学术投稿

伟剑的主要药效学及毒性研究

肖贵南;吴招娣;李瑾翡;陈晓芳

关键词:伟剑, 药效学, 毒性试验
摘要:目的:研究伟剑的主要药效学及毒性,为临床应用提供理论基础.方法:应用电刺激阴茎等手段研究伟剑对大小鼠性功能的影响,观察大鼠经口灌服及腹腔注射伟剑的急性毒性和长期毒性情况.结果:伟剑能明显缩短去睾丸大鼠的电刺激阴茎勃起潜伏期,明显缩短去睾丸小鼠的性交潜伏期,并增加去睾丸小鼠的性交次数,增加交配后雌性小鼠的精栓出现率;急性毒性试验测得伟剑的口服半数致死量(LD50)为901.53 mg/kg,腹腔注射的LD50为319.60 mg/kg;长期毒性试验研究表明该药在大剂量时可轻 度升高谷丙转氨酶,轻度降低血糖、总胆红素及胆固醇,而对其他血液生化指标无影响.结论:伟剑具有较明显的增强性功能的作用,且毒性较小.
广东药科大学学报杂志相关文献
  • 特异性和非特异性鲎试剂检测参芪扶正注射液细菌内毒素的比较

    目的:建立快速的参芪扶正注射液细菌内毒素检查法,替代热原检查法.方法:用特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对不同批号的参芪扶正注射液分别进行干扰试验,考察确立参芪扶正注射液内毒素检查法.结果:将参芪扶正注射液稀释2倍以上,用特异性鲎试剂可消除干扰作用,结果准确可靠.结论:利用特异性鲎试剂进行细菌内毒素检查代替参芪扶正注射液热原检查是可行的.

    作者:施震;尹银嘉;王宗春 刊期: 2002年第04期

  • 广东药学院1997~2001年医药卫生科技论文计量分析

    目的:为客观评估广东药学院近5年来的科研状况及医疗卫生水平提供相关信息.方法:通过检索<中国生物医学文献数据库>(CBMdisc),对广东药学院1997~2001年间公开发表的医药及与医药相关的论文进行统计.结果:共发表论文638篇,年均增长8%,机构发文多的是药学系,第一作者107位,个人发表论文多的24篇,核心刊率20.8%.结论:我院科研论文撰写发表的数量总体上呈增长态势,但总体内在质量有待进一步提高.

    作者:沈光宝;张翠芳;张映芳 刊期: 2002年第04期

  • 阿昔洛韦缓释片的制备及体外释药的研究

    目的:研制凝胶骨架型阿昔洛韦缓释片,考察缓释片的体外释药特性.方法:以羟丙甲纤维素为主要凝胶材料,采用正交设计,根据体外释药速率优选处方.结果:缓释片在10 h内缓慢释药,其体外释药速率符合Higuchi方程,释药速度主要受到HPMC的类型、用量的影响,但压片压力的影响较小.

    作者:吕竹芬;欧有权 刊期: 2002年第04期

  • 奥平栓治疗慢性宫颈炎60例临床观察

    目的:观察奥平栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法:患者于月经干净后2~3 d,临睡前取奥平栓放入阴道后穹隆,每次1枚,隔日1次,6次为一疗程,共用药3个疗程,停药后2~3 d复查.结果:用药后有关症状基本消失消失(占86.0%~100%),轻度宫颈糜烂有效率94.1%,中度有效率92.6%,重度有效率80%,单纯型宫颈糜烂疗效较好.结论:奥平栓治疗慢性宫颈炎疗效确切,值得推广.

    作者:黄诺洁 刊期: 2002年第04期

  • N-羟基琥珀酰亚胺-荧光素-O-乙酸酯柱前衍生HPLC分离荧光检测肽及其水解产物

    探索了N-羟基琥珀酰亚胺-荧光素-0-乙酸酯(SIFA)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)、三甘肽(Gly-Gly-Gly)、二甘肽(Gly-Gly)和组成它们的氨基酸-谷氨酸(Glu)、胱氨酸(Cys2)、甘氨酸(Gly)反应的衍生条件以及其衍生物的色谱分离条件.于含pH8.5的0.2 mmol/L H3B03-Na2B407缓冲溶液中衍生25 min,衍生反应液直接进样,采用C18柱,以含42%甲醇的pH5.0 10mmol/L H3cit-Na2HP04缓冲溶液为流动相,在λex/λemm=492/513 nm处荧光检测,分离洲定了六种肽及其组成氨基酸的衍生物,检出限为0.64~12 fmol.该方法具有流动相体系简单、灵敏度更高等优点.

    作者:李进;王红;张华山 刊期: 2002年第04期

  • 七子二仙胶囊质量控制方法研究

    目的:建立七子二仙胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对七子二仙胶囊制剂中的淫羊藿、菟丝子、枸杞子、丹参进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果:鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为1~300μg/mL,r=0.9996,低检测浓度0.2μg/mL,平均加样回收率96.6%(n=5).结论:方法专属性好,稳定,可用于七子二仙胶囊质量控制.

    作者:韩丽萍;张延军;黄清春 刊期: 2002年第04期

  • 苍术超临界CO2萃取物的质量标准研究

    采用薄层色谱法(TLC),以石油醚(60~90℃)为展开剂,ρ=5%对二甲氨基苯甲醛的ρ=10%硫酸溶液为显色剂,对苍术超临界CO2萃取物中的苍术素进行鉴别.并建立毛细管气相色谱测定苍术素含量的方法.结果表明,苍术素在p=20.478~204.78 μg/mL范围内,苍术素峰与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系,r=0.9996.此法的精密度高,重复性和稳定性好,可作为苍术质量控制的手段之一.

    作者:梁汉明;郭晓玲;冯毅凡 刊期: 2002年第04期

  • 吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效观察

    目的:观察吡格列酮对2型糖尿病的降糖、调脂疗效.方法:将48例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组加用吡格列酮30 mg,每日1次早餐前30 min口服,对照组加用安慰剂,疗程均12周.观察两组治疗前后糖、脂代谢相关指标的变化.结果:治疗组空腹及餐后2 h血糖、空腹胰岛素、空腹C肽、糖化血红蛋白、血清总胆固醇较服药前有明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:吡格列酮可有效降低2型糖尿病患者的血糖、血脂,改善胰岛素抵抗.

    作者:左春林;王长江;杨明功;何勇;孙海燕 刊期: 2002年第04期

  • 芦荟提取物C诱生小鼠细胞毒因子的研究

    目的:研究芦荟提取物C(Aloe Extract C,AE-C)在BALB/C鼠体内诱生细胞毒因子的作用.方法:连续5 d给小鼠注射AE-C,第6 d取血分离血清,应用结晶紫染色法测其细胞毒因子活性;观察经AE-C诱生的鼠血清时多种瘤细胞的杀伤作用;杀伤作用的持续时间和对温度的敏感性及血清不同稀释度的杀伤效果.结果:AE-C能诱导小鼠产生杀伤活性较强的细胞毒因子,与对照组比较有明显的差异(P<0.01);并且对多种靶细胞有杀伤作用;诱生后24 h达高峰,第4 d下降明显,5 d接近正常水平;血清标本稀释至200倍时,仍具有较强的杀伤活性;诱生后的细胞毒因子有一定的温度敏感性.结论:A-C有诱生BALB/C鼠产生细胞毒因子的作用.

    作者:谢光麟;赫甡;赫明昌 刊期: 2002年第04期

  • 基因组药物在药物创新中的作用和地位

    为了加速我国药物创新的进程,本文回顾了人类基因组研究的历史,阐述了基因组药物的概念及其开发前景,对基因组药物的研究手段-生物信息学,从数据库建设、数据分析技术、专业出版物、网络资源及专业机构等方面介绍国外生物信息学的进展.

    作者:符雄 刊期: 2002年第04期

  • 酵母突变株的筛选

    目的:建立快速、简便的筛选酵母突变株的方法.方法:利用同源重组技术,通过转座子上的LacZ报告基因,从酵母基因组文库中,将发生突变的菌株进行检测,从而筛选出酵母突变株.结果:在x-gal培养基上出现蓝色菌落,即为所需的阳性菌落.结论:利用同源重组技术,初步筛选出所需的酵母突变株,为新的功能性基因组的研究和发展,为基因药物的研究与开发构建平台.

    作者:崔东;郑文岭;马文丽;叶长烂;罗剑;姜敏;赵林 刊期: 2002年第04期

  • 125 I-PEG-SOD(PEG6000)肠溶胶囊在家兔体内的药动学

    目的:测定125I-PEG-SOD肠溶胶囊单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数,计算其药动学参数.方法:以本实验室制成的PEG-SOD进行125I标记并制成肠溶胶囊.取8只新西兰纯种大白兔分为四组,各组于灌胃后0.25、0.75、1.0、1.5、2.0、3.0、4.5、6.0、7.5、9.0、10.0、24.0 h自耳缘静脉分别取血样1 mL,分别测量全血的放射性计数,血样放射性-时间数据用3P97程序处理,用残数法结合非线性加权小二乘法计算药动学参数.结果:125I-PEG-SOD肠溶胶囊在家兔体内过程符合二室开放型特征,Tmax(3.37±0.20)h、Cmax(70379.16±6375.68)cpm(cpm为放射性计数)、T1m(1.08±0.14)h、T1/2β(6.73±0.43)h,灌胃24h后,PEG-SOD在家兔体内的分布次序为肾>肝>肠>胃>肺>脾>胆>心.结论:经聚乙二醇(PEG6000)修饰得到PEG-SOD并制成肠溶胶囊后半衰期大大延长,可作为一种新制剂进一步研究.

    作者:季波;赵树进 刊期: 2002年第04期

  • 高效液相色谱法测定三蛇胆陈皮末中橙皮苷的含量

    目的:建立三蛇胆陈皮末中橙皮苷的含量测定方法.方法:样品采用甲醇超声提取,稀释后制成供试液,用高效液相色谱法测定.结果:在0.1463~1.463 μg范围内,橙皮苷进样量与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.1%,RSD=1.1%(n=5).结论:本法简便快速,分析结果准确可靠,可用于三蛇胆陈皮末的质量控制方法.

    作者:张莉 刊期: 2002年第04期

  • 从我院综述性论文的引文情况看我馆文献资源建设

    对我院职工发表的56篇综述性论文的引文情况进行了统计分析.结果:56篇综述共有引文1306条,其中中文引文706条,外文引文600条;从引文类型看,期刊论文1220条,图书专著51条,其他35条.1220条期刊引文共涉及期刊439种,其中中文期刊186种,被引655次;外文期刊253种,被引565次;被引次数多的中文期刊为<中药材>(H1次);被引用次数多的外文期刊为Cancer Res(17次).归纳出被引次数多的中外文期刊各前10名.通过与我馆期刊馆藏情况比较,发现我院科研工作者有17.95%的期刊文献需求不能在本院图书馆得到满足,单就外文期刊文献而言,不满足率更高达33.81%.另对调查过程中发现的有关问题进行了讨论.

    作者:李玲;夏训明 刊期: 2002年第04期

  • 参麦注射液抗小鼠移植性肿瘤的实验研究

    目的:研究参麦注射液对多种移植性肿瘤的抑制作用.方法:采用脾虚小鼠移植性肿瘤模型.结果:参麦注射液高、中剂量组(32.16 mL/kg)对小鼠S180肺癌有明显的抑制作用,高剂量对小鼠Lewis肺癌有明显的抑制作用,并能延长ECA腹水癌和L120荷瘤小鼠的生存期.结论:参麦注射液对多种移植性肿瘤有抑制作用.

    作者:黄小玲;龙启才;黄丽雅 刊期: 2002年第04期

  • 毛细管气相色谱法测定非索那啶中的溶剂残留量

    目的:建立非索那啶中有机溶剂残留量的测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PE-5石英毛细管柱(0.32mm×30 m),程序升温技术,用外标法定量.结果:待测溶剂在所建立的色谱条件下有较好的分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂回收率为95.78%~103.6%,检测限0.25~1.16μg/mL.结论:此方法简单、准确、灵敏度高.

    作者:张婷;贺凌云 刊期: 2002年第04期

  • 干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎疗效分析

    目的:观察干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎的疗效.方法:疱疹性口炎患儿随机分为治疗组92例和对照组88例,两组患儿均给予病毒唑静脉,治疗组在此基础上,加用α-干扰素10万u进行超声雾化吸入治疗(加用生理盐水20 mL),每日1次,每次20min,连用4 d.结果:治疗组在退热时间、疱疹消失时间均较对照组缩短.结论:干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎具有较好疗效,值得临床推广.

    作者:方泽雄;陈彩凤;杨华英 刊期: 2002年第04期

  • 超声在输尿管末端疾病的诊断价值

    目的:探讨输尿管末端超声检查的临床价值.方法:对100例输尿管末端疾病的超声检查结果进行分析,并与CT、X线、膀胱镜、体外碎石、手术病理等终诊断进行对比及随访.结果:输尿管末端疾病的声像图,各的其相应的特征,可作为诊断标准.结论:基于输尿管末端疾病的解剖特点,有多种疾病好发于此,其声像图特殊特征有良好的诊断效果,具有临床应用价值.

    作者:李爱萍;谷利民;余新林 刊期: 2002年第04期

  • 正交试验法研究金丝桃素提取工艺

    目的:优选金丝桃素的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取物中总金丝桃素含量为考察指标,对影响金丝桃素提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计四个因素中溶剂用量影响大,重复试验结果满意.结论:优选出金丝桃素提取工艺为用贯叶连翘量4倍的甲醇在40℃下浸提3次,每次12 h.

    作者:卢群 刊期: 2002年第04期

  • 羟甲烟胺合成工艺

    分析了催化剂的选择、反应温度、结晶速度及杂质控制等对产品收率和质量的影响,得到羟甲烟胺的适合成工艺条件:三甲胺作催化剂,反应温度10~65℃,并采用适当的搅拌形式和结晶速度,收率提高到90%.

    作者:蒋正华 刊期: 2002年第04期

广东药科大学学报杂志

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主管:广东省教育厅

主办:广东药科大学