凌解春；赖庆勇；张涛；曾聪彦
目的 立伤湿镇痛膏的薄层色谱鉴别.方法 用薄层色谱法,对样品中当归、川芎、独活进行鉴别.结果 与结论方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰,可用于伤湿镇痛膏的质量控制.
作者：汪霞 刊期： 2007年第04期
对广东省化妆品监管情况进行了介绍,并与国际情况作了比较,认为广东实施化妆品备案管理具有重要的意义,将对加强化妆品事后监督、保障公众安全起到一定作用.
作者：许广宁；蔡蕾 刊期： 2007年第04期
目的 加强医院制剂质量,对我院制剂复方达克罗宁口疮膏的口服大耐受量(MTD)进行急性毒性反应和死亡试验.方法 取SPF级种KM小鼠20只,雌雄各半,按大胃容量40 ml/kg的剂量给予供试液,给药后连续观察7 d.结果 小鼠灌胃给予的复方达克罗宁口疮膏无异常的反应,外观、活动、饮食等均正常,体重增加.结论 该药物KM种小鼠灌注给予的大耐受量(MTD)为12 g/kg,以成人体重60 kg计算,即不低于成人临床用药量(0.05 g/kg)的240倍.
作者：陈少萍；黄开明 刊期： 2007年第04期
自从偶然发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物的药用性引起了人们的广泛关注,开辟了金属配合物抗癌药物研究的新领域.本文综述了不同金属配合物在抗癌药物中的研究应用新进展.
作者：朱解方；朱国芳 刊期： 2007年第04期
目的 探讨盐酸氟桂利嗪对离体大鼠心脏心功能的影响及对缺血再灌注后心脏的保护作用.方法 用Langendorff 装置观察盐酸氟桂利嗪对冠脉灌流量及左心室压力的影响及对缺血25 min,再灌注30 min后心脏功能的影响.结果 盐酸氟桂利嗪在10-5mol/ L时明显增加冠脉灌流量,达10-3 mol/ L时左室收缩压明显降低.与对照组比较,在缺血前应用10-5 mol/ L 及10-3 mol/ L的盐酸氟桂利嗪可以改善缺血再灌注后的心功能.结论 盐酸氟桂利嗪具有明显的扩冠作用,大剂量可降低心脏收缩功能,应用合适的剂量,对缺血再灌注心脏具有保护作用.
作者：虎松艳；王晓东；丁丰 刊期： 2007年第04期
目的 探讨临床药师如何发挥专业优势紧密协同临床治疗团队,提供住院患者的个体化药学服务.方法 按照住院患者诊疗过程的各阶段,分别介绍和分析我院住院药师在临床治疗团队中主要实施的药学服务内容及其作用.结果 临床药师可以为住院患者有效地鉴别和解决与药物使用相关的各种问题,如明确药物治疗史,参与制定药物治疗计划与出院处方,以及进行药学出院服务等,在临床治疗团队中发挥重要协同作用.结论 充分发挥临床药师的职业专长,是实现住院患者药物治疗个体化、提高医疗服务质量必不可少的.
作者：汪艳；张忠义；周本杰；王勇 刊期： 2007年第04期
目的 建立酶解法加毛细管柱气相色谱法测定维生素E粉中维生素E的含量.方法 样品经水解蛋白酶破坏后,采用气相色谱方法测定,色谱条件:SPBTM-50毛细管柱,柱温:260 ℃,;进样口:分流,300 ℃;分流比:10:1;检测器温度均为320 ℃.结果 线性范围10～40mg/ml,加样回收率99.76%,RSD=0.91%(n=6).结论 本法简单、快速、结果准确,可以作为测定维生素E粉中维生素E含量的方法.
作者：黄艳雯；李国颖；莫子琳；陈伟音 刊期： 2007年第04期
目的 改进香砂养胃丸含量测定供试品溶液的制备方法.方法 甲醇超声提取,色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm).流动相:乙腈-水-冰醋酸(65:33:2);检测波长:294 nm ;流速:1.0 ml/min;柱温:35 ℃;进样量:10 μl.结果 改进提取方法后含量提高,重复性好.平均回收率为99.96 %,RSD为0.20 %(n=5).结论 可作为控制香砂养胃丸内在质量依据.
作者：田雁钰 刊期： 2007年第04期
目的 建立盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters的SymmetryC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),1-庚烷磺酸钠-甲醇-醋酸(30:8:3)为流动相,柱温30 ℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为40 μl.结果 :本方法回归线方程为Y＝7.7856 C-0.0162,r＝0.9999(n＝7);检出限为0.0020 μg/ml.结论 该方法准确可靠,适用于盐酸丙卡特罗口服溶液加速试验样品的含量测定.
作者：阳志军；杨雅兰 刊期： 2007年第04期
目的 了解头孢吡肟在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点.方法 对我市5所医院2004年1月～2006年12月ADR监测收集的188例头孢吡肟不良反应报告进行分析.结果 头孢吡肟不良反应以神经系统表现为主且主要发生于老年患者,其次为皮肤系统损害及消化系统.结论 老年患者应慎用头孢吡肟,规范合理用药,以减少或控制ADR的发生.
作者：陈光强 刊期： 2007年第04期
目的 氯雷他定口崩片的制备及其质量标准的研究.方法 直接粉末压片法制备氯雷他定口崩片,HPLC法测定含量.用C18柱,甲醇(0.02 mol/L)- NaH2PO4(80:20)为流动相,紫外检测波长247 nm,氯雷他定进样量在0.1～2.0 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991).结果 辅料交联聚维酮和微晶纤维素的用量分别为10%和35%,片剂的硬度为3.0～3.5 kg/mm2,氯雷他定口崩片崩解时间＜30 s ,平均回收率为99.7%,RSD=0.90%(n=9).结论 氯雷他定口崩片崩解时间短,溶出速率快,质量标准可用于该品种的质量控制.
作者：李寅；林岱；孙树周；黄静雯 刊期： 2007年第04期
本文从广东省与其他省市保健食品GMP审查的对比以及保健食品GMP审查依据方面简介广东省保健食品GMP审查现状;就保健食品GMP审查依据、规范与审查、评价方法以及现场检查等方面存在的问题对保健食品GMP审查进行探讨.
作者：梁立；张建浩 刊期： 2007年第04期
目的 了解我院口服抗高血压药的应用、销售现状及发展趋势.方法 对2003～2006年我院口服抗高血压药的用药频度(DDDs)、销售金额进行统计分析.结果 我院口服抗高血压药的应用、销售增长较快,尤其是长效制剂;在用药频度(DDDs)、销售金额上,钙拮抗剂、β-受体阻滞剂大幅度上升,ACEI、ARB、利尿剂有小幅上升,但在构成比上则有所下降,而其他类降压药已迅速减少.结论 我院口服抗高血压药的应用基本合理.
作者：郑文钦 刊期： 2007年第04期
药品抽查检验法律制度并无专门的、独立的法定形式和制度体系,为方便理解和应用,本文对分散于药品监管法律、行政法规和规范性文件之中的具体的药品抽查检验制度进行了梳理,将之分析归纳为检查抽样制度、检测实验制度、质量公告制度、异议复验制度、经费管理制度、分类管理制度等六项基本制度,并对这些制度进行了解析.
作者：谢志洁 刊期： 2007年第04期
目的 考察新型治疗性乙肝疫苗佐剂的有效剂量.方法 DC-Chol/HBsAg免疫Balb/c小鼠,ELISA法测血清特异性抗体IgG1和IgG2a水平,ELISPOT法检测免疫后小鼠脾细胞经HBsAg刺激后产生IFN-γ的细胞数.结果 DC-Chol低有效剂量在0.063～0.125 mg/只小鼠.结论 DCC/HBV治疗性疫苗能同时诱导Balb/c小鼠体液和细胞免疫反应,其佐剂低有效剂量低于文献报道.
作者：董富敏；袁有成；易学瑞 刊期： 2007年第04期
目的 建立妇康颗粒中拟人参皂苷F11的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Xterra RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(32:68)为流动相;柱温为25 ℃;流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm.结果 拟人参皂苷F11的测定在2.3～57.5 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,RSD为0.64%(n=6).结论 方法简便、准确,重复性好,可用于妇康颗粒的质量控制.
作者：罗德祥；陈淑映；李子鸿；李怀国 刊期： 2007年第04期
目的 为控制心舒宁片中的豨莶草质量提供参考.方法 采用薄层色谱法对心舒宁片中豨莶草进行定性鉴别.结果 阴性无干扰.结论 该方法准确、可靠,可作为该制剂中豨莶草鉴别的方法.
作者：林达；洪美华 刊期： 2007年第04期
为探讨中药房的管理,确保药品质量,本文阐述了依法治药,建立健全规章制度,探索微机管理中药房的发展方向;为中药房的管理提供参考.
作者：陈月蛾 刊期： 2007年第04期
研究石岐凉茶颗粒中铁包金、蒲桃、臭茉莉、岗梅、露兜簕的鉴别方法.方法 分别采用薄层色谱法鉴别.结果 色谱图中,斑点清晰,分离度好,阴性对照均无干扰.结论 方法专属性强,可用于石岐凉茶颗粒的质量控制.
作者：胡玉良 刊期： 2007年第04期
抗血小板聚集药物是通过抑制血小板的异常黏附、聚集和释放反应以抵抗血栓形成和动脉粥样硬化的发展.
作者：张桂平 刊期： 2007年第04期
今日药学杂志
主管:广东省食品药品监督管理局
主办：广东省药学会 中国药学会
