学术投稿

玻璃体手术治疗急性视网膜坏死1例

冯学峰;张德秀

关键词:玻璃体, 手术治疗, 视网膜脱离, 视神经病变, 急性视网膜坏死, 疱疹病毒感染, 抗病毒药物, 支持疗法, 视网膜炎, 视力障碍, 葡萄膜炎, 抗炎治疗, 多种表现, 治疗用, 融合性, 坏死性, 动脉炎, 低眼压, 闭塞性, 损害
摘要:急性视网膜坏死(acute retinal necrosis,ARN)是一包括急性葡萄膜炎、玻璃体炎、融合性坏死性视网膜炎、闭塞性视网膜动脉炎、视神经病变等多种表现的眼部综合征.目前认为ARN与疱疹病毒感染有关.治疗用抗病毒药物及对症支持疗法.但ARN的预后极差,虽经积极的抗病毒、抗炎治疗,仍可能由于视网膜脱离、视神经病变、低眼压而导致严重的视力障碍[1].其中以视网膜脱离对视力的损害为严重.
中国实用眼科杂志相关文献
  • 球形孔源性视网膜脱离的手术探讨

    目的:探讨球形孔源性视网膜脱离的手术方法选择与手术预后.方法:回顾性分析1999年在我院手术的球形视网膜脱离患者161例1 61眼资料.终手术采用环扎加压不放液53眼,环扎加压放液75眼,玻璃体手术33眼.平均随访3个月.结果:出院时手术复位159眼,复位率98.8%.随访期间复发2眼,终手术成功157眼,成功率97.5%.术后视力有明显提高.结论:球形孔源性视网膜脱离由于其发病急,就诊快,只要手术方法选择适当,大部分还是可以取得成功.对于膜形成严重,裂孔多、大、靠后,或再手术病例,采用玻璃体手术,其术后解剖复位率和视功能恢复还是相当满意的.

    作者:张皙;李佩娟;黄璐璐 刊期: 2001年第11期

  • 外伤性颈动脉-海绵窦瘘诊断及血管内栓治疗

    目的:探讨利用介入神经放射技术对外伤性颈动脉-海绵窦瘘在眼科的诊断和治疗的应用价值.方法:对外伤性颈动脉-海绵窦瘘高度怀疑的病人,利用德国产MULTISTAR PLUS/TOP数字减影血管造影仪,经股动脉插管选择性全脑血管造影,明确诊断及瘘口部位,行血管内可脱性球囊栓塞治疗.结果:眼部及颅内血管杂音消失,眼部充血明显好转,突眼恢复正常,眼球运动功能明显改善,眼底视盘清晰,例一视神经萎缩视力无提高,例二视力无进一步损害.结论:明确的颅脑外伤史,特征性的眼部表现,先进的介科神经放射技术的利用,是眼科诊断和治疗外伤性颈动脉-海绵窦瘘的有效的方法.

    作者:窦晓燕;周汝明;司马晶;顾宝文;王抗美;付友真;李林;孔庆慧 刊期: 2001年第11期

  • 部分板层角膜移植术治疗真菌性角膜炎的初步报告

    探讨部分板层角膜移植术治疗真菌性角膜炎的手术适应证及临床效果.对临床上确诊为真菌性角膜炎的患者,先经常规的抗真菌治疗后,选择炎症难以控制病灶位于中浅层的患者共55例,用甘油冷冻保存的角膜供体行部分板层角膜移植术,对术中取下的病变角膜进行真菌培养、菌属鉴定及病理组织学特点观察.55例中51例治疗真菌感染,成功率为91%,随访6~18个月,植片全部透明,矫正视力为0.15~1.0;4例复发,复发率为9%;46例真菌培养阳性,经鉴定为镰刀菌属33例,曲霉菌属6例,念珠菌属3例,青霉菌1例,其他丝状菌属3例.50例病理切片PAS染色查见菌丝,49例菌丝均未超出病变角膜切片的深度和边缘,4例复发者中有一些菌丝已达角膜组织切片的全层,菌种为曲霉菌3例,镰刀菌1例.部分板层角膜移植术是对中浅层真菌性角膜炎具有治疗和复明意义的有效术式之一,对溃疡直径较大或偏中心的中浅层真菌性角膜炎可减少术后免疫排斥反应,因此更有临床应用价值.

    作者:史伟云;谢立信;刘昭升;李绍伟;温莹 刊期: 2001年第11期

  • 额肌筋膜瓣悬吊术矫正完全性上睑下垂

    目的:重新探讨及证明对于完全性的上睑下垂治疗,额肌筋膜瓣悬吊术的可行性和可靠性.方法:对我院眼科1997年3月~1999年4月住院的41例,完全性上睑下垂患者,施行额肌筋膜瓣悬吊术.随访约2年,对全部患者进行观察及分析.结果:额肌筋膜瓣悬吊术对于治疗完全性的上睑下垂,可作为上睑下垂矫正术众多选择方法之一.结论:额肌筋膜瓣悬吊术治疗完全性上睑下垂,效果肯定,并有其独特的优势,特别对需要特殊材料支持的手术,尤其如此.

    作者:徐胜利;沈勤;李海生 刊期: 2001年第11期

  • Vogt-小柳-原田综合征漏误诊分析

    目的:分析我国Vogt-小柳原田(VKH)综合征临床诊断中存在的问题.方法:对1996年1月~2000年12月于中山眼科中心葡萄膜炎专科就诊的、以往资料完整的123例VKH综合征患者的临床资料,特别是漏诊、误诊、发病至确诊时间和以往诊断等进行了分析.结果:123例VKH综合征患者的盲目发生率为28.9%.在后葡萄膜炎期、前葡萄膜受累期和以前葡萄膜炎反复发作为特征的全葡萄膜炎期的漏诊、误诊率分别为96.7%、86.2%和74.0%;眼部发病至确诊时间平均为24.5个月.结论:我国VKH综合征患者的漏诊和误诊十分常见,诊断水平亟待提高.

    作者:王红;杨培增;钟华红;周红颜;李芬芳;傅涛;黄祥坤;钟晖 刊期: 2001年第11期

  • Piggyback人工晶体植入术

    Piggyback人工晶体植入术又称双联人工晶体植入术,是一种在眼内植入两个人工晶体的手术.共分为两种术式:Ⅰ期双联人工晶体植入术和Ⅱ期双联人工晶体植入术.PiggybackIOL为高度远视白内障患者提供了足够的人工晶体矫正,为人工晶体术后错误的光学结果提供了再矫正的机会.在特定的条件下,它能够以简单的办法解决一些临床上复杂的屈光问题.

    作者:程玉瑛;崔增敏 刊期: 2001年第11期

  • 裂孔性视网膜脱离术前直肌牵引制动的临床观察

    1996年元月至1999年12月,对68例(68眼)裂孔性视网膜脱离患者,术前进行了直肌缝线牵引制动.患者年龄为10岁至74岁(平均39.5岁),男性43例,女性25例,右眼46例,左眼22例.

    作者:袁长明;涂运输;李嘉文;宋文熹 刊期: 2001年第11期

  • Vogt-小柳-原田综合征Dalen-Fuchs结节的荧光素和吲哚青绿眼底血管造影分析

    目的:探讨Vogt-小柳原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)Dalen-Fuchs结节的眼底表现及其临床意义.方法:对36例患者作了眼底彩色照相及荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA),其中6例同时作了吲哚青绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA).结果:36例VKHS患者中,存在Dalen-Fuchs结节者16例(44.44%).类圆形黄色结节位于下方中周部者多(93%).急性期的Dalen-Fuchs结节FFA后期结节染色,而ICGA呈边界清楚的弱荧光;恢复期的Dalen-Fuchs结节FFA和ICGA均显示结节下的脉络膜血管萎缩及RPE萎缩、色素增殖改变.ICGA显示的Dalen-Fuchs结节比眼底彩色照相和FFA要清晰.结论:Dalen-Fuchs结节是VKHS的一个重要临床特征表现,ICGA能更好显示这种结节样损害.

    作者:徐法松;文峰;吴德正 刊期: 2001年第11期

  • 泪囊鼻腔吻合术后早期阻塞的鼻内窥镜修复

    慢性泪囊炎是眼科常见病之一,严重危害眼的健康.对其治疗,目前仍以手术为主,但术后泪道阻塞仍是一棘手问题.自1998年8月以来,我们对术后早期阻塞病例行鼻内窥镜修复,取得满意疗效.

    作者:李兵;刘丹;王雪峰 刊期: 2001年第11期

  • 应用羊膜移植手术治疗复发性翼状胬肉

    翼状胬肉是一种临床常见的外眼病,药物治疗及手术临床效果均不很理想.传统的翼状胬肉切除术,其复发率可高达30~50%[1].以往曾有用手术切除联合应用丝裂霉素等免疫抑制剂的方法进行治疗复发性胬肉,便因有许多副作用而无法广泛应用.现对14例14眼复发性翼状胬肉患者行常规翼状胬肉切除术并一期行保存羊膜移植术治疗,观察羊膜移植的临床疗效.

    作者:毛羽翔;吴中耀 刊期: 2001年第11期

  • 联合自-异体穿透性角膜移植减少排斥反应研究

    目的:观察联合自-异体穿透性角膜移植术后植片排斥反应的发生率和疗效.方法:对25例角膜病灶靠近边缘的患者,采用周边部新月形自体植片及中央部异体植片作穿透性移植术.另以植床靠边的旁中央穿透性移植术28例为对照组,比较其术后排斥反应的发生率和角膜散光.结果:两组植片的上皮排斥反应发生率分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应为28.0%及64.3%,角膜散光为3.82D和6.82D.结论:联合自-异体穿透性角膜移植术可降低术后植片排斥反应发生率及减少术后角膜散光.

    作者:黄菊天;葛钧;刘志远;李平;肖琼;罗小玲;朱格非;李线 刊期: 2001年第11期

  • 棘阿米巴角膜炎的实验室检查和临床诊断

    目的:为了解棘阿米巴角膜炎的临床病程特征,采用简便实用的实验室检查方法对棘阿米巴角膜炎进行病因诊断.方法:对棘阿米巴角膜炎患者13例(13只眼)各病程阶段的特征性眼表现,通过角膜刮片材料镜检,阿米巴分离培养及角膜病理确诊.结果:与戴角膜接触镜有关者4例,非角膜接触镜配戴者9例.10%KOH湿封片镜检诊断阳性率81.25%,棘阿米巴培养阳性率56.25%,角膜病检阿米巴阳性率68.75%.结论:本病并非罕见,除戴接触镜外,许多因素可接触感染.10%KOH湿封片可对棘阿米巴角膜炎作初步诊断,后诊断须经原虫培养获得,角膜病理切片可进一步证实原虫培养的结果.

    作者:高伟;崔巍;刘森玉;格日乐图;贺燚;格日乐;王先涛;韩秀华 刊期: 2001年第11期

  • 直肌联扎术治疗废用性外斜视

    废用性外斜视是由于存在感觉性缺陷,引起单侧视觉障碍,而导致融合功能的丧失形成的外斜视.此种斜视常因影响外观而行手术矫正,但手术后复发的机率很高.我们采用上内下三条直肌联扎术治疗废用性外斜视取得了良好的效果,现报告如下.

    作者:张治平;吕嘉;马志刚;杜伟斌 刊期: 2001年第11期

  • 白内障超声乳化折叠式人工晶体植入后的角膜形态变化

    应用角膜地形图分析系统对20例(28眼)行白内障超声乳化摘除及折叠式人工晶体植入术的患者进行角膜地形图检查,比较手术前后的SAI值、角膜散光及切口处周边角膜曲率.结果:术后1个月的SAI值明显高于术前(P<0.001),术后角膜散光仅比术前增加0.11D(P>0.05),但轴位发生明显改变.切口所在子午线的周边角膜较术前平坦,平均为0.49D(P<0.05).结论:自内障超声乳化摘除及折叠式人工晶体植入术后角膜散光未增加,但轴位改变;角膜表面变得非常不对称,角膜地形图分析系统较角膜曲率计更适于白内障术后角膜形态及散光的评估;切口处的周边角膜变平坦,选择合适的切口可能会减少术后散光.

    作者:张移;赖宗白;金玉梅 刊期: 2001年第11期

  • 放射治疗在眼眶病治疗中的应用

    回顾总结20年间眼眶病中应用放射治疗且记录详细的112例,女性40例,男性72例;年龄0.5~78岁,平均37.5岁;得到病理诊断者104例,影像学诊断7例,化验确诊1例.包括良性病变34例,恶性肿瘤78例.采取60Co或深部X线治疗96次,加速器(电子、光子等)26次,X-刀2次,γ-刀13次.,后装近距离治疗+外照射7次;放射野为正位、侧位或斜侧位;并有13例采取手术、放疗和化疗的综合性治疗.结果:在58例恶性肿瘤随访中,3年无复发者27例,5年以上无复发者17例;良性病变随访2年以上病变得到控制或消失.放疗后的并发症包括:放射性白内障、皮疹、脱发秃睫、视力下降和失明.结论:放射治疗是肿瘤综合治疗的重要手段之一.采用包括放射治疗在内的综合治疗,可解除患者的痛苦,提高患者的治愈率,保存患病器官的功能,改善生存质量.

    作者:唐东润;宋国祥;孙丰源;何彦津 刊期: 2001年第11期

  • TECD综合征的临床研究

    目的:探讨TECD综合征的临床特征、病程转归以及致病因素.方法:①对25例临床诊断为TECD综合征的患者行眼前节检查、角膜厚度检查、角膜内皮细胞形态和数量以及眼压检查.②认定引起TECD综合征的化学物质.结果:①多数TECD综合征患者同时还伴有大片状或弥漫性虹膜萎缩、瞳孔开大强直和斑块状或颗粒状色素性KP.②电镜下发现TECD综合征患者的角膜内皮细胞和虹膜色素上皮细胞,其超微结构出现了明显的异常.③TECD综合征角膜内皮细胞的丢失率大,平均67.6%.④TECD综合征会导致角膜内皮细胞不可逆性的功能失代偿,形成永久性角膜水肿.大泡性角膜病变和瘢痕性角混膜混浊.⑤手术器械残留的消毒剂是导致TECD综合征的主要原因,13眼占52%.结论:①除了Breebaart等归纳的7个体征外,TECD综合征患者还伴有虹膜和瞳孔的异常表现.②TECD综合征具有发病速度快,病变范围广泛,预后较差等特征.③注意将手术器械残留的消毒剂冲洗干净是预防TECD的关键.

    作者:张玉光;王旭;韩旭光;张华;孙燕;夏信昌 刊期: 2001年第11期

  • 羟基磷灰石半球植入矫正复发性眼窝凹陷

    目的:眼窝内羟基磷灰石义眼台植入术后,少部分患者再度出现较明显的眼窝凹陷.我们设计羟基磷灰石半球填充术为患者进一步改善外观. 方法:自球结膜中央水平切开结膜、结膜下组织(包括原来的巩膜),沿义眼台表面向上下分离至赤道部,将帽状羟基磷灰石半球植于原义眼台前面.分层缝合结膜下组织及结膜.结果:23例患者术后外观满意,观察6~18个月疗效稳定,无义眼台移位、上睑下垂等并发症.结论:羟基磷灰石半球填充术是治疗羟基磷灰石义眼台植入术后中重度复发性眼窝凹陷的一种简便有效的手术.

    作者:闵燕;李冬梅;赵颖;陈涛 刊期: 2001年第11期

  • 生存质量测定在眼科学的应用

    人体接受外界信息90%以上是经视觉通路.视觉功能完善与否对人们日常生活活动产生巨大的影响,亦会引起在经济、社会地位、心理状况等方面的改变.在长期医疗实践中,眼科工作者逐渐认识到在眼科疾患中,特别是慢性视觉损害性眼病,单纯测量视功能的改变已不能全面反映疾病对患者的影响,亦不能对治疗效果进行适宜的评价.

    作者:姜利斌;方积乾;吴乐正 刊期: 2001年第11期

  • Stargardt病合并左眼黄斑缺损

    Stargardt病是一种遗传性黄斑变性,其遗传方式主要是常染色体隐性遗传,也有常染色体显性遗传及散发的病例,临床上主要表现黄斑萎缩性变性,有的合并有眼底黄色斑点改变,本病常发生在6~20岁,双眼发病.本文遇见一例双眼Stargardt病合并单眼黄斑缺损,特报导如下:

    作者:徐杰;朱焱;刘瑞菊 刊期: 2001年第11期

  • 外直肌超常量后徙治疗外斜视

    1.病例选择:本组病例28例共54眼,男17例33眼,女11例21眼,年龄5~37岁.共同性外斜视17例36眼,麻痹性外斜视7例10眼,外斜V征4例8眼.6例10眼为二次手术,余均为初次手术.

    作者:马利波;刘华;李海滨 刊期: 2001年第11期

中国实用眼科杂志

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