林有平
目的：探讨百部中四种生物碱对叶百部烯酮（tuberostemoenone）（I）、对叶百部酮（tuberostemonone）（II）、脱氢对叶百部碱（didehydrotuberostemonine）（III）、氧化对叶百部碱（oxotuberostemonine）（IV）的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱选择Hypersil ODS-C18（250mm×4.6mm，5.0μm）色谱柱，流动相为乙腈：0.2%甲酸氨=75∶25，检测波长为238nm，柱温为35℃，流速为1.0mL/min。结果：I、I、II、IV线性范围分别为20～200μg/mL（r=0.9997）、25～500μg/mL（0.9997）、23～161μg/m（0.9999）、14～99μg/mL（r=0.9998）；平均加样回收率分别为99.68%、99.68%、99.80%、99.90%；RSD值分别为1.96%、1.76%、1.84%、1.77%。结论：高效液相色谱法（HPLC）方法简便、准确、稳定性好、重现性高，适用于百部中生物碱的质量控制。
作者：蔡艳芳；戴晖 刊期： 2015年第08期
目的：观察超声雾化吸入沐舒坦对行非小细胞肺癌肺切除术后患者排痰及其各项指标的影响。方法：随机选择2013年6月～2014年12月在我院接受治疗的90例肺癌肺切除的患者，按照入院的顺序随机均分为观察组和对照组。观察组在肺切除手术后进行超声雾化吸入沐舒坦，对照组采用常规超声雾化吸入庆大霉素加糜蛋白酶液。记录观察两组患者术后的痰量、术后带管时间、术后体温等。结果：两组住院时间对比，观察组明显短于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。两组患者的吸氧时间对比，观察组少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。两组患者的每天吸痰次数，观察组明显少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。从患者术后并发症的发生率来看，观察组明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：超声雾化吸入沐舒坦协助患者进行排痰是一种有效、安全的治疗方式，值得推广。
作者：李智佳；章海波；黄壮荣；梁葳；陈凯 刊期： 2015年第08期
目的：探讨依达拉奉联合奥格扎雷钠治疗急性进展性脑梗塞的临床疗效。方法：回顾性分析2012年7月～2014年2月在我院进行治疗的106例急性进展性脑梗塞患者的临床资料。结果：治疗后，治疗组的总有效率90.57%，高于对照组的75.47%（P<0.05）；治疗后治疗组的NIHSS评分明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，均具有显著差异（P<0.05）。治疗组的血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原水平明显低于对照组（P<0.05）。结论：依达拉奉联合奥格扎雷钠治疗急性进展性脑梗塞的临床疗效显著，值得临床推广。
作者：罗秋梅 刊期： 2015年第08期
目的：探讨采用颈复康颗粒和中药汤剂辅助治疗神经根型颈椎病的疗效。方法：将90例神经根型颈椎病分成观察组和对照组，分别在颈椎牵引的基础上给予颈复康颗粒和中药汤剂辅助治疗，观察和分析两组的疗效和价值。结果：1月后将两组的起效时间、显效率、不良反应率、治疗依从性和治疗费用等数据进行比较，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：采用颈复康颗粒辅助治疗神经根型颈椎病，服用便捷、疗效佳、不良反应轻、治疗依从性高、价格低廉，值得临床推广。
作者：李小 刊期： 2015年第08期
目的：探究加替沙星序贯疗法在老年下呼吸道感染治疗过程中对患者免疫功能影响及临床疗效。方法：将患者按照随机数字表法分为观察组和治疗组。观察组接受加替沙星序贯疗法治疗，对照组接受左氧氟沙星常规治疗。比较两组患者药物治疗前后免疫功能实验室指标变化及临床疗效。结果：观察组治疗的总有效率为92.1%，高于对照组的81.6%（P＜0.05）；两组患者痰培养病原菌的阳性率差异无统计学意义（P＞0.05），但观察组对细菌清除率（89.2%）显著高于对照组（80.6%；P＜0.05）；用药期间出现各类不良反应观察组较对照组少（P＜0.05）。结论：加替沙星序贯疗法对于老年下呼吸道感染较常规左氧氟沙星治疗对患者免疫功能的影响更小，对细菌的清除率更高，不良反应较少，对临床用药具有指导作用。
作者：杜昆玉；刘汉坤；黄正有 刊期： 2015年第08期
目的：探讨纳洛酮治疗脑梗死性昏迷的临床效果。方法：选取我院2014年5～10月收治的110例脑梗死患者作为探讨对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组，对照组患者采取常规治疗，如甘露醇脱水降低颅内压、吸氧吸痰、预防感染和应激性溃疡以及静脉滴注丹参注射液等，观察组患者在常规治疗基础上给予纳洛酮治疗，并比较两组临床效果。结果：观察组患者治疗总有效率为81.8%，对照组患者治疗总有效率为52.7%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：纳洛酮在治疗脑梗死性昏迷方面临床效果较好，值得在临床推广。
作者：吴素香 刊期： 2015年第08期
目的：探讨不同规格川贝母中总生物碱的含量测定方法。方法：通过比色法，采用薄层色谱扫描仪，溶液提取后以西贝母碱作为指标成分，测定不同规格川贝母中总生物碱的含量。结果：5种规格川贝母样品中生物碱含量符合2010版《中国药典（一部）》的规定。结论：比色法和紫外可见分光光度法测定方法简单，结果准确，重现性好，可以作为川贝母单一品种的质量鉴定方法。
作者：戴晖；吴梓春 刊期： 2015年第08期
目的：观察阿托伐他汀联合阿司匹林治疗下肢动脉粥样硬化的临床效果。方法：选取下肢动脉粥样硬化患者100例随机分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用阿司匹林治疗，观察组采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗，连续治疗2个月后观察两组治疗效果。结果：观察组血黏度、血细胞比容、纤维蛋白原等指标均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组与对照组治疗有效率分别为92.0%、76.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：阿托伐他汀联合阿司匹林治疗下肢动脉粥样硬化效果明显优于阿司匹林，是临床防治下肢动脉粥样硬化的有效治疗方案。
作者：马少雯；梁润和 刊期： 2015年第08期
目的：探讨半边莲加醋湿热外敷预防甘露醇所致静脉炎的效果。方法：采用随机数字表法，将80例用留置针输注20%甘露醇的患者分为观察组和对照组，每组40例。对照组给予留置针常规护理。观察组在对照组的基础上，在输注甘露醇前30min和输注后1h给予半边莲加醋湿热外敷。观察两组患者静脉炎发生情况和留置针使用时间。结果：观察组静脉炎发生率明显低于对照组（T=4.00，P<0.05），留置针使用时间明显长于对照组，差异显著。结论：半边莲加醋湿热外敷能有效预防甘露醇所致静脉炎的发生，延长留置针使用时间，减轻患者经济负担和痛苦。
作者：李秋妍；郑珊；高清琴 刊期： 2015年第08期
目的：建立硫熏和烘干金银花中绿原酸含量测定方法，测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量。方法：色谱柱：Hy－persil gold C18（4.6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈∶0.4%磷酸水溶液（85∶15）；检测波长350nm；流速：0.5ml·min-1；柱温：30℃。结果：绿原酸在0.05～0.45μg浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.999）；河南封丘地区硫熏及烘干金银花绿原酸含量高，硫熏方式制成的金银花中绿原酸含量高于烘干。结论：该方法可有效测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量，不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量差异较大，硫熏金银花中绿原酸含量明显增加。
作者：杨眉 刊期： 2015年第08期
目的：探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗对支气管哮喘患儿免疫功能的影响及临床疗效。方法：选取100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象，根据治疗方式进行分组；所有患儿予常规综合治疗；对照组在常规综合治疗的基础上口服酮替芬8周；观察组在常规综合治疗的基础上静脉滴注硫酸镁1个疗程，睡前口服孟鲁司特8周；观察两组患儿住院5d的临床疗效，对比患儿治疗前及治疗8周后T细胞亚群（CD4+、CD4+/CD8+）、NK细胞、IL-4、EOS的改善情况。结果：小儿支气管哮喘患者的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS表达水平均高于正常水平，两组患儿治疗后的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS均有所下降，但观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS的下降幅度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组临床总有效率为94.00%，对照组临床总有效率为76.00%；两组临床总有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘有效，能改善炎症反应及改善预后。
作者：郭伟中；李波；曹晓燕 刊期： 2015年第08期
目的：探讨对胃溃疡采用铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗的临床疗效。方法：选取我院2012年5月～2014年5月收治的胃溃疡患者62例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。按照治疗方式划分为两组，对照组31例采用奥美拉唑治疗，观察组31例基于对照组加用铝碳酸镁咀嚼片，对比两组临床疗效、不良反应以及复发率。结果：观察组临床总有效率为90.3%，显著高于对照组的67.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为9.7%，对照组为12.9%，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组复发率为9.7%，显著低于对照组的29.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对胃溃疡采用铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗临床疗效优良，不良反应少，复发率低，安全可靠，有推广价值。
作者：邵云侠 刊期： 2015年第08期
目的：探究妇科肿瘤化疗不良反应的药学服务方案。方法：选取2013年6月～2014年12月于我院就诊的妇科肿瘤患者共110例，将患者按照入院时的编号，随机分成两个组，分别是观察组与对照组，每组55例，对照组进行常规药物指导，观察组进行药学干预，观察两组患者用药依从性和药物不良反应发生率。结果：观察组在用药依从性与满意度上相对于对照组比较高，P＜0.05；观察组在药物不良反应发生率上相对于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：妇科肿瘤在进行化疗治疗的过程中产生不良反应，临床治疗上应该以不良反应现象为依据，对患者进行科学的药物治疗，从而有效保证治疗的安全性。
作者：谷美丽 刊期： 2015年第08期
1流行病学在美国大约每年要进行28000个分流器操作，花费超过10亿美元。脑室分流器的感染几率<10%[1]。也有报道称体内脑室引流术后的脑膜炎（例如脑脊液分流器，通常是为了治疗脑积水），发生率范围从4%到17%。大多数患者是因为手术时导管定植，大多数的感染发生在术后一个月内[2]。
作者：白茹 刊期： 2015年第08期
目的：探讨康复新联合维生素B12溶液治疗IV度放射性皮炎的临床疗效。方法：将20例IV度放射性皮炎患者随机分成对照组（n=20）与观察组（n=20）。对照组接受庆大霉素和维生素B12治疗，观察组接受康复新和维生素B12治疗。结果：治疗10d，观察组治疗效果显著优于对照组（P<0．05）。结论：康复新液联合维生素B12外用治疗放射性皮炎，比对照组采用庆大霉素联合维生素B12治疗能明显缩短创面愈合时间，差异有统计学意义。
作者：张惠敏；冯丽 刊期： 2015年第08期
目的：了解我院皮肤病诊疗中心门诊用药情况，分析临床用药合理性。方法：通过电脑系统随机抽查2014年6～12月皮肤病诊疗中心调配处方，对药物使用情况进行统计分析。结果：国产药在药品金额和药品种类中所占比例高。皮肤病诊疗中心门诊用药中，片剂及外用软膏剂使用比例高，抗菌药物用药比例合理。结论：用药基本合理。
作者：蔡雪桃 刊期： 2015年第08期
目的：确定糖足康涂膜剂的制备工艺。方法：采用正交试验法，以聚乙烯醇用量、甘油用量、乙醇用量为考察因素，以成膜时间为考察指标，优选糖足康涂膜剂的佳制备工艺。结果：本研究所得糖足康涂膜剂的佳制备工艺为：聚乙烯醇用量为4g，甘油用量为1.5mL，乙醇用量为30mL。结论：本研究确定的糖足康涂膜剂的制备工艺合理、可靠，为糖足康涂膜剂的进一步研究提供理论基础。
作者：封家福；唐凌雯；卫秀敏；任华忠；勾秋芬 刊期： 2015年第08期
目的：探讨临床上益气养阴活血法对2型糖尿病心脏自主神经病变（CAN）患者心率变异性（HRV）的影响。方法：选取本院2012年1月～2014年12月收治的150例2型糖尿病CAN患者，随机分为试验组和对照组，每组75例。对照组给予基础降糖治疗及甲钴胺，试验组在对照组治疗基础上加服益气养阴活血的中药治疗，十二周为一个疗程，观察两组治疗前后HRV时域指标和频域指标，并进行对比分析。结果：试验组与对照组比较，患者CAN临床症状及HRV指标均有明显改善，改善更加显著，总有效率达84%，对照组为62.6%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：益气养阴活血法治疗2型糖尿病CAN效果显著，不仅可以改善2型糖尿病CAN的症状，还能改善自主神经功能，改善患者的HRV指标。
作者：李坚；覃永泉 刊期： 2015年第08期
目的：对低分子肝素在先兆流产中的应用价值开展探讨。方法：选取住院分娩的通过检查被确诊为血清抗磷脂抗体阳性、感染性先兆流产患者150例，随机分为对照组75例（用绒毛膜促性腺激素2000U加黄体酮23mg肌肉注射1次/d、生理盐水3.5mL肌肉注射1次/d、7％葡萄糖600mL加利君托200mg静脉滴注。滴速基本保持在4滴/min，并及时根据症状调整速度，血清抗磷脂抗体阳性患者，另用阿司匹林片60mg 1次/d口服、泼尼松片7mg 2次/d口服）。治疗组75例（在常规治疗的基础上加用0.9％生理盐水250mL加肝素12.5mg静脉滴注1次/d至症状消失，如有复发性流产或不明原因死胎死产病史，则用药至分娩前24h。治疗过程专人看护，观察临床症状，用药7～10d）。结果：治疗组较对照组B超监测指标增长更快，临床症状较对照组好转更快。结论：低分子肝素结合常规疗法治疗先兆流产疗效显著提高。
作者：符星星；陶鑫焱；钟苑仪 刊期： 2015年第08期
目的：分析高效液相色谱法在跌打骨愈散质量控制中的应用价值。方法：采用高效液相色谱法对该散剂中盐酸小檗碱含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在4.11μg-20.56μg/mL范围内线性关系良好，重复性RSD＝0.055%（n＝6）；平均回收率P为99.98%， RSD＝0.014%（n＝9）。结论：高效液相色谱法操作简便、快捷，重复性好，可用于跌打骨愈散的质量控制。
作者：尤建芳；吴什令；林江曼 刊期： 2015年第08期
北方药学杂志
主管:内蒙古自冶区食品药品监督管理局
主办：内蒙古自治区食品药品学会
