姚荣欣；林颖；金栗名
目的:观察酸分泌抑制剂预防颅脑损伤后应激性溃疡的效果.方法:将112例颅脑损伤患者随机分成预防用药组(n=57)和对照组(n=55);预防用药组根据使用药物不同再分成A组(奥美拉唑40 mg·d-1)和B组(西咪替丁20～30 mg·kg-1·d-1).以呕血、胃液或粪隐血试验和空腹胃液的pH值等为观察指标.结果:预防用药组应激性溃疡发生率(17.54%)和死亡率(5.26%),与对照组(45.45%,18.18%)比较均有显著性降低(P＜0.01,P＜0.05);A组应激性溃疡发生率(6.90%)与B组(28.57%)比较明显减少(P＜0.05),但2组死亡率比较无显著性差异(P＞0.05).结论:颅脑损伤后尽早使用酸分泌抑制剂能显著降低应激性溃疡的发生率和死亡率;奥美拉唑预防作用明显优于西咪替丁.
作者：章小敏；陈翔；叶爱菊 刊期： 2004年第01期
在临床实践中,由于药物引起不良反应日趋增多,使人们认识到要做到安全有效地使用药物,就必须加强对药物在体内作用规律的认识,治疗药物监测(TDM)应运而生并得以迅速发展.
作者：吴丽花；申屠建中；史美甫 刊期： 2004年第01期
目的:探讨肝移植术后他克莫司(FK506)+泼尼松(Pred)二联免疫抑制治疗方案的临床疗效及药物不良反应.方法:对肝移植术后应用FK506+Pred二联免疫抑制方案治疗的25例患者(A组,术后24h即应用FK506+Pred方案的15例,以及因出现排斥反应或严重药物不良反应由CsA+MMF+Pred改为FK506+Pred方案的10例)和应用环孢素(CsA)+霉酚酸酯(MMF)+Pred三联免疫抑制方案治疗的20例患者(B组)进行比较,临床观察12mo.结果:2组移植前后血Cr均无明显变化,但A组移植术后排斥反应及药物不良反应发生率显著低于B组(P＜0.01);由CsA+MMF+Pred改为FK506+Pred方案的10例患者,排斥反应和药物不良反应均得到有效控制.A组的主要药物不良反应有腹泻和神经系统毒性,仅有2例分别于术后mo 1,2发生血糖升高.结论:肝移植术后FK506+Pred二联免疫抑制治疗方案是有效的.
作者：丁少波；陈树明；曾智杰；刘群；刘国辉；王金林；陈宇辉 刊期： 2004年第01期
临床药学(Clinical Pharmacy)是药学专业中一个新兴学科,是药学与医学结合的产物.从形成到逐步成熟、发展,经历了一个曲折的历程.它代表着医院药学发展的方向,已经被世界上越来越多的国家所接受.
作者：吴满平；叶德泳 刊期： 2004年第01期
[病例]男,45 a,因发热、咳嗽2 d来本院就诊.X线透视:右下叶肺炎.住院治疗,予培氟沙星(常州金远药业制造有限公司,批号021029,每支0.2 g)0.4 g+5%GS250 mL+地塞米松5 mg,iv gtt,bid.2d后患者出现排尿不畅,给予插管导尿后,改用哌拉西林钠4.0 g+5%GS 250 mL+地塞米松5 mg,ivgtt,bid,再未出现以上症状,治疗9 d后痊愈出院.
作者：兰翠；王建芹；姜元芳 刊期： 2004年第01期
[病例]男,68 a.因右下腹疼痛6 h而入院.当日15:00在硬膜外麻醉下行阑尾切除术,术后给10%GS500 mL+卡络磺钠(江苏吴中实业股份有限公司,批号020504)60 mg,iv gtt,当滴入约200 mL时,患者出现双腋下、双肘部、双膝部皮肤发痒,抓搔后皮肤发红,随后见双膝盖、双肘部皮肤呈钱币状、中间白、周边红、略高于皮肤之荨麻疹.
作者：吕娉；赛艳华 刊期： 2004年第01期
[病例]女,36 a,因发烧、咳嗽5 d,院外用药(药物不详),效果欠佳前来本院就诊.既往无过敏史.查体:一般情况尚可,神志清,精神好,t38℃,咽部充血,扁桃体无肿大,听诊双肺呼吸音粗,心脏正常,腹部平软,无压痛,肝脾肋下未触及.
作者：刘桂兰；杨秀云；刘爽 刊期： 2004年第01期
[病例1]男,68 a.因乏力1 mo,咽痛1 wk于2002年8月5日入院.查体:神清,两侧扁桃体Ⅱ.肿大,全身浅表淋巴结肿大,质中无压痛,牙龈轻度肿胀,胸骨压痛,心肺(-),肝脾肋下未及.
作者：姚荣欣；林颖；金栗名 刊期： 2004年第01期
[病例]女,22 a.因急性盆腔炎在门诊给予NS500 mL+阿米卡星(浙江永宁制药厂,批号20020701,每支0.2 g)0.2 g,iv gtt,滴速40-45gtt·min- 1 .
作者：江碧薇；吴峰 刊期： 2004年第01期
目的:为进一步阐明糖尿病(DM)患者血小板活化状态及抗血小板药物噻氯匹定的治疗作用.方法:采用流式细胞术检测了45例2型糖尿病患者及26例健康志愿者(对照组)血小板表面血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰb,GPⅡb,P-选择素及血小板激活复合物-1(PAC-1)表达,并对其中20例2型DM患者应用噻氯匹定治疗(0.25g,qd)2 wk,观察对上述指标的影响.结果:DM患者P-选择素及PAC-1表达的荧光强度较对照组明显升高,而GPⅠb表达的荧光强度较对照组下降(P=0.014),GPⅡb表达则无明显改变(P=0.285).噻氯匹定治疗2wk可使DM患者P-选择素及PAC-1的表达明显下降,对GPⅡb表达则无明显影响(P=0.815),GPⅠb表达则上升(P=0.011).结论:2型DM患者血小板活化增强,出现高凝倾向.噻氯匹定治疗能明显缓解血栓前状态.PAC-1的表达可作为GPⅡb-Ⅲa激活更敏感的新型特异性标志.
作者：倪连松；高申孟；汪大望；郑景晨；沈飞霞；权金星；朱虹 刊期： 2004年第01期
目的:以环孢素(CsA)橄榄油滴眼液为对照制剂,考察家兔眼部应用CsA脂质体后,CsA在眼部的吸收及组织分布.方法:27只家兔,分别多剂量应用0.5%CsA橄榄油滴眼液,中性脂质体和正电荷脂质体,并分别于用药后0.5,1,2 h后处死家兔,抽取房水,分离角膜、虹膜、巩膜、玻璃体和晶体.采用HPLC-MS法测定各种组织中CsA的含量.结果:2种脂质体制剂吸收进入眼组织中的CsA浓度,均高于橄榄油滴眼液,其中正电荷脂质体均有显著性差异(P＜0.05),而中性脂质体多数有显著性差异(P＜0.05),正电荷脂质体在组织中的平均药物浓度较中性脂质体高,但多数无显著性差异.结论:脂质体可显著改善CsA在眼部吸收,提高CsA在眼部各组织的分布浓度.
作者：孙考祥；齐艳华；吴如金；高雅；黄丽军；曲立军 刊期： 2004年第01期
[文章编号]1007-4406(2004)01-0047-01[病例]男,9 a.因腹股沟斜疝术后大量结缔组织增殖而形成瘢痕增长,超出原先瘢痕范围,呈红色隆起,坚实并有一定弹性,表面光滑,自觉症状局部瘙痒.
作者：邱建华；崔皓；张敏 刊期： 2004年第01期
非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatorydrugs,NSAIDs)具有良好的抗炎、解热和镇痛作用,临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎和多种免疫功能紊乱的炎症性疾病及各种疼痛(如牙痛、头痛、痛经及肌肉痛)症状的缓解和肿瘤止痛的阶段治疗.
作者：仲珑瑾；程能能 刊期： 2004年第01期
目的:比较文拉法辛和氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应,方法:将40例符合CCMD-2-R强迫症诊断标准的患者随机分成2组,分别给予文拉法辛和氯米帕明治疗,疗程为8wk.应用Ycale-Brown,HAMD量表评定疗效,TESS量表评定药物不良反应.结果:2组治疗前后Ycale-Brown及HAMD量表评分比较差异有显著性意义(P＜0.01);2组之间相比,疗效差异不显著(P＞0.05),不良反应发生率文拉法辛(55%)明显低于氮米帕明(87.3%)(P＜0.05).结论:文拉法辛治疗强迫症的疗效与氯米帕明相当,但不良反应较轻,耐受性好.
作者：安翠霞；杜义敏；孙瑞华 刊期： 2004年第01期
目的:研究盐酸二甲双胍肠溶片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度.方法:20名健康志愿者交叉口服盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊,采用HPLC法测定人血清中盐酸二甲双胍的浓度,使用NDST程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:口服1 000 mg盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊的cmax分别为:(2.61±0.85),(2.41±0.84)mg.L-1;tmax分别为:(3.13±0.78),(3.48±0.95)h;T1/2分别为:(3.80±0.99),(3.29±0.54)h;AUC0→16分别为:(13.95±3.97),(12.76±4.02)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为:(14.78±3.97),(13.42±4.18)mg·h·L-1.统计学处理结果,两剂型的药动学参数间均无显著性差异,受试制剂的相对生物利用度为(113.8±25.9)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：赵春丽；刘建芳；胡玉钦；刘会臣 刊期： 2004年第01期
目的:评价莪术油治疗小儿B型流感的疗效.方法:选择确诊为B型流感的患儿61例,随机分为2组,治疗组32例予莪术油葡萄糖注射液10 mg·kg-1·d-1,qd,iv gtt;对照组29例给予利巴韦林+维生素C,加入1:4液体中,iv gtt,3-5 d为一疗程.结果:治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为68.96%,2组疗效差别有统计学意义(U=2.031,P＜0.05).结论:莪术油葡萄糖注射液治疗小儿B型流感疗效优于利巴韦林.
作者：史晓霞；陈明明 刊期： 2004年第01期
目的:研究肌注和鼻甲注射对家兔阿米卡星(AMK)药动学参数的影响.方法:8只家兔予AMK 4 mg·kg-1,im,2 wk后再以鼻甲注射同等剂量的AMK,分别于给药后不同的时间点取血.通过荧光偏振免疫法,测定AMK的血药浓度,获得不同的药动学参数.结果:肌注和鼻甲注射AMK后,Ke,cmax和AUC均无显著性差异,而Ka,T1/2(Ka),tmax均有显著差异(P＜0.001);但鼻甲注射方法的达峰浓度较肌注高.结论:鼻甲注射AMK后吸收较肌注迅速,两者的消除相似.
作者：陆文铨；刘皋林；朱才娟；罗新根 刊期： 2004年第01期
目的:考察雷尼替丁注射液与奈替米星注射液在5%GS中的配伍稳定性.方法:参考临床常用剂量,配制含雷尼替丁和奈替米星的配伍液,间隔不同时间采用紫外吸收光谱法测定配伍液中雷尼替丁和奈替米星的浓度,并计算各自的含量变化.同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值.结果:20℃时,雷尼替丁注射液与奈替米星注射液配伍后6 h内配伍液外观未见变化,pH值、雷尼替丁及奈替米星含量稳定.结论:雷尼替丁注射液与奈替米星注射液无理化配伍禁忌,可供临床用药参考.
作者：梁震野；辛学俊 刊期： 2004年第01期
目的:比较3种市售伊曲康唑胶囊的生物等效性,为临床合理用药提供参考.方法:15名健康男性受试者,随机分为3组,采用3制剂、3周期的拉丁方设计,单剂量口服200 mg伊曲康唑后,采用HPLC法测定血浆药物浓度.cmax,tmax采用实测值,AUC用梯形法计算,并用双单侧t检验评价3种制剂之间的生物等效性.结果:口服制剂A,B和参比制剂后的cmax分别为(197±92),(216±76),(272±109)μg·L-1;tmax分别为(4.17±1.25),(4.27±1.16),(4.00±1.07)h;T1/2为(25.2±4.9),(24.6±5.5),(24.9±3.9)h;AUC0→72h分别为(3 231±1 195),(3 038±980),(4 297±1 299)μg·h·L-1.制剂A,B相对参比制剂的生物利用度分别为(75.21±9.18)%和(71.72±14.21)%.结论:制剂A,B与参比制剂的AUC,cmax,均有显著性差异(P＜0.05);双单侧t检验结果显示A,B制剂和参比制剂生物不等效.
作者：陈钧；江文明；高小玲；蒋新国 刊期： 2004年第01期
本文回顾性调查分析了本院儿科采用3种治疗方案对新生儿单纯低钙血症的临床疗效,以寻求有效的治疗方案,为临床选用钙及维生素D制剂提供一定的依据.
作者：庞格加甫；王乐；库力巴汗 刊期： 2004年第01期
中国临床药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
