学术投稿

新生儿术后监护

伍连康;余家康;潘韶芳;曾其毅

关键词:新生儿, 外科, 监护
摘要:1989年1月~1992年1月,对77例新生儿进行术后监护处理.低温、呼吸功能不全、循环障碍和酸碱平衡失调为术后主要的病理生理改变.本组17例患儿(22%)分别死于感染、吸入性肺炎和呼吸功能不全.我们认为术后广泛使用呼吸机,加强抗感染治疗以及营养支持是提高新生儿外科疗效的关键环节.
中华小儿外科杂志相关文献
  • 小儿甲状腺结核致呼吸困难一例

    患儿:男,8岁.发现颈部两侧肿块半月,外院诊断颌下淋巴结结核行抗痨治疗4个月.肿块增至鸡蛋大,近5天出现呼吸困难入院.体检:颈左侧肿块5.0cm×4.5cm,右侧5.0cm×6.0cm,部分有波动感,肿块表面高低不平,不易推动,质稍硬,有轻度压痛,不随吞咽上下移动.甲状腺无明显肿大.呼吸时轻度抬肩,无口唇紫绀,但睡眠时,有鼾声,有明显三凹征及躁动.

    作者:郭良环;彭林西 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿消化道穿孔和绞窄性肠梗阻的处理(附31例报告)

    31例经手术证实诊断的消化道穿孔和绞窄性肠梗阻新生儿,存活12例,死亡19例,病死率61.3%.分析了影响预后的因素,胎龄、分娩方式、体重、原发疾病和有无合并症等.指出提高治愈率的关键是做到早期诊断,重视围手术期的处理.

    作者:李桂生;刘钧澄;刘唐彬;谢家伦;刘文旭;李穗生 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿外科败血症的处理

    新生儿外科败血症是常见的危重病症之一.我院1973~1991年收治本症115例,现着重讨论本症的处理体会.男90例,女25例,小年龄4天,大28天.原发感染灶:脐炎67例,皮肤脓疱疮31例,少数为肛周和骶部脓肿,部分未找到病灶.大部分病情重笃,有黄疸、吃奶少、哭声弱、少动、嗜睡,重则拒食、不动、不哭、神志不清、体温不升、肝脾肿大.其中以黄疸主诉多,占69例(60%).血常规检查近1/3的病例属正常范围,WBC>10×10 9/L(10000个/m3)74例.全组血培养均为阳性,其中白葡菌占41.2%,金葡菌26.1%,其余细菌11种.

    作者:容兑熙;梁娅玲;陈自敏;谭志忠;唐咸明;陆文奇 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿外科围术期机械通气115例报告

    1988年11月~1992年4月共收治新生儿围术期患儿140例,对其中115例采用呼吸机机械通气,应用率82.14%.

    作者:曾其毅;吴惠玲;陶建平;杨思达;张丽 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿围手术期的营养支持

    对31例腹部手术新生儿在围手术期间应用胃肠外营养支持.所有病例均采用周围静脉途径.应用TPN均在5天以上,长16天.痊愈27例,好转3例,死亡1例.1例早产儿出现血直接胆红素升高.提出把术后营养支持分为三个阶段,从全静脉营养过渡到部分静脉营养加胃肠营养,后达到全胃肠营养,是一个合理而有效的静脉营养治疗方案.

    作者:余家康;潘韶芳;伍连康;夏慧敏 刊期: 1993年第06期

  • 手术治疗婴幼儿缩窄性乏特乳头炎二例

    例1:男,12月.皮肤黄染、大便灰白、尿黄反复发作4月,伴发热、烦躁.体温37.5℃,体重8.5kg.肝肋下2.5cm,中等硬度.血清总胆红素98μmol/L,一分钟胆红素75μmol/L,谷丙转氨酶38U.血清淀粉酶370U(温氏),尿淀粉酶1060U.B超检查胆总管直径1.1cm,壶腹部见3.8cm×2.0cm高回声影.

    作者:靳振怀;孔燕;李明磊 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿纵隔肠源性囊肿的诊治

    新生儿纵隔肠源性囊肿是少见的先天性畸形,我科收治4例,男3例,女1例.日龄3~80天.2例发烧,2例伴呕吐,2例出现呼吸窘迫综合症(RDS).4例胸部X线片均见后纵隔肿块,3例伴颈胸椎畸形.钡餐造影的2例中1例钡剂进入囊内.3例胸腹部B超检查证明后纵隔囊性肿块.2例并发腹内囊肿.2例开胸完整切除囊肿,2例胸腹联合手术切除囊肿.4例全部治愈.

    作者:陈兰萍;陈博渊;张鸿毅 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿术后低钠血症与抗利尿激素异常分泌

    对16例新生儿手术前后血钠、血渗透压、尿钠、尿渗透压及血浆抗利尿激素(ADH)监测:①大手术组患儿术后血钠、血渗透压平均值下降,尿钠、尿渗透压平均值升高,7/10例发生低钠血症.②4/16例术后出现抗利尿激素异常分泌综合征,其中膈疝2例,膈膨升1例,肠闭锁1例.⑧大手术组术后血浆ADH明显升高.并且结合文献对新生儿术后低钠血症及ADH分泌异常进行讨论.

    作者:郑珊;高鸿云;薛崇德 刊期: 1993年第06期

  • 脐上弧形切口治疗先天性肥厚性幽门狭窄

    先天性肥厚性幽门狭窄的手术切口选择多种多样.本文介绍一种脐上弧形切口的方法.我院新生儿外科自1991年3月至1992年3月采用此法治疗50例,取得满意效果.

    作者:张钦明;陈幼容;陈永卫 刊期: 1993年第06期

  • 磁共振在肛门直肠畸形患儿的应用

    为具体了解每个肛门畸形患儿肛门外括约肌、耻骨直肠肌的发育情况,对近半年来我科收治的9例肛门直肠畸形患儿做了MRI检查,男性7例,女性2例.年龄1~3天6例,5~6个月3例.高位畸形4例,其中1例为直肠膀胱瘘;中位畸形2例,直肠尿道瘘和直肠舟状窝瘘各1例;低位畸形3例,包括2例肛门会阴瘘.同时对7例正常新生儿进行MRI做为对照.

    作者:李正;王练英;陈丽英 刊期: 1993年第06期

  • 如何提高食管闭锁、食管气管瘘的治愈率

    先天性食管闭锁、食管气管瘘是新生儿期具有代表性需紧急处理的外科疾病,过去病死率颇高.目前由于早期诊断率的提高,新生儿监护室的建立,手术、麻醉技术的改进,胃肠道营养支持等因素,治愈率已达90%以上.

    作者:王慧贞;杨舒泉 刊期: 1993年第06期

  • 脐成形术在脐部畸形矫治的应用

    1984年起我院在31例小型脐膨出、脐尿管瘘及脐肠瘘手术的同时,加作自行设计的脐成形术,随访外形满意.手术方法:沿脐部皮肤1~2mm处作环形切口,按常规作脐膨出内脏还纳、脐尿管瘘瘘管切除加膀胱修补或脐肠瘘行肠管楔行切除吻合术.关闭脐部切口时,先将腹膜、脐部筋膜分层横形间断缝合,经皮肤环形切口的中心作相互垂直的两条直线,继于皮肤与直线交点的两侧约0.1~0.2cm处定出8个缝点(图1),依次缝合AB、CD、EF、GH,缝合后切口中央仍有一方形小窗(图2),将HA与ED边缝合1~2针,使之封闭,脐成形缝合完成.

    作者:胡家高;江泽熙;卞红强 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿和婴儿血腹四例

    我院1986~1987年收治4例新生儿、婴儿脏器破裂,腹腔出血,其中盆腔囊肿破裂及肠系膜血管破裂1例,新生儿肝破裂1例,左肾上腺破裂1例,婴儿脾破裂1例.

    作者:马汝柏;叶蓁蓁;马继东;赵英敏;刘荻;林久治 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿自发性气腹及特发性消化道穿孔

    本院自1988~1992年共收住2例自发性气腹和10例特发性消化道穿孔.本病临床少见,报道不多,故在此对其病因,临床特点,诊断,治疗和预后作了探讨.

    作者:宋家其 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿术后输液含钠量对水钠代谢的影响

    对12例新生儿期手术患儿根据手术类型配对分组,A组术后8小时内输注等张液,B组输注低张或无张液.测定术前、术后1小时、8小时、48小时和5天血钠、血渗透压、尿钠及尿渗透压,并采用放射免疫法测定血抗利尿激素.结果B组术后5例发生低钠血症,其中4例为SIADH,A组无发生.提示新生儿术后早期应输注等张溶液.

    作者:高鸿云;薛崇德;郑珊 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿巨型脐膨出外科治疗探讨

    报道新生儿巨型脐膨出31例,分别采用一期、二期和分期修补术,gortex修补术和保守治疗,结果提示二期修补疗效可靠,一期修补术可用于缺损小于60mm,腹腔容量较大者,分期修补术在无菌环境差情况下要慎用,保守治疗适用于就诊晚,没有手术条件者.采用gortex合成材料一期修补巨型脐膨出的方法值得推荐.

    作者:王怡平;佘亚雄;沈玉成;李衷初;施诚仁;葛人铨 刊期: 1993年第06期

  • 消化道穿孔的新生儿巨结肠

    先天性巨结肠近年来随着医学技术进步,早期诊断逐年提高,特别是新生儿期巨结肠确诊日趋提高.本院70年代每年收治10余人次,而90年代每年收治30~40人次,故作好新生儿巨结肠的早期诊断及治疗是提高成活率的关键.

    作者:陈幼容;刘爱雅 刊期: 1993年第06期

  • 新生儿术后监护

    1989年1月~1992年1月,对77例新生儿进行术后监护处理.低温、呼吸功能不全、循环障碍和酸碱平衡失调为术后主要的病理生理改变.本组17例患儿(22%)分别死于感染、吸入性肺炎和呼吸功能不全.我们认为术后广泛使用呼吸机,加强抗感染治疗以及营养支持是提高新生儿外科疗效的关键环节.

    作者:伍连康;余家康;潘韶芳;曾其毅 刊期: 1993年第06期

  • 小儿慢性假性肠梗阻

    慢性假性肠梗阻(CIPS)是指有机械性梗阻的症状和体征但缺乏引起梗阻的解剖上可辨认的病变,系由肠管推进能力不全或消失引起的临床综合征[1~3].小儿发病率较低,但近十年来有所上升.Dudley[4]于1958年首次报道13例,以成人为主,以后在小儿的报道中CIPS曾被命名为:慢性低动力性肠梗阻,假性巨结肠病,肠蠕动无力症,结肠神经节发育不良,内脏神经病或肌病,节段性小肠扩张病,特发性巨十二指肠和非Hirschsprung巨结肠等[1,4].1977年Byrne[4]等第一次在小儿使用了慢性特发性假性肠梗阻(CLIP)报道了11例,国内王燕霞[5]于1982年首先用小儿CIPS报道了6例.

    作者:孙琳 刊期: 1993年第06期

  • 肌间血管瘤二例

    我科于近两年收治了2例小儿颈部、肩上囊性肿物病例,其特点为屏气时突出隆起,平静时消失,均经手术及病理诊断证实为肌间血管瘤,报告如下.

    作者:高中才;董海洲;郭汝鸣 刊期: 1993年第06期

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