马淑彦；焦聪敏
目的 探寻醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效的观察和分析.方法 本次试验选取的是自2010年~2012年全年在我院进行脑梗塞患者,一共有76例.并根据随机分配的方式将这些研究对象分为观察组和对照组,每组各38例,对照组采用的治疗方式是复方丹参注射液治疗;观察组采用的是醒脑静注射治疗的办法.就两组患者的治疗效果进行对比分析.结果 根据治疗前后的神经功能损伤程度改善的状况评析,结果表明观察组的治疗效果远高于对照组,这两组之间的数据差异十分明显,且数据差异具有统计学意义(P＜0.05);这一结果与对照组相比,观察组的临床治疗效果更好,数据差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组这两组患者在服用药物治疗的过程中都没有出现排斥的不良反应.结论 醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效十分显著,值得在临床上大力推广.
作者：古丽巴海·艾合买提 刊期： 2018年第98期
随着癌症治疗方法的增多,癌症患者的生存期显著地延长,此时癌症患者的生理和心理需求得到了医生们更多的关注.评估癌症患者的心理需求程度可以直接了解到患者的生活质量和情绪状态,并及时给予患者有针对性的帮助和治疗.本文主要研究了癌症病人的心理护理问题,在深入探讨癌症病人心理障碍的前提下指出了合理性心理护理策略,并结合临床应用实践论述了心理护理的功能.发现对癌症病人应用合理的心理护理策略可以收到较好的效果,是其他护理手段与手术治疗不可比拟的一种护理方法.
作者：魏舒煜 刊期： 2018年第98期
目的 分析引起带状疱疹后遗神经痛影响因素及预防措施.方法 2015年1月~2018年6月江苏省南通美贝尔医疗美容门诊部、南通市崇川区学田街道社区卫生服务中心及笔者在南通大学附属医院皮肤科进修期间收集带状疱疹后遗神经痛40例,选择同期同单位无后遗神经痛的40例带状疱疹作为对照病例,比较年龄、性别、带状疱疹治疗时间、大疱性带状疱疹、早期激素使用情况等情况在两组之间的差异.结果 存在后遗神经痛组年龄≥60岁75.00%、大疱性30.00%高于无后遗神经痛组的30.00%、10.00%(x2=27.29, 5.02,P＜0.05),开始治疗≤48 h 25.00%、早期使用激素60.00%少于后遗神经痛组的52.50%、90.00% (x2=6.37,6.90,P＜0.05),是导致带状疱疹后遗神经痛相关因素.结论 带状疱疹后遗神经痛年龄、疱疹类型、初始治疗时间、是否早期激素治疗等因素直接相关,因此必须及时采取治疗对策,降低发生后遗神经痛的几率.
作者：朱红云；顾利 刊期： 2018年第98期
目的 探究围手术期心理护理对手外伤病人术后疼痛的影响.方法 选取我院2017年1月~2018年6月收治的80例手外伤患者,将其按照随机数字法分为试验组和对照组,每组40例患者,对照组给予常规护理,试验组在常规护理的基础上再加以心理护理.比较两组患者的VAS(视觉模拟评分法)和SDS(抑郁自评量表)评分.结果 护理结束后,试验组患者的VAS和SDS评分明显低于对照组,差异显著具有统计学意义(P＜0.05).结论 在手外伤病人围手术期实施心理护理可以有效减轻患者的疼痛,并改善患者的心理状态,值得临床大力推广.
作者：刘艺 刊期： 2018年第98期
目的 观察术前用羟乙基淀粉130/0.4(万汶)急性血液稀释对骨科患者血流动力学和呼吸机械通气指标压力-容积曲线(P-V曲线)的影响.方法 择期行骨科手术患者48例,麻醉诱导后以0.5 ml/kg/min速度输入依据血容量公式计算10%血容量的万汶行急性血液稀释.记录输万汶开始即刻(T1)、输入万汶总量一半(T2)、输万汶结束即刻(T3)、输万汶结束后5 min(T4)和10 min(T5)的HR、SpO2、MAP、CVP、PETCO2、气道压(AP)、动态肺顺应性(Cdyn)、气道峰压(Ppeak)、平台压(Pplat)、呼气末压(Ppeep).抽取T1,T5血液测定定HGB 、pH、 PaO2、PCO2.结果 与T1相比,在T2、T3、T4和T5时CVP升高(P＜0.05),CVP都在正常范围内,HR及MAP变化无显著性差异;P-V曲线指标及血气分析指标输万汶前后无统计学差异.结论 骨科患者术前以0.5 ml/kg/min速度输入10%血容量的万汶行急性血液稀释,扩容效果好,血流动力学和呼吸指标稳定.
作者：罗建伟；李延敏；孙爱华；张建中 刊期： 2018年第98期
目的 本次实验将针对于小儿肺炎进行临床分析,并探究阿奇霉素的治疗效用.方法 本次实验选取了2013年1月~2016年12月为案例时间段,在我院就诊的患儿90例,均确诊为肺炎,根据患儿入院先后分为2组,对照组采用红霉素,观察组采用阿奇霉素.结果 观察组的治疗结果较对照组更为理想,其有效率分别为93.33%(42/45)、84.44%(38/45)组间对比差异较为显著,具有统计学意义.此外,在临床病症的恢复上,无论是咳嗽、肺部啰音消失等,观察组的改善速度较快.从不良反应上看,主要包括恶心、腹泻、头晕等,但发生率以对照组更高.其中,对照组有2例恶心和2例头晕,皮肤过敏2例,共6例,占比为13.33%;观察组则有1例恶心、1例腹泻和头晕情况,共3例,占比为6.67%.结论 小儿肺炎的治疗用药很多,但是阿奇霉素的效果更好,能够安全使用,改善预后.
作者：程超 刊期： 2018年第98期
目的 分析抚触护理在新生儿黄疸护理中的应用.方法 我院在2015年11月~2017年11月收治60例黄疸新生儿,通过随机数字表法进行分组,分别划分为观察组(n=30)和对照组(n=30).对照组为常规护理,观察组为抚触护理.对比两组患儿的护理效率和黄疸消失时间.结果 观察组新生儿护理效率为66.66%,对照组新生儿护理效率为40%,观察组黄疸新生儿的护理效率高于对照组,黄疸的消失时间比对照组短,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将抚触护理应用到黄疸新生儿护理工作中,能促使临床护理效果的发挥,避免不良症状的发生.
作者：谷瑶瑶；马秋艳 刊期： 2018年第98期
本文从库房环境管理、有效期管理以及制度管理等方面出发,针对医院西药库房环境管理展开了深入的研究分析,发表了一些建议看法,希望可以对西药库房药品的保存起到一定的参考和帮助,保障药品质量.
作者：李菱华 刊期： 2018年第98期
目的 对肝胆结石病的普外科方法临床效果进行探究,观察不同的治疗方法治疗肝胆结石的临床效果.方法 研究我院近一年来收治的75例患者的临床资料,主要采用回顾性分析的方法研究不同手术方式对患者预后的影响.结果 不同的治疗方法对患者的预后会产生影响,肝胆结石的发病与性别密切相关.结论 根据患者的实际情况选择适合患者的个体化治疗方案,提高患者的治疗效果,减轻患者的身心负担.
作者：罗志民 刊期： 2018年第98期
目的 总结并分析穴位敷贴联合中药熏蒸治疗肛肠术后疼痛的临床效果.方法 选择2016年1月~2018年6月期间在我院进行治疗的肛肠术后疼痛患者作为样本研究资料,共有40例.依照计算机表法处理为两组,试验组(n=20例)进行穴位敷贴联合中药熏蒸治疗,对照组(n=20例)进行常规药物治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 试验组患者的临床治疗有效率、临床症状评分以及临床症状消失时间均远远优于对照组,P＜0.05,具有探讨研究价值.结论 对肛肠术后疼痛患者进行穴位敷贴联合中药熏蒸的治疗,具有明显的临床应用效果,可提升患者的临床治疗有效率,改善患者的疼痛症状,促进患者临床症状的快速消失及创伤面痊愈.
作者：周慧 刊期： 2018年第98期
目的 在日常行胸部CT扫描过程中,发现甲状腺异常的病例特别多,探讨在胸部扫描时是否对甲状腺进行辐射遮盖防护.方法 收集2012年5月~2016年5月,在本院因各种病因对住院、门诊患者进行胸部CT扫描的7645例中,就单纯发现甲状腺异常病例917例,占12%.其中中老年女性患者占73%.结果 917例异常甲状腺中,年龄大者89岁,小者5岁,15~18岁3例,22~40岁者约88例,40~89岁者约826例,其中女性患者约691例,占73%.结论 40岁以下胸部患者在CT扫描中要把甲状腺遮盖防护,尽量包全肺尖后将扫描起始线下移,而年龄较大患者应尽早发现为好.甲状腺异常病变临床上可进一步检查.
作者：李仁雄 刊期： 2018年第98期
目的 研究分析对晚期食管癌患者施予临终关怀及护理的效果及价值.方法 回顾性分析本院2015年3月~2017年2月收治的76例晚期食管癌患者的资料,将其中接受常规护理的38例作为A组,另外接受临终关怀与护理的38例作为B组,观察比较其结果.结果 B组患者的总体满意率优于A组患者,P＜0.05.结论 对晚期食管癌患者施予临终关怀与护理,可以增强其生存质量,提升其总体满意率,值得全方位推行与运用.
作者：曹海艳 刊期： 2018年第98期
结合国家药事服务改革政策,选择某中医院中药房2017年5月~2018年5月用药咨询600例,进行回顾性分析,探讨开展中药指导门诊,进行中药健康指导和合理用药咨询的现实意义,为中医院开设中药指导门诊建言献策,提高中药药学服务质量,促进安全、合理用药.
作者：王丽英；朋汤义 刊期： 2018年第98期
目的 分析血液透析联合血液灌流、血液滤过治疗尿毒症患者顽固性胸腔积液的临床疗效.方法 选取尿毒症合并顽固性胸腔积液患者100例作为本文研究对象,收取时间(2017年07月1日~2018年06月10日),电脑随机分为观察组50例、对照组50例,分别实施血液透析联合血液灌流、血液滤过加强治疗(每周4~5次治疗、同时增加透析时间)以及常规治疗.结果 观察组尿毒症患者的总有效率90.00%[(显效40例(80.00%);有效5例(10.00%);无效5例(10.00%)]高于对照组总有效率72.00%(P＜0.05).结论 通过对尿毒症合并顽固性胸腔积液患者实施血液透析联合血液灌流、血液滤过加强治疗后,取得显著效果.
作者：罗朝勇 刊期： 2018年第98期
目的 探讨针对性护理在预防腹腔镜胆囊切除术后腹胀中的应用价值.方法 选择2016年1月~2018年6月在我院就诊的82例胆囊切除患者作为研究对象,41实施常规护理作为对照组,41实施针对性护理作为观察组,比较两组患者术后腹胀发生率与程度的差异.结果 观察组与对照组腹胀发生率分别为43.9%与17.1%,差异存在统计学意义(P=0.008);观察组腹胀程度低于对照组,差异存在统计学意义(P=0.000).结论 针对性护理可以降低腹腔镜胆囊切除术后腹胀发生率与腹胀程度.
作者：石梅 刊期： 2018年第98期
经皮冠状动脉介入治疗已经成为冠状动脉粥样硬化性心脏病的重要手段之一.预防PCI术后再狭窄,西医采用抗血小板,抗凝,降脂等方法,中医则以辨证论治以及整体观念指导中医临床,益气活血法为其常用治疗方法,为此弥补了西医治疗的不足,并且收到显著的成效,现就中西医治疗PCI术后再狭窄的概况叙述如下.
作者：曾秋悦；张培影 刊期： 2018年第98期
目的 观察研究临床护理路径对消化内镜治疗胃肠息肉效果及满意度的影响.方法 选取2017年2月~2018年6月来我院治疗的68例行消化内镜治疗胃肠息肉的患者,参照患者的入院治疗的次序,按1:1比例将患者划分为对照组和实验组各34例,对照组给予常规护理,实验组在此基础上配合临床护理路径,对比两组患者在进行护理后的护理效果以及护理满意度.结果 与对照组患者相比,实验组患者的临床护理效果以及护理满意度明显较优,积极因素与对照护理组相比,具有明显的差异,P＜0.05.结论 对消化内镜治疗胃肠息肉的患者予以临床护理路径干预,能够有效提高临床护理效果以及整体护理满意度,促进患者的早日康复.因此,具有较高的临床应用意义.
作者：刘小丽 刊期： 2018年第98期
目的 研究驻景丸方剂加减治疗原发性视网膜色素变性临床有效率及对患者视力水平影响.方法 选取在我院接受治疗的原发性视网膜色素变性患者48例作为研究对象,选取时间为2015年4月~2018年4月,所有患者均接受药物治疗,根据患者接受治疗药物的不同,将所有患者分为2组,其中对照组24例患者,其接受常规西药治疗,研究组24例患者,其接受驻景丸方剂加减治疗,对比2组患者接受治疗后的临床有效率和治疗前后的视力水平.结果 经过治疗后,研究组患者的临床有效率为95.83%,对照组患者的临床有效率为75.00%,两组对比,差异显著,P＜0.05;研究组患者的视力水平为(0.59±0.05),对照组患者的视力水平为(0.59±0.05),两组对比,差异显著,P＜0.05.结论 原发性视网膜色素变性患者接受驻景丸方剂加减治疗,能够有效提升患者的视力水平,临床效果良好,值得推广应用.
作者：范明峰；张新月 刊期： 2018年第98期
目的 分析小骨窗显微手术治疗基底节区高血压脑出血的临床应用价值.方法 按照随机抽取的方式将基底节区高血压脑出血128例分为研究组与对照组.研究组行小骨窗显微血肿清除术;对照组行单纯小骨窗开颅血肿清除术.比较两组治疗ADL评分、术中出血量、血肿清除率、并发症发生情况.结果 与对照组相比,研究组术后ADL评分较高,术中出血量少,术后血肿清除率高,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组切口感染、肺部感染、脑梗死、消化道出血等并发症的发生率低于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小骨窗显微手术治疗基底节区高血压脑出血可在显微镜直视下清除血肿,术野清晰,对脑组织损伤小,与传统冷光源照明手术相比,安全性,疗效更佳确切,可作为高血压脑出血治疗的新方向.
作者：贾振锋；张晓娟；高云霞；王黎华；孙立 刊期： 2018年第98期
目的 研究不同时期对不同临床标本微生物学检验阳性率结果的影响.方法 选取2016年1月~12月期间收集的200例临床标本作为对照组,选取2017年1月~12月期间搜集的200例临床标本作为观察组,使用全自动细菌鉴定分析仪检验两组临床标本,然后比较两组检验结果的阳性率,分析结果不同的原因.结果 观察组的呼吸道标本、痰液标本、血液标本、尿液标本及粪便标本阳性率分别为45.0%、24.44%、12.82%、36.84%、8.65%.对照组的呼吸道标本、痰液标本、血液标本、尿液标本及粪便标本阳性率分别为38.10%、19.05%、7.75%、79.49%、5.79%.观察组阳性率比对照组高,两组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 不同临床标本微生物检验的阳性率结果存在一定的差异,分析影响因素,医院要采取相应的措施,强化对标本质量的管理,提高标本的阳性检出率,为临床疾病的诊断提供可靠的参考依据.
作者：马明立 刊期： 2018年第98期
临床医药文献电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
