范鸣
私营的丹麦生物技术公司Symphogen公司的生物技术产品Sym 001现已进入临床开发阶段,成为首个用于人体试验的重组多克隆抗体.该产品由25种不同的抗RhD基因工程抗体构成,被开发用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和预防新生儿溶血性疾病(HDN).
作者： 刊期： 2007年第11期
以色列药物开发公司Biolinerx公司近期已获得Polygene和Efat Biopolymer公司一项专利释药系统的全球独家开发和专营权,并计划开发该系统用于改善各种药物的疗效、安全性和给药方便性,如该系统的开发项目BL-4010可将化疗药物输送至实体瘤,而BL-4011可将抗生素传送至骨和其他感染部位.
作者：范鸣 刊期： 2007年第11期
阿司匹林化学名乙酰水杨酸,属非甾体抗炎药,是非选择性环氧化酶(COX)抑制剂,通过抑制体内前列腺素的生物合成而发挥具有解热、止痛、消炎、抗风湿和抗血小板凝聚作用.
作者：王银妹；谢文斌；倪海亮；徐菊香 刊期： 2007年第11期
葛兰素史克(GSK)公司致力于推进抗肿瘤药物的研发,似乎终获回报,近其抗肿瘤产品Tykerb(lapatinib)获美国FDA批准,与罗化公司开发的化疗药物卡培他滨(capecitabine,Xeloda)联用治疗那些使用罗氏/Genentech公司抗肿瘤产品Herceptin(trastuzumab)治疗无效的转移性人表皮生长因子受体2(HER2或ErbB2)阳性乳腺癌患者.
作者： 刊期： 2007年第11期
目的:测定舟车丸中大黄素和大黄酚含量.方法:采用RP-HPLC法测定舟车丸中大黄素和大黄酚含量.色谱柱:Allsphere ODS(4.6 mm×250 mm, 2.5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(70∶30),检测波长:254 nm,流速:1 mL/min,进样量:10 μL.结果:大黄素和大黄酚分别在0.052?4～0.262?0和0.122?8～0.614?0 μg范围内线性关系良好,其平均回收率分别为96.70%和97.33%,制剂中其他味药材对含量测定无干扰.结论:该方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可以有效用于舟车丸的质量控制.
作者：汤宏敏；罗国安；王义明；罗永明 刊期： 2007年第11期
2007年3月马德里欧洲精神病学会会议上公布的两项Ⅲ期临床研究数据显示,阿斯特拉泽尼卡公司开发的非典型抗精神病药喹硫平(quetiapine)缓释制剂Seroquel SR可改善精神分裂症病人症状,并降低其复发率.这是首次较完整地公布这些临床结果,它支持了该缓释制剂于2006年7月和10月分别在美国和欧盟及加拿大的申报.
作者：范鸣 刊期： 2007年第11期
将药学信息数据库资源分成6大类,逐一简单介绍,为广大药学工作者的需求提供帮助.药学信息资源已经成为我国药学工作者的重要信息来源,将发挥比以往任何时候都重要的社会价值.
作者：龚树旺；毛雪石；李兰燕 刊期： 2007年第11期
综合临床特征和异常脑电图分析可见,癫痫患者易反复无因性发作.癫痫是常见的神经系统疾病之一,由多因素引起.应根据患者个体确切的癫痫类别和发作类型给予适当治疗,从而降低癫痫发作的强度和频率及缩短发作时间.已有强有力的证据表明癫痫患者脑内NMDA(N-甲基-D-天门冬氨酸)谷氨酸受体发生了变化.
作者： 刊期： 2007年第11期
CXCR4又叫融合素,是基质细胞衍生因子-1(SDF-1,新的称谓为CXCL12)的一种特异性α-趋化因子受体,作为与G蛋白偶联而介导信号传导途径的7-跨膜受体,它可通过增加细胞内钙离子浓度来传递信号,并显示强效淋巴细胞趋化活性,在红细胞生成、神经元和心血管生长、肿瘤扩散和发展以及免疫系统的组织结果形成等也发挥作用.此外,中SDF-1α与CXCR4受体还参与干细胞动员.
作者：张兰平 刊期： 2007年第11期
目的:采用中心复合设计法预测盐酸左氧氟沙星缓释片的优处方.方法:选用羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素为骨架材料制备盐酸左氧氟沙星缓释片.采用中心复合设计法,选择体外累积释放百分率为考察指标,对羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用量2个考察因素自变量进行多元线性回归和二项式拟合,对缓释片的优处方进行预测,并分析缓释片的释药机制.结果:经预测分析,获得优处方.通过相似因子法比较显示,由此优化处方所制缓释片释放度实测值与预测值基本相符.缓释片体外释药符合一级动力学特征,释药机制为非Fickian扩散. 结论:中心复合设计法预测性良好,可用于优化处方.
作者：裴志强；尹莉芳；周建平 刊期： 2007年第11期
药学进展杂志
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主办：中国药科大学
