卫文学;袁建芬;汪霆
目的验证硼镁石粉杀灭山区钉螺的效果及其对鱼类的毒性.方法喷洒杀螺试验:硼镁石粉80、200 g/m2、氯硝柳胺2 g/m2组和清水对照组进行比较.鱼毒试验:硼镁石粉1 000 mg/L、氯硝柳胺2 mg/L组和清水对照组进行比较.结果喷洒杀螺试验:硼镁石粉80、200 g/m2组施药后30 d有螺框出现率、活螺平均密度明显下降,与清水对照组比较差异有非常显著性(P<0.01),与氯硝柳胺组比较差异无显著性(P>0.05).硼镁石粉80、200 g/m2组与氯硝柳胺组钉螺死亡率分别达到95.37%、93.66%和96.74%;与对照组比较,差异有非常显著性(P<0.01);硼镁石粉80、200 g/m2组与氯硝柳胺组之间差异有显著性(P<0.05).说明硼镁石粉具有较好的杀螺效果,但不及氯硝柳胺.鱼毒试验:硼镁石粉1 000 mg/L大剂量环境下,未见鱼死亡,初步提示该药对鱼类低毒.结论硼镁石粉适合山区和水产养殖区灭螺.
作者:朱明东;闻礼永;陈军虎;张剑锋;韩成星;李土荣;郑伟;严德华;高璐璐 刊期: 2003年第06期
化学杀螺剂价格较昂贵,多有毒性,可污染环境,而且螺蛳可能会对有限的几种化学杀螺剂产生耐药性.研究药用植物可为合成新型杀螺药提供线索,是探索有效杀螺药的多样化及对生态环境影响较小杀螺药的有效途径.
作者:张爱华 刊期: 2003年第06期
目的评价强螺杀粉剂现场喷粉灭螺效果及其现场应用价值.方法强螺杀粉剂采用动力喷粉法,螺灭杀可湿性粉剂采用机械喷洒法进行现场灭螺试验,比较两种剂型和两种方法的灭螺效果,同时对不同灭螺方法进行费用-效果分析.结果南京龙潭试验现场强螺杀喷粉灭螺后1、3、7、15 d钉螺校正死亡率和活螺密度下降率分别为88.48%、96.26%、96.96%、95.67%和87.58%、95.40%、96.14%、96.67%;螺灭杀喷洒灭螺分别为69.15%、88.01%、86.46%、85.56%和75.27%、84.99%、87.50%、87.96%.扬州仪征试验现场强螺杀喷粉后1、3、7、15 d钉螺校正死亡率和活螺密度下降率分别为73.65%、98.31%、99.22%、99.26%和69.30%、98.14%、98.84%、98.60%;螺灭杀喷洒灭螺分别为18.70%、63.11%、1.25%、12.60%和34.88%、89.02%、45.37%、46.59%.强螺杀喷粉灭螺单位成本为0.20元/m2,螺灭杀喷洒为0.21元/m2.前者喷粉灭螺后15 d钉螺校正死亡率和活螺密度下降率每1个百分点的费用为6.27-10.07元和6.21-10.14元;后者喷洒灭螺后15 d钉螺校正死亡率和活螺密度下降率每1个百分点的费用为7.36-83.33元和7.1 6-22.54元.结论强螺杀粉剂喷粉灭螺操作简单、喷布均匀、效果好、费用低、不需要水源,便于现场检查与质量管理,是适合现场需要的灭螺新技术,具有良好的应用前景.
作者:黄轶昕;孙乐平;洪青标;高扬;张科;杨坤;吴锋 刊期: 2003年第06期
1内容及方法1.1人群查病2000-2001年,每年11月份以5-65岁人群为监测对象,采用加藤氏法粪检查病,1送3检,计算感染率和感染度.新发晚期血吸虫病(晚血)和急性血吸虫病人(急感)建个案卡.
作者:翟敏玲;陶波;左小星;刘建平;万根金 刊期: 2003年第06期
目的观察克百威的灭螺效果.方法室内浸杀:烧杯8个,每个放30只螺,分别加入克百威溶液6.4、3.2、1.6、0.8、0.4、0.2、0.1 mg/L,25℃,3 d观察效果.室内喷洒:用15对培养皿,内放入1 cm厚的潮湿泥土,每皿60只螺,分别喷洒克百威、氯硝柳胺2 g/m2和4 g/m2,3、7、15 d观察效果.现场:选择有螺江滩8块,每块2 m2,分别喷洒克百威、氯硝柳胺2 g/m2和4 g/m2,撒克百威颗粒剂2 g/m2和4 g/m2,7、15、30 d观察结果.结果克百威室内浸杀,6.4 mg/L钉螺死亡率为100%,LD50为0.513 0 mg/L.室内喷洒,克百威2 g/m2和4 g/m2,15 d钉螺死亡率均为100%.现场喷洒,克百威4 g/m2,15 d和30 d钉螺死亡率均为90%以上,克百威颗粒剂4 g/m2,30 d钉螺死亡率为100%.结论克百威杀灭钉螺的效果良好.
作者:杨佩才;徐国余 刊期: 2003年第06期
应用硼镁石粉灭螺已10多年,灭螺效果良好.此药价廉,毒性低,雄性大鼠LD50 5 010 mg/kg,雌性大鼠LD503 690 mg/kg,无三致作用,对鱼、蚌无明显毒性,对皮肤、粘膜无刺激,使用方便.
作者:徐国余 刊期: 2003年第06期
目的探讨弓形虫感染与特殊人群的关系.方法以饲养员、屠宰工人、肉熟制品工人、兽医、孕妇、献血员、肿瘤病人等共450人为实验组,另外选择450人为普通人群对照组(样本量、年龄、性别、居住地分别与实验组对应),采用酶联免疫吸附试验对这些人群进行抗弓形虫抗体IgG检测.结果实验组弓形虫感染IgG阳性率为7.6%,高于对照组(4.0%),两者之间差异有显著性(P<0.05);在实验组各类人群中,饲养员、兽医、献血员、肿瘤病人的感染率高(均为12%).结论无锡市特殊人群弓形虫感染率高于普通人群.
作者:张立行;黄文光;袁建芬 刊期: 2003年第06期
根据我国的实际,对灭螺药物的要求是:在低浓度时有较高的杀螺力,对人、畜、鱼、农作物等非靶生物低毒,药物进入食物链不产生副作用,药物稳定至少18个月,能直接溶解于水,使用方便,价格低廉.
作者:陶海全 刊期: 2003年第06期
目的探讨青蒿琥酯与萘酚喹联用是否能延缓恶性疟原虫抗性.方法用青蒿琥酯与萘酚喹联用(A组)和单用青蒿琥酯(B组)间断刺激体外连续培养的恶性疟原虫,在接触药物前后不同时间用Reickmann体外微量测定恶性疟原虫的敏感性,同时观察每次接触药物后恶性疟原虫恢复正常生长时间.结果A组用药前及用药后65 d青蒿琥酯/萘酚喹的ID5o分别为2.42/37.81、1.70/26.73 hmol/L.B组用药前及用药后68、129 d青蒿琥酯的ID5o分别为9.60、30.61 nmol/L和85.10 nmol/L.A组接触药物后恶性疟原虫第1、2次恢复正常生长时间分别为24、37 d,第3次接触药物后连续观察90 d,疟原虫未能恢复正常生长.B组疟原虫平均恢复正常生长时间为16.7 d.结论可用体外问断药物刺激培育抗青蒿琥酯恶性疟原虫;青蒿琥酯与萘酚喹联用能有效延缓恶性疟原虫抗性.
作者:杨恒林;高白荷;杨品芳;李春富;李兴亮;张志勇 刊期: 2003年第06期
波阳县是江西省血吸虫病重流行县之一,全县有晚期血吸虫病(下称晚血)850余人,其病死率较高,现将近5年来病历较为完整的46例晚血死亡因素进行分析.
作者:王春生;熊衍琨;杨国瑛 刊期: 2003年第06期
目的掌握江苏省血吸虫病疫情监测点建立3年来的疫情变化态势.方法建立12个疫情监测点,按<全国血吸虫病疫情监测点方案>规定的方法,每年开展螺情及病情等纵向监测.结果全省大部分监测区螺情回升,江滩地区感染性钉螺快速增长;耕牛感染率下降,传染源趋于多样化;居民感染率较低且相对稳定,但存在发生重大疫情的可能.结论现有控制措施的力度虽能减缓疫情的发展速度,但难以阻断疫情的发展趋势.必须更深入地研究新的疫情特点和发展规律,探索适应当前社会、经济及自然环境特点的更有效的防治对策.
作者:洪青标;黄轶昕;蔡刚;孙乐平;吴锋;周云;田启安;朱荫昌 刊期: 2003年第06期
目的研究肝基质、鼠尾胶对日本血吸虫成虫培养细胞碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性的影响,筛选适合日本血吸虫细胞培养的基质.方法将虫龄28 d的日本血吸虫成虫细胞,接种于预先铺敷有肝基质和鼠尾胶的小盖玻片上常规培养,未铺敷基质者作对照.运用酶细胞化学方法,分别于培养5、14、21、35 d对日本血吸虫成虫培养细胞进行AKP和ACP染色,显微镜下观察并拍照,图像分析仪测定其含量,并作统计分析.结果铺敷的基质不同,培养细胞的AKP和ACP活性不同.AKP、ACP着色深浅均按对照组、鼠尾胶组、肝基质组依次加深.定量分析显示,培养1 4 d内,肝基质组与鼠尾胶组细胞AKP活性明显高于对照组(肝基质组P<0.01;鼠尾胶组P<0.05);两基质组培养细胞之间差异也有显著性(P<0.05).培养21 d后,肝基质组细胞AKP活性分别高于鼠尾胶组和对照组(P<0.01);后两者培养细胞之间的AKP活性无明显差异(P>0.05).培养5 d细胞的ACP活性,肝基质组与鼠尾胶组明显高于对照组(P<0.05),两基质组相互比较差异无显著性(P>0.05);培养14 d后,各组之间两两比较均有差异(P<0.05),肝基质组培养细胞ACP活性强,鼠尾胶组次之,对照组弱.结论肝基质较为适合日本血吸虫培养细胞的存活与生长.
作者:易同寅;董惠芬;蒋明森;钟沁萍;张兆仁 刊期: 2003年第06期
东方田鼠(Microtus fortis)亦称米氏田鼠(MicrotusMichnoi)、长江田鼠、沼泽田鼠、苇田鼠,俗称湖鼠,属啮齿目(Rodentia)、仓鼠科(Cricitidae)、田鼠亚科(Microcinae)、田鼠属(Microcus).
作者:姚利晓;林矫矫;蔡幼民 刊期: 2003年第06期
金湖县于1979年达到血吸虫病基本消灭标准,1997年达到传播阻断标准.现将1998-2002年监测结果报告如下.
作者:刘长太;孙道宽;李倩 刊期: 2003年第06期
为了解南通地区寄生虫病发病情况,对1992-2001年本院180例寄生虫病住院病例进行分析,报告如下.
作者:陆佩芳;顾善芳 刊期: 2003年第06期
目的从血水草中提取杀螺有效成分一血水草生物碱(ECA).方法采用70%乙醇渗漉提取,用减压浓缩、酸解、盐析等方法纯化,提取ECA原粉.结果ECA原粉的提取率为1.009%.结论本提取方法可靠,设备及工艺流程简单,提取条件易控制,且成本低,便于开发应用.
作者:杨华中;黄琼瑶;刘年猛;彭飞;周雪仙;周天达 刊期: 2003年第06期
目的探讨因吡喹酮抗性产生而导致曼氏血吸虫抗性虫株繁殖力发生改变的可能性.方法以抗性株与敏感株毛蚴和尾蚴定量感染光滑双脐螺和CD1小鼠,宿主体内观察比较曼氏血吸虫吡喹酮抗性株和敏感株生物学特性:对螺感染率、感染性螺存活期、在螺体内产尾蚴量、尾蚴和虫卵开放前期及虫卵孵化率.结果单只螺暴露于单个毛蚴2 h,抗性株与敏感株对螺感染率为19.8%和8.9%,两者间差异有非常显著性(P=0.006);逸蚴期间,塞内加尔抗性株感染螺存活率高于敏感株;用塞内加尔抗性株和敏感株毛蚴感染所获阳性螺产尾蚴量(尾蚴/螺)为6 875条和14 611条;塞内加尔抗性株和敏感株尾蚴开放前期为32.2 d和27.7 d.抗性株与敏感株鼠体内虫卵开放前期为42.8 d和45.5 d;虫卵孵化率为80.9%和78.0%.结论曼氏血吸虫吡喹酮抗性株对实验室传代的光滑双脐螺具有高感染性,此生物学改变似与吡喹酮抗性产生相关;塞内加尔抗性株与敏感株间存在其他变化则被认为是曼氏血吸虫不同地理株间的差异.
作者:梁幼生;戴建荣;朱荫昌;李洪军;徐明;司进;许永良;杭盘宇;G.C.Coles;M.J.Doenhoff 刊期: 2003年第06期
目的在建立一种日本血吸虫感染小鼠伴随免疫新模型的基础上,比较新模型小鼠与血吸虫感染常规模型小鼠血清IgG识别日本血吸虫抗原的差异.方法每只BALB/c小鼠经腹部皮肤人工感染(40±1)条日本血吸虫尾蚴20 d后,按300 mg/(kg@d)腹腔注射酚酶抑制剂一丙烯基硫脲,同时设立未用药感染对照组,至感染后第42天剖杀2组小鼠,从小鼠眼球取血制备血清,经western-blot观察血清IgG对日本血吸虫SWAP及SEA的识别差异.结果western-blot显示,2种模型小鼠血清IgG对SWAP的识别存在差异,明显的区别在于常规模型组可见1条90 kDa大小的清晰主带,而新模型组则表现为数条弱带.SEA与常规模型组小鼠血清IgG呈强阳性反应,而与新模型组小鼠血清IgG反应微弱.结论2种模型小鼠体内血吸虫诱导产生的抗体存在差异,这些差异可能是导致新模型小鼠抗再感染力增强的体液免疫因素之一.
作者:何立;蒋明森;赵琴平;蔡国斌;杨孟祥;易新元;曾宪芳 刊期: 2003年第06期
1灭螺药物研究简史日本1913年即用石灰氮灭螺,1920年埃及用硫酸铜灭螺,二次大战后,美国开始研究灭螺药,并于1953年发现五氯酚钠杀螺效果优于以往所有的杀螺药,其后日本及德国拜耳药厂相继研制出螺灭及氯硝柳胺,1970年代日本推出B2,后英国及瑞士先后研制了三苯甲基吗啉及杀虫环等,但这些灭螺药大部分因其药效、毒性或药物生产等问题而未能推广应用.
作者:王锐 刊期: 2003年第06期
血吸虫病传播阻断后的监测巩固工作,是整个血吸虫病防治过程中不可缺少的一个重要组成部分[1].近年朱荫昌等[2,3]研制开发的胶体染料试纸条法(DDIA)为血吸虫病监测查病提供了一种新颖的方法.2003年7-9月,本市在血吸虫病监测查病中应用该方法以探讨其应用价值.现报告如下.
作者:卫文学;袁建芬;汪霆 刊期: 2003年第06期