庞格加甫；王乐；库力巴汗
目的:考察雷尼替丁注射液与奈替米星注射液在5%GS中的配伍稳定性.方法:参考临床常用剂量,配制含雷尼替丁和奈替米星的配伍液,间隔不同时间采用紫外吸收光谱法测定配伍液中雷尼替丁和奈替米星的浓度,并计算各自的含量变化.同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值.结果:20℃时,雷尼替丁注射液与奈替米星注射液配伍后6 h内配伍液外观未见变化,pH值、雷尼替丁及奈替米星含量稳定.结论:雷尼替丁注射液与奈替米星注射液无理化配伍禁忌,可供临床用药参考.
作者：梁震野；辛学俊 刊期： 2004年第01期
目的:建立一种气相色谱法用于测定薄荷止痒酊中薄荷脑的含量.方法:HP-50玻璃毛细管柱(530μm×30m,1μm)及FID检测器;载气为高纯氮,载气流速为3.3 mL·min-1;进样口和检测器温度均为250℃.结果:薄荷脑标准曲线为A=1.396 4c-3.172 2(r=0.999 2,n=6);本法日内、日间RSD均＜3%;低(50mg·L-1),中(200mg·L-1),高(500mg·L-1)浓度的平均加样回收率分别为99.88%,103.81%,96.25%;低检测浓度为1 mg·L-1(rSN≥3).结论:本方法可以用于薄荷止痒酊中薄荷脑含量的测定.
作者：刘振；潘诗海；段更利 刊期： 2004年第01期
目的:建立HPLC法同时测定舒巴坦钠和头孢他啶含量,研究注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性.方法:采用HPLC测定配伍后0-6 h内舒巴坦钠和头孢他啶的含量,同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值.结果:配伍液中舒巴坦钠和头孢他啶的含量6 h内均无明显变化,配伍液外观澄明,pH值基本稳定.结论:注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍后6 h内稳定,可配伍使用.
作者：王燕；俞佳；马珂 刊期： 2004年第01期
[病例]女,36 a,因发烧、咳嗽5 d,院外用药(药物不详),效果欠佳前来本院就诊.既往无过敏史.查体:一般情况尚可,神志清,精神好,t38℃,咽部充血,扁桃体无肿大,听诊双肺呼吸音粗,心脏正常,腹部平软,无压痛,肝脾肋下未触及.
作者：刘桂兰；杨秀云；刘爽 刊期： 2004年第01期
目的:研究盐酸二甲双胍肠溶片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度.方法:20名健康志愿者交叉口服盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊,采用HPLC法测定人血清中盐酸二甲双胍的浓度,使用NDST程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:口服1 000 mg盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊的cmax分别为:(2.61±0.85),(2.41±0.84)mg.L-1;tmax分别为:(3.13±0.78),(3.48±0.95)h;T1/2分别为:(3.80±0.99),(3.29±0.54)h;AUC0→16分别为:(13.95±3.97),(12.76±4.02)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为:(14.78±3.97),(13.42±4.18)mg·h·L-1.统计学处理结果,两剂型的药动学参数间均无显著性差异,受试制剂的相对生物利用度为(113.8±25.9)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：赵春丽；刘建芳；胡玉钦；刘会臣 刊期： 2004年第01期
目的:比较3种市售伊曲康唑胶囊的生物等效性,为临床合理用药提供参考.方法:15名健康男性受试者,随机分为3组,采用3制剂、3周期的拉丁方设计,单剂量口服200 mg伊曲康唑后,采用HPLC法测定血浆药物浓度.cmax,tmax采用实测值,AUC用梯形法计算,并用双单侧t检验评价3种制剂之间的生物等效性.结果:口服制剂A,B和参比制剂后的cmax分别为(197±92),(216±76),(272±109)μg·L-1;tmax分别为(4.17±1.25),(4.27±1.16),(4.00±1.07)h;T1/2为(25.2±4.9),(24.6±5.5),(24.9±3.9)h;AUC0→72h分别为(3 231±1 195),(3 038±980),(4 297±1 299)μg·h·L-1.制剂A,B相对参比制剂的生物利用度分别为(75.21±9.18)%和(71.72±14.21)%.结论:制剂A,B与参比制剂的AUC,cmax,均有显著性差异(P＜0.05);双单侧t检验结果显示A,B制剂和参比制剂生物不等效.
作者：陈钧；江文明；高小玲；蒋新国 刊期： 2004年第01期
目的:以环孢素(CsA)橄榄油滴眼液为对照制剂,考察家兔眼部应用CsA脂质体后,CsA在眼部的吸收及组织分布.方法:27只家兔,分别多剂量应用0.5%CsA橄榄油滴眼液,中性脂质体和正电荷脂质体,并分别于用药后0.5,1,2 h后处死家兔,抽取房水,分离角膜、虹膜、巩膜、玻璃体和晶体.采用HPLC-MS法测定各种组织中CsA的含量.结果:2种脂质体制剂吸收进入眼组织中的CsA浓度,均高于橄榄油滴眼液,其中正电荷脂质体均有显著性差异(P＜0.05),而中性脂质体多数有显著性差异(P＜0.05),正电荷脂质体在组织中的平均药物浓度较中性脂质体高,但多数无显著性差异.结论:脂质体可显著改善CsA在眼部吸收,提高CsA在眼部各组织的分布浓度.
作者：孙考祥；齐艳华；吴如金；高雅；黄丽军；曲立军 刊期： 2004年第01期
随着广谱抗菌药物的广泛应用,致病菌株不断改变,对抗菌药物的耐药性日趋严重.本文对我院近3 a间下呼吸道感染住院患者痰标本中分离出的615株细菌的种类和药敏结果进行总结,为临床合理用药提供依据.
作者：张莉娟；黄仲义；谢元芳；顾清；冯莹 刊期： 2004年第01期
目的:研究肌注和鼻甲注射对家兔阿米卡星(AMK)药动学参数的影响.方法:8只家兔予AMK 4 mg·kg-1,im,2 wk后再以鼻甲注射同等剂量的AMK,分别于给药后不同的时间点取血.通过荧光偏振免疫法,测定AMK的血药浓度,获得不同的药动学参数.结果:肌注和鼻甲注射AMK后,Ke,cmax和AUC均无显著性差异,而Ka,T1/2(Ka),tmax均有显著差异(P＜0.001);但鼻甲注射方法的达峰浓度较肌注高.结论:鼻甲注射AMK后吸收较肌注迅速,两者的消除相似.
作者：陆文铨；刘皋林；朱才娟；罗新根 刊期： 2004年第01期
目的:比较文拉法辛和氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应,方法:将40例符合CCMD-2-R强迫症诊断标准的患者随机分成2组,分别给予文拉法辛和氯米帕明治疗,疗程为8wk.应用Ycale-Brown,HAMD量表评定疗效,TESS量表评定药物不良反应.结果:2组治疗前后Ycale-Brown及HAMD量表评分比较差异有显著性意义(P＜0.01);2组之间相比,疗效差异不显著(P＞0.05),不良反应发生率文拉法辛(55%)明显低于氮米帕明(87.3%)(P＜0.05).结论:文拉法辛治疗强迫症的疗效与氯米帕明相当,但不良反应较轻,耐受性好.
作者：安翠霞；杜义敏；孙瑞华 刊期： 2004年第01期
目的:研究利培酮治疗首发精神分裂症的疗效、安全性及依从性.方法:采用开放式治疗前后对照,简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)进行不同阶段评定.结果:全部完成治疗的46例(男20例,女26例)治疗有效率82.6%,显效率60.9%,有效剂量(3.1±0.7)mg·d-1.药物不良反应以头晕、困倦、口干、失眠、便秘、恶心、呕吐、细震颤、静坐不能等为多见.结论:利培酮治疗首发精神分裂症疗效好,药物不良反应较轻,依从性良好.延长治疗时间对改善思维障碍、激活性、敌对猜疑症状有益.
作者：于恩彦 刊期： 2004年第01期
在临床实践中,由于药物引起不良反应日趋增多,使人们认识到要做到安全有效地使用药物,就必须加强对药物在体内作用规律的认识,治疗药物监测(TDM)应运而生并得以迅速发展.
作者：吴丽花；申屠建中；史美甫 刊期： 2004年第01期
[病例]男,45 a,因发热、咳嗽2 d来本院就诊.X线透视:右下叶肺炎.住院治疗,予培氟沙星(常州金远药业制造有限公司,批号021029,每支0.2 g)0.4 g+5%GS250 mL+地塞米松5 mg,iv gtt,bid.2d后患者出现排尿不畅,给予插管导尿后,改用哌拉西林钠4.0 g+5%GS 250 mL+地塞米松5 mg,ivgtt,bid,再未出现以上症状,治疗9 d后痊愈出院.
作者：兰翠；王建芹；姜元芳 刊期： 2004年第01期
临床药学(Clinical Pharmacy)是药学专业中一个新兴学科,是药学与医学结合的产物.从形成到逐步成熟、发展,经历了一个曲折的历程.它代表着医院药学发展的方向,已经被世界上越来越多的国家所接受.
作者：吴满平；叶德泳 刊期： 2004年第01期
[病例1]男,68 a.因乏力1 mo,咽痛1 wk于2002年8月5日入院.查体:神清,两侧扁桃体Ⅱ.肿大,全身浅表淋巴结肿大,质中无压痛,牙龈轻度肿胀,胸骨压痛,心肺(-),肝脾肋下未及.
作者：姚荣欣；林颖；金栗名 刊期： 2004年第01期
[病例]男,68 a.因右下腹疼痛6 h而入院.当日15:00在硬膜外麻醉下行阑尾切除术,术后给10%GS500 mL+卡络磺钠(江苏吴中实业股份有限公司,批号020504)60 mg,iv gtt,当滴入约200 mL时,患者出现双腋下、双肘部、双膝部皮肤发痒,抓搔后皮肤发红,随后见双膝盖、双肘部皮肤呈钱币状、中间白、周边红、略高于皮肤之荨麻疹.
作者：吕娉；赛艳华 刊期： 2004年第01期
目的:了解聚甲酚磺醛栓剂治疗宫颈炎合并衣原体感染的临床疗效.方法:本院门诊2000年8月至2002年8月收治的宫颈炎患者96例,其中合并衣原体感染64例分成A组和C组,非衣原体感染32例为B组.A,B组予聚甲酚磺醛栓剂治疗;C组予聚维酮碘栓剂治疗.疗程结束时进行疗效比较.结果:A组的治愈率31%,显效率56%,总有效率87%;B组的治愈率40%,显效率50%,总有效率90%,2组的总有效率比较,P＞0.05.但A组总有效率与C组比较,P＜0.05.结论:聚甲酚磺醛栓剂治疗合并衣原体感染的宫颈炎效果良好.
作者：李国成；陈志辽；张睿 刊期： 2004年第01期
目的:为进一步阐明糖尿病(DM)患者血小板活化状态及抗血小板药物噻氯匹定的治疗作用.方法:采用流式细胞术检测了45例2型糖尿病患者及26例健康志愿者(对照组)血小板表面血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰb,GPⅡb,P-选择素及血小板激活复合物-1(PAC-1)表达,并对其中20例2型DM患者应用噻氯匹定治疗(0.25g,qd)2 wk,观察对上述指标的影响.结果:DM患者P-选择素及PAC-1表达的荧光强度较对照组明显升高,而GPⅠb表达的荧光强度较对照组下降(P=0.014),GPⅡb表达则无明显改变(P=0.285).噻氯匹定治疗2wk可使DM患者P-选择素及PAC-1的表达明显下降,对GPⅡb表达则无明显影响(P=0.815),GPⅠb表达则上升(P=0.011).结论:2型DM患者血小板活化增强,出现高凝倾向.噻氯匹定治疗能明显缓解血栓前状态.PAC-1的表达可作为GPⅡb-Ⅲa激活更敏感的新型特异性标志.
作者：倪连松；高申孟；汪大望；郑景晨；沈飞霞；权金星；朱虹 刊期： 2004年第01期
目的:研究缬沙坦对因持续性干咳、血管神经性水肿、皮疹等不良反应被迫停用血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的患者中的临床疗效.方法:将200例因持续性干咳、血管神经性水肿、皮疹等不良反应及肾功能不全,不能用ACE抑制剂的患者随机分为治疗组和对照组,各100例.治疗组予缬沙坦80mg,po,qd;对照组患者行常规治疗:高血压患者用硝苯地平控释片、吲达帕胺、美托洛尔.2组中心力衰竭患者用利尿剂、洋地黄等;急性心肌梗死患者行溶栓治疗,有肝、肾功能不全的患者亦行相应的治疗.2组服药4 wk以上对比观察持续性干咳、血管神经性水肿、皮疹等的出现情况.垂直对比观察肝、肾功能的变化.同时观察血压的变化.结果:治疗组未见持续性干咳、皮疹的患者,3例患者出现轻微咳嗽,未因此而停药;对照组有2例轻微咳嗽的患者.用缬沙坦前后BUN,Cr变化无显著性,肝功能损害未见加重,2例患者服缬沙坦后水肿加重.高血压患者用缬沙坦前和2 wk后的SBP分别是(158±17)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(139±14)mmHg,P＜0.01;DBP分别是(101±14)mmHg和(86±13)mmHg,P＜0.01.但与对照组相比,差异无显著性.结论:因干咳等被迫停用ACE抑制剂的患者服用缬沙坦是安全的,严重水肿的患者用缬沙坦需谨慎.缬沙坦降血压疗效肯定.
作者：陈玉林；云冠峰；刘民杰；叶倩；丁燕程；王峰；马宏 刊期： 2004年第01期
目的:评价美洛昔康治疗骨关节炎的疗效和安全.方法:120例骨关节炎患者随机分成2组,试验组60例,给予美洛昔康胶囊7.5mg,po,qd;对照组60例给予萘普生胶囊500 mg,po,bid.疗程均为4wk.结果:美洛昔康胶囊和萘普生胶囊的有效率分别为85%和65%;药物不良反应发生率分别为11.3%和26.7%,但程度均比较轻微.结论:美洛昔康是治疗骨关节炎有效和比较安全的药物.
作者：杨素平；陈锐 刊期： 2004年第01期
中国临床药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
