刘玉如
目的 探讨雷替曲塞在TACE治疗肝脏恶性肿瘤中的疗效及安全性.方法 将在2016年6月～2017年5月期间治疗的肝脏恶性肿瘤患者90例作为研究对象,采用掷硬币的方法随机分为参照组和研究组,各45例.两组分别接受5-氟尿嘧啶、雷替曲塞辅助TACE术治疗.比较患者临床治疗效果和不良反应发生情况.结果 研究组的有效率和控制率均高于参照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的不良反应总发生率与参照组相比,组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷替曲塞在TACE治疗肝脏恶性肿瘤中不仅能够提高治疗效果,且安全可靠,临床价值高.
作者：冯艳；朱光宇；宋忠进 刊期： 2018年第12期
目的 研究盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果.方法 选取儿科2017年1月～9月收治的94例小儿肺炎患者,采用随机数字表法分为试验组(n=47)与参照组(n=47),参照组采用常规治疗法,试验组在常规疗法上加用盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗治疗,对比两组患者的疗效、症状消退时间、肺功能指标及不良反应.结果 试验组患儿的治疗总有效率高于参照组(95.74％vs.76.60％),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组的退热时间、喘息、咳嗽、肺啰音消退时间均快于参照组,试验组患儿的FEV1、FVC的改善效果优于参照组,组间比较差异均具统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗期间均未出现严重不良反应.结论 应用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎可获得显著疗效,且具有起效快、安全性高等特点.
作者：李吉军 刊期： 2018年第12期
目的 研究冷凝集素对血型鉴定和交叉配血的干扰和影响以及处理方法 .方法选取2017年来院诊治的冷凝集素增多的患者80例为本次研究观察对象,包括男46例和女34例.研究前使用37℃、0.9％生理盐水清洗红细胞,清洗过的红细胞进行吸收放散的进一步处理,血清也进行吸收处理.通过交叉配血和血液的正反定型观察结果 .讨论出现干扰原因,寻找佳处理方法.结果冷凝集素对血型鉴定和交叉配血有干扰.观察交叉配血和正反定型发现,对冷凝集素进行基本处理之后的交叉配血患者无任何不良反应出现,正反定型的结果也无任何异常.结论 冷凝集素的效价会影响交叉配血和正反定型的结果,会产生一定的干扰,冷凝集素的效价不可以过高,否则会影响血型鉴定准确性.尤其是在冷凝集素的效价增高时,测定患者血型的影响更大.因此在对冷凝集素增多的患者进行血型鉴定和交叉配血,要确保检测时态度严谨、操作规范,避免错误,以免影响后的结果.
作者：常红 刊期： 2018年第12期
目的 探讨培美曲塞治疗非小细胞肺癌的应用及临床预后.方法 选取我院2013年5月～2016年5月收治的100例非小细胞肺癌患者.按随机数字表法分组,单纯化疗组50例患者采取常规化疗治疗,联合培美曲塞组50例患者则采取常规化疗加上培美曲塞治疗.比较单纯化疗组、联合培美曲塞组的治疗效果,中位生存时间,治疗前后患者卡氏KPS评分水平,肺癌生活质量量表分值和毒副反应情况.结果 联合培美曲塞组效果、中位生存时间、卡氏KPS评分水平、肺癌生活质量量表分值相比较单纯化疗组更好(P<0.05).联合培美曲塞组的毒副反应和单纯化疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 常规化疗加上培美曲塞治疗非小细胞肺癌的效果理想.
作者：于建勇；刘峰 刊期： 2018年第12期
目的 探讨右美托咪定对腹腔镜子宫肌瘤切除术患者术后恶心呕吐的预防效果.方法 对2017年1月～2018年7月期间收治的80例子宫肌瘤患者进行观察研究,所有患者均实施腹腔镜子宫肌瘤切除术治疗,按随机数字表法将患者分为干预组(40例)和常规组(40例),干预组应用右美托咪定辅助麻醉,常规组应用等量生理盐水作为对照,对比不同麻醉方式对患者手术应激、苏醒期躁动、术后疼痛、术后恶心呕吐症状的影响.结果 干预组患者插管后5 min、术毕皮质醇、肾上腺素水平明显低于常规组(P<0.05).干预组患者苏醒期躁动发生率、术后3 h及6 h疼痛评分、术后恶心呕吐发生率明显低于常规组(P<0.05).结论 腹腔镜子宫肌瘤切除术患者实施右美托咪定麻醉可预防术后恶心呕吐及苏醒期躁动,并减轻手术应激及术后疼痛.
作者：隗清 刊期： 2018年第12期
目的 探讨分析全自动口服药品摆药机在某院住院药房的使用效果.方法 根据某院实际情况及日常摆药流程分析其所存问题,并同步提出改进、完善方式.结果 全自动口服药品摆药机投入使用后使得摆药效率显著提升、摆药差错率显著降低,同步改善了以往工作流程.结论 将全自动口服药品摆药机应用于住院药房后效果显著,其可明显改善摆药环境,进一步保障用药安全.
作者：周慧娟 刊期： 2018年第12期
目的 探讨稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性.方法 选取2016年1月～2018年5月收治的120例心律失常患者作为观察对象.患者随机分为观察组和对照组,每组60例患者.对照组患者使用常规疗法进行治疗,观察组患者在此基础上加用稳心颗粒进行治疗.治疗4周后,评估和比较两组的临床疗效,心率和心电图变化以及不良反应.结果 治疗4周后,观察组的临床疗效为93.3％,明显高于对照组(68.3％),其差异具有统计学意义(P<0.05).另外,两种治疗方法均对患者的心率,QT间期、PR间期和大QTc间期无明显影响.治疗期间,观察组仅有1例患者因过敏而停药,其余患者均未出现不良反应.结论 稳心颗粒治疗心律失常疗效显著,不良反应少,可与常规治疗联合应用于心律失常的临床治疗.
作者：孙琦 刊期： 2018年第12期
目的 探讨分析老年髋部骨折术后认知功能障碍情况与血清C反应蛋白(CRP)表达水平之间的相关性.方法 选取2015年5月～2018年5月就诊的70例老年髋部骨折术后患者作为本次调查研究对象,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)调查所有患者认知功能障碍情况,测定其血清CRP表达水平,分析患者认知功能障碍情况与血清CRP表达水平之间的相关程度.结果 认知功能障碍组MoCA评分与术后血清CRP水平均明显高于非认知功能障碍组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年髋部骨折术后患者认知功能障碍程度与CRP表达水平之间存在一定程度上的相关性,随CRP表达水平的增高,患者认知功能障碍程度出现加剧趋势.
作者：宋倩；刘洁；晁爱军 刊期： 2018年第12期
目的 探究不同抗血小板药物对冠心病患者的临床疗效.方法 将2015年1月～2017年12月收治的136例冠心病患者,随机分组,对照组(氯吡格雷)、治疗组(普拉格雷),每组68例,对两组治疗效果进行分析和对比.结果 治疗组治疗效果好于对照组(P<0.05),治疗组药物不良反应发生情况低于对照组(P<0.05).结论 普拉格雷对冠心病患者具有理想的临床治疗效果,并且药物安全性较高、药物起效加快、药效持久.
作者：周斐昊 刊期： 2018年第12期
目的 通过参与一例糖尿病合并癫痫、泌尿系感染患者的治疗病例,使得临床药师的工作更加切入临床,也引起临床医师对于复杂疾病患者抗感染药物选择的思考.方法 临床药师通过参与疾病诊治,提出疑问,查阅文献,后参与治疗方案的制定,合理用药的选择,并对患者进行用药监护.结果 医师采纳临床药师的建议,患者好转出院,住院期间未发生不良反应和不良事件.结论 通过参与治疗,药师在查阅文献和与医师沟通的过程中学到很多临床知识,希望临床药师能够充分利用专业优势与医师一起为患者的安全合理用药保驾护航.
作者：韦辉；井慧超；姜彩娥 刊期： 2018年第12期
目的 探究柴胡疏肝散与归脾汤联合化疗对恶性肿瘤患者的治疗效果.方法 选择2015年1月～2017年1月在某院治疗的86例恶性肿瘤病患的相关数据,随机分成对照组(单纯化疗)与治疗组(在化疗基础上使用柴胡疏肝散与归脾汤),每组43例,两组观察期均为12个月,对比两组病患的治疗效果.结果 治疗组患者白细胞减少发生率、生存质量、消化道反应发生情况明显好于对照组(P<0.05).结论 柴胡疏肝散与归脾汤联合化疗对恶性肿瘤病患具有良好治疗效果,能够有效提升患者生存质量,且无明显不良反应.
作者：许馨月 刊期： 2018年第12期
目的 观察健脾益气法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)继发真菌感染疗效.方法 选取2015年12月～2017年11月收治的134例慢性阻塞性肺疾病继发真菌感染患者为研究对象,采用数字随机分组法分为对照组与观察组,各67例,对照组采取常规西医治疗方法,观察组采取常规西医治疗联合健脾益气中药治疗.对比两组患者的真菌感染症状痊愈情况、住院天数及治疗不良反应发生情况.结果 观察组总有效率(89.55％)高于对照组(74.63％),两组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的恶心、皮疹、呕吐、头晕、转氨酶升高等不良反应发生率明显低于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的住院时间短于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用健脾益气法能够提高慢性阻塞性肺疾病继发真菌感染患者治疗效果,减少住院天数,同时可以降低药物不良反应.
作者：邱建烽 刊期： 2018年第12期
分娩虽是正常的生理过程,但分娩的疼痛具有疼痛级别高、持续时间长的特点,对母儿均不利.分娩镇痛可减轻产妇分娩时的疼痛、恐惧及疲倦,减少不必要的耗氧量,更有益于母婴生理健康,在分娩中的重要性越发突显.目前临床上减轻分娩疼痛的方法很多,主要分为药物性镇痛和非药物性镇痛.本文将分娩疼痛相关知识进行总结,旨在为分娩镇痛的应用临床应用提供理论依据.
作者：李茗 刊期： 2018年第12期
目的 探讨桃红四物汤治疗老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的临床疗效.方法 选取2015年2月～2018年2月期间收治的老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例.在常规治疗基础上,对照组患者增加仙灵骨葆胶囊治疗,观察组患者增加桃红四物汤治疗,对比两组临床疗效,并观察两组治疗前和治疗6个月后VAS评分、骨密度变化.结果 观察组总有效率(94.12％)显著低于对照组(76.47％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月后,观察组VAS疼痛评分和胸腰椎骨密度均显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者常规治疗基础上增加桃红四物汤治疗,有助于进一步提高疗效,减轻患者临床症状,提升患者骨密度,临床应用价值较高.
作者：邢秋娟；吴佶；焦丹丽；黄春水；赵芸；暴洁；陆虞荪；薛堃 刊期： 2018年第12期
目的 观察生物抗菌多肽牙周凝胶(抗菌多肽RISE-AP12)治疗慢性龈炎的临床效果.方法 将120例慢性龈炎患者随机分为两组,每组60例,两组患者均进行牙周基础治疗龈上超声洁治术.观察组(G1)基础治疗后,龈袋注入生物抗菌多肽牙周凝胶;对照组(G2)基础治疗后,依照传统治疗方法,龈袋注入碘甘油.分别与治疗后3 d、7 d通过探诊出血(+)的客观指标,评价慢性龈炎患者的恢复情况.结果 所有患者都按要求复诊,随访率100％.治疗后3 d观察组54例患者痊愈,对照组25例患者痊愈,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后7 d观察组58例患者痊愈,对照组56例患者痊愈,差异无统计学意义(P>0.05).结论 生物抗菌多肽牙周凝胶在治疗后3 d能够快速消退牙龈炎症,缩短慢性龈炎的病程,疗效确切.
作者：陈娟娟 刊期： 2018年第12期
医保基金管理是一个关系民生与社会和谐稳定的问题,控制医保药品支出过度增长是医保基金管理的一个重要方面.本文借鉴国外临床药师指导合理用药以及有效控制药品费用的经验,结合现阶段我国临床药师在控制医保药品费用支出中的作用现状,并提出建议.
作者：殷召军 刊期： 2018年第12期
目的 研讨维持性血液透析患者接受透邪解毒止痒汤温服对皮肤瘙痒症的改善效果.方法 选择2014年1月～2017年12月期间接受维持性血液透析且出现皮肤瘙痒症的50例患者进行随机非盲试验,患者分为两组,常规组单纯接受血液透析治疗,试验组在上述条件下接受透邪解毒止痒汤治疗,观察评估两组的治疗效果.结果 与常规组相比,试验组在临床疗效方面有明显提升,总有效率达到92.0％,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组在皮肤瘙痒评分、QOL评分及相关指标(Hb、Alb等)检测值上的相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组相比常规组在上述指标评估上均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对维持性血液透析患者实施透邪解毒止痒汤治疗是一种可行辅助治疗方案,能够明显缓解患者的皮肤瘙痒症状,提升患者的生存质量.
作者：刁亚军；邓波；胡亮 刊期： 2018年第12期
目的 探究银离子敷料联合生肌膏治疗压力性损伤的疗效.方法 选择Ⅳ期压力性损伤患者48例,随机分为对照组23例及观察组25例,其中对照组应用生肌膏换药治疗,观察组应用银离子敷料联合生肌膏换药治疗,比较两组患者伤口愈合时间和愈合效果.结果 观察组的愈合时间及愈合效果均优于对照组(P<0.05).结论 银离子敷料联合生肌膏相比单纯应用生肌膏换药可提高压力性损伤的愈合时间及愈合效果.
作者：尹全金；徐博文 刊期： 2018年第12期
目的 为了有效提升脑出血后脑水肿患者的临床疗效,探究尼莫地平联合甘露醇的治疗效果.方法 选取2015年1月～2017年12月收治的脑出血后脑水肿患者54例患者的临床资料进行回顾性分析,27例予以尼莫地平治疗的脑出血后脑水肿患者为对照组,27例予以尼莫地平联合甘露醇治疗的脑出血后脑水肿患者为观察组,根据两组患者的临床数据分析对比尼莫地平联合甘露醇治疗效果.结果 对照组总有效率70.37％,观察组总有效率92.59％,观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);两组患者出血量对比,观察组显著优于对照组(P<0.05).结论 尼莫地平联合甘露醇不仅能有效改善患者的脑水肿症状和降低颅内压,还能有效改善患者运动、认知和语言吞咽障碍.
作者：刘彪 刊期： 2018年第12期
目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果,为临床实践提供参考.方法 选择2017年1月～2017年12月期间收治的干眼症患者88例,按照病床号奇偶性将其划分为观察组和对照组(每组44例),对照组患者滴注玻璃酸钠滴眼液,观察组在对照组治疗基础上再滴注普拉洛芬滴眼液,对比两组临床效果.结果 观察组临床总有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 对于干眼症患者而言,普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗方案的临床效果显著,且安全性高,可成为干眼症临床治疗首选方案.
作者：喻娟 刊期： 2018年第12期
中国处方药杂志
主管:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
主办：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
