蒙雨明；程红革；刘文雄；谭玉慈；周格琛；王贵生；韦维；戴盛明
呼吸道合胞病毒(RSV)是引起婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原.我们用直接免疫荧光技术对2001～2006年苏州地区因急性呼吸道感染就诊的门诊及住院患儿13 793例进行鼻咽分泌物的RSV抗原检测,探讨其感染特点,报道如下.
作者：张润；张学兰；季正华；丁云芳；朱宏 刊期： 2008年第03期
对外周血不成熟粒细胞(immature granulocyte,IG)进行分类计数能为多种血液病的诊断提供线索.目前IG的计数方法主要是涂片、瑞氏染色、显微镜检查分析判断各阶段IG占白细胞的百分比.我们通过对Sysmex SE 9500仪器服务器数据(service data)的综合分析,能对标本中的IG进行定量分析.
作者：胡志德；孔立新；杨波；孙黎；王霞 刊期： 2008年第03期
骨髓抑制是肿瘤化疗引起的常见的毒性反应,骨髓抑制后外周血及骨髓中多种细胞因子和造血因子表达水平发生变化[1].高原地区患者较平原地区患者更容易出现化疗后骨髓抑制.
作者：李国元；李建平；赵久达；刘海梅；鲍军海；耿排力 刊期： 2008年第03期
1 在固定时间内作管道冲洗由于使用时间较长,管路存在一定程度的老化现象,容易附着一些结晶物之类的物质,造成堵塞、负压减低等一系列问题,必须在固定时间内作管道冲洗.
作者：贾方增 刊期： 2008年第03期
目的 建立16S rRNA基因克隆文库分析菌群的方法,用于临床标本菌群分布的检测.方法 临床标本直接提取核酸,用16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增、纯化、连接、克隆和测序,建立16s rRNA基因克隆文库,序列与数据库进行比对分析.结果 通过16S rRNA基因克隆文库分析,腹泻标本中检出4种细菌,脆弱拟杆菌为绝对优势菌,占91%;腹泻恢复后的粪便标本中菌群呈多样性,检出12种确定种属的细菌,其中脆弱拟杆菌占14%.结论 16S rRNA基因克隆文库是一种较好地研究粪便标本菌群的方法,可直接进行粪便标本的菌群分析和研究各种细菌在腹泻中的作用.
作者：张守印；张集；叶长芸；李振军；卢金星；徐建国 刊期： 2008年第03期
人工肝支持系统(artificial liver support system,ALSS)对于重症肝炎病人可以暂时替代病变的肝脏,使肝脏功能恢复或为下一步肝移植作准备.重症肝炎病人易出现凝血、抗凝血、纤溶系统功能失衡,表现多种指标异常.
作者：张小琼；张杰；陆琳 刊期： 2008年第03期
目的 探讨维族与汉族前列腺疾病患者PSA和激素水平的差异性.方法 用微粒子酶免疫法和化学发光技术检测维族和汉族前列腺癌患者血清PSA和激素水平.结果 维族和汉族前列腺癌患者间PSN和激素水平分别存在统计学显著性差异(tLH=32.19,tFSH=19.72,tE2=21.82,tT=4.05,ttesA=20.54,tPSAf/t=4.16,P<0.05),均表现为汉族前列腺癌患者高于维族.结论 维族与汉族前列腺癌患者血清PSA和激素水平存在差异,其临床意义需进一步开展多中心的临床流行病学研究加以阐明.
作者：热依汗；杨恺；杨忠礼；买合木提 刊期： 2008年第03期
目的 评价男性血清CA125增高的临床意义.方法 对蛋白芯片(C-12)法测出CA125阳性的418例男性患者的病因进行分析.结果 243例肿瘤患者血清CA125阳性率分别为肺癌(21.77%),肝、胆系统癌(11.72%),胃癌(10.29%),结、直肠癌(5.02%),胰腺癌(3.59%),食道癌(3.35%)等.175例非肿瘤患者CA125阳性率分别为肾脏疾病(13.16%),肺部感染(12.68%),消化道疾病(7.66%),肝硬化(4.55%),结核性胸膜炎(2.39%),心功能衰竭(1.44%).两组患者CA125增高水平无显著差异.非肿瘤组单项CA125阳性率显著高于肿瘤组(P<0.01),但≥2项肿瘤标志物(TM)阳性率显著低于肿瘤组(P<0.001).结论 男性患者CA125联合其他TM阳性,高度提示有肺或消化系统恶性肿瘤的可能,即使单项CA125阳性,也应做进一步检查,以排除肿瘤.
作者：王艾丽；栾正云；李梅；罗冰；刘国瑞；黄梅 刊期： 2008年第03期
目的 建立凝胶层析联合电化学发光法检测巨分子促乳素血症方法.方法 通过对层析条件的选择与优化,建立凝胶层析联合电化学发光法优条件,评价方法的精密度及准确度,应用此法区别巨分子促乳素血症与真性高促乳素血症.结果 选用Sephacryl S-200及流速0.75 ml/min为分离不同分子大小促乳素的佳条件,精密度与准确度在临床可接受范围.巨分子促乳素血症与真性高促素血症患者的促乳素层析谱不同,两者LH、E2浓度有显著性差异.结论 凝胶层析法结合电化学发光法能对巨分子促乳素血症与真性高促乳素血症进行鉴别诊断.
作者：丁杰锋；丁丁；张荣富；屠凤娟；夏舟岚 刊期： 2008年第03期
2006年和2007年,我院先后发现2例由枯草杆菌所引起的菌血症,报道如下.病例1:女,71岁,于十余年前查体发现多囊肾、多囊肝,伴血压升高,一直在我院行保肾降压治疗,2002年出现.肾功能不全,贫血,乏力.
作者：史利宁；邵海枫；王卫萍；张小卫；王洁；范明 刊期： 2008年第03期
目的 探讨不育患者精子活力与精浆及精子DNA完整性的关系.方法 50例男性不育患者,按a+b级活力分为2组,a+b级精子百分率≥50%为Ⅰ组,<30%为Ⅱ组,Ⅱ组25例,Ⅱ组25例.各组精液分成两部分,一部分用于两组间精浆互换,另一部分用作各自的时照.精浆互换后37℃温育40 min、90 min,用计算机辅助精液分析系统(CASA)分析精浆互换前后及其对照组的a+b级精子百分率.同时检测这些患者的精浆α-葡糖苷酶、酸性磷酸酶和果糖含量,并用吖啶橙荧光染色检测随机抽取的40名患者精子核DNA的完整性.结果 Ⅰ组与Ⅱ组精浆置换后,温育40 min和90 min时Ⅰ组的精浆置换组精子活力为27.5±18.7、25.8±17.1,比相应的对照组33.9±17.3、26.0±15.6降低;Ⅱ组的精浆置换组精子活力为16.7±11.6、14.4±10.5,比相应的对照组12.2±8.7、11.2±9.3升高;两组的精浆置换组与相应的对照组的精子活力均随着温育时间的延长而降低,但均无统计学意义.精浆果糖、酸性磷酸酶与精子活力间没有相关性,而精浆α-葡糖苷酶与Ⅰ组的精子活力呈正相关.精子活力与精子核DNA的完整性呈正相关性.结论 精子活力主要与精子结构有关,精浆成分也是决定精子活力的一个因素.
作者：黄祝；蒋超；徐会茹；王晨阳；侯林；姚兵 刊期： 2008年第03期
人类基因组测序完成为通过分析蛋白质来诊断疾病提供了前所未有的机会.作为研究蛋白质全貌的蛋白质组学技术也因此得到了空前的发展.人们对采用蛋白质组学技术寻找新的生物标志物并应用于临床寄予了很高期望.既往,主要是通过双向凝胶电泳比较差异蛋白质寻找蛋白质生物标志物,虽然该技术分离蛋白质有很好的效果,但由于操作繁琐、敏感性低,特别是在分析小分子量蛋白时更是显得力不从心,限制了该技术用于临床标本的大规模筛查分析,使其一直局限于基础研究,难以进入临床研究及应用.
作者：胡朝军；李永哲 刊期： 2008年第03期
洋葱伯克霍尔德菌复合体(Burkholderia cepacia complex,BCC)是一组关系相近的非发酵革兰阴性杆菌,广泛分布于自然界和临床环境.BCC是机会致病菌,常定植于囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)、慢性肉芽肿(chronic granulomatous)患者的肺部,是CF患者的高毒力、高致命性病原菌,也是引起抵抗力低下患者医院感染的重要病原菌.
作者：李金钟 刊期： 2008年第03期
目的 建立一种简便快捷、灵敏度高、经济实用的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型的低密度基因芯片技术,并对该方法进行评价.方法 用低密度基因芯片技术对355例疑似HPV感染女患者检测HPV并分型;用杂交捕获Ⅱ代(HCⅡ)法进行评价.并用该法对珠江三角洲地区的730例标本进行HPV分型检测.结果 355例疑似样本中,低密度基因芯片技术和HCⅡ法分别检出211例(59.4%)和222例(62.5%)阳性标本,符合率达94.1%(334/355).低密度基因芯片技术共检测出15种常见高危型和5种低危型,其中16、52、58、56型检出率较高.结论 低密度基因芯片技术能具体分型和检测混合感染,HPV检测与细胞学检测结合.对宫颈癌筛查有重要意义.
作者：王方金；王敏；王丁；肖克林；何蕴韶 刊期： 2008年第03期
目的 探讨不同加样方式对竞争ELISA法结果的影响.方法 收集乙肝病毒标志物(HBV M)62份常见阳性模式(A组)、45份单项抗HBe阳性(B组)、36份HBVM全阴性(C组)及89份随机收集的血清标本,用竞争ELISA法以2种加样方式检测抗HBc,以夹心ELISA法检测抗HBc为对照.结果 3组血清标本用竞争法2种加样方式检测的抗HBc结果A值均存在统计学差异(t=2.887～6.096,P=0.00～0.009),且B组的2种方式定性结果符合率仅为86.7%;对随机收集的89份血清标本,加样方式一与夹心法结果存在统计学差异(X2=5.56,P<0.05).结论 不同加样方式对竞争ELISA法结果的影响应引起重视.
作者：成军；孙长责；成玉生；王国政；詹峰 刊期： 2008年第03期
脑脊液(CSF)细胞的形态学检查结果常对临床疾病的确诊有决定性意义.我们对1996-2006年间CSF细胞学检查结果进行了回顾分析,报道如下.
作者：李莉；王利新；吴若芬；李想 刊期： 2008年第03期
生化分析仪在自动分析过程中存在着携带污染现象[1-3],我们在实际工作中发现,肌酐(Cr)试剂(碱性苦味酸法)对测定直接胆红素(D-Bil)结果有负干扰,对测定载脂蛋白B(apoB)结果有正干扰.为此,我们用Olympus AU2700全自动生化分析仪进行了相关实验,结果报道如下.
作者：王时南；金明慧 刊期： 2008年第03期
Sysmex XE-2100全自动血液分析仪,提供了与网织红细胞(Ret)相关的多个参数,可进行分类计数[1,2],客观地将Ret分成高荧光强度Ret(HFR)、中荧光强度Ret(MFR)和低荧光强度Ret(LFR).本文对该仪器测定网织红细胞分类与显微镜分类法作相关性分析,现报告如下.
作者：张大莲；孔繁林；吴惠玲；高晓玲；杨关兰；朱江贤；高翔；詹学良；李杰芬 刊期： 2008年第03期
我们发现应用7060全自动生化分析仪检测血清三酰甘油(TG)时,若设置CO2位于TG之前检测时,可使血清TG测定结果明显升高.为进一步探讨CO2试剂对TG检测的影响,我们进行了如下实验.
作者：张会芬；袁宝军 刊期： 2008年第03期
目的 探讨视黄醛结合蛋白(RBP4)基因多态性在苏州地区汉族人群中的频率分布及其与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测384例T2DM患者和384例健康人RBP4的多态性,同时测定其空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平.结果 T2DM组和对照组RBP4-803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C 3个单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型频率和等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05).经Logistic回归分析,校正年龄、性别、体质指数等因素影响后,各位点基因型相对风险分析未发现与T2DM发生有关的基因型,而且通过年龄、性别、高血压病史、TG、TC进行的分层分析,也未发现各基因型之间发生T2DM风险的差异性.单倍体表型分析也未发现与T2DM有关的单倍型.结论 RBP4 -803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C多态性与中国苏州地区T2DM的发生无关.
作者：杨春香；顾国浩；卢大儒；刘宏亮；钟逾；史进方；金晓华 刊期： 2008年第03期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
