SSB多肽免疫动物诱导产生表位扩展现象

丁敏；张建中

关键词：SSB多肽, ds-DNA, 共同免疫, 表位扩展, 兔

摘要：目的:观察SSB多肽与DNA抗原单独和共同免疫动物时抗体产生的特征.方法:设计合成SSB 214-225aa多肽.用SSB多肽、双链(ds)-DNA、SSB+DNA、血蓝蛋白及PBS分别免疫新西兰白兔,用ELISA法检测SSB多肽抗体.免疫荧光法检测ds-DNA抗体,免疫印迹法检测可提取核抗原(ENA)抗体.结果:ELISA检测显示SSB多肽免疫兔能诱导相应抗体产生,联合免疫组SSB抗体的滴度高于单独SSB免疫组.免疫荧光法检测显示联合免疫组及SSB免疫组各有1只兔产生抗ds-DNA抗体,免疫印迹法检测显示联合免疫组2只兔除产生了抗SSB抗体外,还产生了抗RNP、抗Sm抗体,提示产生表位扩展.结论:合成SSB多肽与DNA共同免疫兔后产生的抗SSB多肽抗体滴度高于单独SSB免疫组,并更易产生表位扩展.

临床皮肤科杂志相关文献

斯皮茨痣1例

患儿男,5岁.因左眼外眦部红色丘疹3个月余.于2007年4月12日来我院复诊.患儿3个月前左眼外眦部出现一芝麻大红色丘疹,无痛痒,渐增至黄豆大,2007年3月6日来我院初诊,初诊诊断为血管瘤.

作者：姜功平；余昌华；唐文莉刊期： 2008年第03期
泛发性发疹性透明细胞汗管瘤

报告1例泛发性发疹性透明细胞汗管瘤.患者女,47岁.眶周及外阴出现肤色丘疹近30年,渐累及面部、上肢及躯干10余年.皮肤科检查见面部、颈部、躯干、上肢及外阴布有褐色及肤色米粒至黄豆大丘疹.皮损组织病理检查:真皮见多个囊性扩张的导管,多由透明细胞组成.诊断:透明细胞汗管瘤.

作者：侯麦花；朱文元刊期： 2008年第03期
大疱性系统性红斑狼疮3例及文献复习

报告3例大疱性系统性红斑狼疮(BsLE).3例患者均为女性,年龄分别为36、57和23岁.临床上均表现为全身泛发水疱、大疱.皮损组织病理检查显示为表皮下水疱,真皮乳头层较多中性粒细胞浸润,2例出现基底细胞液化变性.直接免疫荧光检查:2例示免疫球蛋白G(IgG)和(或)免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)抗体线状沉积于基膜带(BMZ),1例IgA线状沉积于BMZ,无lgG、IgM沉积.3例均符合SLE的诊断标准.糖皮质激素和氨苯砜可有效控制水疱、大疱的发生.单独以IgA介导的BSLE在临床上罕见.

作者：陈秋萍；王培光；杨雅骊；范利；林达；杨森；张学军刊期： 2008年第03期
嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历摘要患者男,63岁.因全身红斑、丘疹伴瘙痒5年,加重1个月,于2007年1月10日入院.

作者：Tomy Martin；李惠；陈爱军刊期： 2008年第03期
复方甘草酸苷联合半导体激光治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

我科2004年6月-2006年8月采用复方甘草酸苷(商品名:美能)联合半导体激光局部照射治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)92例,取得较好的疗效,现报告如下.

作者：翟晓翔；严月华；陈向辉；张翠侠刊期： 2008年第03期
放射介入法治疗阴囊浅表性淋巴管瘤1例

淋巴管瘤系由异常增生的淋巴管形成,为淋巴管的畸形和发育障碍.我院采用放射介入疗法治疗阴囊浅表性淋巴管瘤1例,获得满意疗效,现报告如下.

作者：付桂莉；黄美莲；秦增辉；刘凤玲刊期： 2008年第03期
皮下血管内大B细胞淋巴瘤

报告1例皮下血管内大B细胞淋巴瘤.患者男,73岁.因双侧大腿皮下结节,于2007年2月初就诊.皮损组织病理检查见血管腔内有大量肿瘤细胞聚集,免疫组化染色结果示肿瘤细胞CD20阳性,诊断为皮下血管内大B细胞淋巴瘤(IVLBCL).予环磷酰胺、长春新碱、泼尼松(COP方案)化疗后皮损缩小.IVLBCL恶性程度较高,临床表现无特异性,预后较差,皮损组织病理检查有助于诊断.

作者：张敏；陈明华刊期： 2008年第03期
矿泉浴联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常性银屑病45例疗效观察

笔者采用矿泉浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病45例,获满意疗效,现报告如下.

作者：赵玉珍；赵广刊期： 2008年第03期
呈环状损害的皮肤淋巴细胞浸润症

报告1例呈环状损害的皮肤淋巴细胞浸润症.患者男,82岁.因右耳上发际内环形紫红色浸润性斑块半年就诊.皮损组织病理检查示表皮轻度角化,颗粒层、棘层增厚,棘细胞间轻度水肿,细胞外移,真皮浅层大量以致密淋巴细胞为主的带状浸润.免疫组化染色结果示:CD3、CD20、CD79、S-100蛋白均(+).CDl92、CD43均(±).

作者：李敏；朱文元；骆丹；高洁刊期： 2008年第03期
Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine对HaCaT细胞白介素8分泌的影响

目的:探讨Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine对人正常角质形成细胞HacaT细胞白介素(IL)-8分泌的影响.方法:在HacaT细胞培养基中加入cyclopamine,采用反转录(RT)-PCR和ELISA方法检测HacaT细胞在cyclopamine处理后不同时段IL-8 mRNA及其分泌的变化.结果:HacaT细胞在cyclopamine处理后IL-8的mRNA表达及其分泌均减少(P<0.05).结论:Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine可抑制HacaT细胞分泌IL-8.

作者：周扬；刘海燕；刘玉峰；李承新刊期： 2008年第03期
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤

报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤.患者女,49岁.四肢及躯干出现皮下结节、肿块1年,左小腿肿块破溃2个月余,近2个月有低热、乏力、纳差、贫血.皮损组织病理检查示皮下脂肪层内弥漫性异形淋巴细胞浸润,并见局灶性脂肪坏死及噬血细胞现象.免疫组化染色结果示:CD3、CIM3、CD56、CD68均(+)、CD30、CD20均(-).

作者：刘桂英；陈艳；肖健刊期： 2008年第03期
结节性发热性非化脓性脂膜炎并发复发性阿弗它口炎1例

患者男,38岁.因躯干、四肢皮肤反复出现暗红色疼痛性结节伴发热6个月,于2005年4月收住院.6个月前,患者无明显诱因双侧大腿皮肤出现数个黄豆大暗红色结节,伴疼痛,间断发热,体温波动在37.5～39℃.皮损渐增多、扩大.

作者：沈俊萍；沈为兴；孙力；王永强刊期： 2008年第03期
神经梅毒

各期梅毒均可发生中枢神经系统损害.实验室检查显示非梅毒螺旋体抗原试验及梅毒螺旋体抗原试验阳性,脑脊液性病研究实验室玻片试验(VDRL)阳性,脑脊液白细胞计数≥10x106/L、蛋白定量>500 mg/L,可诊断为神经梅毒.水剂青霉素是目前治疗神经梅毒的好选择.脑脊液中细胞计数是疗效观察的敏感指标,并发HIV感染者脑脊液异常时间可能延长.

作者：周平玉刊期： 2008年第03期
念珠状发1例

患儿男,7岁.因枕部和头皮前半部丘疹伴脱发6年余,于2007年2月6日来我科就诊.患儿出生时毛发正常.数月后头发逐渐稀少,枕部和头皮前半部出现毛囊性角化性红色丘疹.

作者：Rudianto Sutarman；李惠刊期： 2008年第03期
硬化性黏液水肿

报告1例硬化性黏液水肿.患者女,42岁.全身泛发皮疹8年,皮肤渐变硬.l临床表现为形似狮面的特殊面容,周身泛发对称性密集分布的扁平丘疹,部分排列呈线状,额部、颈部、背部、四肢皮肤呈弥漫性增厚发硬,伴色素沉着.皮损组织病理检查示真皮浅层大量黏蛋白沉积,真皮内成纤维细胞增生,阿新蓝染色阳性.

作者：林尽染；黄琼；陈明华；徐金华刊期： 2008年第03期
播散性浅表性汗孔角化病1例

患者女,71岁.躯干、四肢反复出现丘疹伴瘙痒30余年,加重1个月,于2005年4月20日来我院就诊.患者30年前无明显诱因颈部、胸部、肩背部、四肢出现散在褐色或棕红色丘疹,米粒至豌豆大,排列呈圆形、环形或不规则形,离心性扩大,部分边缘似堤状,中央轻度凹陷.

作者：陈艳香；苏金发；陈军秀；韩杰；张士林；周运昌；官昌兵刊期： 2008年第03期
恶性黑棘皮病1例

恶性黑棘皮病是指并发恶性肿瘤的黑棘皮病,大多数为腺癌,其中胃癌多见.现将笔者诊治的1例恶性黑棘皮病报告如下.

作者：缪燕艳；王飞；潘永正；董正邦刊期： 2008年第03期
甲下无色素性黑素瘤远端淋巴结转移

报告1例甲下无色素性黑素瘤远端淋巴结转移.患者女,28岁.左拇指甲下淡红色肿物1年半.结合病史、皮损特点、实验室检查、皮损及肿大淋巴结组织病理改变、免疫组化检查结果,确诊为该病.

作者：马蕾；齐瑞群；高兴华刊期： 2008年第03期
朗格汉斯细胞组织细胞增生症

报告1例朗格汉斯细胞组织细胞增生症.患儿男,10个月.躯干部出现丘疹2个月,经组织病理及免疫组化检查证实为朗格汉斯细胞组织细胞增生症.

作者：陶春蓉；陈柳青；段逸群；王玮蓁；艾儒棣刊期： 2008年第03期
外阴Paget病1例

患者女,69岁.外阴皮疹、瘙痒6年,糜烂1年,于2006年9月10日来我院就诊.6年前患者左侧外阴出现数个黄豆大结节,有瘙痒,近1年来瘙痒加重,搔抓后局部破溃,多次用药(具体用药不详)效果不佳,病灶进行性扩大.

作者：何弘；冯桂萍刊期： 2008年第03期