杜云波；王彦庆；王汉斌；王浩春；赵英萍
目的:制备脱细胞人脐动脉支架并检测其与内皮细胞的相容性.方法:实验于2005-11/2006-12在复旦大学上海医学院分子生物学实验室完成.实验材料:健康新生儿的新鲜脐带(产妇知情同意并自愿捐献).实验方法:①脱细胞脐动脉支架的制备:分离脐动脉放于离心管中,先用低渗后用等渗的十二烷基硫酸钠处理,再用核酸酶消化.脱细胞脐动脉支架作苏木精-伊红染色、Movat五色法染色及透射电镜观察.②支架与内皮细胞共培养:将脱细胞脐动脉支架切成小块,移入24孔培养板中.实验组每孔接种1.5 mL的脐静脉内皮细胞悬液,对照组未种细胞,只加1.5 mL的培养液,1周后进行扫描电镜观察.实验评估:①脱细胞脐动脉支架的形态.②血管内皮细胞在脱细胞脐动脉支架上黏附生长情况.结果:①脱细胞脐动脉支架的形态:光镜下对照组样品中观察到深蓝色的细胞核,实验组细胞结构被完全破坏,核破碎后被彻底清除,未见核碎片,血管壁纤维组织染成红色,呈整齐排列,组织结构未见明显的疏松;Movat五色法染色显示,脱细胞血管无红色的细胞质和黑色的细胞核,只见呈现整齐排列的波浪状黑色的弹性纤维,其间散布着蓝色的糖蛋白和网状纤维;透射电镜下观察到交错排列的胶原纤维和弹性纤维,有少量碎片存在,未见细胞样结构.②血管内皮细胞在脱细胞脐动脉支架上黏附生长情况:脐静脉内皮细胞种植于脱细胞脐动脉支架后,扫描电镜观察到可黏附生长并形成完整内膜层.结论:用十二烷基硫酸钠和核酸酶联合消化人脐动脉能够制备良好的脱细胞血管支架,并且对内皮细胞有良好的组织相容性.
作者：吴春根；方宁涛；潘銮凤 刊期： 2007年第26期
目的:评价离子化胶原对不同交联剂的作用及交联后对牙周细胞的黏附与生长的影响.方法:实验于2006-10/2007-01在四川大学生物材料工程研究中心实验室完成.①通过胶原蛋白与甲醇在低温反应得到化学修饰离子化胶原,将胶原海绵和离子化胶原海绵分别与戊二醛、碳化二亚胺,京尼平在室温条件下发生交联反应,控制交联剂的终质量分数为0.006,交联时间均为24 h.②通过测溶液中羟脯氨酸含量测交联产物的交联度;用胶原酶测交联产物体外降解时间:通过牙周细胞在交联产物上的生长情况(A70nm)确定交联产物对细胞的作用.结果:①吸液率和交联度:离子化胶原与各交联剂交联后吸液率都低于胶原交联后,交联度相应提高,胶原和离子化胶原与戊二醛交联其交联度高,分别为81%,85%.②降解率:离子化胶原的降解率总的趋势低于胶原样品,离子化胶原、胶原被炭化二亚胺交联后,其降解率分别为0.5%,45.0%.③牙周细胞生长情况:离子化胶原交联产物上牙周细胞A570nm值高于胶原交联产物.结论:离子化胶原在交联过程中显示了较好的抗生物降解性能,离子化胶原交联产物在牙周细胞培养过程中显示出了低的细胞毒性,提示其对牙周细胞黏附与生长具有促进作用,可以代替胶原应用于牙周组织治疗.
作者：陈泽红；张焰；王永宏；蒋波；顾忠伟 刊期： 2007年第26期
目的:观察D,L-聚乳酸体外降解规律和降解产物对内皮细胞生长的影响.方法:实验于2006-06/12在四川大学细胞相容性研究室完成.将D,L-聚乳酸膜在生理盐水中体外无菌降解120 d.①计算失质量率:失质量率(%)=(降解前本体的质量-降解后本体的质量)/降解前本体的质量×100%.②测定黏均相对分子质量:用乌氏黏度计外推法测降解后本体的特性黏度,特性黏度与黏均相对分子质量关系式为:η=2.21×104 M.77.③测定降解液的pH值.④乳酸标准曲线的制备:将乳酸稀释为0.16,0.08,0.048,0.032,0.016,0.008 g/mL,于262 rm的波长处测定吸光度值,对乳酸质量浓度做标准曲线.⑤将不同降解时间的降解液与内皮细胞共培养,分为3组,实验组分别加入不同降解时间的未经稀释的降解液100 μL和新鲜培养基100 μL,阴性对照组加入生理盐水100 μL和培养基100 μL,空白对照组加入培养基100 μL,各组分别培养1,2,3,4,5,6 d.采用MTT法测定内皮细胞的生长.结果:①失质量率:在初2周内,失质量率增大较快.在20-70 d失质量率变化不大.在80～120 d失质量率快速增加.②黏均相对分子质量:从开始降解到70 d,黏均相对分子质量呈直线下降趋势,之后随时间延长而趋于平缓,且相对分子质量很小.③pH值:前30 d pH值下降很快,从6.32降到4.56;在30～70 d pH值反而有所上升,上升到5.39;之后急剧下降,在120 d时达到2.29.④乳酸的质量浓度:随降解时间延长而增大,前20 d达到5.8 g/L,70 d为16.7 g/L,120 d时达到24.4 g/L.⑤不同降解时间的降解液作用下内皮细胞的生长情况:前70 d的降解液对内皮细胞生长有促进作用,70 d后的降解液明显抑制内皮细胞生长,到120 d时降解液使内皮细胞表现显著的细胞毒性,细胞出现凋亡.结论:D,L-聚乳酸膜降解后,70 d前降解液促进内皮细胞生长,70 d后至120 d降解液对内皮细胞生长的影响从抑制作用到细胞毒性逐渐增强.本实验表明D,L-聚乳酸的降解产物在局部积累达一定浓度后对内皮细胞生长的微生态环境有极大的改变,将导致细胞毒性增强,甚至细胞凋亡.
作者：史国齐；陈元维；秦滢杰；丁玉龙；余喜讯；张小华；万昌秀 刊期： 2007年第26期
目的:为临床医学个体化三维建模需要,提出用激光扫描仪与计算机辅助设计与制造技术反求面部表面轮廓的方法.方法:采用激光扫描系统对人体面部石膏模型进行扫描,通过获得的点云文件建立面部三维模型,将三维模型同原始点云数据进行偏差分析.结果:对由不同数量曲面片重建的模型与原始点云进行比较分析,精度可达0.01～0.20 mm,大误差主要集中在面部曲率较大处,结果满足整形设计的临床需求.结论:利用激光扫描与CAD/CAM技术进行面部三维模型重建,可以满足整形设计的临床需求.
作者：王殊轶；钱省三；葛斌；张敏燕 刊期： 2007年第26期
目的:观察Vitapex糊剂一次性根管充填的术后疼痛反应及疗效.方法:于2004-04/2005-04选择四川省人民医院口腔科慢性根尖周炎患者254例254颗牙,均经医院伦理委员会批准,且患者知情同意.按随机数字表法分为3组:Vitapex糊剂+牙胶尖组85颗牙,Vitapex糊剂组85颗牙,常规根管充填材料+牙胶尖组84颗牙.Vitapex糊剂+牙胶尖组:采用注射型Vitapex糊剂注入根管,再插入牙胶尖.Vitapex糊剂组:充填时仅使用Vitapex糊剂,不插入牙胶尖.常规根管充填材料+牙胶尖组:根管充填时使用常规根管充填材料和牙胶尖.实验评估:①术后疼痛反应评价标准:将疼痛分为无痛、轻度疼痛(稍有疼痛但不影响日常生活),中度疼痛(疼痛明显影响日常生活,但可接受),重度疼痛(疼痛剧烈无法耐受需急诊处理),术后1,3,7 d复诊时进行评估.②术后1年疗效评价标准:治疗成功标准:无症状和体征、咬合功能正常、X射线片示根管充填严密合适、尖周透射区消失,牙周膜间隙正常或无症状和体征,咬合功能良好,X射线片示根尖周透射区缩小,密度增加.结果:①术后疼痛反应:Vitapex糊剂+牙胶尖组、Vitapex糊剂组术后1,3 d疼痛发生率低于常规根管充填材料+牙胶尖组(分别为10.59%,12.94%,28.57%;8.24%,7.06%,21.43%),差异有显著性意义(x2=8.69,6.29,5.86,7.16,P＜0.05),Vitapex糊剂+牙胶尖组和Vitapex糊剂组术后1,3 d疼痛发生率比较差异无显著性意义(P＞0.05).3组患者术后7 d疼痛发生率比较差异无显著性意义(P＞0.05).②术后1年疗效评价:Vitapex糊剂+牙胶尖组成功率高于Vitapex糊剂组、常规根管充填材料+牙胶尖组(分别为89.41%,72.94%,76.19%),差异均有显著性意义(x2=7.55,4.85,P＜0.05).结论:Vitapex糊剂是一种理想的一次性根充材料,与牙胶尖配合使用是其适宜方式,其疗效高于常规充填剂.
作者：叶扬；周村；杨小民 刊期： 2007年第26期
采用了一种以反射式和透射式红外光光电传感器和单片机为基础,用同步检测心电信号、桡动脉脉搏波、手指脉搏波信号来测定桡动脉和外周动脉脉搏波传播速度的方法,研制一种无创的多段脉搏波传播速度检测系统.在软件编程中脉搏波周期信号的识别是以心电R波峰值为基准,同时再根据它们之间的时延关系进一步确定脉搏波的波峰与波谷的范围,提高检测准确性及精度.该系统通过检测心电、桡动脉脉搏波和手指脉搏波信号可获得多段脉搏波传播速度参数,具有较高的检测精度和良好的应用前景.
作者：杜晓兰；张永军；陈林；冯正权；吴宝明 刊期： 2007年第26期
目的:采用新生牛皮提取胶原蛋白、制备生物医用胶原蛋白海绵,观察其生物学活性与细胞相容性.方法:实验于2006-05/2007-02在西北民族大学生命科学与工程学院生物工程与技术国家民委重点实验室完成.实验方法:①取出生24 h内宰杀的新生尕里巴牛犊皮制备胶原蛋白海绵.②将新生牛皮胶原蛋白海绵与黑裘皮羔羊肾F3代成纤维细胞混悬液共培养,分别设胶原海绵材料组、阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(橡胶塞浸提液).实验评估:①应用倒置相差显微镜观察细胞形态.②培养20,35 d对细胞与胶原蛋白海绵共培养物进行AO染色观察细胞在胶原海绵中的增殖情况.③培养65 d后制石蜡切片,行苏木精-伊红染色观察细胞在胶原海绵中的生长情况.结果:①细胞形态观察结果:阳性对照组细胞培养24 h细胞圆缩,不贴壁,3 d后全部死亡.胶原海绵材料组与阴性对照组细胞形态均正常,细胞贴壁生长良好.随着培养时间的延长,海绵孔隙逐渐变小,细胞数量增加,形态变小,海绵外观从柔软、混浊变得挺拔、透明.②细胞在胶原海绵中的增殖情况:吖啶橙-AO染色显示培养20,35 d胶原海绵-羔羊肾成纤维细胞共培养物中有大量细胞存在,并且在胶原蛋白空隙中有大量细胞成团簇状生长.③细胞在胶原海绵中的生长情况:苏木精-伊红染色显示有大量蓝色细胞核和新生的红色胶原纤维.结论:制备的新生牛皮胶原蛋白海绵对岷县黑裘皮羔羊肾成纤维细胞有良好的生物相容性,无细胞毒性.
作者：马忠仁；冯玉萍；李明生；冯若飞；乔自林；李琼毅；侯兰新；李倬 刊期： 2007年第26期
目的:分析光电倍增管电压偏置电路对光电倍增管性能的影响,并采取相应措施提高光电倍增管电压偏置电路的精度,以改善光电倍增管的性能.方法:在电阻型光电路倍增管偏置电的基础上,增加双极型晶体管或场效应晶体管构成有源光电倍增管偏置电路;并采用可调恒流技术,以解决温度对电路的影响.结果:在阳极电流为50 μA,电阻型光电倍增管偏置电路的线性偏离度已达40%,而用双极性晶体管或场效应晶体管的有源偏置电路的线性偏离度分别为≤7%,≤3%,采用可调恒流技术后,电路的线性偏离度≤1%;如果要求阳极电流为100 μA时线性偏离度≤1%时,电阻型光电倍增管偏置电路的功耗为11 W,而用双极性晶体管或场效应晶体管的有源偏置电路的总功耗分别在0.18～0.95 W,0.12～0.75 W.结论:采用场效应晶体管的有源偏置电路显著提高了偏置电压的线性度和稳定性,减少了功耗和体积,加入可调恒流技术后,进一步降低偏置电路的线性偏置度,从而改善了光电倍增管的性能.
作者：王慧锋；黄道 刊期： 2007年第26期
目的:观察胶原-生物衍生骨复合材料与兔成骨细胞的相容性及体外附着规律,为进一步的体内实验提供参考数据.方法:实验于2003-10/2005-02在华西医科大学组织工程实验室进行.①材料制备:新鲜捐献骨(人),经脱脂、脱蛋白等工艺制成单纯生物衍生骨材料,以Ⅰ型胶原通过真空吸附法修饰单纯生物衍生骨材料表面,构建出胶原生物衍生骨材料.②实验方法:将体外培养的兔骨膜成骨细胞分别复合于单纯生物衍生骨材料和胶原生物衍生骨材料,共同培养7 d.③观察指标:分别于培养第1,3,5和7天取材,扫描电镜观察成骨细胞形态及附着情况;用紫外/荧光/可见光高效分析仪测定成骨细胞产生的碱性磷酸酶活性;MTT检测成骨细胞增殖情况;用流式细胞仪检测兔成骨细胞的细胞周期、DNA含量及倍体水平.结果:①扫描电镜结果:胶原生物衍生骨材料组成骨细胞黏附和增殖优于生物衍生骨材料组.②碱性磷酸酶活性:生物衍生骨材料组低于胶原生物衍生骨材料组(0.019±0.003,0.038±0.004,P＜0.05).③细胞增殖情况:在培养第1,3,5,7天胶原生物衍生骨材料组成骨细胞A值均高于生物衍生骨材料组(P＜0.05).④流式细胞检测生物衍生骨材料、胶原生物衍生骨材料对兔成骨细胞的细胞周期影响不大,各组细胞皆为正常的二倍体细胞,未见异倍体细胞形成,胶原修饰后无细胞毒性.结论:以单纯生物衍生骨作为载体,其表面经胶原修饰后的复合材料与成骨细胞有良好的细胞相容性,无细胞毒性.
作者：梁军；辛景义；兰旭；杨志明 刊期： 2007年第26期
目的:制备壳聚糖抗菌支架并考察吸收性能和体外释药性能.方法:实验于2005-11/2006-04在中国科学院大连化学物理研究所生物医用材料工程组完成.采用不同相对分子质量(Mr 85 000,200 000,585 000,780 000)壳聚糖,在不同壳聚糖质量浓度(2,5,10,12 g/L)和不同冷冻温度(-20,-40,-80 ℃)条件下,用冷冻干燥法制备一系列载磺胺嘧啶银壳聚糖海绵支架.将干燥到恒质量的海绵支架放入磷酸盐缓冲液中,24 h后取出海绵支架采用滤纸吸除表面多余液体,立即称湿质量,计算得到海绵支架的吸收性能,吸收性能(%)=(湿质量-恒质量)/恒质量×100%.将海绵支架置于含50mL磷酸盐缓冲液的三角瓶中,置于35℃恒温水浴振荡.按实验设计时间10,20,30,60,90,120,180,240,300 min取出释放液样本,采用紫外可见分光光度计于256 rm波长处检测释放液的吸光度值,根据标准曲线计算累积释放量.结果:壳聚糖海绵支架吸收磷酸盐缓冲液的质量可达自身质量的20～30倍,并且冷冻温度越高,所形成的海绵支架的吸收能力越强.载磺胺嘧啶银壳聚糖支架体外释药受壳聚糖相对分子质量、壳聚糖溶液质量浓度、冷冻温度的影响,但释药规律基本一致,在前30～60 min内有一快速释放,随后保持缓慢平稳的释放.结论:冷冻干燥法制备的载磺胺嘧啶银壳聚糖海绵支架用于创面时,壳聚糖海绵支架可以吸收大量渗出的体液,使载药支架处于湿润的环境,同时磺胺嘧啶银快速从支架内释放出来可以达到抑制细菌生长的目的.
作者：马莉华；马小军 刊期： 2007年第26期
目的:回顾性分析聚丙烯酰胺水凝胶注射术后并发症的发生率及治疗方法.方法:收集北华大学附属医院整形美容外科1998-05/2006-04接受聚丙烯酰胺水凝胶注射美容者1 056例的病历资料,统计分析聚丙烯酰胺水凝胶注射后的并发症出现及治疗情况.所有病历均有术后3个月内的随访记录,946例患者有术后3～12个月的随访记录,其中隆乳519例,面部注射美容427例;术后随访＞1年数为788例,其中隆乳481例,面部注射美容307例.结果:①并发症发生率:1 056例接受聚丙烯酰胺水凝胶注射的受术者中出现并发症68例,并发症发生率为6.43%.并发症为:硬结38例(3.6%),血肿7例(0.66%),感染6例(0.57%),不对称12例(1.14%),水凝胶移位5例(0.47%).有58例发生于注射隆乳术后,发生率为10.84%;另外10例发生于面部注射美容术后,发生率为1.95%.②并发症治疗:除3例隆乳术后填充物移位的患者采用手术直视下取出水凝胶后行假体置入治疗外,其余患者均采用不开刀局部注射及抽吸方法治疗.55例患者治疗效果满意,13例患者经二次注射水凝胶后终也满意.结论:聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后并发症发生率明显高于面部注射;不开刀抽吸法是目前治疗术后硬结、感染和血肿较好的方法.
作者：郑泉洲；杨立新；赵鸿儒 刊期： 2007年第26期
目的:比较体外冲击波与关节松动术两种治疗方法对创伤性膝关节功能障碍患者的疗效.方法:选择2004-01/2006-09佛山市第一人民医院收治的63例创伤性膝关节功能障碍患者,随机数字表法随机分为体外冲击波组28例和关节松动术组35例.①治疗方法:体外冲击波组采用骨科冲击波机(深圳慧康医疗器械有限公司)进行体外冲击波治疗,60次/min、强度6～11 W/cm2,时间约25 min,2次/周,共6次.关节松动术组选用澳式手法和CPM仪治疗,45 min/次,6次/周,共治疗18次,治疗部位均为患侧膝关节.②评估指标:同时采用测角器评估患者膝关节主动和被动运动时的关节活动范围变化,并根据关节活动范围变化评估疗效;采用目测类比评分评定活动时疼痛强度;并观察不良事件和副反应.结果:57例患者进入结果分析.①关节活动范围变化:治疗3周后,体外冲击波组膝关节活动度平均增加73.8°,关节松动术组平均增加为35.6°,两者比较差异有非常显著性意义(x2=26.645 P＜0.01).②疼痛评分结果:治疗3周后,体外冲击波组疼痛减轻47.96%,关节松动术组疼痛减轻23.73%,两者比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).③疗效:体外冲击波组总有效率100%,关节松动术组总有效率90%.④副反应:体外冲击波组治疗后无任何不良反应,关节松动术组治疗时和后膝关节局部有疼痛剧烈,有6例因此脱落. 结论:体外冲击波组治疗创伤性膝关节功能障碍的疗效优于关节松动术组,且膝关节功能障碍改善明显、疗效持久,治疗时患者痛苦少.
作者：杨杰华；张盘德；冼晓琪；张自茂；彭小文 刊期： 2007年第26期
目的:回顾性分析支具矫正的青少年特发性脊柱侧凸适应证及临床效果.方法:对2003-01/2005-12在解放军第211医院骨科收治的106例未做过治疗的生长发育期青少年特发性脊柱侧凸患者,给予热塑矫形支具治疗.男21例,女85例;年龄8～19岁,平均(13.1±3.6)岁.单胸凸49例,双胸凸8例,胸和腰双凸37例,胸腰段或腰凸12例.原发Cobb角20°～42°,平均(29.5±6.4)°.Risser征0度51例,Ⅰ度33例,Ⅱ度19例,Ⅲ度3例.支点弯曲位时的矫正率≥50%的柔软性侧凸57例,＜50%的僵硬性侧凸49例.每3～6个月复查1次,摄站立位全脊柱正侧位X射线片.结果:①全部病例随访24～72个月,平均36个月,79例(74.5%)治疗有效(原发性侧凸Cobb角增加≤5°,或是胸腰双主弯中继发侧凸超过原发侧凸≤5°),27例(25.5%)出现脊柱侧凸进展,治疗无效.②柔软性侧凸57例,支具矫正有效是48例;僵硬性侧凸49例,有效是37例,柔软性侧凸的矫正效果优于僵硬性侧凸.③脊柱侧凸Cobb角在20°～29°者63例,有效是54例,30～40°者43例,有效是25例,Cobb角20°～29°组的矫正效果优于Cobb角30°～40°组.③未出现特殊的材料和宿主的明显不良反应和负性事件,但腰、髋部骨密度明显下降.结论:①热塑矫形支具矫正青少年特发性脊柱侧凸能够取得良好疗效.②骨骼正处于生长发育期者,侧凸柔软性好者,Cobb角较小者,矫正效果好.③支点弯曲位时的矫正率可以预测支具矫正效果.④随访中发现应用支具后患者腰、髋部骨密度明显下降.
作者：陈庆贺；卢淼；高吉昌；张承敏；王正雷；王仑；张文进 刊期： 2007年第26期
目的:制备羟基磷灰石/聚乳酸聚乙醇酸骨修复材料,并对其进行生物学评价.方法:实验于2006-06/2007-02在中科院长春应用化学研究所完成材料制备,在吉林大学基础医学院实验动物中心完成动物实验.将低聚乳酸的羧基与羟基磷灰石表面的钙原子用化学键连接,得到表面接枝聚左旋乳酸的羟基磷灰石,将其与聚乳酸聚乙醇酸共混,得到复合材料PLLA-g-HA/PLGA.溶于氯仿后铺膜(厚0.2 mm),用DMEM培养液浸泡材料膜制备浸提液.首先,进行材料生物安全性实验:①细胞毒性实验:将浸提液与培养液混合,接种兔成骨细胞,培养24 h,MT T法检测细胞增殖,计算细胞增殖率和细胞毒性级(细胞毒性级0或1级为合格).②全身毒性实验:小鼠以50 mL/kg的剂量静脉注射浸提液,观察72 h内小鼠中毒症状.③皮肤刺激实验:兔脊柱两侧皮内注射材料浸提液,观察72 h内皮肤有无异常反应.④热原实验:白兔耳缘静脉注入浸提液(10 mL/kg).注射后每0.5 h测肛温1次,共6次,以6次中高的1次减去正常体温,计为升高度数.其次,对复合材料进行细胞黏附性检测:将复合材料制成1%氯仿溶液,涂于硅化的盖玻片上,置于6孔板,每孔接种1×105个成骨细胞,培养3 d,在2,24,72 h行FITC荧光染色,数码摄像系统拍摄细胞荧光照片.结果:制备了新型PLLA-g-HA/PLGA复合材料.①生物安全性实验结果:MTT实验检测复合材料细胞增殖率为94.8%,细胞毒性级为1级;全身毒性实验中动物无死亡、惊厥、瘫痪、呼吸抑制、腹泻和体质量下降等不良反应;热原实验中兔体温大的变化值是0.25℃(国家标准为＜0.6℃);皮肤刺激实验中未见任何刺激反应,无红斑、焦痂、水肿表现.②细胞黏附性实验结果:细胞接种后2 h可见少量细胞开始贴壁;24 h时可见贴壁细胞明显增多,并呈聚集生长;培养3 d后可见细胞逐渐融合,细胞状态良好.结论:新型PLLA-g-HA/PLGA复合材料符合生物材料细胞毒性要求,按毒性剂量分级属无毒级,无致热原性、对皮肤无刺激作用,具有良好的生物相容性和细胞黏附性.
作者：崔阳；刘一；陈学思；贺珍俊；章培标 刊期： 2007年第26期
目的:通过一系列活体和体外实验来考察激光诱导间质热疗过程中血管及器官受高功率激光作用时的温度场发展规律.方法:实验性家兔1只,麻醉状态下应用波长为10.6 mm的KD-Ⅲ型CO2激光器(北京科电微波电子有限公司生产)在不同功率激光照射其耳部不同部位,观察血管稀疏区与丰富区在激光照射下的反应.隔2 d,将其麻醉处死,取出胃、肝、肺、肾、心等不同器官,进行激光照射.实验中引入红外成像仪来定量刻画被测对象表面的瞬态温度分布图像.结果:①当激光热量不足以完全切断血管时,血管丰富组织区的复温能力强于血管稀疏区;当激光准确作用于主血管并且达到一定能量时,不仅下游供血及加热可被切断,且上游供血也会受到影响.②在相同的激光频率、功率及作用时间下,胃部的穿透深,肾部温度变化率大.结论:①组织局部的血液灌注率会影响激光作用的效果.②不同器官由于热容量不同,且对激光的反射和吸收率存在差异,导致激光穿透厚度及组织温度变化的幅度不同.
作者：饶伟；刘静；周一欣；邓中山；闫井夫；张素清 刊期： 2007年第26期
目的:观察牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况.方法:实验于2005-01/2006-07在赣南医学院科研中心完成.实验分组:24个纯钛片分别按100,280,400,800目水砂纸顺序打磨.根据对钛片处理方法的不同分为4组,每组样品6个.单纯机械处理组;单纯机械处理+酸处理组:单纯机械处理+65%硝酸(100℃,1 h)处理;单纯机械处理+喷砂处理组:单纯机械处理+100μm的Al2O3喷砂处理;单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组:单纯机械处理+100μm的Al2O3喷砂+65%硝酸(100℃,1 h)处理.处理后采用TR240便携式表面粗糙度仪测定表面粗糙度.实验方法:将传至第3代的牙周韧带细胞,以2×108 L-1的浓度分别接种于4组样品表面,MTT比色法测定牙周韧带细胞在纯钛表面早期附着0.5,1,2,4 h的情况.实验评估:①各组纯钛表面的粗糙度.②牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况.结果:①各组纯钛表面的粗糙度:单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理组[分别为(0.406 5±0.004 6),(0.358 8±0.011 8),(0.008 7±0.002 2),(0.599 5±0.008 3)μm],差异有显著性意义(q=61.7,76.9,188.8,P＜0.001);单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理+酸处理组,差异有显著性意义(q=15.2,127.1,P＜0.001);单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理+喷砂处理组,差异有显著性意义(q=111.9,P＜0.001).4组间方差分析结果表明,组间差异有显著性意义(F=6 190,P＜0.000 1).②牙周韧带细胞在纯钛表面的早期附着量:随着时间的推移,吸光度值(A)增高,各组早期附着在纯钛表面的牙周韧带细胞增多.单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组、单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组附着量(A)高于单纯机械处理组,差异有显著性意义(P＜0.000 1);单纯机械处理+酸处理组、单纯机械处理+喷砂处理组附着量(A)低于单纯机械处理+喷砂处理+酸处理组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:钛表面粗糙度越小,牙周韧带细胞早期覆辙越多,有利于细胞黏附和增殖.
作者：高振；罗晓婷；邓炜；陈水亲；刘新征 刊期： 2007年第26期
目的:观察胸腰段椎弓根CT测量在椎弓根螺钉内固定中的作用,寻找一种个体化椎弓根螺钉置入的方法.方法:选择1999-02/2006-03河北工程大学附属医院收治的T12和/或L1段骨折患者59例,行螺旋CT检查及图像三维重建,重建结束后,得到胸腰段标本的三维图像,通过旋转和切割进行图像处理并测量,模拟出T11～L2的椎弓根形态,根据CT测量椎弓根的实际投照点进行调整,即横断面上椎弓根轴线与矢状位上椎弓根轴线的交点,在确定进钉点时选择下关节突为参照物,选用合适直径的螺钉进行植钉,植入螺钉后,连接棒或板系统.结果:262个椎弓根行植钉术,242个完全在椎弓根内,仅有20个螺钉穿透椎弓根皮质.术后平均随访16.1个月,均无临床并发症的发生,Frankel平均增加1.4级.术后有2例患者出现断钉(3枚),1例患者出现断棒,所植入的螺钉与机体生物相容性好,无不良反应的发生.结论:利用三维CT测量的数据辅助,严格按照个体化的椎弓根的轴线方向植钉,在置钉时应考虑到螺钉本身直径的因素,可以提高植钉的成功率.
作者：乔国勇；关凤英；耿瑞鹏；杨海平；陈欣志 刊期： 2007年第26期
目的:观察包膜活性炭对血浆中毒鼠强的清除率及吸附规律.方法:实验于2004-05/2006-04在军事医学科学院毒物药物研究所国家重点实验室完成.采用包膜活性炭灌流器对毒鼠强血浆样进行血液灌流吸附,在灌流的1,2,3 h分别取样,经乙酸乙酯萃取后,用气相色谱氮磷检测器法(GC/NPD)测定其含量并计算清除率.结果:活性炭对毒鼠强的吸附作用在血液灌流1 h高,灌流2 h后毒鼠强质量浓度无明显变化.400,200 μg/L毒鼠强血液灌流1 h清除率分别为(57.83±1.85)%,(48.18±1.81)%.结论:用包膜活性炭吸附剂进行血浆的灌流吸附,能清除大部分毒物,迅速降低血浆中毒鼠强的质量浓度.
作者：杜云波；王彦庆；王汉斌；王浩春；赵英萍 刊期： 2007年第26期
目的:利用压敏片技术,测量颈椎后路钢板固定术后关节突关节内压力的变化,探讨颈椎后路手术后远期并发症的生物力学发病机制. 方法:实验于2005-07/12在南方医科大学生物力学实验室完成.10具颈椎标本取自非颈椎外伤意外死亡的成年男性新鲜尸体.截取C1-T1节段,行后路C4全椎板切除、C4.5椎弓根螺钉固定术.将压敏片置于关节突关节内,在脊柱三维运动试验机上测量零载荷和2N·m载荷下,后伸、左/右侧弯、左/右旋转过程中关节突关节内压力的变化.结果:颈椎关节突关节内的压力值为中间大于两边,C3,4,C5,6大于C2,3和C6,7.在中立位时对关节突关节内压力变化不大;左/右侧弯时的压力将会增加,但差异无显著性意义(P＞0.05);而左/右旋转和后伸运动时,各节段关节突关节内压力均明显增加,差异具有显著性(P＜0.05),后伸位增加为明显,差异具有非常显著性(P＜0.01).后伸位时关节突关节承受较大的负荷,脊柱内固定术后,压力值的大小依次为C3,4＞C5,6＞C2,3＞C6,7,反映出后路手术后固定节段上位的压力变化大于下位节段.结论:颈椎后路钢板固定术后,邻近节段关节突关节内压力明显增加,可诱发邻近关节突关节的退变,从而引起相应的并发症.
作者：司洪祥；樊仕才；徐艳军 刊期： 2007年第26期
背景:国内外多年的研究表明稀土化合物在体内、外均具有明显的抑瘤性能.目的:观察三氯化镧对大鼠肝癌细胞细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4蛋白表达的影响.设计:对照观察.单位:吉林大学第一临床医院肾病科.材料:实验于2002-06/2003-07吉林大学基础医学院组织胚胎教研室细胞培养室完成.CBRH-7919细胞按三氯化镧剂量不同分为4组,即空白对照组,0.01,0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组,每组分别培养1,3,5 d,每组细胞各接种6复孔.方法:以体外培养大鼠肝癌细胞株CBRH-7919为研究对象,给予0.01,0.1,1.0 mmol/L三氯化镧,培养后1,3,5 d观察CBRH-7919细胞生长变化.①运用流式细胞术计算各期细胞所占比例.②四甲基偶氮唑蓝实验测定各孔吸光度值(A值).③免疫细胞化学检测与G1期调控有关的细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4的变化情况.主要观察指标:CBRH-7919细胞在不同剂量和不同培养时间的细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4的表达情况.结果:①三氯化镧对CBRH-7919细胞生长的作用:0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组培养后3,5 d吸光度值低于空白对照组(3 d分别为1.140±0.070,0.706±0.092,1.461±0.087;5 d分别为1.888±0.020,0.625±0.037,2.544±0.032),差异有显著性意义(P＜0.05,0.001).②三氯化镧对CBRH-7919细胞G0/G1期百分率的影响:1.0 mmol/L三氯化镧组培养后1,3,5 d G0/G1期细胞百分率高于空白对照组[分别为(60.70±0.20)%,(39.49±0.67)%;(61.66±0.97)%,(45.56±1.00)%;(69.92±0.18)%,(49.24±0.27)%],差异有显著性意义(P＜0.01,0.001);0.1 mmol/L三氯化镧组培养后5 d G0/G1期细胞百分率高于空白对照组[分别为(58.88±0.73)%,(49.24±0.27)%],差异有显著性意义(P＜0.05).③三氯化镧对CBRH-7919细胞细胞周期素D1和细胞周期素依赖性激酶4阳性表达的影响:0.1,1.0 mmol/L三氯化镧组培养后1 d细胞周期素D1和细胞周期素依赖性激酶4表达(A)明显低于空白对照组(分别为562±35,453±22,860±82;705±84,680±28,762±16),差异有显著性意义(P＜0.05,0.01,0.001).结论:三氯化镧可通过下调细胞周期素D1和周期素依赖性激酶4,使肿瘤细胞从G1期进入S期受阻,从而抑制CBRH-7919细胞的生长.
作者：杨立明；姜文华；郝利铭；孟晓婷 刊期： 2007年第26期
中国组织工程研究杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
