学术投稿

小儿布-加综合征的外科治疗

宋治卫

关键词:现报告如下, 临床资料, 疗效
摘要:小儿布-加综合征(BCS)在临床上并非常见,自1988年~1998年我们共收治15例,疗效尚佳,现报告如下.临床资料
中华实用儿科临床杂志相关文献
  • 20%鞣酸软膏的制备及临床应用

    新生儿尿布皮炎是临床上常见的疾病,我院配制的20%鞣酸软膏具有收敛、保护皮肤的作用,用于治疗和防治新生儿尿布皮炎,经临床应用有很好的疗效,现报道如下.

    作者:闫军 刊期: 1999年第04期

  • 环磷酰胺冲击治疗儿童狼疮性肾炎

    儿童狼疮性肾炎(简称LN)发生率高,易致慢性肾功能不全,故早期合理治疗能防止或延缓肾功能衰竭发生.本文用环磷酰胺(CTX)冲击治疗效果满意,现报告如下.

    作者:朱仕荣;华雪玲;叶任高 刊期: 1999年第04期

  • 谷氨酸受体与缺氧缺血性脑损伤

    随着分子生物学技术的进展,对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的发病机制有了更加深入的认识,提出了自由基损害、兴奋性毒性、一氧化氮学说、亚低温疗法、能量衰竭学说钙通道阻滞等理论[1].近来对谷氨酸受体介导的神经兴奋性毒性研究较多,尤其在N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体与即刻早基因(IEGs)表达关系上愈发受到重视,现将谷氨酸受体与HIE的关系综述如下.

    作者:俞海国;汤云珍 刊期: 1999年第04期

  • 小儿胃重复畸形2例

    例1,男10mo,主因黑便6d入院,血红蛋白仅37g/L,予输血补液等治疗,99m锝扫描示脐周有明显异常放射浓集,考虑为肠重复畸形.术中见美克尔憩室及小网膜囊内10cm×6cm×.5cm囊肿,与胃关系密切.切除憩室及囊肿,病理回报:囊肿覆盖胃粘膜上皮,有浅表溃疡,炎性细胞浸润,肌层肥厚排列紊乱,肌间隙可见异位粘膜.术后恢复顺利出院.

    作者:李小松;张金哲;刘捷 刊期: 1999年第04期

  • 重症病毒性脑炎60例

    病毒性脑炎(病脑)临床主要依赖于流行病学、临床特点和实验室检查综合诊断.本文通过对60例重症病脑患儿的临床表现、辅助检查、治疗及转归进行分析,以探讨诊治规律.

    作者:任慈芳;张灵恩 刊期: 1999年第04期

  • 小儿胆囊息肉样病变的临床与病理

    目的了解小儿胆囊息内样病变的临床表现和病理特征.方法对12例小儿胆囊息肉样病变的临床和病理分类进行分析.结果均有右上腹痛、恶心、食欲差.胆系X线造影:7例显示慢性胆囊炎,2例胆囊结石.B超:10例在增厚胆囊壁有小隆起回声,2例有结石.CT:10例在胆囊内有小占位病变.12例胆囊摘除后均治愈.病理分类:胆固醇性息肉样病变5例,炎性息内3例,腺肌增生症2例,腺肌瘸、腺癌各1例.8例有R-A窦形成,其中2例增生的R-A窦形成腺肌增生症,结论本病的形成与慢性胆囊炎与胆囊结石有关.慢性胆囊炎使胆囊粘膜形成R-A窦.R-A窦促使发生息肉样病变.R-A窦促使发生腺肌增生症,为胆囊癌的癌前病变.大于1.0cm的息肉样病变胆囊摘除为首选治疗.

    作者:靖先秋;李德祥;袁小丽;马洪;王玲 刊期: 1999年第04期

  • 急性鱼胆中毒18例

    自1973年国内报道鱼胆中毒以来[1],病例日渐增多.我科1989~1997年收治急性鱼胆中毒18例,现报告如下.临床资料

    作者:陶于洪;毛萌 刊期: 1999年第04期

  • 纳络酮治疗新生儿窒息32例

    本文总结我院1990年至1998年用纳络酮抢救新生儿窒息32例,效果满意,报告如下.资料与方法

    作者:李海朝;张国秀;薛鲜苗 刊期: 1999年第04期

  • 婴幼儿胃食管反流病61例

    胃食管反流(GER)是指胃内容物反流入食管,病理性反流伴有症状时称为胃食管反流病(GERD).由于解剖生理特点,婴幼儿发病较多,现将我院收治的61例婴儿GERD报告如下.

    作者:周雪莲;欧弼悠 刊期: 1999年第04期

  • 内毒素对幼鼠肺等组织一氧化氮合酶免疫活性的影响

    目的探讨内毒素(LPS)对幼龄大鼠肺、小肠和脾内诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的影响.方法用免疫组织化学方法显示iNOS免疫活性表达.结果 LPS可增加肺、小肠和脾内巨噬细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞iNOS的表达.结论 iNOS在不同细胞和器官的表达与注射LPS后的病理变化密切相关.

    作者:孙克娅;张留保;刘平;崔传德;张敏华;程向明;陈泳宏 刊期: 1999年第04期

  • 先天性巨结肠161例

    先天性巨结肠根治手术方法较多,但均有术后并发症.我们对1985~1996年根治先天性巨结肠手术161例进行分析,认为直肠肛后壁切-心形吻合效果较满意,现报告如下.

    作者:周忠勇;孙嵩洛;傅侃达;李金昌 刊期: 1999年第04期

  • 无症状肾小球性血尿63例临床与病理

    目的探讨小儿无症状肾小球性血尿的临床与病理关系.方法符合条件者行肾穿刺活检进行光镜、电镜和免疫荧光镜检查.结果临床分为持续镜下血尿(A)13例,发作性肉眼血尿(B)6例,A+B28例,持续肉眼血尿(C)16例.病理以IgA肾病常见(44.4%).不同临床表现类型的血尿之病理类型无明显差异,但B之病理以IgA肾病更常见.病变程度似以A+B和C表现者相对偏重.结论 IgA肾病是小儿无症状肾小球性血尿的主要疾病之一.掌握肾活检的适应证对无症状肾小球性血尿患儿进行肾病理检查,对明确诊断、指导治疗、估计预后有重要意义.

    作者:黄建萍;刘翠华;蔡丽萍;姚勇;丁洁;杨霁云 刊期: 1999年第04期

  • 新生儿缺氧缺血性脑病的发病机制和防治进展

    围生期窒息所致缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic en-cepholopathy,HIE)为新生儿期危害大的常见病之一,常引起新生儿死亡和其后神经系统的发育障碍.估计约有0.2%~0.4%的足月儿和60%的早产儿或小于胎龄儿围生期窒息,其中10%~60%可在新生儿期死亡,25%的存活儿可呈现永久性脑损害如脑瘫、癫痫、智力低下、学习困难及视听障碍等临床后遗症.我国每年出生的新生儿中,则有7%~10%(140万~200万)的新生儿发生窒息,其中约1/3的窒息儿死亡,30万左右的窒息儿出现不同程度的残疾,后果极为严重.如何早期诊断、合理治疗乃至预防围生期窒息后颅内病变已成为围生医学中的一个重要课题.

    作者:陈惠金 刊期: 1999年第04期

  • 幽门螺杆菌感染的临床与病理

    目的了解有消化道症状小儿的幽门螺杆菌(Hp)感染率,小儿感染Hp后的临床与病理变化,为防治小儿Hp感染提供科学依据.方法采用富士能电子胃镜检查,胃窦部取活检送病理组织学检查及Hp检测.结果上消化道疾病检出率97%,Hp检出率为48%,Hp感染随年龄平均每年递增3.99%,上消化道出血Hp检出率达73%,十二指肠溃疡、活动性胃炎Hp检出率分别为79%、87%.小儿Hp感染后胃粘膜病理变化相对比成人轻,Hp含量与胃粘膜病理变化、炎症程度呈正比.结论有消化道症状小儿Hp感染率较高,并随年龄而递增,胃炎的病理炎症程度与胃内存在Hp量呈正相关,Hp感染是小儿慢性活动性胃炎的重要病因.

    作者:沈小明;许春娣 刊期: 1999年第04期

  • 脑瘫伴语言障碍30例

    我科1996年4月~1998年4月收治30例脑瘫伴语言障碍患儿,经综合康复治疗,效果良好.临床资料

    作者:魏黎明 刊期: 1999年第04期

  • 肾脏疾病血浆内皮素动态变化

    我们采用放免法检测小儿急性肾炎、肾病综合征、紫癜性肾炎58例极期和恢复期的血浆内皮素(PET)水平,并与其病情及预后进行比较.对象和方法

    作者:何雯;王伯龄;程时珏;谭波;杨永德;李遐龄 刊期: 1999年第04期

  • 硝氯酚中毒10例

    药物中毒是小儿常见急症,近25a来我院共收治小儿药物中毒1420例,其中硝氯酚中毒10例,死亡3例,现报告如下.

    作者:何晓莲;吴花荣;贾风玲 刊期: 1999年第04期

  • 101对围生期母子GBSAg携带相关因素的调查

    B族链球菌(GBS)在孕妇及新生儿的带菌率为5%~35%[1],为了解北京地区孕妇及新生儿的GBS带菌及致病情况,1998年1月~11月进行了调研,现报告如下.

    作者:葛伟琦;香秀坤;赵莲 刊期: 1999年第04期

  • 性早熟女童夜间12小时黄体生成素脉冲与子宫、卵巢的关系

    目的观察发育成熟程度不同的女童夜间12h黄体生成素(LH)分泌脉冲的变化与子宫、卵巢体积之间关系.方法按Tanner分期,44例女童分成4组,每组11人.第1组为月经初潮组,双B4、阴毛P2~3.第2组双B4、阴毛P1~2.第3组双B3.第4组双B2.对每位女童作夜间12h LH脉冲测定及黄体生成素释放激素(LHRH)刺激试验测卵泡刺激素(FSH)、LH值.同时作B超检测子宫、卵巢体积大小.结果在性发育早期,LH脉冲数少且脉冲幅高均很低,似小锯齿状线.在阴毛出现前、后2组LH分泌量及LH脉冲幅高比较,后组增加明显(P<0.05).4组LH脉冲均值和脉冲幅高均与子宫体积大小相关(P<0.001),LH脉冲均值与卵巢体积无关.结论随着性发育成熟,LH脉冲数及脉冲幅高明显增加.经LHRH刺激后FSH与LH的峰值之比,随着性发育成熟逐渐下降,LH峰值逐渐增高.

    作者:姚国英;金意华;方林钧;郑足珍 刊期: 1999年第04期

  • 抽动-秽语综合征48例

    抽动-秽语综合征(TS)是一种遗传性神经精神疾病,遗传方式倾向于常染色体显性遗传伴不完全的外显率[1].发病率为0.1‰~0.5‰[2].为提高认识,现将我院儿科门诊48例TS报告如下.

    作者:邹丽萍;王玉梅;王桂华 刊期: 1999年第04期

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