叶敏华；叶鹏辉；张伟珠；饶珈琦；谢子钧
目的：探讨鬼臼毒素纳米脂质载体（POD-NLC）通过内质网应激途径诱导体外永生化人阴道上皮细胞（VK2/E6E7细胞）凋亡的机制。方法自制0.5%POD-NLC和单纯-NLC，实验分为单纯-NLC、0.125μg/mlPOD-NLC、0.25μg/ml POD-NLC、0.5μg/ml POD-NLC和空白对照组，分别作用VK2/E6E7细胞24 h。采用激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）检测各组细胞内Ca2+浓度的变化；RT-PCR和Western blot法检测各组GRP78、GRP94和calpain2基因mRNA和蛋白表达。结果与空白对照组相比，不同浓度POD-NLC可呈浓度依赖性的增加细胞内Ca2+浓度（P<0.01），各药物处理组之间比较有统计学差异（P<0.05）。POD-NLC可上调GRP78、GRP94、calpain2基因mRNA和蛋白表达。单纯-NLC和空白对照组之间差异无统计学意义（P>0.05）。结论POD-NLC诱导VK2/E6E7细胞凋亡的分子机制可能与内质网应激反应性凋亡途径的启动有关。
作者：王琦；韩凯；李雪芽；肖艳；曾抗 刊期： 2014年第06期
目的：了解刺激声强度差异对正常人气导短纯音诱发的眼肌前庭诱发肌源性电位（ocular vestibular-evoked myogenic potential, oVEMP）和颈肌前庭肌源性诱发电位（cervical vestibular-evoked myogenic potential, cVEMP）的影响。方法选择国人正常人35例作为研究对象，男16例，女19例，年龄4~40岁（20.80±8.89），以500Hz tone brust为刺激音，按照100、95、90、85、80、75 dB nHL依次进行气导oVEMP和cVEMP检测，计算VEMP在不同刺激声强度的引出率、nI潜伏期、pI潜伏期、nI-pI波间期、振幅值和AR值，进行波形参数计算和声强度组间对比。结果全组正常人oVEMP和cVEMP的阈值分别为86.5±4.37 dB nHL、83.57±4.52 dB nHL。随着刺激声强度的减弱，无论oVEMP还是cVEMP，均表现出引出率下降、振幅减低等特点。在刺激声强度为100 dB nHL和95 dB nHL时，oVEMP和cVEMP的引出率均为100%，两者之间图形参数差异并不显著。结论随着刺激声强度的减弱，oVEMP和cVEMP出现引出率下降、振幅减低的趋势。对于40岁以下的国人人群，建议采用95 dB nHL作为VEMPs测试的大起始刺激强度。
作者：张睿；许珉；张青；杨引通；陈彦飞 刊期： 2014年第06期
目的：探讨RNA结合蛋白HuR 118位苏氨酸对热应激状态下的双特异性磷酸酶1（DUSP1）转录后调控机制。方法构建HuR 118位苏氨酸突变体真核表达质粒，并用脂质体转染NIH 3T3细胞，Real-time PCR检测其对DUSP1 mRNA水平的影响， Western blotting检测其对DUSP1蛋白表达的效应。结果（1）小鼠HuR不同突变体真核表达载体质粒构建成功；（2）热休克刺激后，HuR T118磷酸化明显增强；（3）过表达HuR(WT)与HuR（T118E），经过热休克刺激后，DUSP1 mRNA水平明显升高，其蛋白表达也有上调；过表达HuR(T118E)时，DUSP1的mRNA水平明显上调，而蛋白水平在热休克刺激前后均上调，其表达变化无差异而过表达HuR（T118A），热休克刺激前后DUSP1 mRNA水平及蛋白表达均下调；（4）热休克刺激下，HuR（WT）可以从细胞核内转位到细胞质并形成颗粒；当过表达HuR（T118E）时，在静息状态下，HuR（T118E）弥散分布于细胞质，热休克刺激会使其在细胞质形成明显的颗粒；而过表达HuR（T118A）时，热休克刺激并不能使其移位出核。结论 RNA结合蛋白HuR参与了DUSP1的转录后调控，可以通过其118位的苏氨酸磷酸化提高热休克刺激后的DUSP1的基因及蛋白水平。
作者：张传丽；罗海华；姜勇 刊期： 2014年第06期
目的：研究在缺氧环境下，两性霉素B（AmB）对食管癌Eca109细胞侵袭迁移能力的影响及其可能的机制。方法取常规培养（37℃，5%CO2，95%空气）对数生长期Eca109细胞，分别加入0、1.25、2.5、5μg/ml的AmB，放入三气培养箱（37℃，3%O2，5%CO2，92%N2）中缺氧培养24 h；采用细胞划痕实验、Transwell侵袭实验检测各组细胞迁移及侵袭能力；采用Real-time PCR和Western Blot检测各组细胞HIF-1α、MMP-2和E-cadherin mRNA及蛋白水平的表达。结果与对照组（0μg/ml）比较，各AmB处理组Eca109细胞体外迁移能力均显著降低（P<0.05），Eca109细胞体外穿过Matrigel胶的细胞数量均显著减少（P<0.05）；与对照组（0μg/ml）比较，各AmB处理组Eca109细胞MMP-2 mRNA及蛋白表达水平均显著下调（P<0.05），E-cadherin mRNA及蛋白表达水平均上调（P<0.05），HIF-1α蛋白水平均下调（P<0.05），HIF-1αmRNA水平无明显变化（P>0.05）。结论 AmB能抑制缺氧条件下食管癌细胞Eca-109细胞的侵袭迁移能力，其机制可能为通过调控HIF-1α及其下游MMP-2、E-cadherin的表达。
作者：康强强；唐敏；侯妍利；段丽群；陈兴月；舒锦；吴府容；王颖；李少林 刊期： 2014年第06期
目的：构建TM4SF1的真核表达载体并研究其对结直肠癌细胞株HCT116、DLD1迁移及侵袭功能的生物学特性影响。方法根据GenBank：BC034145.1中的TM4SF1的序列设计两条引物，用逆转录的方法获得开放阅读框（ORF区），并将其连接到质粒上，经鉴定后瞬时转染结直肠癌细胞株HCT116及DLD1，应用Western blot及细胞免疫化学方法检测其转染效果及表达情况，采用划痕及transwell实验观察其对细胞迁移及侵袭能力的影响。结果成功构建PEZ-M29/TM4SF1真核表达载体， Western blot及细胞免疫化学实验结果显示TM4SF1表达上调可以促进结直肠癌细胞株的迁移及侵袭能力。结论成功构建TM4SF1真核表达载体，TM4SF1的上调表达可提高结直肠癌细胞株HCT116、DLD1的迁移及侵袭能力，提示TM4SF1与结直肠癌侵袭转移密切相关，为进一步阐明TM4SF1在结直肠癌转移中的作用及相关机制奠定基础。
作者：王丹；陈娜；彭曼；徐琼；周军 刊期： 2014年第06期
《南方医科大学学报》（原第一军医大学学报）(ISSN 1673-4254，CN44-1627/R)创刊于1981年，月刊，为国内外发行的高级综合性医药卫生期刊。本刊已被美国Medline/PubMed、美国《化学文摘》(CA)、荷兰《医学文摘》（EMBASE）、中国科学引文数据库（CSCD）、中国科技论文统计源数据库、《中文核心期刊要目总览》（2011年版，北京大学图书馆）等国内外重要数据库收录。
作者： 刊期： 2014年第06期
目的：探讨一种新的第一骶椎（S1）骶髂螺钉定位方式，为导向器引导经皮骶髂螺钉固定的可行性提供应用解剖学基础。方法纳入100例正常成人骨盆CT原始数据，重建骨盆三维模型。利用Mimics软件中的相关功能寻找到以体表骨性标志定位的S1骶髂螺钉理想操作平面，继而逐步测量该平面上的置钉参数，包括进针点、进针角度γ及安全范围，后利用数字模型检验新的置钉参数的准确性。结果（1）髂前后上棘骨性突出点（分别为A、B）与S1椎体棘突中点构成的平面可作为操作平面；（2） AB连线中后1/3交点可作为此平面上的有效进针点；（3）男性角γ范围：101.4°~117.2°，女性：109.5°~120.78°，左右无差异，性别间有差异；（4）按照新的参数置钉，80例半骨盆模型中置钉成功率统计：男性成功率：92.5%，女性成功率：90%。结论以A、B和S1椎体棘突中点定位操作平面，AB连线中后1/3交点为进针点，男性采取角γ=110°，女性采取γ=115°置钉满意，可作为新的螺钉定位方式及进一步研发经皮导向器设计的应用解剖学依据。
作者：卢超；宋迎春；高波华；王钢 刊期： 2014年第06期
目的：研究唾液与血浆微小RNA（miR）-21对早期食管癌的诊断价值并作对比。方法收集50例Ⅰ期和50例Ⅱ期食管癌患者和50例正常对照组的唾液、血浆标本并进行总RNA抽提行qPCR定量检测miR-21，计算miR-21在唾液与血浆的相对表达量，并分析两者对Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅰ期+Ⅱ期食管癌的诊断价值。结果唾液和血浆miR-21表达水平在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅰ期+Ⅱ期食管癌患者中显著高于正常对照组，血浆miR-21诊断Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅰ期+Ⅱ期食管癌的敏感性分别为96%、64%和97%，特异性分别为44%、84%和56%；唾液miR-21诊断敏感性分别为90%、88%和89%，特异性均为64%。不论分期如何，两者表达水平显著正相关，诊断价值的差异性没有统计学意义。结论唾液、血浆miR-21均是食管癌诊断的敏感性标志物；检测miR-21在唾液中的表达以诊断食管癌有望代替血浆检测。
作者：叶敏华；叶鹏辉；张伟珠；饶珈琦；谢子钧 刊期： 2014年第06期
目的：以京尼平交联制备丝素蛋白-壳聚糖微球，以牛血清白蛋白（BSA）作为模型蛋白，评价丝素蛋白-壳聚糖微球的缓释能力。方法以无机乳化交联法，京尼平为交联剂，制备缓释BSA的丝素蛋白-壳聚糖微球，通过扫描电镜观察微球表面形态并测量微球的粒径，X-射线衍射及傅里叶红外光谱对微球表征分析，以BCA法测定微球的包封率，载药率和21 d的累积缓释率。结果以京尼平交联制备的丝素蛋白-壳聚糖微球，微球形态较为规则，表面较光滑，粒径分别为7.84±0.97μm，包封率为50.16%±4.32%，载药率为1.25%±0.11%，21 d的累积释放率为75.2%±2.53%。结论以京尼平交联制备的丝素蛋白-壳聚糖微球载药率高，缓释能力显著。
作者：叶漫文；曾曙光；高文峰；容明灯；郭泽鸿；石勇；干辉勇 刊期： 2014年第06期
目的：初步分析亚洲人乳腺癌差异表达基因及可能涉及的信号通路。方法从GEO数据库下载5套亚洲人乳腺癌基因芯片数据集（GSE6367、GSE9309、GSE15852、GSE33447和GSE45255），共获得318例乳腺癌和60例正常乳腺组织的基因表达谱数据，进行基因差异表达谱和信号通路分析，并用荧光定量PCR法检测32对乳腺癌患者癌和癌旁标本，验证其中部分基因的差异表达。结果大样本芯片数据分析显示，436个基因在乳腺癌组织出现差异表达，其中上调的有259个，下调的有177个。Pathway分析发现代谢相关的信号通路可能参与了亚洲人乳腺癌发生发展过程。经荧光定量PCR验证，KRT19、ADIPOQ、CFD、RBP4、LPL、ABCA8、CD36基因表达情况与芯片数据分析结果一致。结论本研究比较完整地揭示了亚洲人乳腺癌基因差异表达谱特征和所涉及的重要信号通路，其中CD36基因可能与亚洲人乳腺癌发病密切相关，ABCA8基因可能是亚洲人乳腺癌新的致病基因。
作者：陈路嘉；叶长生；黄仲曦；李欣；姚广裕；刘民锋；胡晓磊；董建宇；郭昭泽 刊期： 2014年第06期
Wnt/β-catenin信号通路与肿瘤有着密切的关系，此通路的异常活化参与人类多种癌症的发病过程。肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）在全球肿瘤中死亡率位居第3，但其发生发展的分子机制仍不清楚。目前，研究表明Wnt/β-catenin信号通路及其他相互作用信号通路，以及乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒相互作用蛋白等共同在HCC的发生发展过程中起着关键作用，因而，揭示该信号通路在HCC中的作用可为其早期诊断、治疗以及预后提供理论基础。现对Wnt/β-catenin信号通路在HCC中的作用及目前研究状况作一简要综述。
作者：谢亮海；蒋晗；吴福生 刊期： 2014年第06期
基于三维Hessian矩阵的肺结节检测方法具有很高的敏感性，却很难避免血管交叉区域产生假阳性。本文提出了一种基于自适应体窗结构分析的方法，首先利用体素的Hessian矩阵特征值设计结构系数分析其灰度分布特征；然后根据结构系数构建三维自适应体窗分析组织的局部结构特征；后使用判别函数检测出结节。通过对17套真实肺部CT图像序列进行实验，结果表明本方法可以检测出不同大小和类型的30个结节，并有效减少了血管交叉区域产生的假阳性。结合自适应体窗的Hessian矩阵检测方法可以提高检测效率，减轻医生工作量，为肺结节后续的分割和治疗提供有力的支持。
作者：王凯；张煜；刘哲星；林炳权；吴志强；曹蕾 刊期： 2014年第06期
目的：评价兰州生物制品研究所研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白（heart-type fatty acid-binding protein, H-FABP）ELISA检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒用于临床诊断急性冠脉综合症（acute coronary syndrome, ACS）的等效性及临床符合性。方法样本为中国人民解放军总医院住院的疑诊ACS患者的血浆或血清，根据入选标准和排除标准共入选160例样本，分别采用兰州与荷兰H-FABP试剂盒进行平行、对照试验标准检测，两种试验产品结果的一致性采用Kappa检验和相关分析。结果兰州试剂盒检测H-FABP诊断ACS的灵敏度为91.8%，特异度为88.7%，正确率为90.4%。荷兰试剂盒检测H-FABP诊断ACS的灵敏度为90.3%，特异度为86.8%，正确率为88.8%。两种产品测定结果在统计学上无差异（P=0.668，>0.05）。具有良好的一致性（Kappa=0.726，P<0.01）。结论兰州生物研究所生产的H-FABP与荷兰HBT公司生产的H-FABP检测试剂盒用于诊断ACS具有等效性且临床符合性良好，在临床上具有推广应用价值。
作者：刘亚巍；田苗；蒋知新；洛佳坤；衣志勇 刊期： 2014年第06期
目的：观察齐墩果酸（OA）协同环孢素A（CsA）对大鼠移植肾存活的影响，探讨将齐墩果酸应用于肾移植术后免疫抑制治疗的临床价值。方法以BN大鼠为供体，LEW大鼠为受体，建立大鼠同种异体肾移植模型。将40只受体大鼠随机均分为对照组、OA组、CsA组、OA+CsA组，术前1 d开始进行干预。记录肾移植大鼠存活时间，并监测其血清肌酐浓度。术后第5天，免疫组化法检测移植肾CD4+和CD8+T细胞的浸润；多功能流式点阵仪（Luminex）检测以下因子的血清浓度：促炎细胞因子白介素-1β（IL-1β）、干扰素-γ（IFN-γ）、白介素-2（IL-2）、白介素-4（IL-4）、白介素-17（IL-17）和抗炎细胞因子白介素-10（IL-10），以及趋化因子单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、干扰素诱导的蛋白-10（IP-10）、巨噬细胞炎性蛋白（MIP）和IFN-γ诱导的单核细胞因子（Mig）；酶联免疫斑点法（ELISpot）检测表达IFN-γ、IL-10、IL-4和IL-17的T细胞频率。结果与其它各组比较，OA+CsA组的移植肾存活时间显著延长，浸润移植肾的CD4+和CD8+T细胞数量显著降低。与对照组比较，处理组的IL-1β、IP-10、MCP-1、Mig、MIP和IFN-γ、IL-17、IL-4的T细胞频率显著降低，但IL-10和IL-10的T细胞频率则显著升高。其中OA+CsA组较其他2个处理组的差异更为明显。结论 OA能协同CsA减轻肾移植大鼠排斥反应和炎症反应，延缓大鼠移植肾功能衰竭，延长大鼠移植肾存活时间。在临床肾移植领域，OA具有协同CsA促进移植肾存活的潜力。
作者：钱坤；廖雯婷；李建军；蒋鸿涛；周浩；龙建华；秦国庆；王毅 刊期： 2014年第06期
目的：运用激光熔覆技术制备新型纳米钽-钛合金棒并研究其结构特征及生物相容性，为临床选用内固定提供依据。方法以纳米级钽粉（Ta，Tantalum）为原料，利用激光熔覆技术制备两侧具有对称纳米钽涂层的新型钛合金棒。SEM观察微观界面结构、测量孔隙直径并分析金相成分。采用MTT细胞毒性试验和ALP活性检测评价新型纳米钽-钛合金对MC3T3-E1细胞增殖和分化性能的影响。结果扫描电镜下观察到试样的Ta涂层表面呈粗糙多孔结构，钽粉颗粒间致密熔融，孔隙直径平均在200~300μm之间，加工过程前后成分一致；成分分析结果显示熔覆过程并未产生新的元素。两组材料皆可明显促进MC3T3-E1细胞增值，但新型纳米钽-钛合金性能更为优异，同时能够促进成骨细胞的骨化，差异具有统计学意义。结论激光熔覆技术可成功实现钽与医用钛合金的冶金结合，并使其拥有良好的表面结构和生物相容性。
作者：邹琳；江建明；杨勇；陈长军；瞿东滨 刊期： 2014年第06期
目的：探讨利用二乙基亚硝胺（DEN）致中毒性肝损伤的方法构建斑马鱼肝纤维化模型的可行性。方法3月龄野生型斑马鱼120条，随机等分为对照组和DEN处理组，分别观察两组斑马鱼生存率及行为学改变，在DEN处理2周、4周和6周末，分别从两组中随机抽取等量样本测量肝指数，并制作石蜡切片，采用HE染色、Gomori氏网状纤维染色及天狼星红苦味酸染色方法观察肝纤维化病变。结果 DEN处理组斑马鱼在造模期间未见明显行为学改变，与对照组斑马鱼相比，DEN处理组斑马鱼肝指数在2周、4周和6周末均无统计学差异。病理染色结果显示造模4周末，DEN处理组斑马鱼肝细胞变性坏死，30%斑马鱼肝脏网状纤维合成分泌增多；6周末，DEN处理组斑马鱼结构紊乱，80%斑马鱼肝脏纤维过度沉积，网状纤维和胶原纤维合成分泌异常增多，可见纤维结节形成。结论采用DEN诱导中毒性肝损伤方法能够成功地构建稳定的斑马鱼肝纤维模型，为进一步探讨肝纤维化的发病机制以及药物筛选奠定了实验基础。
作者：王坤元；刘莉；戴文聪；陈小辉；郑新春；侯金林 刊期： 2014年第06期
目的：为精确且快速进行低剂量稀疏角度锥束CT图像重建，本文提出一种基于分裂Bregman数学方法的紧框架约束的图像重建算法。方法首先选择紧框架（Tight Frame）作为正则化项，根据压缩感知原理建立小化目标函数，利用分裂Bregman数学方法将求解问题分为3步：（1）使用改进的前向投影算法快速计算出投影矩阵；（2）引入中间量，用分裂Bregman原理将无法直接差分的L1正则化问题转化为可直接差分的L2正则化问题，并利用共轭梯度算法求解；（3）利用分裂Bregman原理中的收缩公式更新中间量。结果仿真和实际重建的CT图像实验表明，相比于传统的带有正则化约束的凸集投影（POCS）代数迭代重建模式，分裂Bregman方法在图像保真和计算时间等方面均取得了上佳的效果，并且具有广泛的适用性。结论在稀疏角度锥束CT图像迭代重建条件下，本文提出的方法能够快速精确重建出满意的锥束CT图像，且图像重建速度和图像质量较凸集投影方法有较大提高。
作者：杨柳；齐宏亮；徐圆；甄鑫；卢文婷；周凌宏 刊期： 2014年第06期
目的：探讨Toll样受体4（TLR4）信号通路在脂肪细胞肾素-血管紧张素系统(RAS)激活的参与机制。方法诱导3T3-L1细胞分化为脂肪细胞，予TLR4特异性激动剂LPS干预，分为对照组、10、100、1000 ng/ml LPS组，应用RT-PCR法、Western-blot法测定TLR4、AGT、ATlR mRNA及蛋白表达并使用免疫荧光双染色法观察NF-κB p65亚基核转位变化；另设10μmol/L厄贝沙坦（AT1R阻滞剂）预处理+100 ng/ml LPS组，观察NF-κB p65亚基核转位情况。结果 LPS干预呈时间依赖性及浓度依赖性升高3T3-L1脂肪细胞TLR4、AGT和AT1R的mRNA表达水平；LPS干预12 h后，TLR4、AGT、AT1R蛋白表达亦呈浓度依赖性升高；各浓度LPS处理组NF-κB p65亚基核转位较对照组明显增强，而10μmol/L厄贝沙坦预处理减弱该效应。结论 TLR4信号通路激活后，上调AGT与AT1R的mRNA及蛋白表达，并激活NF-κB；预先阻断RAS减弱NF-κB的激活。提示TLR4信号激动可激活脂肪细胞局部RAS。
作者：罗金花；孙嘉；蔡德鸿 刊期： 2014年第06期
目的：建立兔烫伤合并海水浸泡的实验模型，探讨烫伤合并海水浸泡复合损伤对肠道损害的影响。方法新西兰兔63只，制作20%TBSA动物烫伤模型后，随机分为单纯烫伤对照组（A组）（n=21）、烫伤后浸泡淡水组（B组）（n=21）和烫伤后浸泡海水组（C组）（n=21），每小组分别在伤后2、4和8 h处死7只动物，抽取心室血及取标本。检测血浆中超氧化物歧化酶（SOD）和脂质过氧化物（LPO）水平，检测肠道组织中PGs含量，形态学观察小肠的炎症反应情况及结构损伤状况，采用SP法检测小肠粘膜细胞中Bax和Bcl-2蛋白的表达情况。结果小肠形态学观察，总体上C组小肠组织炎症反应情况、结构损伤状况较A组和B组严重；C组兔小肠组织中PGs含量、血浆中SOD活力在海水浸泡2、4、8 h后较同期A组和B组明显减少，组间差异有显著性（P<0.01），各时相点间差异有显著性（P<0.01），随着浸泡（或致伤）时间延长含量或活力逐渐减少；C组兔血浆中LPO含量在海水浸泡2、4、8 h后较同期A组和B组明显增加，组间差异有显著性（P<0.01），不同时相点间差异有显著性（P<0.01），随着浸泡（或致伤）时间延长含量逐渐升高；C组兔小肠粘膜组织中凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达在海水浸泡4、8 h后较同期A组和B组明显增强，组间差异有显著性（P<0.01），不同时相点间差异有显著性（P<0.01），随着浸泡（或致伤）时间延长Bax和Bcl-2表达逐渐增强。结论烧伤合并海水浸泡会加重肠粘膜结构破坏和屏障功能损伤，表现在小肠炎症反应和结构损伤状况的加重，小肠组织中PGs含量和血浆中SOD活力降低，血浆中LPO含量升高，小肠粘膜上皮细胞中凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达增强。
作者：徐沛；王甲汉；史鹏伟；马军 刊期： 2014年第06期
目的：探讨塞来昔布（celecoxib）在人食管癌细胞是否影响卡铂介导的细胞毒作用。方法 MTT法检测卡铂单独及联合celecoxib后对食管癌亲代细胞EC109及耐药细胞EC109/CDDP的细胞毒作用。Western blot方法检测卡铂单独及联合celecoxib后caspase-3的活化、PARP蛋白的剪切，以及CTR1蛋白的表达。Caspase-3/7 Assay试剂盒检测细胞caspase-3酶活性。流式细胞仪检测卡铂单独及联合celecoxib作用下细胞凋亡比率。ICP-MS检测卡铂单独及联合celecoxib作用下细胞内卡铂蓄积量。结果卡铂在EC109及EC109/CDDP细胞的IC50在联合应用celecoxib后显著增加，说明celecoxib拮抗了卡铂介导的细胞毒作用。在联合应用celecoxib后caspase-3及PARP蛋白的剪切较单独应用卡铂时明显减少，且caspase-3酶活性较单独应用卡铂时显著降低。此外，联合应用celecoxib后，EC109和EC109/CDDP细胞凋亡率比单独应用卡铂时明显降低，而细胞存活率明显增加。联合应用celecoxib后，EC109和EC109/CDDP细胞内卡铂蓄积量比单独应用卡铂时显著降低，而CTR1蛋白的表达无明显改变。结论 Celecoxib拮抗卡铂在食管癌细胞介导的细胞毒作用，通过降低细胞内卡铂蓄积量抑制卡铂介导的食管癌细胞凋亡。
作者：时粒笠；钟德胜；古春萍；余乐 刊期： 2014年第06期
南方医科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：南方医科大学
