周逸鸣；崔尧元；吕迁洲
[病例]男,35 a.因上呼吸道感染来我院门诊治疗.查体:t37.5℃,咽部(++),心肺正常,既往无过敏史.
作者：何俊道；舒晓敏 刊期： 2003年第02期
目的:了解本院肾移植患者住院期间免疫抑制剂应用情况.方法:回顾性查阅2000年本院肾移植病历247份(除去死亡、移植失败及数据不全者),对其品种及相关费用进行统计分析.结果:患者平均年龄为(41±10)a,平均住院日(25.9±9.0)d,平均住院总费用(42 521.33±12 949.04)元,平均免疫抑制剂费用9 373.44元,占平均总药费的46.4%,占总费用的22.04%.结论:肾移植患者免疫抑制剂占总药费比例较大,寻找更有效、不良反应更少、更廉价的免疫抑制治疗方案对提高肾移植患者的生存质量、挽救更多肾功能衰竭患者的生命具有重要意义.
作者：史丽敏；徐香韵；朱文英；井春梅 刊期： 2003年第02期
近50 a来,脏器移植的患者日益增多,脏器移植后并发症问题的处理已成为研究的热点.他克莫司(tacrolimus,FK506,prograf,普乐可复)是一个新型的免疫抑制剂,在1989年就开始应用于器官移植的抗排斥方面,且已有大量的文献报道.
作者：周逸鸣；崔尧元；吕迁洲 刊期： 2003年第02期
目的:制备合成葛根4'氧代乙酸7羟乙氧基黄豆苷元(DZ18),研究葛根黄豆苷元衍生物DZ18的体内药动学特征.方法:采用不同途径给药:①大鼠颈静脉注射10,20,30 mg@kg-1 DZ18;②大鼠灌胃给予DZ18 80 mg@kg-1,③肝门静脉注射10mg@kg-1 DZ18.结果:大鼠经灌胃、肝门静脉、颈静脉交叉给予DZ18后,灌胃的绝对生物利用度为21.95%,肝门静脉注射的绝对生物利用度为82.01%.结论:DZ18 ig吸收生物利用度不高,本品宜静脉给药.
作者：姜铁夫；陈济民；王永华；王玲；焦华军 刊期： 2003年第02期
自1962年Lesher等合成第1个喹诺酮类药物萘啶酸以来,喹诺酮类已成为临床广泛应用的抗感染药物.
作者：蔡飞；缪海均；刘皋林 刊期： 2003年第02期
高效毛细管电泳(HPCE)是以高电场为驱动力,在细内径毛细管内带电荷粒子按其淌度或分配系数的不同而进行分离的一种电泳新技术.由于其分离效能高、分析速度快、样品用量少,在中药成分[1]、抗生素[2]、生物大分子[3]等分析方面应用较广,近来在体内药物分析中的应用逐渐增多.
作者：孔爱英；王颖；魏立平；姜雄平 刊期： 2003年第02期
目的:建立复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索含量测定的HPLC法.方法:采用NUC比OSIL 100-5 C18色谱柱;流动相:甲醇:0.05 mol@L-1醋酸-醋酸钠缓冲液(78:22,V/V,pH 4.30);检测波长为237 nm.结果:丙酸氯倍他索浓度在0.04～0.06mg@mL-1范围,回归方程为A=2.431 1+186.74c,r=0.999 6(n=5).结论:HPLC法可用于复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索的含量测定,方法稳定,结果准确.
作者：印杰；黄琦芸；陈伟力；徐红蓉；郑艳彬；李雪宁 刊期： 2003年第02期
复发性多软骨炎是一种以软骨损害为特征的风湿性疾病,其临床表现不一,本文报道本院收治的2例典型病例.
作者：万伟国；张炯；邹和建 刊期： 2003年第02期
[病例]男,28 a.因右手指外伤而入院,入院后即在局部麻醉下行清创缝合术,术中应用2%利多卡因(上海复星朝晖药业有限公司,批号01709)400img局部麻醉.
作者：庄淑萍；邢跃萍；邢陆英 刊期： 2003年第02期
目的:评价虎杖注射液的有效成分白藜芦醇苷(PD)在实验性缺氧苗猪体内的血药浓度对肺动脉收缩压(SPAP)、心排血指数(CI)的影响.方法:制作实验性苗猪缺氧的肺动脉高压模型,测定PD的血药浓度与SPAP和CI的相关性.结果:在缺氧苗猪中静脉注射虎仗注射液1.5 g@kg-1(相当含PD 12mg@kg-1)后SPAP与CI显著降低.300 min内,在0.5～3.0μg@mL-1的浓度范围内,PD血药浓度与SPAP的呈相关性(r=0.977 2),与CI的呈相关性(r=0.905 2).结论:虎杖注射液能显著降低实验性缺氧动物的肺动脉收缩压.
作者：唐跃年；李方；林建海；李笑宏 刊期： 2003年第02期
内毒素(endotoxin)的主要成分是脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),存在于革兰阴性(G-)菌细胞壁外膜,类脂A是内毒素的主要毒性成分.
作者：张寰；吴满平 刊期： 2003年第02期
目的:分析酚磺乙胺注射液与其他药物混合静滴引起颜色变化原因.方法:模拟临床做了6组配伍实验,观察并测定6组注射剂配伍后的外观及不同时间pH值变化.结果:同时含有酚磺乙胺注射液和肌苷注射液的2组配伍溶液经2.5 h后变成微红色,并且越来越深.结论:酚磺乙胺注射液在碱性条件下易氧化变色,提醒临床医师在与其他药物配伍滴注时加以注意.
作者：于宏；乌冬梅；黎藜 刊期： 2003年第02期
目的:了解医院内真菌感染的情况,以及与使用抗菌药物的关系,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法:分析本院67例住院患者因使用抗菌药物继发真菌感染的临床资料.结果:单纯由抗菌药物引发的真菌感染占本院同期发生真菌感染的55.4%,诱发真菌感染的抗菌药物主要集中于第3代头孢菌素、喹诺酮类和氨基糖苷类.结论:合理应用抗菌药物是控制医院真菌感染的关键.
作者：汪培欢 刊期： 2003年第02期
目的:建立人血浆中格列吡嗪(Gli)浓度的测定方法.方法:采用固相萃取法处理血样,HPLC法测定,流动相0.04mol@L-1 KH2PO4-乙腈-异丙醇(60:30:10,V/V),pH 3.20,流速1.25 mL@min-1,柱温30℃,分析柱Kromasil 100-5 C18(150 mm×4.6mm,5μm),检测波长227nm.结果:线性范围20～1 000ng@mL-1(r=0.999 9),平均提取回收率＞83.5%,批内、批间RSD＜5.0%.结论:本法测定人血浆中Gli浓度稳定、灵敏、可靠,适用于人体内药动学的研究.
作者：钟明康；刘洋波；施孝金；张莉莉；张静华 刊期： 2003年第02期
目的:观察阿莫西林-双氯西林在门诊治疗感染患者的疗效及不良反应.方法:将285例门诊治疗的感染患者,按病种随机分为治疗组及对照组,治疗组148例,用阿莫西林-双氯西林0.75 g,po,tid.对照组137例,用阿莫西林0.5 g,po,qid.疗程3～7 d,观察疗效及不良反应.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为95%和78%(P＜0.01),细菌清除率分别为94%和73%(P＜0.01);短期应用未见明显不良反应.结论:阿莫西林-双氯西林用于门诊治疗细菌感染患者疗效优于单用阿莫西林.
作者：苏德禹；徐朝焰；彭必新；赵萍 刊期： 2003年第02期
阴道给药系统是指药物置于阴道内,通过阴道黏膜吸收进入局部或全身血液循环,用于杀菌消毒、避孕、引产、流产、治疗癌症,甚至可以实现蛋白质、多肽类药物给药等作用的一类制剂.
作者：陆继伟；裴元英 刊期： 2003年第02期
[病例1]女,17 a.因先天性胆总管囊肿、胆总管结石行胆总管囊肿切除、胆总管空肠吻合术.术前测BP 90/60mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),t36.5℃,ECG正常,既往无心脏病史.
作者：胡根德 刊期： 2003年第02期
目的:研究20名男性健康受试者单剂量口服750 mg头孢克洛咀嚼片和胶囊后,头孢克洛咀嚼片相对生物利用度.方法:采用RP-HPLC测定人血浆中头孢克洛浓度,并用3P97程序拟合.结果:单剂量口服750 mg头孢克洛咀嚼片和胶囊后的AUC0→3.5h分别为(21.90±3.35),(22.48±3.66)μg@h@mL-1;cmax分别是(18.10±3.77),(18.36±4.03)μg@mL-1;tmax分别是(0.70±0.20),(0.80±0.20)h;T1/2分别为(0.49±0.06),(0.56±0.17)h,头孢克洛咀嚼片和胶囊的所有药动学参数经统计学处理均无显著性差异(P＞0.05).结论:头孢克洛咀嚼片和胶囊具有生物等效性.
作者：张静；李健华；赵悦；江翊国；刘广余 刊期： 2003年第02期
目的:考察室温下6 h内注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液在4种输液(5%GS,10%GS,GNS,NS)中配伍后的稳定性.方法:采用一阶导数分光光度法和双波长光谱法测定各配伍液中头孢噻肟钠和西咪替丁的含量.结果:室温下注射用头孢噻肟钠或西咪替丁注射液单独与4种输液配伍后6 h保持稳定;头孢噻肟钠与西咪替丁注射液配伍后,室温下头孢噻肟钠在4种输液中6 h降解幅度＜2%,而西咪替丁＜3%.结论:注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液配伍后在4种输液中6 h内
作者：翟晓波；顾斌 刊期： 2003年第02期
目的:评价甲硝唑-多西环素(甲多)复合凝胶治疗牙周炎的临床疗效.方法:选择成人牙周炎患者18例,采用其左右侧对应牙,牙周袋探诊深度≥4 mm,进行随机、单盲、对照试验.试验组用甲多复合凝胶,对照组用甲硝唑棒.采用牙周袋局部上药治疗,qd×7 d,临床观察牙周袋深度、菌斑指数、牙龈指数、出血指数等指标.结果:试验组各临床指标改善均优于对照组.结论:甲多复合凝胶治疗牙周炎是有效的.
作者：唐林；黄力子 刊期： 2003年第02期
中国临床药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
