学术投稿

含贝伐珠单抗化疗方案对转移性非小细胞肺癌患者血小板的影响

周洋媚;杨丽;孙伟;沈倩;刘东伯

关键词:血小板, 血小板压积, 非小细胞肺癌, 贝伐珠单抗
摘要:目的 观察含贝伐珠单抗化疗方案对转移性非小细胞肺癌患者血小板参数的影响.方法 回顾性分析接受含贝伐珠单抗化疗方案的58例转移性非小细胞肺癌患者的临床资料,分析比较患者化疗前和化疗后3个月的血小板数量、血小板压积变化,并对出血风险进行评估.结果 与化疗前相比,接受含贝伐珠单抗化疗患者的血小板压积、白细胞显著下降(P=0.024).亚组分析显示男性患者以及≥60岁患者亚组化疗后的血小板数量显著性降低(P=0.022, 0.012);男性患者和接受一线化疗患者亚组化疗后的血小板压积显著性降低(P=0.015, 0.004).化疗后一线化疗组发生1例皮下出血(3.03%),二线化疗组发生1例肺出血(4.00%),出血的总发生率为3.44%.结论 含贝伐珠单抗化疗方案可以显著降低转移性非小细胞肺癌患者的血小板压积.
肿瘤药学杂志相关文献
  • 1例多发性骨髓瘤患者合并静脉血栓栓塞的药学监护

    目的 探讨临床药师在多发性骨髓瘤患者治疗团队中的作用.方法 回顾分析1例多发性骨髓瘤患者历次诊疗用药情况及静脉彩超结果,分析患者血栓形成的原因及历次抗凝药物的使用.结果 该例多发性骨髓瘤患者左腿胫后静脉血栓形成与沙利度胺及地塞米松联合使用有密切关系,临床药师为患者进行了后续治疗方案的推荐.结论 临床药师能够在治疗团队中提供科学、有效的参考依据,协同临床医生制定药物治疗方案,提供药学监护.

    作者:刘艳秋;宋琳婧;古曦;王丽;游丽娜 刊期: 2018年第02期

  • Beclin基因表达改变对上皮性卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响及机制探讨

    目的 探讨Beclin基因表达改变对上皮性卵巢癌SKOV3细胞顺铂敏感性的影响,分析其与肿瘤细胞自噬的关系.方法 用SKOV3细胞系作为研究载体,通过RT-PCR检测比较SKOV3细胞株与SKOV3顺铂耐药细胞株(SKOV3/DDP)中Beclin基因表达的差异.通过siRNA干扰SKOV3、SKOV3/DDP细胞中Beclin目的基因的表达,采用MTT法比较细胞对顺铂的敏感性.使用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)干预SKOV3/DDP细胞,采用RT-PCR检测Beclin基因的表达,MTT法检测细胞对顺铂的敏感性.结果 SKOV3耐药株Beclin基因表达明显高于SKOV3细胞,差异有统计学意义(P<0.05).siRNA干预目的基因Beclin表达后,顺铂对SKOV3、SKOV3/DDP、SKOV3si-Beclin、SKOV3/DDPsi-Beclin的半数抑制浓度(IC50)分别为(12.36±2.31)μg·mL-1、(17.31±1.91)μg·mL-1、(7.57±2.05)μg·mL-1、(12.46±1.58)μg·mL-1,与干预前比较,差异有统计学意义(P<0.05).3-MA可抑制SKOV3/DDP细胞Beclin表达,并增加细胞对顺铂的敏感性,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 Beclin基因表达改变与SKOV3细胞对顺铂的敏感性有着密切的关联,且这一关联与自噬现象有关.

    作者:杨飏;莫生娣;罗嘉;侯世敏;徐静 刊期: 2018年第02期

  • 复方聚乙二醇电解质散联合西沙必利对肺癌化疗便秘患者的疗效分析

    目的 探讨肺癌化疗便秘患者应用复方聚乙二醇电解质散联合西沙必利的效果及对肠功能的影响.方法 选取我院收治的肺癌化疗便秘患者80例,按随机数字法分为研究组(n=40)和对照组(n=40).对照组单纯应用复方聚乙二醇电解质散进行治疗,研究组在对照组的基础上应用西沙必利进行治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果、并发症发生情况以及胃肠功能的变化等.结果 治疗效果方面,研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);便秘改善方面,治疗前两组患者的排便时间无明显差别(P>0.05),治疗后,研究组患者从服药到首次排便的时间以及到末次排便的时间明显短于对照组患者,排便总次数明显多于对照组患者(P<0.05);并发症方面,研究组患者腔肠狭窄、肝性疾病、心血管疾病等并发症的发生率明显低于对照组患者(P<0.05);胃肠功能改善方面,研究组患者手术后首次排气的时间、肠鸣音恢复时间等明显短于对照组患者(P<0.05).结论 对肺癌化疗便秘患者应用复方聚乙二醇电解质散联合西沙必利进行治疗,可取得较为理想的治疗效果,降低患者的并发症发生率,明显提高患者的胃肠蠕动能力以及肠道清洁度,临床上应当进一步推广应用.

    作者:曾军;万中庚;刘健;刘茜;刘彦 刊期: 2018年第02期

  • 环磷酰胺联合他莫昔芬治疗卵巢恶性肿瘤的效果及其安全性分析

    目的 探讨环磷酰胺联合他莫昔芬治疗卵巢恶性肿瘤的效果及其安全性.方法 选取2012年1月~2017年1月我院收治的卵巢恶性肿瘤患者60例作为研究对象,根据治疗方法不同分成两组,对照组给予环磷酰胺治疗,研究组患者给予环磷酰胺联合他莫昔芬治疗.对比两组患者的治疗有效率、复发率及生存率、毒副反应和生活质量.结果 治疗后研究组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组术后复发率显著低于对照组且生存率显著高于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者的毒副反应显著轻于对照组(P<0.05);治疗后研究组生活质量显著优于对照组(P<0.05).结论 采用环磷酰胺联合他莫昔芬治疗卵巢恶性肿瘤患者,可显著提高治疗有效率,降低术后复发率,有效改善患者生活质量,值得临床进一步推广应用.

    作者:李慧荣;孔艳;辛刚;白吉丽;许瑞;董延磊;李丽丽;白雪;朱琳 刊期: 2018年第02期

  • 培美曲塞二钠/吉西他滨联合顺铂治疗对非小细胞肺癌的安全性及疗效分析

    目的 培美曲塞二钠联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及用药安全性的观察对比,为NSCLC的化疗药物选择提供参考.方法 选择本院于2010年1月至2013年7月期间收治的143例NSCLC患者为研究对象,按治疗方式的不同分为观察组(n=77)和对照组(n=66).观察组患者采用培美曲塞二钠联合顺铂进行治疗,对照组采用吉西他滨联合顺铂进行治疗.对两组患者的治疗效果及用药安全性进行比较.结果 观察组完全缓解0例,部分缓解35例(45.5%),稳定31例(40.3%),进展11例(14.3%),总有效率为45.5%,临床获益率为85.8%.对照组完全缓解0例,部分缓解25例(37.9%),稳定32例(48.5%),进展9例(13.6%),总有效率为37.9%,临床获益率为86.4%.两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者发生毒副反应总次数为98次.Ⅲ度及以上毒副反应28次,其中骨髓抑制13次,胃肠道反应10次,生化学毒性5次;对照组患者发生毒副反应总次数为143次,Ⅲ度及以上反应64次,其中骨髓抑制31次,胃肠道反应21次,生化学毒性12次;观察组毒副反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 培美曲塞二钠联合顺铂治疗NSCLC可获得更好的治疗效果,且毒副作用更低,安全性更好,是临床治疗NSCLC比较理想的选择.

    作者:孙洁;蒋延文;庞莉;任芳萍;李银娟 刊期: 2018年第02期

  • 伊立替康联合铂类对广泛期小细胞肺癌患者血清水平的影响及疗效分析

    目的 探讨伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果及对患者血清水平的影响.方法 选择我院收治的120例小细胞肺癌患者为研究对象,随机均分为研究组和对照组,研究组患者应用伊立替康联合铂类一线治疗(IP),对照组患者应用依托泊苷联合铂类治疗(EP),观察患者血清水平及治疗效果.结果 研究组患者疗效显著优于对照组(P<0.05),生存期和生存率显著高于对照组(P<0.05),并发症发生率显著低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者血清水平无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组患者血清水平显著优于对照组(P<0.05).结论 伊立替康联合铂类一线治疗小细胞肺癌安全有效.

    作者:李琛;杨晓光;洪洋;苏菁;冯平;肖丽;温翠玲 刊期: 2018年第02期

  • FOLFOX辅助化疗对中晚期老年直肠癌患者肿瘤标记物、免疫功能及生活质量的影响

    目的 探讨FOLFOX辅助化疗对中晚期直肠癌老年患者肿瘤标记物、免疫功能及生活质量的影响.方法 选择2012年1月~2015年12月本院收治的中晚期直肠癌老年患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例.观察组采用FOLFOX方案,对照组采用FOLFIRI方案,对所有入组者进行为期1年的门诊随访,比较两组干预前后CEA及CA-199水平变化情况、干预后体液免疫球蛋白水平、干预前后两组生活质量评分、临床疗效及1年生存情况.结果 干预后两组CEA及CA-199水平显著低于干预前(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);干预后观察组IgM、IgG和IgA水平均显著高于对照组(P<0.05);干预后两组生活质量评分显著优于干预前(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组3月,6月及1年生存率均显著高于对照组(P<0.05).结论 FOLFOX辅助化疗方案能有效降低患者肿瘤标记物水平,延长生存时间,提高免疫功能,改善生活质量.

    作者:苑汐子;党长宁;孙凤伟;王永;张喻然 刊期: 2018年第02期

  • 比值失衡测量法在甲氨蝶呤不良反应信号挖掘中的应用与分析

    目的 通过对甲氨蝶呤不良反应的信号挖掘分析,为临床合理安全用药提供参考.方法 利用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)甲氨蝶呤2012年第一季度~2016年第四季度共20个季度的报告进行数据挖掘.结果 采用ROR法和PRR法进行计算,均得到1364个信号,且信号完全重合;将有信号的甲氨蝶呤不良反应(PT)进行二次筛选,获得66例,其中新的不良反应31例.结论 挖掘出与甲氨蝶呤药物较强相关的新的不良反应信号包括治疗药物影响(化疗药物水平增加、药物清除率下降)、骨骼肌肉系统、皮肤影响(皮脂性湿疹、苔藓样角化病),为医护人员临床用药监护提供参考,并采取相应风险防范措施.

    作者:李双娇;陈力;吴珊;黄琳 刊期: 2018年第02期

  • 腹腔热灌注化疗联合维拉帕米治疗恶性盆腔肿瘤的疗效分析

    目的 分析腹腔热灌注化疗联合维拉帕米治疗恶性盆腔肿瘤的疗效.方法 选取我院收治的恶性盆腔肿瘤患者共80例,按照随机分配的原则分为对照组与研究组,各40例.对照组患者应用腹腔热灌注化疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用维拉帕米进行治疗.比较两组患者的临床治疗效果、不良反应、生活质量及生存时间.结果 研究组患者的临床治疗效果显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组患者的生活质量显著高于对照组(P<0.05),生存时间较对照组明显延长(P<0.05).结论 腹腔热灌注化疗联合维拉帕米治疗恶性盆腔肿瘤患者的治疗效果显著,可明显提高患者的生活质量,有效延长生存时间,值得临床大力推广应用.

    作者:黄万钟;周锋;夏瑜;于晓黎;潘达超;李翔 刊期: 2018年第02期

  • 阿霉素偶联氧化锌量子点的制备及其对肺癌A549细胞增殖抑制作用的研究

    目的 开发一种具有减毒增效作用的载阿霉素的ZnO量子点(ZnO QDs).方法 制备TK键偶联阿霉素(DOX)/ ZnO QDs的药物载体,并通过DLS考察粒径的变化、FT-IR鉴定化学结构、ζ电势考察每一步反应后量子点表面电势的变化等多种方法加以表征,以确认载体的形成,后采用噻唑蓝比色法(MTT法)考察其对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用.结果 成功构建偶联阿霉素的ZnO QDs,体外释放实验证明载体具有酸敏释药的性质,MTT结果显示其对A549细胞具有较强的杀伤效应.结论 阿霉素偶联ZnO QDs可以在肿瘤细胞内有效释药,并产生较强的细胞杀伤作用,具有进一步开发成体内抗肿瘤递药系统的潜力.

    作者:巩亚翔;牛一民;侍慧慧;朱建华;李阳;刘阳;徐群为 刊期: 2018年第02期

  • 晚期肺癌患者应用培美曲塞+顺铂化疗联合综合性心理干预的效果分析

    目的 探究晚期肺癌患者在培美曲塞联合顺铂化疗基础上联合综合性心理干预的效果及对生存质量的影响.方法 选取我院收治的160例肺癌晚期患者,随机分为对照组(n=80)和研究组(n=80).对照组患者在培美曲塞联合顺铂化疗治疗基础上加以常规护理干预,研究组患者在培美曲塞联合顺铂化疗的基础上加以综合性心理干预,观察对比两组患者的治疗有效率、生活质量评分、护理满意度以及焦虑抑郁评分.结果 研究组患者的护理满意度显著高于对照组患者(P<0.05);干预前两组患者在社会功能、躯体功能、角色功能以及认知功能等方面无明显差异(P>0.05),干预后研究组患者的生活质量评分显著高于对照组患者(P<0.05);研究组患者治疗有效率明显高于对照组患者(P<0.05);干预前两组患者焦虑抑郁评分无明显差异(P<0.05),干预后研究组患者SAS、SDA评分明显低于对照组患者(P<0.05).结论 在培美曲塞联合顺铂化疗的基础上加以综合性心理干预可显著改善患者的生活质量,并且临床疗效好,护理满意度高,值得临床上进一步推广和使用.

    作者:李小华;叶丽娟;敖冬梅;张灵;吴小玲;周永召 刊期: 2018年第02期

  • 喜辽妥、水胶体敷料预防淋巴瘤患者留置PICC致机械性静脉炎效果及对患者预后质量的影响

    目的 探讨喜辽妥、水胶体敷料预防淋巴瘤患者留置PICC致机械性静脉炎的效果及对患者预后质量的影响.方法 回顾性分析2016年4月~2016年12月我院收治的淋巴瘤患者226例,将研究对象分为对照组和研究组,对照组应用水胶体敷料护理,研究组应用喜辽妥护理.比较两组患者的干预效果、静脉炎发生情况以及预后生活质量.结果 护理干预后,研究组临床疗效优于对照组(P<0.05),静脉炎发生率低于对照组(P<0.05),生活质量高于对照组(P<0.05).结论 喜辽妥敷料预防淋巴瘤患者留置PICC致机械性静脉炎的疗效优于水胶体,可有效降低机械性静脉炎的发生率,减少局部炎性反应,安全可靠、经济实惠,值得临床推广.

    作者:李琳;马小蓓;马淑玲;张蕊;李亚军;周辉 刊期: 2018年第02期

  • 恩替卡韦联合肝动脉化疗栓塞术对肝癌合并乙肝患者的疗效及乙肝病毒再激活的影响

    目的 探讨核苷酸类药物(恩替卡韦)联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对肝癌患者乙肝病毒(HBV-DNA)再激活的影响.方法 64例原发性肝癌患者根据治疗方法分为治疗组(n=33)和对照组(n=31).对照组患者行常规TACE治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予抗病毒治疗.治疗后2个月、4个月检测两组患者血ALT、AST、TBIL、γ-GT、ALB、AFP水平;治疗后1个月检测两组患者血清HBV-DNA水平及HBV激活率;比较治疗后6个月、9个月、12个月、18个月两组患者的生存率;比较治疗后3个月、6个月、12个月两组患者的Child-Pugh评分.结果 治疗组各时间点的生存率均显著高于对照组(P<0.05).治疗后两组患者肝功能均有所改善,且治疗组改善效果更为显著(P<0.01).治疗后1个月,治疗组血清HBV激活率明显低于对照组(9.09% vs. 32.3%,P<0.05).治疗后治疗组Child-Pugh评分明显低于对照组(P<0.05).结论 核苷酸类药物(恩替卡韦)抗病毒治疗可减少肝癌患者TACE术后HBV的再激活,改善患者的肝功能,延长患者生存期.

    作者:蒋世海;李万浪;吕永昌;韦金磊;刘阳震 刊期: 2018年第02期

  • 癌痛规范化治疗对患者癌痛临床疗效的影响

    目的 探讨癌痛规范化治疗对患者癌痛临床疗效的影响.方法 选取2015年1月~12月我院收治的癌症患者80例,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,每组40例.对照组应用常规治疗,观察组应用癌痛规范化治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 治疗前两组患者的NRS评分、癌痛程度及对癌痛的了解情况无显著差异(P>0.05),治疗后均得到一定改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05).结论 癌痛规范化治疗有利于缓解患者癌痛,提高患者对癌痛的了解.

    作者:张志国;郭宏伟;韩磊;李莉;高峥 刊期: 2018年第02期

  • 表柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌改良根治术后患者的疗效分析

    目的 研究乳腺癌改良根治术后应用表柔比星与环磷酰胺联合化疗方案对患者的疗效及生存率的影响.方法 选取2013年2月~2014年4月于我院接受乳腺癌改良根治术的乳腺癌患者86例.根据随机数字表法分为观察组及对照组,每组各43例.对照组采用多西他赛与表柔比星联合化疗方案治疗,观察组应用表柔比星与环磷酰胺联合化疗方案治疗.分别比较两组临床疗效、各项手术指标水平、不良反应发生率以及1~3年生存率.结果 观察组治疗总有效率为95.35%,显著高于对照组(67.44%)(P<0.05).观察组患者住院时间为(3.3±0.5)d,对照组为(7.1±1.4)d,差异无统计学意义(P<0.05).观察组中性粒细胞减少、恶心呕吐的发生率分别为74.42%、51.16%,显著低于对照组(100.00%,79.07%)(P<0.05).观察组3年生存率为86.05%,与对照组(67.44%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳腺癌改良根治术后应用表柔比星与环磷酰胺联合化疗的疗效较好,可有效提高治疗安全性及生存率.

    作者:付小杰;张凯松;徐冰理;苏涛锋;王长璐 刊期: 2018年第02期

  • 紫檀芪介导PI3K/Akt信号通路对人骨肉瘤细胞凋亡与迁移能力的影响

    目的 探讨紫檀芪介导PI3K/Akt信号通路对人骨肉瘤细胞凋亡、迁移能力和活性的影响.方法 收集人骨肉瘤细胞系SOSP-9607.细胞活力检测采用MTT法,细胞周期分析和细胞凋亡分析应用流式细胞仪,采用细胞划痕和黏附检测转染后SOSP-9607细胞的体外迁移能力和黏附能力.结果 MTT检测显示,加入浓度为1、2、4 μmol·L-1的紫檀芪培养后,细胞增长出现抑制,且呈剂量和时间依赖性.与对照组相比,不同药物浓度下骨肉瘤细胞的凋亡指数逐渐增加;细胞发生G0~G1期阻滞.随着药物浓度增加,划痕边缘间距逐渐扩大,细胞黏附性呈显著下降趋势.随着药物浓度增加,Cyclin D1表达下调,Bax和Bak水平升高,而p-JAK2、p-STAT3和Bcl-xL水平下降(P<0.05).结论 紫檀芪具有很强的抗人骨肉瘤细胞活性的作用,可降低骨肉瘤细胞的黏附能力及迁移能力,通过介导JAK2/STAT3信号通路导致细胞周期阻滞,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡.

    作者:王小伟;王显勋;晏慧超;高春生 刊期: 2018年第02期

  • 调强适形放疗与同步放化疗应用于食管癌患者的疗效比较研究

    目的 探讨调强适形放疗与联合放化疗两种治疗方案应用于食管癌患者的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2011年2月~2013年12月收治的186例食管癌患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为调强适形放疗组(80例)与联合放化疗组(106例),比较两组患者的生存情况及毒性反应.结果 截至2015年5月12日,随访率为97.8%,1年、2年、3年生存率分别为60.1%、36.3%、31.5%,中位生存时间为16个月(95% CI:12.9~19.1);联合放化疗组1年、2年、3年生存率分别为68.2%、44.5%、37.3%,中位生存时间21个月;单纯放疗组1年、2年、3年生存率分别为49.3%、26.1%、24.1%,中位生存时间12个月;两组比较,差异有统计学意义(P=0.013).两组TNM分期亚组中N1患者总生存率及无进展生存率比较,差异有统计学意义(x2=6.164/6.869, P=0.013/0.009),M1a患者总生存率比较差异有统计学意义 (x2=5.635, P=0.018).联合放化疗组毒性反应发生率显著高于调强适形放疗组,主要表现为血小板、白细胞及血红蛋白下降(P=0.030,0.036,0.095).结论 调强放疗同步放化疗治疗食管癌的疗效优于单纯放疗,特别是N1 和M1a期患者;不良反应发生率高于单纯放疗组,但均可耐受.

    作者:袁倩倩;张开贤;江萍;王俊杰;邢超;张旭升;胡苗苗;满其荣 刊期: 2018年第02期

  • 地西他滨联合常规化疗方案治疗急性白血病合并T/NK细胞淋巴瘤的效果分析

    目的 探讨地西他滨联合常规化疗方案治疗急性白血病合并T/NK细胞淋巴瘤的治疗效果及对患者凝血指标的影响.方法 选取我院收治的急性白血病合并T/NK细胞淋巴瘤患者40例,按照随机数字法分为对照组(n=20)和研究组(n=20),对照组应用常规化疗方案进行治疗,研究组在对照组的基础上联合地西他滨治疗.观察两组患者的临床治疗效果、不良反应以及治疗前后凝血功能指标的变化.结果 研究组患者近期疗效明显优于对照组(P<0.05);研究组患者感染、恶心呕吐、骨髓抑制等非血液学不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者外周白细胞及血小板计数减少量明显低于对照组,并且血液学感染的发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的凝血功能指标无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组患者PT、APTT、FIB、TT等凝血功能指标的改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论 应用地西他滨联合常规化疗方案治疗急性白血病合并T/NK细胞淋巴瘤,可降低患者血液学及非血液学不良反应的发生率,明显改善患者的凝血功能,提高患者的生活质量,整体治疗效果较为理想,临床上可进一步推广应用.

    作者:刘晓;李巍;傅云峰;吴雪琴;秦兰 刊期: 2018年第02期

  • 含贝伐珠单抗化疗方案对转移性非小细胞肺癌患者血小板的影响

    目的 观察含贝伐珠单抗化疗方案对转移性非小细胞肺癌患者血小板参数的影响.方法 回顾性分析接受含贝伐珠单抗化疗方案的58例转移性非小细胞肺癌患者的临床资料,分析比较患者化疗前和化疗后3个月的血小板数量、血小板压积变化,并对出血风险进行评估.结果 与化疗前相比,接受含贝伐珠单抗化疗患者的血小板压积、白细胞显著下降(P=0.024).亚组分析显示男性患者以及≥60岁患者亚组化疗后的血小板数量显著性降低(P=0.022, 0.012);男性患者和接受一线化疗患者亚组化疗后的血小板压积显著性降低(P=0.015, 0.004).化疗后一线化疗组发生1例皮下出血(3.03%),二线化疗组发生1例肺出血(4.00%),出血的总发生率为3.44%.结论 含贝伐珠单抗化疗方案可以显著降低转移性非小细胞肺癌患者的血小板压积.

    作者:周洋媚;杨丽;孙伟;沈倩;刘东伯 刊期: 2018年第02期

  • 不同铂类药物联合调强放疗治疗中晚期NSCLC患者的血清肿瘤标志物水平及疗效观察

    目的 比较奈达铂与顺铂联合调强放疗治疗中晚期NSCLC的血清肿瘤标志物水平及疗效差异.方法 选取在我院肿瘤放疗科住院的118例中晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为A组(奈达铂,59例)和B组(顺铂,59例),分别联合调强放疗方案,比较两组患者血清肿瘤标志物水平、临床疗效、毒副反应和生存率的差异.结果 A、B两组患者总有效率分别为89.83%和81.36%,治疗后生活质量显著改善,但组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组CAE、SCC-Ag、CYFRA21-1、TK1水平与治疗前相比均显著降低(P<0.05),A组SCC-Ag和TK1水平显著低于B组(P<0.05).A组恶心、呕吐以及肾功能损害发生率显著低于B组(P<0.05).结论 奈达铂治疗中晚期NSCLC的疗效与顺铂相当,且肿瘤标志物水平较低,毒副反应小,患者耐受性高.

    作者:节阳华;朱艳华;曾凡业;马全海;王宁 刊期: 2018年第02期

肿瘤药学杂志

肿瘤药学杂志

主管:湖南省卫生厅

主办:湖南省肿瘤医院