张秀琳；陆永辉
贫血中,除溶血性贫血(HA)患者血清乳酸脱氢酶(LD)活性增高外,再生障碍性贫血(AA)、缺铁性贫血(IDA)和巨幼细胞性贫血(MA)等罕见LD活性变化的报道,我们发现,MA和一部分IDA患者都有血清LD的异常.现将几年来对MA、IDA和AA三种贫血观察的结果作一报道.
作者：张金飞；卢兴国 刊期： 2002年第05期
乙型肝炎病毒DNA和血清标志物模式的检测是目前临床分析和判断乙肝患者病情、传染性和疗效分析的主要依据之一.我们在505例乙肝患者中发现42例特殊血清学模式,现就此与HBV DNA含量的关系作一分析.
作者：周仁芳；曾爱平 刊期： 2002年第05期
我国为病毒性肝炎高发区,为了解本地区病毒性肝炎的混合感染状况,我们对2000年2月至2001年12月我院传染科收治的229例病毒性肝炎患者血清进行了血清标志物和肝功能测定,以探讨本地区不同人群病毒性肝炎混合感染状况及不同肝炎病毒混合感染对肝炎患者病情与预后的影响.现将结果报告如下.
作者：邓志武；石泉贵；张泉；曾令露；杨光 刊期： 2002年第05期
目的建立一种快速的尿蛋白组分分析方法.方法将薄层垂直平板SDS-PAGE与高敏的银染色和微波技术相结合,建立改良SDS-PAGE法,快速分析蛋白尿组成.结果此法缩短分析所需的时间,使整个分析过程在7 h内就可以完成,并且提高蛋白条带的分辨率,使检测灵敏度达ng级水平.结论改良SDS-PAGE法分析尿蛋白组成简便,快速,灵敏度高.
作者：王生余；胡伟新；朱茂艳；刘志红 刊期： 2002年第05期
目的建立HBV聚合酶基因变异株DNA检测技术,探讨变异株的变异规律及其临床意义.方法采用限制性内切酶酶切位点引入法设计引物检测YIDD、YVDD,内切酶分析,PAGE电泳法检测DMHD、LMLL、LMAQ基因变异.结果应用SSP Ⅰ及ApaL内切酶可准确地检测出YIDD和YVDD.23例HBV DNA阳性病例中,9例YMDD未变异,BstN Ⅰ切点保持着野生型序列与参考序列相同;6例YMDD未变异,BstN Ⅰ切点发生变异;2例YMDD未变异,LMLL变异、BstN Ⅰ切点消失,并伴随有YAAV 4个氧基酸发生变异;1例YMDD未变异,DMHD发生变异;2例YIDD变异株伴随LMAQ变异、BstN Ⅰ切点变异;另1例YIDD变异株在502位544位伴随YQHG、YKHG和SNLY、SHLY变异;3例YIDD和2例YVDD病例的BstN Ⅰ切点均有变异.结论研究结果发现,在YMDD未变异株中50%(9/18)为野生株,50%(9/18)有基因变异,提示LMAQ、YIDD、YVDD变异(W2～W12)可能与拉米呋啶药物治疗有关.
作者：杜绍财；刘峰；魏来；王剑；王豪；孙炎；孙怀森；陈卫 刊期： 2002年第05期
血性胸腹水由于大量红细胞的存在,采用离心法取沉淀物检查抗酸杆菌时,如果涂片较厚,则不易观察,涂片太薄,可致菌量减少,造成假阴性.为解决这一矛盾,我们采用了蒸馏水破坏红细胞的方法,提高了阳性检出率.1 方法取血性标本10 ml,3 000 r/min 10 min,弃去上清液,打散沉淀物,加10 ml蒸馏水,颠倒混匀使红细胞溶解破坏,3 000 r/min 10 min,弃去上层液体,如红细胞破坏不好,可按上法再做一次,一般3次即可使红细胞破坏完全,弃去上层液体,留0.1 ml左右沉淀物,打散混匀,可作1～3张涂片.
作者：张巧云；宫本清 刊期： 2002年第05期
我科于2001年11月28日安装了一台Abbott Aeroset全自动生化分析仪,在安装和调试期间出现的几例典型故障及其排除方法介绍如下,以供同行在使用该型号或同等档次的全自动生化分析仪时参考.Abbott Aeroset出厂时虽以整机装箱,在实验室安装时,安装部件只有近水管、4根废液管和2根加样针、4根试剂针加上搅拌器和比色杯以及工作站SCC,容易被工程师忽略整机中的其他部件,这就会导致一些很难觉察的故障.
作者：苏娜；胡远明 刊期： 2002年第05期
目前,急性白血病分型普遍以形态学、细胞化学和免疫表型相结合为依据,由于不同实验室之间方法、试剂、设备不同,给统一诊断带来困难.国际血液学标准化委员会(ICSH)确定以低限度细胞化学和免疫学的诊断组合,作为急性白血病分型的核心部分.主要细胞化学方法包括髓过氧化物酶(MPO)、氯乙酸AS-D萘酯酶(CE)及α-乙酸萘酯酶(α-NAE).细胞化学不能提示者,再以免疫表型补充.这种方案可使大多数(95%)急性白血病获得诊断的一致性和可信度,即使在那些没有高级设备的实验室中也能达到[1].为了评价ICSH推荐的方案,本文对100例急性白血病骨髓涂片进行主要组织化学染色,并部分结合免疫学分型,结果报道如下.
作者：史敏；李波；李顺义；李玉秀；姚丽；吴风海 刊期： 2002年第05期
本文就Coulter GENS五分类能否完全替代手工白细胞分类作了探讨.1 材料与方法1.1 仪器与试剂美国Coulter GENS全自动血液细胞分析仪及其配套试剂;Olympus显微镜.1.2 标本来源本院门诊、住院患者和450例健康体检者.
作者：张秀琳；陆永辉 刊期： 2002年第05期
痰液直接涂片Wright染色检查肿瘤细胞为一种简单方便的方法,连续多次检查阳性率达70%～80%.检查方法:嘱患者清晨漱口,咳痰,留取新鲜标本.好将痰液放置玻璃平皿中,底部衬以黑色背景,肉眼观察,用牙签挑取可疑痰液颗粒或血丝,放置清洁载玻片上,平行涂片1～2次,每份标本涂3～4张,厚薄均匀,切勿无序乱涂,每例涂5～6张玻片,放室温中待干燥、固定.染色后,先用低倍镜全片来回过筛.当发现可疑细胞时,再换油镜复核.阳性标本应在玻片背面用墨水作标记定位,以便日后复核时寻找.现将我院1962～1963年间阳性标本11例,病史及肿瘤细胞照片介绍如下.
作者：陈忠 刊期： 2002年第05期
目的了解广西肝癌高发区儿童氧化性DNA损伤情况.方法采用高效液相色谱-电化学方法检测广西扶绥县肝癌户儿童21例及对照南宁市儿童63例尿液8-羟基脱氧鸟苷(8-OH-dG)水平.结果扶缓-南宁两地儿童间尿8-OH-dG水平无显著性差异(P=0.98).本组8-OH-dG[(5.26±0.41)ng/mg肌酐,n=84],高于同类研究的检测值[(4.62±0.091)ng/mg肌酐,n=32];并与年龄(r=-0.45,P＜0.001)、体质指数(r=-0.27,P=0.01)显著负相关.多元分析提示年幼者(P=0.0001)和体瘦者(P=0.03)8-OH-dG水平高,并且8-OH-dG与ALT的偏相关性检验,P=0.071为临界值.结论这是基于肝癌高发区高危人群的尿8-OH-dG分析的首次报道;提示引起该人群8-OH-dG升高的因素较为复杂;并且对青少年还应考虑生长发育因素的影响.应结合其他指标进一步研究影响该地区个体氧化性DNA损伤的因素.
作者：刘志明；彭涛；葛西宏；严律南；彭民浩；黎乐群；玉江和义；秦雪；韦忠亮；梁任祥；李佳荃；黄志碧；Ong Choon Nam 刊期： 2002年第05期
目的研究不同年龄组中老年人血清骨钙素(BGP)、白细胞介素6(IL-6)、PBMC培养上清白细胞介素2(IL-2)水平以及尿吡啶啉(PYD)排泄率与骨质疏松的关系.方法对124例中老年人采用双能X线法(DEXA)进行骨密度检查,同时利用放免和酶标法对其血清(培养上清)进行BGP、IL-6、IL-2及尿PYD/Cr水平的检测.结果 124例被检查者中,骨质疏松者43例.BGP检测结果,骨质疏松者(7.01±2.75)ng/ml;正常者(5.19±2.07)ng/ml.IL-6检测结果,骨质疏松者(14.30±14.26)pg/ml;正常者(8.06±6.04)pg/ml.PBMC培养上清IL-2检测结果,骨质疏松者(118.96±74.19)pg/ml;正常者(122.35±68.22)pg/ml.尿PYD/Cr检测结果,骨质疏松者(69.55±9.12)nmol/L/μmol/L;正常者(55.06±7.03)nmol/μmol.结论中老年骨质疏松患者血清BGP、IL-6及尿PYD排泄率均显著高于正常人,提示骨质疏松与骨吸收的相对增强有关.
作者：刘俊恒；卓铁军；潘继承；申志祥 刊期： 2002年第05期
CD23是表达于活化的B淋巴细胞等多种细胞表面的分子,具有许多重要生理功能,尤其在B淋巴细胞异常激活的疾病中具有重要意义[1].我们采用ELISA对SLE患者血清可溶性CD23(sCD23)含量进行了检测,旨在探讨sCD23在SLE发病中的作用及变化规律,为临床应用提供依据.
作者：刘家秀；汪习成；徐彬；曹维克；李怀祥 刊期： 2002年第05期
我们用干燥纸片取菌于带盖离心管内-30℃保存菌种,经一年的观察,效果满意.1 材料与方法1.1 新华定性滤纸剪成约4mm×4mm,1.5 ml带盖离心管均于消毒灭菌后备用.瓶签纸或打码纸、封口胶布.
作者：郭志勤 刊期： 2002年第05期
硫氰酸汞比色法是测定血清氯离子浓度的常规方法,因其线性范围较窄,标准曲线不通过原点,故单点定标时结果难以准确.我们试用非线性定标方法,取得满意效果.1 材料与方法1.1 仪器意大利CH100半自动生化分析仪,美国Mediea离子分析仪.1.2 试剂血清氯试剂(硫氰酸汞比色试剂),北京中生公司提供.
作者：黄胜起；蔡萍金；程道胜 刊期： 2002年第05期
目的了解NADH的荧光特性.方法用荧光光度计扫描NADH 340～420 nm范围确定其激发波长,扫描390～560 nm范围确定其发射波长.扫描氧化型辅酶Ⅰ(NAD)标准品激发波长范围及发射波长范围,再于NADH中加入NAD,观察其对NADH的干扰.加入LD液及乳酸反应体系,观察其对NADH的干扰.结果 NADH激发波长为382 nm,发射波长为460 nm.NAD在280～420 nm处无激发波峰,400～500 nm处无发射波峰.NADH中加入NAD后激发波峰有改变.加入LD液后NADH的激发波峰及发射波峰无改变.加入乳酸反应体系后激发波峰有改变.结论利用NADH的荧光特性,在检测中只需固定其发射波长,通过观察NADH荧光强度的变化,就可以对一些微量物质进行检测,可将其测定灵敏度提高2～3个数量级.
作者：邵丽丽；潘瑾；肖洁 刊期： 2002年第05期
随着人们生活水平的提高,高血脂的群体不断增加;临床治疗中,对一些营养不良及消耗性疾病的病人施以脂肪乳输入,血脂增高对检验结果的影响越来越明显.本实验用人为方法加入外源性脂肪,观察其对常规生化检验项目结果的影响,现报道如下.
作者：马建锋 刊期： 2002年第05期
目的建立一种能适合各级实验室常规和急诊检测血清HCO3-的方法.方法应用自配双试剂建立了两步终点测定法,可同时满足全自动和半自动手工测定,用日立7060生化仪对本方法进行方法学评价.结果比色液吸收峰为558 nm,线性范围可达50 mmol/L,批内CV3.45%,批间CV4.88%,平均回收率102.3%,与血气分析仪(X)相关良好,Y＝1.0059X-0.1038,r＝0.9813(n=60),黄疸、脂血、溶血标本对结果无影响,健康人静脉血HCO3-浓度21.2～31.2 mmol/L.结论本法操作简便、灵敏准确、试剂稳定、成本低廉.
作者：李和楼；刘瑞锁；曹洪林；武朝军；孙丰伟 刊期： 2002年第05期
尿液检验在泌尿系统疾病及一些全身性疾病的诊治中具有很重要的意义,因而尿液分析是各级医疗单位必做的常规检验项目.自动化仪器的广泛使用,赋予了尿液分析许多新的内容,在当前尿液一般检验工作中,有几个问题值得重视.
作者：魏明竟；蒲晓允；潘静 刊期： 2002年第05期
目的制备β-萘酚辛酸酯,用辛酸酯酶法快速检出沙门菌.方法采用辛酸与氯化亚砜作用生成辛酰氯,再与β-萘酚反应制得β-萘酚辛酸酯;将其制成酶底物纸片,对底物浓度、适pH、反应温度及时间进行了探讨,确定了实验的佳条件.结果本法底物佳浓度为2 g/L,适pH7.0,反应温度35℃,10 g/L固蓝B显色,反应时间5 min.以此条件用自制底物与进口的比较,效果完全一致.鉴定了标准菌株5株,临床分离菌株142株.辛酸酯酶法鉴定沙门菌的敏感性为100%,特异性为94.1%.结论本法可代替常规检验方法提前2～3 d报告结果,为沙门菌鉴定提供了一种快速、简便、准确的新方法.
作者：解红武；阳泽彬；陶遵威；王金良；刘惠芝；王鼎 刊期： 2002年第05期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
