周扬；刘海燕；刘玉峰；李承新
报告1例硬化性黏液水肿.患者女,42岁.全身泛发皮疹8年,皮肤渐变硬.l临床表现为形似狮面的特殊面容,周身泛发对称性密集分布的扁平丘疹,部分排列呈线状,额部、颈部、背部、四肢皮肤呈弥漫性增厚发硬,伴色素沉着.皮损组织病理检查示真皮浅层大量黏蛋白沉积,真皮内成纤维细胞增生,阿新蓝染色阳性.
作者：林尽染；黄琼；陈明华；徐金华 刊期： 2008年第03期
报告2例Moulin线状皮肤萎缩.男女各1例,年龄分别为22岁和30岁.皮损形态为线状排列的萎缩斑.表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blasehko线分布.组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加.真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化.符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断.临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别.
作者：马东来；苑勰；贾力；方凯 刊期： 2008年第03期
患儿男,5岁.因左眼外眦部红色丘疹3个月余.于2007年4月12日来我院复诊.患儿3个月前左眼外眦部出现一芝麻大红色丘疹,无痛痒,渐增至黄豆大,2007年3月6日来我院初诊,初诊诊断为血管瘤.
作者：姜功平；余昌华；唐文莉 刊期： 2008年第03期
报告3例大疱性系统性红斑狼疮(BsLE).3例患者均为女性,年龄分别为36、57和23岁.临床上均表现为全身泛发水疱、大疱.皮损组织病理检查显示为表皮下水疱,真皮乳头层较多中性粒细胞浸润,2例出现基底细胞液化变性.直接免疫荧光检查:2例示免疫球蛋白G(IgG)和(或)免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)抗体线状沉积于基膜带(BMZ),1例IgA线状沉积于BMZ,无lgG、IgM沉积.3例均符合SLE的诊断标准.糖皮质激素和氨苯砜可有效控制水疱、大疱的发生.单独以IgA介导的BSLE在临床上罕见.
作者：陈秋萍；王培光；杨雅骊；范利；林达；杨森；张学军 刊期： 2008年第03期
报告1例甲下无色素性黑素瘤远端淋巴结转移.患者女,28岁.左拇指甲下淡红色肿物1年半.结合病史、皮损特点、实验室检查、皮损及肿大淋巴结组织病理改变、免疫组化检查结果,确诊为该病.
作者：马蕾；齐瑞群；高兴华 刊期： 2008年第03期
我科2004年6月-2006年8月采用复方甘草酸苷(商品名:美能)联合半导体激光局部照射治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)92例,取得较好的疗效,现报告如下.
作者：翟晓翔；严月华；陈向辉；张翠侠 刊期： 2008年第03期
目的:筛选出有效的抗马拉色菌的中草药单体.方法:采用连续7 d涂菌法诱导豚鼠皮肤感染马拉色菌,并将苦参碱、柠檬醛、丁香酚3种中草药单体参考品及酮康唑粉制成2%凡士林霜剂,采用自身对照法观察治疗后培养皿中的真菌菌落数、真菌转阴率.结果:连续用药4 d后,柠檬醛、丁香酚组菌落数明显少于阴性及空白对照组,并且柠檬醛组真菌转阴率与酮康唑组差异无统计学意义;连续用药7d后,3种实验药物组的菌落数及真菌转阴率均明显低于阴性对照组及空白对照组,而与酮康唑组差异无统计学意义.结论:苦参碱、柠檬醛、丁香酚在体内具有较强的抗马拉色菌作用.皮肤菌落计数是定量指标,更能反应药物的短期疗效.
作者：朱敏；王侠生；李莉；王家俊；章强强 刊期： 2008年第03期
患者女,69岁.外阴皮疹、瘙痒6年,糜烂1年,于2006年9月10日来我院就诊.6年前患者左侧外阴出现数个黄豆大结节,有瘙痒,近1年来瘙痒加重,搔抓后局部破溃,多次用药(具体用药不详)效果不佳,病灶进行性扩大.
作者：何弘；冯桂萍 刊期： 2008年第03期
1 病历摘要患者男,63岁.因全身红斑、丘疹伴瘙痒5年,加重1个月,于2007年1月10日入院.
作者：Tomy Martin；李惠；陈爱军 刊期： 2008年第03期
目的:对比不同剂量氮(艹卓)斯汀及联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及不良反应.方法:采用随机人组开放观察同样疗程不同剂量氮(艹卓)斯汀(A、B两组)及联合西咪替丁(B+c组)治疗慢性荨麻疹的疗效及不良反应.A组患者采用氮(艹卓)斯汀4mg/d治疗:B组患者采用氮(艹卓)斯汀2 mg/d治疗;B+C组患者采用氮(艹卓)斯汀2 mg/d联合西咪替丁400 mg/d治疗.3组胄者均在28 d时观察疗效及不良反应.结果:A组显效27例(81.8%),良效4例(12.1%),微效2例(6.1%);B组显效21例(61.8%),良效6例(17.6%).微效7例(2.06%);B+C组显效26例(78.8%),良效3例(9.1%),微效4例(12.1%).A组出现口干1例,困倦2例;B组出现口干3例,头昏、困倦1例;B+C组出现困倦3例,口干1例.均不影响疗效.结论:A组及B+C组患者的疗效相似,且高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).
作者：吴绍熙；郭宁如；陈佳；孙建方 刊期： 2008年第03期
报告1例朗格汉斯细胞组织细胞增生症.患儿男,10个月.躯干部出现丘疹2个月,经组织病理及免疫组化检查证实为朗格汉斯细胞组织细胞增生症.
作者：陶春蓉；陈柳青；段逸群；王玮蓁；艾儒棣 刊期： 2008年第03期
目的:观察SSB多肽与DNA抗原单独和共同免疫动物时抗体产生的特征.方法:设计合成SSB 214-225aa多肽.用SSB多肽、双链(ds)-DNA、SSB+DNA、血蓝蛋白及PBS分别免疫新西兰白兔,用ELISA法检测SSB多肽抗体.免疫荧光法检测ds-DNA抗体,免疫印迹法检测可提取核抗原(ENA)抗体.结果:ELISA检测显示SSB多肽免疫兔能诱导相应抗体产生,联合免疫组SSB抗体的滴度高于单独SSB免疫组.免疫荧光法检测显示联合免疫组及SSB免疫组各有1只兔产生抗ds-DNA抗体,免疫印迹法检测显示联合免疫组2只兔除产生了抗SSB抗体外,还产生了抗RNP、抗Sm抗体,提示产生表位扩展.结论:合成SSB多肽与DNA共同免疫兔后产生的抗SSB多肽抗体滴度高于单独SSB免疫组,并更易产生表位扩展.
作者：丁敏；张建中 刊期： 2008年第03期
报告1例泛发性发疹性透明细胞汗管瘤.患者女,47岁.眶周及外阴出现肤色丘疹近30年,渐累及面部、上肢及躯干10余年.皮肤科检查见面部、颈部、躯干、上肢及外阴布有褐色及肤色米粒至黄豆大丘疹.皮损组织病理检查:真皮见多个囊性扩张的导管,多由透明细胞组成.诊断:透明细胞汗管瘤.
作者：侯麦花；朱文元 刊期： 2008年第03期
淋巴管瘤系由异常增生的淋巴管形成,为淋巴管的畸形和发育障碍.我院采用放射介入疗法治疗阴囊浅表性淋巴管瘤1例,获得满意疗效,现报告如下.
作者：付桂莉；黄美莲；秦增辉；刘凤玲 刊期： 2008年第03期
报告1例皮下血管内大B细胞淋巴瘤.患者男,73岁.因双侧大腿皮下结节,于2007年2月初就诊.皮损组织病理检查见血管腔内有大量肿瘤细胞聚集,免疫组化染色结果示肿瘤细胞CD20阳性,诊断为皮下血管内大B细胞淋巴瘤(IVLBCL).予环磷酰胺、长春新碱、泼尼松(COP方案)化疗后皮损缩小.IVLBCL恶性程度较高,临床表现无特异性,预后较差,皮损组织病理检查有助于诊断.
作者：张敏；陈明华 刊期： 2008年第03期
患儿男,7岁.因枕部和头皮前半部丘疹伴脱发6年余,于2007年2月6日来我科就诊.患儿出生时毛发正常.数月后头发逐渐稀少,枕部和头皮前半部出现毛囊性角化性红色丘疹.
作者：Rudianto Sutarman；李惠 刊期： 2008年第03期
患儿女,11岁.双掌跖出现红斑、鳞屑、活动受限6年.于2006年12月5日来我科就诊.
作者：彭军；秦兰英；孙则胜；邢卫斌 刊期： 2008年第03期
患者女,42岁.全身红斑及眼睑、口腔糜烂4 d,手足出现大疱3 d于2007年4月8日入院.
作者：孙彩虹；周展超；宗文凯；盛楠；常宝珠；顾恒 刊期： 2008年第03期
目的:研究橙皮苷对紫外线照射后的鼠黑素瘤B16和永生化人角质形成细胞HaCaT株细胞功能的影响.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,NaOH法测定黑素含量,Takahashi法测定酪氨酸酶活性:流式细胞仪分析HaCaT细胞的CXC型趋化因子受体(CXCR)2表达;ELISA法测定细胞培养液中转化生长因子(TGF)-B1含量的变化.结果:50-600 mg/L橙皮苷对B16和HaCaT细胞的增殖活性无明显影响,200 mg/L浓度以上时轻度抑制酪氨酸酶活性和黑素合成.不同浓度的橙皮苷作用后,角质形成细胞培养上清中TGF-β1水平呈无规律性变化.正常角质形成细胞的CXCR2表达不受橙皮苷的影响,紫外线照射后,CXCR2表达增加,200～600 mg/L橙皮苷以浓度依赖方式抑制其表达,浓度在600 mg/L时作用更显著.结论:橙皮苷无细胞毒性,其作用温和,具多效性,是有前途的褪色和光防护制剂.
作者：张汝芝；朱文元；谢芳；葛晓松；赵浩；金慧玲 刊期： 2008年第03期
目的:探讨Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine对人正常角质形成细胞HacaT细胞白介素(IL)-8分泌的影响.方法:在HacaT细胞培养基中加入cyclopamine,采用反转录(RT)-PCR和ELISA方法检测HacaT细胞在cyclopamine处理后不同时段IL-8 mRNA及其分泌的变化.结果:HacaT细胞在cyclopamine处理后IL-8的mRNA表达及其分泌均减少(P<0.05).结论:Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine可抑制HacaT细胞分泌IL-8.
作者：周扬；刘海燕；刘玉峰；李承新 刊期： 2008年第03期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
