唐跃年;李方;林建海;李笑宏
近50 a来,脏器移植的患者日益增多,脏器移植后并发症问题的处理已成为研究的热点.他克莫司(tacrolimus,FK506,prograf,普乐可复)是一个新型的免疫抑制剂,在1989年就开始应用于器官移植的抗排斥方面,且已有大量的文献报道.
作者:周逸鸣;崔尧元;吕迁洲 刊期: 2003年第02期
目的:比较克拉霉素和多西环素治疗非淋菌性宫颈、尿道炎的疗效.方法:92例患者分为2组,治疗组(n=50)用克拉霉素500mg,po,bid,疗程10 d;对照组(n=42)用多西环素200 mg,po,bid,疗程14 d.并对2组治疗的有效率和病原体清除率进行比较.结果:治疗组与对照组有效率分别为82%及71.4%,痊愈率分别为74%及52.4%,2组相比,差异有显著性(P<0.05).结论:克拉霉素对女性非淋菌性宫颈、尿道炎的临床疗效优于多西环素.
作者:陈瑶;林秀莉 刊期: 2003年第02期
目的:建立复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索含量测定的HPLC法.方法:采用NUC比OSIL 100-5 C18色谱柱;流动相:甲醇:0.05 mol@L-1醋酸-醋酸钠缓冲液(78:22,V/V,pH 4.30);检测波长为237 nm.结果:丙酸氯倍他索浓度在0.04~0.06mg@mL-1范围,回归方程为A=2.431 1+186.74c,r=0.999 6(n=5).结论:HPLC法可用于复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索的含量测定,方法稳定,结果准确.
作者:印杰;黄琦芸;陈伟力;徐红蓉;郑艳彬;李雪宁 刊期: 2003年第02期
目的:了解医院内真菌感染的情况,以及与使用抗菌药物的关系,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法:分析本院67例住院患者因使用抗菌药物继发真菌感染的临床资料.结果:单纯由抗菌药物引发的真菌感染占本院同期发生真菌感染的55.4%,诱发真菌感染的抗菌药物主要集中于第3代头孢菌素、喹诺酮类和氨基糖苷类.结论:合理应用抗菌药物是控制医院真菌感染的关键.
作者:汪培欢 刊期: 2003年第02期
目的:了解本院肾移植患者住院期间免疫抑制剂应用情况.方法:回顾性查阅2000年本院肾移植病历247份(除去死亡、移植失败及数据不全者),对其品种及相关费用进行统计分析.结果:患者平均年龄为(41±10)a,平均住院日(25.9±9.0)d,平均住院总费用(42 521.33±12 949.04)元,平均免疫抑制剂费用9 373.44元,占平均总药费的46.4%,占总费用的22.04%.结论:肾移植患者免疫抑制剂占总药费比例较大,寻找更有效、不良反应更少、更廉价的免疫抑制治疗方案对提高肾移植患者的生存质量、挽救更多肾功能衰竭患者的生命具有重要意义.
作者:史丽敏;徐香韵;朱文英;井春梅 刊期: 2003年第02期
目的:探讨庆大霉素喷雾剂的研制及其临床疗效.方法:将庆大霉素针剂48~80万U溶于500mLNS中,灌入灭菌处理后的喷雾器中,制成庆大霉素喷雾剂.选择创伤患者31例,应用庆大霉素喷雾剂喷洒创面局部治疗.结果:所有创面均逐渐好转,未见任何不良反应.结论:庆大霉素喷雾剂喷洒有利于创面愈合.
作者:李娅;孟庆丰;陈瑞华;廖红英;韩光明 刊期: 2003年第02期
目的:观察阿莫西林-双氯西林在门诊治疗感染患者的疗效及不良反应.方法:将285例门诊治疗的感染患者,按病种随机分为治疗组及对照组,治疗组148例,用阿莫西林-双氯西林0.75 g,po,tid.对照组137例,用阿莫西林0.5 g,po,qid.疗程3~7 d,观察疗效及不良反应.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为95%和78%(P<0.01),细菌清除率分别为94%和73%(P<0.01);短期应用未见明显不良反应.结论:阿莫西林-双氯西林用于门诊治疗细菌感染患者疗效优于单用阿莫西林.
作者:苏德禹;徐朝焰;彭必新;赵萍 刊期: 2003年第02期
[病例]男,28 a.因右手指外伤而入院,入院后即在局部麻醉下行清创缝合术,术中应用2%利多卡因(上海复星朝晖药业有限公司,批号01709)400img局部麻醉.
作者:庄淑萍;邢跃萍;邢陆英 刊期: 2003年第02期
目的:建立人血浆中格列吡嗪(Gli)浓度的测定方法.方法:采用固相萃取法处理血样,HPLC法测定,流动相0.04mol@L-1 KH2PO4-乙腈-异丙醇(60:30:10,V/V),pH 3.20,流速1.25 mL@min-1,柱温30℃,分析柱Kromasil 100-5 C18(150 mm×4.6mm,5μm),检测波长227nm.结果:线性范围20~1 000ng@mL-1(r=0.999 9),平均提取回收率>83.5%,批内、批间RSD<5.0%.结论:本法测定人血浆中Gli浓度稳定、灵敏、可靠,适用于人体内药动学的研究.
作者:钟明康;刘洋波;施孝金;张莉莉;张静华 刊期: 2003年第02期
目的:制备合成葛根4'氧代乙酸7羟乙氧基黄豆苷元(DZ18),研究葛根黄豆苷元衍生物DZ18的体内药动学特征.方法:采用不同途径给药:①大鼠颈静脉注射10,20,30 mg@kg-1 DZ18;②大鼠灌胃给予DZ18 80 mg@kg-1,③肝门静脉注射10mg@kg-1 DZ18.结果:大鼠经灌胃、肝门静脉、颈静脉交叉给予DZ18后,灌胃的绝对生物利用度为21.95%,肝门静脉注射的绝对生物利用度为82.01%.结论:DZ18 ig吸收生物利用度不高,本品宜静脉给药.
作者:姜铁夫;陈济民;王永华;王玲;焦华军 刊期: 2003年第02期
[病例]男,66 a.因反复咳嗽、咯痰8余年,加重伴气促1 d入院.查体:t36.7℃,P 88 beats@min-1,R 28 beats@min-1,BP 145/80mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神清,对答切题,桶状胸,两肺呼吸音低,可闻及干湿性啰音,双下肢无浮肿.
作者:吴峰 刊期: 2003年第02期
复发性多软骨炎是一种以软骨损害为特征的风湿性疾病,其临床表现不一,本文报道本院收治的2例典型病例.
作者:万伟国;张炯;邹和建 刊期: 2003年第02期
目的:研究20名男性健康受试者单剂量口服750 mg头孢克洛咀嚼片和胶囊后,头孢克洛咀嚼片相对生物利用度.方法:采用RP-HPLC测定人血浆中头孢克洛浓度,并用3P97程序拟合.结果:单剂量口服750 mg头孢克洛咀嚼片和胶囊后的AUC0→3.5h分别为(21.90±3.35),(22.48±3.66)μg@h@mL-1;cmax分别是(18.10±3.77),(18.36±4.03)μg@mL-1;tmax分别是(0.70±0.20),(0.80±0.20)h;T1/2分别为(0.49±0.06),(0.56±0.17)h,头孢克洛咀嚼片和胶囊的所有药动学参数经统计学处理均无显著性差异(P>0.05).结论:头孢克洛咀嚼片和胶囊具有生物等效性.
作者:张静;李健华;赵悦;江翊国;刘广余 刊期: 2003年第02期
自1962年Lesher等合成第1个喹诺酮类药物萘啶酸以来,喹诺酮类已成为临床广泛应用的抗感染药物.
作者:蔡飞;缪海均;刘皋林 刊期: 2003年第02期
目的:建立一种反相HPLC法测定人血清中利福平的含量.方法:以对硝基苯酚为内标,样本经有机相提取、纯化后进样:采用LichrospherR 100(RP-8,4.6 μm×250 mm)为分析柱,柱前加YWG-C18(φ4×40mm)保护柱,以甲醇-乙腈-0.04mol@L-1KH2PO4(31.5:31.5:37,V/V)为流动相,流速1 mL@min-1,柱温40℃,254 nm处紫外检测.结果:本法分离良好,不受干扰.平均回收率为99.1%,RSD=2.2%(n=6),在0.625~40.0μg@mL-1范围内,峰面积对浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8).结论:本法简便准确快速,灵敏度高,重现性好和检测范围广,适用于利福平化疗方案的临床监测及其药动学研究.
作者:邢贞建;陶涛 刊期: 2003年第02期
[病例]男,32 a.因灰指甲在外院服酮康唑(西安杨森制药有限公司,每片200 mg)200 mg,qd×10d.停药1wk后,继服10 d,共20片.
作者:黄瑞珍;钟巍 刊期: 2003年第02期
高效毛细管电泳(HPCE)是以高电场为驱动力,在细内径毛细管内带电荷粒子按其淌度或分配系数的不同而进行分离的一种电泳新技术.由于其分离效能高、分析速度快、样品用量少,在中药成分[1]、抗生素[2]、生物大分子[3]等分析方面应用较广,近来在体内药物分析中的应用逐渐增多.
作者:孔爱英;王颖;魏立平;姜雄平 刊期: 2003年第02期
[病例1]女,17 a.因先天性胆总管囊肿、胆总管结石行胆总管囊肿切除、胆总管空肠吻合术.术前测BP 90/60mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),t36.5℃,ECG正常,既往无心脏病史.
作者:胡根德 刊期: 2003年第02期
目的:评价虎杖注射液的有效成分白藜芦醇苷(PD)在实验性缺氧苗猪体内的血药浓度对肺动脉收缩压(SPAP)、心排血指数(CI)的影响.方法:制作实验性苗猪缺氧的肺动脉高压模型,测定PD的血药浓度与SPAP和CI的相关性.结果:在缺氧苗猪中静脉注射虎仗注射液1.5 g@kg-1(相当含PD 12mg@kg-1)后SPAP与CI显著降低.300 min内,在0.5~3.0μg@mL-1的浓度范围内,PD血药浓度与SPAP的呈相关性(r=0.977 2),与CI的呈相关性(r=0.905 2).结论:虎杖注射液能显著降低实验性缺氧动物的肺动脉收缩压.
作者:唐跃年;李方;林建海;李笑宏 刊期: 2003年第02期
目的:研究两性霉素B合并氟康唑对体外培养新生隐球菌酚氧化酶活性的影响.方法:Novozyme 234酶消化法获取原生质体;冷冻玻璃珠粉碎原生质体;Polecheck法测定酚氧化酶活性.结果:两性霉素B合并氟康唑组的新生隐球菌酚氧化酶活性较空白对照组明显降低(P<0.001),但在大于和接近低抑菌浓度上限的组间无明显差异.结论:两性霉素B合并氟康唑可降低新生隐球菌酚氧化酶活性,在大于或接近低抑菌浓度上限时与药物浓度无关.
作者:刘卫兵;温海;岳喜昂;廖万清 刊期: 2003年第02期