学术投稿

TFAM 基因 rs10826178与 rs4390300两多态位点与精神分裂症的关系

孙逸杰;景戈翰;杨菁;何书平;仝冬晓;王丽雯;司沛茹;金璐;程晓丽

关键词:精神分裂症, 多态性, mtDNA, TFAM
摘要:目的:探讨线粒体转录因子A( TFAM)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用PCR-RFLP及DNA序列分析技术分别对237例精神分裂症患者及246例健康对照TFAM基因rs10826178、rs4390300两多态位点进行检测及分析。结果:rs10826178与rs4390300位点等位基因与基因型频率分布在两组之间比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:TFAM基因rs4390300、rs10826178的基因型差异可能与精神分裂症的发病无关。
郑州大学学报(医学版)杂志相关文献
  • 优化肿瘤标志物群建立的决策树模型对肝癌辅助诊断的价值

    目的:探讨血清肿瘤标志物检测结合决策树模型在肝癌诊断中的价值。方法:运用肿瘤标志物定量检测试剂盒对119例肝部良性疾病及98例肝癌患者血清中9项肿瘤标志[甲胎蛋白( AFP)、癌胚抗原( CEA)、CA125、CA242、CA199、神经元特异性烯醇化酶( NSE)、铁蛋白( Ferritin)、人生长激素( HGH)和CA153]水平进行检测,应用logistic回归筛选肿瘤标志物,并于筛选前后建立决策树模型和Fisher判别分析模型。结果:肝癌组9项血清肿瘤标志物水平均高于肝良性疾病组(P<0.05)。筛选前基于9项肿瘤标志物、筛选后基于3项肿瘤标志物分别建立Fisher判别分析模型、决策树模型,其预测准确度分别为76.5%、91.2%、74.4%、90.8%。筛选前后决策树模型ROC曲线的AUC分别为0.912和0.908,高于Fisher判别分析的0.745和0.727(Z=4.512和4.589,P均<0.05);但决策树模型和Fisher判别分析筛选前后自身相比,差异均无统计学意义(Z=1.855和1.122,P均>0.05)。结论:基于3项血清肿瘤标志物建立的决策树模型诊断肝癌的效果优于 Fisher 判别分析。

    作者:张永;李晓勇;宋瑜;周百中;崔卫东;赵甦;陈艳军;杨战锋;郜宇;杨华 刊期: 2015年第06期

  • 睾酮受体蛋白表达水平对高血压大鼠血管重构的影响

    目的:探讨睾酮受体( AR)蛋白表达水平的改变对高血压大鼠血管重构( VR)的影响及其信号转导机制。方法:将30只大鼠随机分为对照组、假手术组、高血压组3组(每组10只)。采用“两肾一夹”法制备肾血管性高血压大鼠模型。 HE染色观察主动脉组织形态结构,免疫组化法检测3组大鼠主动脉组织中AR、丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)蛋白表达水平。结果:与对照组相比,假手术组主动脉形态结构基本正常,AR、MKP-1蛋白表达水平无显著改变(P>0.05);与对照组及假手术组相比,AR和MKP-1蛋白表达水平下降(P<0.001);且在高血压组AR与MKP-1蛋白的表达呈正相关(r=0.657,P=0.039),在对照组及假手术组无关(r=0.589和0.436, P>0.05)。结论:高血压VR过程中存在AR及MKP-1蛋白表达水平的改变。

    作者:于超男;王颖;燕树勋;杨国杰;张彦周;杨晓村;李渊;孙丽娜 刊期: 2015年第06期

  • 脑动静脉畸形病变血管组织学变化和血管内皮生长因子的表达

    目的:探索脑动静脉畸形(CAVM)与脑血管内皮生长因子(VEGF)之间的关系。方法:对30例CAVM病变血管及病变周围血管组织标本行HE染色,观察血管的组织学改变。采用免疫组化法和Western blot法检测血管中VEGF蛋白的表达,采用荧光定量PCR法检测血管中VEGF mRNA的表达。以32例正常脑组织血管标本作对照。结果:CAVM病变血管和病变周围血管较正常脑血管发生明显改变。荧光定量PCR和Western blot 检测结果显示,CAVM病变血管和病变周围血管组织中VEGF mRNA和蛋白表达水平均高于正常脑血管(P均<0.05), CAVM病变血管中VEGF mRNA和蛋白表达水平高于病变周围血管(t配对=19.095,3.216,P<0.05)。结论:VEGF可能对CAVM的发生和发展起着重要作用。

    作者:田甜;孙雅菲;于淼;张继伟;呼铁民;王维兴;王广 刊期: 2015年第06期

  • 促红细胞生成素的研究进展和临床应用

    促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白,作用于骨髓中红系造血祖细胞,能促进其增殖、分化。1977年从再生障碍性贫血患者的尿液中分离提纯得到EPO后[1],人们第一次能够用重组人EPO治疗慢性肾脏病贫血和化疗导致的非髓性恶性肿瘤相关的贫血。近年来研究[2-3]发现其不仅具有促进骨髓造血作用,还有一系列非造血作用,如抗炎、抗凋亡、抗氧化应激等。作者针对EPO研究的新进展及其在临床的应用综述如下。

    作者:文建国;冯锦锦 刊期: 2015年第06期

  • 人工干预对反复种植失败患者着床窗口期子宫内膜组织中LPAR3和 HOXA-11表达的影响

    目的:探讨对反复种植失败( RIF)患者进行人工干预后,着床窗口期子宫内膜组织中溶血磷脂酸受体3(LPAR3)和同源框基因11(HOXA-11)表达变化对临床结局的影响。方法:将92例因输卵管因素不孕的RIF患者分为搔刮组(子宫内膜搔刮,n=31)、中成药组(调经促孕丸,n=31)、未干预组(n=30)。采用RT-PCR和Western blot方法检测3组患者窗口期子宫内膜组织中LPAR3和HOXA-11 mRNA和蛋白表达的情况,并观察3组患者临床妊娠率的差异。结果:搔刮组、中成药组患者窗口期子宫内膜组织中LPAR3和HOXA-11 mRNA及蛋白表达量高于未干预组,差异有统计学意义(F=57.463和60.771,P<0.001;F=48.816和40.313,P<0.001),而前两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。搔刮组、中成药组复苏周期临床妊娠率分别是48.4%和32.3%,均高于未干预组(16.7%),差异有统计学意义(χ2=6.908,P=0.032),但前两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子宫内膜搔刮术和口服调经促孕丸2种干预措施均可以改善子宫内膜容受性,提高RIF患者的临床妊娠率。

    作者:赵华;王兴玲;李丽;李豫峰 刊期: 2015年第06期

  • 口腔扁平苔藓患者情绪障碍与唾液皮质醇和脱氢表雄酮水平的相关性

    目的:探讨口腔扁平苔藓(OLP)患者情绪障碍与唾液皮质醇和脱氢表雄酮(DHEA)水平的相关性。方法:采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定非糜烂型OLP组(40例)、糜烂型OLP组(31例)和对照组(31例)的焦虑、抑郁状况,并在早晨采集唾液,通过放射免疫法对受试者的唾液皮质醇和DHEA水平进行测定,分析量表得分与唾液皮质醇和DHEA水平的相关性。结果:3组受试者的HAMA得分、HAMD得分、唾液皮质醇水平差异均有统计学意义(F=15.892、4.876和14.375,P<0.05),糜烂型OLP组HAMA得分、HAMD得分、唾液皮质醇水平均高于对照组和非糜烂型OLP组(P<0.05)。糜烂型OLP组唾液皮质醇水平与HAMA得分和HAMD得分(r=0.965、0.923,P <0.001)呈正相关,而唾液 DHEA 水平与 HAMA 得分和 HAMD 得分(r =-0.948、-0.966,P<0.001)呈负相关。非糜烂型 OLP组唾液皮质醇水平与 HAMA 得分和HAMD 得分(r =0.963、0.957,P<0.001)呈正相关,而唾液DHEA水平与HAMA得分和HAMD得分( r=-0.962、-0.971,P<0.001)呈负相关。结论:糜烂型OLP的发生、发展与焦虑、抑郁等情绪障碍有关,其作用机制可能是通过应激反应导致糜烂型OLP患者的唾液皮质醇水平升高,但是否与唾液DHEA水平的降低相关还有待进一步的研究。

    作者:莫珩;高承志;王少杰;曲姗 刊期: 2015年第06期

  • 黄曲霉菌感染小鼠角膜动物模型的建立及组织病理学变化

    目的:建立黄曲霉菌感染小鼠角膜动物模型,并观察病变后不同时期角膜组织病理学变化。方法:用培养接种棒对40只C57 BL/6小鼠进行仿真临床角膜划痕导致真菌感染。在第1、3、5、7和14天行裂隙灯显微镜检查评分,随后处死小鼠制作角膜铺片,免疫荧光染色后进行激光扫描共聚焦显微镜观察。结果:术后第1、3和5天,接种眼临床评分升高迅速,在第5天达到峰值,随后第7和14天临床评分逐渐降低;术后第1天接种眼角膜缘组织已有中性粒细胞浸润、角膜巩膜缘血管扩张充血等明显急性炎症变化,第3天角膜巩膜缘出现新生血管芽,中性粒细胞向角膜中央溃疡灶浸润、聚集,第5天中性粒细胞浸润进一步加重,见侵入角膜基质层放射状生长的新生血管,第7天中性粒细胞浸润仍较严重,新生血管向角膜中央溃疡灶生长明显,管腔增粗,第14天中性粒细胞明显减少,新生血管萎缩、减少。结论:成功建立黄曲霉菌角膜炎小鼠动物模型;感染第5天可能是角膜炎症过程中的关键时间窗。

    作者:张伟宏;蒋莉莉;汪晓凯;赵秋民;杨东斌;黄贯峰;张焕云;杨阳;梁芳;韩雷;吴细丕 刊期: 2015年第06期

  • 大黄素对急性主动脉夹层模型犬全身炎性反应的干预作用

    目的:探讨大黄素对急性主动脉夹层动物模型全身炎性反应的干预作用。方法:健康成年犬12只,主动脉夹层模型成功建立后,分为对照组(术后即刻生理盐水20 mL保留灌肠)和干预组(术后即刻大黄素200 mg/kg加入20 mL生理盐水中保留灌肠),每组6只。采集两组模型制作前,模型制作结束即刻,模型制作结束后2、4、6 h犬静脉血标本行内毒素、细胞因子TNF-α、IL-6的检测。结果:干预组内毒素、TNF-α、IL-6含量较对照组降低(内毒素:F组间=4721.572, F时间=449.164, F交互=3135.754,P均<0.001;TNF-α:F组间=2257.284,F时间=3563.186, F交互=1183.482,P均<0.001;IL-6:F组间=1504.231,F时间=378.196,F交互=125.869,P均<0.001)。结论:大黄素能够对急性主动脉夹层全身炎性反应产生良好的抑制作用,其原因可能为减轻内毒素及细胞因子的释放,从而减轻了SIRS。

    作者:李明;法宪恩;王宏山;杨景学;赵根尚 刊期: 2015年第06期

  • 甲型副伤寒沙门菌噬菌体 LSPA1启动子筛选方法的建立

    目的:通过构建pCAT3启动子陷阱载体筛选甲型副伤寒沙门菌噬菌体LSPA1启动子。方法:PCR无义突变去除pCAT2载体骨架上CalⅠ酶切位点,并在CAT片段的5’端引入CalⅠ的酶切位点,构建启动子陷阱载体pCAT3。 TaqⅠ酶切噬菌体LSPA1基因组,插入pCAT3载体中,转化至大肠杆菌DH5α,通过氯霉素抗性平板筛选获得噬菌体LSPA1基因文库菌;随机挑取1株提取质粒,测序及比对分析插入序列;根据分析结果设计引物,扩增可能的启动子序列,并插入验证载体p-3lysm-egfp,转化DH5α,荧光显微镜观察。结果:成功构建pCAT3启动子陷阱载体,获得约100启动子文库菌,其中1株文库菌质粒中随机插入片段可能对应噬菌体LSPA1的 ORF4启动子;插入待验证DNA片段的p-3lysm-egfp载体重组菌在荧光显微镜下能见到明显绿色荧光。结论:该启动子文库可有效筛选噬菌体LSPA1启动子,为进一步深入研究噬菌体LSPA1提供帮助。

    作者:曾韦锟;毛普加;洪愉;冯梦蝶;许泽仰;宋武战;杨洪文;赵继华;王纪爱;黄芬;井申荣 刊期: 2015年第06期

  • Wnt/β-catenin通路对大鼠脑出血的保护作用

    目的:探讨Wnt/β-连环蛋白(β-catenin )通路对大鼠脑出血的保护作用机制。方法:96只成年SD雄性大鼠随机分为假手术组、脑出血组、脑出血假干预组、siDkk-1干预组4组,采用Real-time PCR方法检测各组大鼠脑出血后24、72 h脑组织中Wnt-1和糖原合成酶激酶3β( GSK-3β) mRNA表达的变化,采用Western blot法检测各组大鼠脑出血后24、72 h脑组织中β-catenin表达的变化,各组大鼠处死前均进行行为学检测。结果:大鼠脑出血后24和72 h,Wnt-1 mRNA水平与假手术组相比均降低,经siDkk-1干预后,Wnt-1 mRNA水平较脑出血假干预组升高(F=9.040和26.400, P均<0.05)。大鼠脑出血后24和72 h,GSK-3βmRNA 水平与假手术组相比均升高,经siDkk-1干预后,GSK-3βmRNA水平较脑出血假干预组下降(F=41.100和17.800, P均<0.001)。大鼠脑出血后24和72 h,β-catenin蛋白的表达较假手术组均升高,经siDkk-1干预后,其表达较脑出血假干预组进一步升高( F=15.100和14.000, P均<0.05)。大鼠脑出血后24和72 h,刺激触须前肢上抬比例较假手术组降低,经siDkk-1干预后,前肢上抬比例较脑出血假干预组升高(F=2450.000和2230.000,P均<0.001)。结论:Wnt/β-catenin通路对脑出血大鼠有保护作用,可能是通过活化Wnt-1、抑制GSK-3β,进而导致β-catenin 在胞浆中聚集、移位入核后启动Wnt下游靶基因的转录所致。

    作者:李治华;陈曦;臧卫东;郭付有 刊期: 2015年第06期

  • 双荧光素酶报告基因系统检测 CYP3A4*1G 增强 CYP3A4表达的调控作用

    目的:探讨CYP3A4*1G增强CYP3A4基因表达的负调控作用。方法:设计合成包含CYP3A4*1G G或A等位基因的一系列基因片段(外显子10与内含子10交界处287和181 bp),构建CYP3A4*1G正向位于CYP3A4启动子上游的荧光素酶报告基因载体,与内参质粒pRL-TK共转染HepG2细胞,通过双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶活性。结果:与CYP3 A4启动子相比较, G与A等位基因在287 bp DNA片段中均降低了荧光素酶表达(F=795.575,P<0.001),且G与A等位基因对CYP3A4启动子活性的抑制程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。与CYP3A4启动子相比较,G 与A 等位基因在181 bp DNA 片段中均降低了荧光素酶表达(F=23.218,P<0.001),而G与A等位基因对CYP3A4启动子活性的抑制程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在CYP3A4内含子10与外显子10交界处CYP3A4*1G存在与CYP3A4*1G变异无关的CYP3A4启动子的抑制元件,该抑制元件对CYP3 A4*1 G增强CYP3 A4基因表达起负调控作用。

    作者:杨卫红;闫良;刘利娥;赵登职;张卫;张莉蓉 刊期: 2015年第06期

  • 结核分枝杆菌 mpt59和 esxA 融合基因编码蛋白的原核表达及免疫原性观察

    目的:获取结核分枝杆菌mpt59和esxA基因编码的原核表达融合蛋白,并将该蛋白初步用于结核患者的快速诊断。方法:PCR扩增含有柔性链接肽段的esxA核苷酸序列,并将其连接至原核表达载体pET28a上,再将mpt59连接至pET28a-esxA上。该融合蛋白在大肠杆菌BL21中原核表达后,用镍珠子进行亲和纯化。采用垂直电泳和免疫印迹分析重组蛋白,并用于结核患者的诊断。结果:成功构建了原核表达载体pET28a-esxA-mpt59,转化大肠杆菌BL21后经诱导产生了高水平的表达产物。用该纯化蛋白进行ELISA检测,结果表明其诊断结核的灵敏度为97.8%,特异度为100%。结论:构建了含mpt59和esxA融合抗原基因的原核表达载体,并诱导表达了融合蛋白,为进一步研究结核分枝杆菌疫苗或诊断试剂奠定了基础。

    作者:石洁;朱岩昆;郑丹薇;马晓光;王少华;李辉;邢进;吴彩霞 刊期: 2015年第06期

  • 总目次

    作者: 刊期: 2015年第06期

  • 利斯的明中间体含量及 ee值的 RP-HPLC法测定

    目的:建立RP-HPLC法测定生物转化液中利斯的明中间体含量及ee值的方法。方法:以Lux 3u Cellu-lose-1为手性分离柱,以正己烷砄异丙醇(V砄V=92.5砄7.5)为流动相,检测波长217 nm,进样量20μL。结果:中间体能够完全分离,在测定中间体含量的同时能够测定样品的ee值。结论:该方法准确、灵敏、精密度良好,适合生物转化液中利斯的明中间体含量及ee值的测定。

    作者:李永红;周方方;付路平;刘宏民 刊期: 2015年第06期

  • Notch1和 HES1在骨肉瘤组织中的表达及其对 U2 OS 细胞侵袭能力的影响

    目的:研究Notch1和HES1基因在骨肉瘤组织及骨肉瘤细胞系U2OS中的表达及其对U2OS侵袭能力的影响。方法:组织学水平研究中,配对选取23例骨肉瘤及临近瘤旁正常骨骼肌组织标本;细胞学水平研究中,选取骨肉瘤细胞系U2OS及人正常成骨细胞系hFOB1.19;采用免疫组化法检测组织学水平Notch1及HES1蛋白的表达,采用Western blot及Real-time PCR法检测组织学及细胞学水平Notch1、HES1蛋白及mRNA的表达。用Notch1-siRNA沉默U2OS细胞中Notch1基因后,应用Western blot及Real-time PCR法检测U2OS细胞中Notch1及HES1的表达,Transwell法检测U2OS侵袭能力的变化。结果:相比于正常组织,骨肉瘤组织中Notch1、HES1 mRNA和蛋白呈高表达(t配对=22.567,14.830和8.439,7.100,P<0.001)。 U2OS细胞中Notch1、HES1 mRNA和蛋白表达强于hFOB1.19细胞(t=11.053,20.482和28.845,34.681,P<0.001)。沉默Notch1基因后,U2OS细胞Notch1、HES1 mRNA和蛋白表达下降(t=6.294,9.209和9.151,13.953,P<0.05),侵袭能力下降(t=71.387,P<0.001)。结论:Notch1和HES1在骨肉瘤组织及骨肉瘤细胞系中呈高表达,沉默Notch1基因可降低U2OS细胞侵袭能力。

    作者:王勇;赵伟;马骥 刊期: 2015年第06期

  • 沉默 FATE/BJ-HCC-2基因的表达对肝癌细胞迁移及侵袭的影响

    目的:研究FATE/BJ-HCC-2基因表达与肝癌细胞迁移及侵袭的关系。方法:体外合成FATE/BJ-HCC-2基因序列特异性小干扰RNA(siRNA),转染肝癌细胞系克隆株5B4,并设非特异性siRNA转染和空白对照组。采用RT-PCR及Western blot方法检测各组细胞中 FATE/BJ-HCC-2 mRNA和蛋白的表达;通过Transwell小室模型检测各组细胞体外迁移及侵袭的能力;激光共聚焦显微镜下观察5B4及空质粒转染的对照细胞( Mock)的骨架结构。结果:各组细胞中FATE/BJ-HCC-2 mRNA和蛋白表达差异有统计学意义(F=15.321,P=0.020),特异性siRNA转染组细胞低于其他2组( P<0.05)。抑制FATE/BJ-HCC-2基因表达后,细胞体外迁移及侵袭的能力降低( F=6.171和10.109,P<0.05)。5B4细胞形态拉长,蝌蚪状,呈现迁移、游走的状态;微丝丰富,形态规则,平行贯穿于细胞全长,细胞膜周围有较多丝状伪足伸出;微管减少,分布不规则。结论:FATE/BJ-HCC-2基因表达促进肝癌细胞的迁移及侵袭。

    作者:葛丽丽;朴军颜;杨小昂;尹艳慧;张毓 刊期: 2015年第06期

  • 河南省青少年吸烟行为影响因素分析

    目的:探讨河南省青少年吸烟行为的影响因素,为有针对性地预防和控制青少年吸烟提供科学依据。方法:采用多阶段分层整群随机抽样方法,全省抽取16个调查点48所初中共7789名学生进行问卷调查。结果:河南省青少年尝试吸烟率和现在吸烟率分别为20.87%和5.87%。单因素分析结果显示青少年的尝试吸烟率和现在吸烟率均为男生高于女生,且随着年龄的增长,每周零花钱的增多,烟草广告暴露程度、父母吸烟和好朋友吸烟比例、看到老师吸烟频率的增高而增高(P<0.001)。多因素logistic回归分析显示青少年尝试吸烟和现在吸烟行为的危险因素均包括男生、每周零花钱21~元组和>40元组、好朋友吸烟、看到老师在学校吸烟及认为在社交场合吸烟使人更舒服,好朋友吸烟是重要的影响因素;保护因素包括认为吸烟能使年轻人减少吸引力及在社交场合吸烟使人更不舒服[OR(95%CI)=0.762(0.651~0.900)、0.661(0.552~0.798)和0.710(0.527~0.953)、0.421(0.321~0.560)]。结论:青少年吸烟受多方面因素的影响,好朋友吸烟是重要的影响因素,在开展青少年吸烟防控工作时尤其应注重同伴控烟教育。

    作者:孙盼盼;王卫峰;周刚;李建彬 刊期: 2015年第06期

  • LBH589对 OVCAR-3细胞增殖、侵袭和血管内皮生长因子表达的影响

    目的:观察LBH589对上皮性卵巢癌OVCAR-3细胞增殖、侵袭和VEGF表达的影响。方法:采用MTT法和Transwell实验分别检测1、5、10μmol/L的LBH589对OVCAR-3细胞活性和侵袭细胞数的影响,采用Western blot法检测Ki67、MMP-2、VEGF、p-PI3K、p-Akt蛋白的表达水平。采用MTT和Western blot法分别检测PI3K抑制剂LY294002对细胞活性以及MMP-2、VEGF表达水平的影响。结果:LBH589降低OVCAR-3细胞活性( F=5.324, P<0.001),减少穿过Transwell基质膜的细胞数量(F=84.325,P<0.001),Ki67、MMP-2、VEGF、p-PI3K、p-Akt蛋白的表达水平亦降低(F=9.191、7.623、6.340、6.221、4.690,P均<0.001)。与对照组相比,LY294002抑制MMP-2和VEGF蛋白的表达,并降低OVCAR-3细胞活性( P均<0.05)。结论:LBH589可能通过调控PI3K/Akt信号通路下调MMP-2和VEGF表达水平,继而抑制上皮性卵巢癌OVCAR-3细胞增殖、侵袭和血管生成。

    作者:晁宏图;李晓凤;寇馨歆;李雷;杨晓霞;王莉英;王莉 刊期: 2015年第06期

  • TFAM 基因 rs10826178与 rs4390300两多态位点与精神分裂症的关系

    目的:探讨线粒体转录因子A( TFAM)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用PCR-RFLP及DNA序列分析技术分别对237例精神分裂症患者及246例健康对照TFAM基因rs10826178、rs4390300两多态位点进行检测及分析。结果:rs10826178与rs4390300位点等位基因与基因型频率分布在两组之间比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:TFAM基因rs4390300、rs10826178的基因型差异可能与精神分裂症的发病无关。

    作者:孙逸杰;景戈翰;杨菁;何书平;仝冬晓;王丽雯;司沛茹;金璐;程晓丽 刊期: 2015年第06期

  • PPARγ上调对 PCOS 患者卵巢颗粒细胞 P450 arom mRNA 的表达及 T 转化效应的影响

    目的:探讨PPARγ上调对PCOS患者卵巢颗粒细胞P450 arom mRNA表达的调控作用及对T转化效应的影响。方法:提取10例雄激素正常的PCOS 患者( NA-PCOS组)、10例伴高雄激素血症的PCOS患者( HA-PCOS组)及10例仅因输卵管因素不孕患者(对照组)的卵巢颗粒细胞,分别给予0、1、10 nmol/L的PPARγ激动剂罗格列酮培养48 h后,采用RT-PCR测定PPARγ、P450 arom mRNA的表达,采用 ELISA法测定培养液中E2值,计算T转化率。结果:PPARγ上调后,3组患者P450arom mRNA 的表达均降低,T转化率下降,尤其是HA-PCOS 组(P<0.05)。 PPARγ上调(10 nmol/L罗格列酮处理)后,HA-PCOS组卵巢颗粒细胞中PPARγmRNA的表达水平和T转化率负相关,P450arom mRNA的表达水平和T转化率正相关(r=-0.633、0.829,P<0.05)。结论:PPARγ可能通过抑制P450 arom参与PCOS高雄激素血症的发生。

    作者:王碧君;郭艺红;张慧红;李婧;杨新红 刊期: 2015年第06期

郑州大学学报(医学版)杂志

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