廖文俊；樊平申；李承新
报告发生于脂溢性角化病及色素痣上的晕皮炎各1例.例1.女,24岁.左小腿丘疹3年,周围出现红斑、丘疹及脱屑2个月.皮损中心组织病理检查符合脂溢性角化改变.相邻皮损组织病理检查见角化不全,海绵形成,真皮淋巴细胞浸润.切除该丘疹3 d后原周围湿疹样改变逐渐消失.例2.女,43岁.躯于、四肢色素痣周围相继出现红斑、丘疹及鳞屑,湿疹样改变自行消退时中心色素痣逐渐缩小、消失,局部留下萎缩性瘢痕.
作者：谭城；朱文元；闵仲生 刊期： 2007年第10期
近来研究发现,细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)与滴虫、衣原体感染、淋病等性传播性疾病(STD)有密切关系.为此,笔者对我院性病门诊2005年6月-2006年10月就诊的310例女性患者进行检测,现将结果报告如下.
作者：林子刚；刘忠绪 刊期： 2007年第10期
组织病理特征本文2张组织病理图片的主要特征是:表皮轻度萎缩,真皮内有较多基底样细胞组成的条索或团块,大小及形态不一,基底样细胞条索周围纤维组织增生;部分团块内可见角囊肿.个别角囊肿周围可见多核巨细胞.
作者：常建民 刊期： 2007年第10期
患者男,30岁.左大腿伸侧出现淡褐色丘疹4年余,并逐渐增多、表面角化,无明显自觉症状,于2006年8月30日就诊.患者既往无特殊病史,否认家族中有类似病史.发病以来未曾接受治疗.皮肤科检查:左下肢伸侧分布淡褐色疣状丘疹,形态不规则,部分融合成斑块,大致呈带状分布(图1).皮损组织病理检查:表皮角化过度,局灶性表皮棘层松解,见少量角化不良细胞,有表皮裂隙和谷粒样细胞,真皮内少量炎性细胞浸润(图2).诊断:毛囊角化病.治疗:口服阿维A 10mg,每日2次,局部外用维A酸霜,皮损部分消退.
作者：夏育民；梁虹 刊期： 2007年第10期
葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征(staphylococcal scalded skin syndrome,SSSS)是由凝固酶阳性金葡菌引起的一种严重皮肤病.临床表现为全身皮肤红肿,大片剥脱,婴幼儿多见.我院自2002年1月-2006年12月共治疗86例SSSS,现分析报告如下.
作者：树叶；汤建萍；周斌；曾迎红 刊期： 2007年第10期
目的:检测trappin-2蛋白在银屑病患者血清及皮损中的表达.方法:用双抗体夹心ELISA法,检测50例寻常性银屑病患者和16例脓疱性银屑病患者外周血,以及32例寻常性银屑病患者和10例局限性脓疱性银屑病患者皮损负压吸疱液中trappin-2蛋白表达水平.结果:寻常性银屑病患者外周血及皮损组织液中trappin-2蛋白表达水平显著高于对照组(P值均＜0.01),其中进行期和稳定期寻常性银屑病患者外周血trappin-2蛋白的表达差异有统计学意义(P＜0.05),且与患者相应的银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)呈正相关.局限性和泛发性脓疱性银屑病患者外周血及皮损组织液中trappin-2蛋白的表达水平与对照组相比,差异亦有统计学意义(P＜0.05),与寻常性银屑病患者比较差异无统计学意义,且与病情活动指数无线性相关.结论:trappin-2蛋白在寻常性银屑病和脓疱性银屑病发病机制中可能起重要作用.
作者：阎衡；郝飞；周村建；周春丽；向明明 刊期： 2007年第10期
患者男,11岁.因全身皮肤红斑、脓疱、疼痛,伴发热4d,于2006年8月4日入我院诊治.患者入院前5 d因上呼吸道感染,在当地社区诊所诊治,服用小柴胡冲剂、板蓝根冲剂及维C银翘片等中成药治疗(否认服用其他药物).次日,全身皮肤出现弥漫性潮红、肿胀伴烧灼样疼痛.第3天,全身皮肤遍布针帽大淡黄色脓疱,腰背部脓疱部分融合成小片状脓湖,伴持续性高热(体温为39.5 ℃),无腹痛、腹泻、关节疼痛等不适.
作者：杨卫兵；李欣；刘文春；张栋 刊期： 2007年第10期
报告1例支气管源性囊肿与1例甲状腺舌骨导管囊肿.2例患儿均因自幼颈前出现丘疹并缓慢增大就诊,无自觉症状.组织病理检查:例1示真皮下部囊肿,囊壁为复层鳞状上皮或假复层柱状上皮,见较多杯状细胞,诊断为支气管源性囊肿;例2囊肿的囊壁也为复层鳞状上皮或假复层柱状纤毛上皮,但未见杯状细胞,周围基质中见黏液腺,诊断为甲状腺舌骨导管囊肿.
作者：廖文俊；樊平申；李承新 刊期： 2007年第10期
报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤.患者男,26岁.曾无防护地接触放射性元素钴3年.躯干部出现暗红色肿块1.5个月,伴有全血细胞减少.皮损组织病理学改变主要为真皮中下部及皮下脂肪层弥漫性瘤细胞浸润.免疫组化染色显示LCA(+)、CD45RO(+)、CD3(+)、CD2(+)、CD8(+)、TIA-1(+)、CD20(-).
作者：李正刚；表贞淑；杨锎；景士兵；刘洋；白义杰 刊期： 2007年第10期
特应性皮炎(atipic dermatitis,AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,确切发病机制不明,临床主要表现为皮肤干燥和剧烈瘙痒.控制瘙痒和干燥对缓解病情和防止继发性皮肤损害十分重要.为此,笔者采用复方海藻多糖软膏(保湿剂)治疗AD,并与他克莫司软膏(tacrolimus)进行对比[1-2],观察两者治疗AD的临床效果和不良反应,现报告如下.
作者：陈艺明；林金宝 刊期： 2007年第10期
皮肤克罗恩病(cutaneous Crohn's disease)既可发生于胃肠道附近,也可发生于身体的其他部位,后者又称为转移性克罗恩病[1].本病临床少见,现将笔者诊治的1例报告如下.
作者：徐秀莲；刘国艳；孙建方；吴绍熙 刊期： 2007年第10期
患儿女,14岁.左耳后丘疹1年,无自觉症状,于2006年7月28日来本院门诊就诊.患儿1年前左耳后出现2个针头大黄白色丘疹,不痛不痒,未予治疗,后皮损逐渐增多.既往体健,否认局部有刺激及外伤史.家族中无类似疾病患者.体格检查:发育、营养良好.
作者：葛兰；尹锐；向明明；郝飞；杨希川 刊期： 2007年第10期
报告1例散发性肘毛增多症.患者男,63岁.双肘毛先天性增多、变长.20～40岁时肘毛长达14 cm左右.患者发育正常,无畸形.家族成员无类似疾病.皮肤科检查示前臂伸侧自肘关节附近至腕关节可见色黑、约10 cm、长短一致的体毛密集分布.诊断:散发性肘毛增多症.
作者：谭城；朱文元；闵仲生；周克伟 刊期： 2007年第10期
患者女,37岁.前患尿毒症19年,每周腹透2次,历时3年后行双肾保留加右侧肾移植术,术后长期服用泼尼松和硫唑嘌呤,至今肾功能良好.9年前因痔疮进行手术治疗,术后不久,肛周出现增生物并逐渐增大,曾在外院就诊,诊断为尖锐湿疣,局部行激光等治疗.术后多次复发,增生物逐渐形成菜花状.
作者：赵一鸣；陈仁贵；陈少茂；程俊波；匡志坚 刊期： 2007年第10期
报告1例结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤.患者男,43岁.左面部红肿1个月余.初发时表现为左下眼睑红肿,以后红肿范围渐扩大,累及整个左侧面部,并有水疱形成甚至破溃.根据皮损组织病理检查和免疫组化染色结果,确诊为结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤.
作者：郁博；何威；叶明福；李顺碧；林自华；何云志；黄海 刊期： 2007年第10期
皮肤的生理指标包括皮肤的水通透屏障功能、角质层的水分含量以及皮肤表面的pH值等,这些生理指标反映了机体和皮肤局部的生理状态.除角质层的水分含量降低以及皮肤表面的pH值升高外,特应性皮炎(AD)患者皮肤屏障功能明显降低.这一变化是AD表皮病变所致,其可影响表皮和真皮的功能.皮肤生理的改变程度与病情有关,通过改善皮肤屏障功能可以缓解AD病情.因此,正确地了解AD患者皮肤屏障功能的改变对于病情的判断和疾病的防治有一定的临床指导意义.
作者：蔄茂强；Peter M Elias 刊期： 2007年第10期
成人Still病是一种好发于中年女性,病因不明的自身免疫性疾病.现将笔者诊治的1例成人Still病报告如下.1 病历摘要
作者：陈鹏；汪盛；蒋献；卞彩云；朱莉 刊期： 2007年第10期
目的:探讨黑素瘤抑制性活性因子(MIA)在黑素瘤及基底细胞癌中的表达及其作用.方法:应用SP免疫组化技术检测38份黑素瘤石蜡标本、35份基底细胞癌石蜡标本以及32份色素痣石蜡标本中MIA的表达水平.结果:MIA在所有色素痣以及基底细胞癌中均呈阴性表达,而在原位黑素瘤、侵袭性黑素瘤、有淋巴结转移的黑素瘤、无淋巴结转移的黑素瘤阳性表达率分别为21.4%、91.6%、94.1%和42.8%.结论:MIA在黑素瘤的发生发展中起重要作用,MIA有可能成为临床诊断、治疗黑素瘤的靶点.
作者：钱悦；梁少姗；陈思远；冯爱平；涂亚庭 刊期： 2007年第10期
患者男,43岁.因右手中指甲下出现红斑、脓疱4个月余,加重并泛发全身1周余,于2006年2月23日入院.4个多月前,患者右手中指被异物刺伤后甲下出现红斑、脓疱,伴灼痛.在当地医院经抗感染治疗后病情无好转,甲下反复出现小脓疱,并逐渐蔓延至该指第1～3指节及右手背.1周前躯干、四肢亦出现散在红斑,其上密集针头至米粒大脓疱,基底潮红,部分脓疱融合成脓湖,表面结痂呈蛎壳状.家族成员中无银屑病史及类似疾病史.
作者：肖玉凤；何勤；余德厚；蒋燕萍；马璐 刊期： 2007年第10期
患者男,26岁.臀部肤色丘疹26年,近半年增长迅速,于2006年3月8日来我科就诊.患者出生1个月时,左侧臀部出现数个肤色丘疹,未予诊治,皮损渐增多增大,无任何自觉症状.近半年皮损增长迅速,遂来我科诊治.既往体健,家族中无类似疾病患者.体格检查:各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及增大.
作者：彭军 刊期： 2007年第10期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
