张道坤；郑国平；杨建秋；金信良；吴继炎
目的 了解EGF通过过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPARβ)调控HacaT细胞凋亡的作用.方法 将培养的HaCaT细胞根据培养液中所加物质不同分为对照组(常规培养);TNF-α组(加入10 ng/mL TNF-α);EGF组(加入20 ng/mL EGF);EGF+TNF-α组(用20 ng/mL EGF预处理后4 h,再予以10 ng/mL TNF-α处理60 min).采用凝胶电泳迁移率改变分析法(EMSA)及荧光素酶基因分析法检测各组细胞中PPARβ的结合活性及转录活性;将细胞转染错义寡核苷酸(scrODN)及反义寡核苷酸(asODN)后,采用蛋白质印迹法检测PPARβ蛋白的表达;应用流式细胞术检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(easpase-3)活性及细胞凋亡率. 结果 EMSA及荧光素酶基因分析显示,各实验组PPARβ的DNA结合活性及转录性增强;蛋白质印迹法显示,与转染scrODN的各组细胞比较,转染asODN的各组PPARβ蛋白表达明显被抑制.转染asODN的TNF-α组及EGF+TNF-α组caspase-3活性明显高于转染scrODN的TNF-α组及EGF+TNF-α组(P<0.01).转染scrODN的对照组、EGF组、TNF-α组和EGF+TNF-α组的细胞凋亡率分别为(7.31±0.45)%、(7.43±0.21)%、(39.78 ±0.65)%、(28.34±0.54)%,转染asODN的对照组、EGF组、TNF-α组、EGF+TNF-α组的细胞凋亡率分别为(8.22±0.51)%、(7.83±0.67)%、(46.78±0.48)%、(44.69±0.83)%,其中转染asODN的TNF-α组、EGF+TNF-α组的细胞凋亡率明显高于转染scrODN的TNF-α组、EGF+TNF-α组(P<0.01). 结论 EGF通过PPARβ依赖的方式抑制炎性因子TNF-α,导致HaCaT细胞凋亡.
作者：周捷；梁鹏飞；蒋碧梅；黄晓元 刊期： 2009年第04期
目的 比较2种负压创面治疗技术(NPWT)的临床疗效、不良反应及卫生-经济成本的差异.方法 选择44例急性、亚急性、慢性创面患者,按随机数字表法分为简易法组和常规法组.简易法组患者3种创面采用纱布+医院中心负压(-10.64 kPa)24 h持续吸引;常规法组3种创面采用海绵+专业负压吸引器(-16.63 kPa)24 h间断吸引.比较2组患者治疗前后创面大体情况、治疗时间、皮片和皮瓣移植成活率、创面菌种变化、治疗成本及不良反应发生率. 结果简易法组和常规法组患者创面大体情况、治疗时间[(29±12)、(26±13)d,P>0.05]、菌群种类、皮片移植成活率[(98±4)%、(98±4)%,P>0.05]以及皮瓣移植成活率(98%、100%)相近.简易法组总治疗成本[(374±134)元]明显低于常规法组[(9825±4956)元,P<0.01],简易法组不良反应发生率(33.3%)明显高于常规法组(5.0%,P<0.05). 结论简易法和常规法NPWT均可有效促进创面愈合.简易法不良反应偏多,存在院内感染风险,但使用方便、成本较低;常规法需降低成本,以便推广应用.
作者：胡恺轩；章宏伟；周芳；姚刚；史京萍；王立夫；侯祚琼 刊期： 2009年第04期
集落刺激因子是一组控制粒细胞、单核巨噬细胞和部分造血细胞增殖分化的糖蛋白,根据不同的分化阶段和造血祖细胞,可以将其分为粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)以及多潜能集落刺激因子(Multi-CSF)、IL-3、红细胞生成素、血小板生成素及干细胞因子(SCF)等.
作者：张道坤；郑国平；杨建秋；金信良；吴继炎 刊期： 2009年第04期
患者男,46岁.因右手疼痛收入笔者单位.自诉90 min前右手戴棉线手套在充满六氟化硫的容器中工作,约10 min后有灼痛感并进行性加重,当时用自来水冲洗右手约2 min.
作者：邓海涛；赵耀华；徐丽红；沈耀明 刊期： 2009年第04期
本研究通过建立增生性瘢痕Fb体外培养体系,观察不同浓度外源性bFGF对细胞基质金属蛋白酶1(MMP-1)表达的影响,初步分析前者对后者的调控作用.
作者：赖文；卞徽宁；郑少逸；高辉；熊兵；刘族安；孙传伟；陈华德 刊期： 2009年第04期
治疗措施不规范、休克期度过不平稳,往往为各种烧伤并发症的发生埋下隐患,增加后续治疗难度 [1-3].本研究分析了严重烧伤患者伤后是否得到有效治疗以及对并发症和预后的影响,旨在为提高大面积烧伤的救治质量提供依据.
作者：申传安；柴家科；盛志勇；杨红明；贾晓明；贾赤宇；李利根；郝岱峰；李锋；曹卫红 刊期： 2009年第04期
目的 建立组织工程皮肤三维培养方法,了解人永生化KC株(HaCaT)复合异种ADM培养的组织形态学变化.方法 采用改良法制备SD大鼠ADM,培养HaCaT.将处于对数生长期的HaCaT按2×105个/cm2密度接种在ADM上浸没培养5 d,再转为气液相培养5 d.扫描电镜观察ADM及其复合HaCaT培养第1天和第5天的细胞生长情况,HE染色观察ADM及其复合HaCaT培养1、5、10 d的组织学变化. 结果 ADM为白色,外观平整质地柔软,胶原束完整,未见细胞残留.HaCaT接种于ADM培养1 d即附着并伸出伪足,5 d融合成片,10 d增长至3～6层并有向ADM内生长的趋势. 结论 SD大鼠ADM有利于HaCaT黏附及培养液渗透,可以在10 d内获得复层组织工程皮肤.
作者：朱崇涛；彭代智；王丽华；何斌；郑必祥；周新；罗海水；王勇；刘敬 刊期： 2009年第04期
随着社会人口老龄化,老年烧伤患者人数有增加的趋势 [1].为此,笔者对本单位1996年1月-2007年12月收治的216例65岁以上老年烧伤患者进行了回顾性调查,分析其特点及影响死亡的因素.
作者：蔡少甫；郑庆亦；郭毅斌；陈锦河；郑健生；蔡林碧珍；邹紫红 刊期： 2009年第04期
目的 了解深Ⅱ度烧伤创面愈合过程中汗腺上皮细胞增殖并向表皮细胞转化的规律,探讨其机制.方法 选择2004年1月-2007年12月,江苏省泰州市第四人民医院和山东大学第二医院收治的四肢与躯干烧伤患者28例.收集患者深Ⅱ度烧伤创面组织标本37块、浅Ⅱ度烧伤创面组织标本21块、正常皮肤标本10块.采用免疫组织化学双染色法,观察细胞角蛋白10(CK10)、CK14、CK19、bel-2和P63在深、浅Ⅱ度烧伤创面及正常皮肤汗腺分泌部上皮细胞中的表达情况.结果 正常皮肤汗腺分泌部上皮细胞中等强度表达CK19、CK14和CK10,基底层肌上皮细胞微弱表达P63和CK14,CK10表达阳性的终末分化细胞不表达bcl-2和P63.浅Ⅱ度烧伤创面修复过程中,其汗腺分泌部结构及上述蛋白表达未见异常.深Ⅱ度烧伤后7 d创面汗腺分泌部上皮细胞P63和bcl-2表达增强;伤后8～10 d创面基底细胞增殖、迁移和鳞状上皮化,形成bcl-2、P63、CK19和CK14表达强阳性的实心岛状上皮结构,并随肉芽组织向创面浅层迁移,经鳞状上皮增殖完成创面再上皮化.深Ⅱ度烧伤创面愈合后13～30 d,超常增殖的表皮基底层和基底上层细胞仍强烈表达bcl-2、CK14、CK19和P63. 结论干细胞和短暂扩充细胞逆分化过程导致上皮生长滞后和肉芽组织过度增殖,这种失衡现象可能是导致深Ⅱ度烧伤创面修复失控的重要机制之一.
作者：姜笃银；宗宪磊；付小兵；王魏；单菲 刊期： 2009年第04期
目的 了解负压创面治疗技术(NPWT)治疗复杂性和难愈性创面的效果.方法 选择2005年9月-2008年11月因复杂性和难愈性创面入住笔者单位治疗的67例患者,按随机化方法分为负压治疗组35例和常规治疗组32例.负压治疗组患者创面给予压力-16.63 kPa行24 h间断吸引,或以-10.64 kPa压力行24 h持续吸引.常规治疗组患者创面覆以凡士林纱布并加盖等渗盐水湿纱布及干纱布.比较2组患者治疗时间、手术次数、治疗费用及治愈方式. 结果负压治疗组患者在治疗时间、手术次数、治疗费用上均明显低于常规治疗组(P<0.05).负压治疗组治愈方式以自行愈合(40.0%)及游离皮片移植后愈合(40.0%)为主,常规治疗组则以带蒂组织瓣移植(66.7%)和游离皮片移植(23.3%)后愈合为主. 结论与常规治疗相比,NPWT治疗复杂性和难愈性创面后可缩短患者住院时间,降低手术难度,减少手术次数及治疗费用等,值得推广.
作者：胡恺轩；章宏伟；周芳；姚刚；史京萍；成智；王立夫；侯祚琼 刊期： 2009年第04期
患者男,40岁.10 kV高压电击伤右上肢及枕部,电弧烧伤面颈部、胸部后1 h入院.患者烦躁不安,体温35.7℃,脉搏56次/min,呼吸18次/min,血压122/86 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).
作者：杨金存；王海涛；冯永强；王德昌；胡南；张诚；李霞 刊期： 2009年第04期
例1 男,35岁,左手中指热压伤后1 h入院,创面3.0cm×2.0 cm,表面呈皮革状.X线片检查未见骨骼受损.入院后第2天在臂丛神经阻滞麻醉下清创,见左中指中、近节指背皮肤缺损约3.5 cm×2.3 cm,基底为伸指肌腱.
作者：邓向东；王静；孙曙光 刊期： 2009年第04期
目的 了解早期清创结合持续负压灌洗引流在糖尿病足合并足底脓肿患者保肢手术中应用的可行性.方法 糖尿病足合并足底脓肿患者10例共10只患足,实施手术清创后留置胃管进行持续负压灌洗引流7～14 d,停止灌洗后维持负压吸引3～5 d,拔除引流管,术后3周左右拆线.观察创面愈合情况. 结果经上述处理,患者局部炎性反应明显减轻,创面愈合,足部功能恢复良好,外形不受影响. 结论清创术结合局部持续负压灌洗引流,有利于糖尿病足合并足底脓肿的治疗,可保留患肢原始长度.
作者：韩军涛；王洪涛；谢松涛；官浩；韩夫；李娜；胡大海 刊期： 2009年第04期
过去50年,由于强调了及时有效地防治休克,早期切(削)痂封闭创面,重视尽早以胃肠喂养为主的营养支持、脏器保护与支持、免疫调理与纠正凝血功能紊乱,注重严重吸入性损伤的治疗,合理使用抗生素控制感染等综合措施,予以严重烧伤患者个体化治疗,使得我国烧伤治疗水平居于国际先进行列[1].
作者：柴家科 刊期： 2009年第04期
作者： 刊期： 2009年第04期
中性粒细胞是机体天然免疫系统的重要组成部分,黏附作用是其发挥各项生理功能的第一步 [1].琥珀酸是脆弱拟杆菌等厌氧菌代谢过程中产生的一种短链脂肪酸,临床感染标本及体外培养基中浓度均较高 [2].这些短链脂肪酸能使局部环境中氧化还原电势和pH值下降,抑制细胞的分裂增殖 [3].
作者：任利成；黄晓元 刊期： 2009年第04期
烧伤患者生理、心理上承受着巨大痛苦,治疗后期的康复护理是一个长期过程,家属在其中发挥着重要作用.有针对性地对患者家属进行健康教育,使之积极参与到整个康复护理过程中,可减轻患者心理负担,改善其身体功能和情绪,提高生活质量.为此笔者进行了如下调查,以期为烧伤患者的康复研究提供参考.
作者：夏冬云 刊期： 2009年第04期
患者男,15岁,体质量95 kg.全身多处汽油火焰烧伤,伤后2 h送往当地市级医院救治,伤后第7天行削痂异种皮覆盖术,伤后第14天行清创自体微粒皮移植术.术后创面感染严重,微粒皮成活不良,未行浸浴治疗.伤后36 d转入我院.
作者：曾丁；陶白江；孙可；胡晓春；吕广平 刊期： 2009年第04期
目的 建立人血管内皮生长因子165(VEGF 165)基因转染人骨髓间充质干细胞(MSC)的有效方法.方法 体外分离培养MSC,设转染组:采用脂质体介导法将pShuttle-CMV/VEGF 165质粒转染至MSC,空质粒组:转染pShuttle-CMV载体作对照,脂质体组:转染脂质体作对照,对照组:常规培养.用RT-PCR、酶联免疫吸附测定法和蛋白质印迹法检测MSC mRNA及其蛋白的表达情况,用噻唑蓝法检测MSC对VEGF质粒转染的敏感性. 结果转染组、空质粒组、脂质体组和对照组VEGF 165基因mRNA表达量分别为0.89±0.03、0.34±0.04、0.40±0.03、0.30±0.03,转染组与后3组比较,差异有统计学意义(P<0.01);各组细胞培养上清液中VEGF 165蛋白含量依次为(778±35)、(543±24)、(561±28)、(571±23)pg/mL,与后3组比较,转染组差异有统计学意义(P<0.01),转染后第7天表达至高峰,以后逐渐降低.转染组MSC中VEGF165蛋白表达电泳条带强度明显强于其他3组(P<0.01),VEGF质粒转染对MSC增殖活性无影响.结论 本研究建立了VEGF 165基因对MSC的转染方法,能有效表达目的基因及其蛋白.
作者：张向荣；刘德伍；郭光华；彭燕；钟清玲 刊期： 2009年第04期
目的 了解高原地区大鼠严重烧伤后延迟复苏氧化应激反应对小肠上皮细胞凋亡率及凋亡相关基因bax和bcl-2表达的影响.方法 将120只大鼠背部制成30%TBSAⅢ度烫伤后,根据海拔进行分组.高原实验组(海拔3840 m):高原即时复苏组,伤后立即腹腔注射等渗盐水40mL/kg;高原延迟复苏组,伤后6 h腹腔注射等渗盐水40 mL/kg.兰州实验组(海拔1517 m):兰州即时复苏组,伤后立即腹腔注射等渗盐水40 mL/kg;兰州延迟复苏组,伤后6 h腹腔注射等渗盐水40mL/kg.另取12只大鼠分为高原假伤组、兰州假伤组,每组6只,以37℃水浴模拟烫伤15 8,伤后不补液.分别于伤后6、12、24、48、72 h处死大鼠,取小肠标本检测肠组织丙二醛(MDA)和总巯基(TSH)含量;采用原位缺口末端标记法检测肠上皮细胞凋亡情况,免疫组织化学法观察bax、bcl-2基因的表达.同时留取2个假伤组小肠标本检测MDA、TSH. 结果两延迟复苏组大鼠伤后肠组织中MDA含量均高于两即时复苏组(P<0.05或P<0.01);伤后24 h兰州延迟复苏组MDA含量为(9.8±4.0)nmol/mg、高原延迟复苏组为(10.2±1.3)nmol/mg,均分别高于兰州即时复苏组(9.5±2.7)nmol/mg和高原即时复苏组[(9.6±1.1)nmol/mg,P<0.05].高原实验组肠组织中TSH含量均显著低于兰州实验组;高原延迟复苏组低于兰州即时复苏组(P<0.05).高原延迟复苏组伤后6、12 h可见大量阳性凋亡细胞,高原即时复苏组、高原延迟复苏组、兰州延迟复苏组各时相点吸光度值均高于兰州即时复苏组(P<0.05或P<0.01).高原延迟复苏组伤后6、12 h,肠黏膜可见大量bax阳性细胞.高原实验组大鼠bcl-2基因表达均为阴性,兰州即时复苏组和兰州延迟复苏组伤后6、12 h表达均为阴性,其他时相点为弱阳性表达. 结论高原地区大鼠烧伤延迟复苏后,肠黏膜的严重氧化应激反应导致肠上皮细胞bax基因表达增强,而bcl-2表达减弱,可能是肠上皮细胞凋亡增加的重要原因之一.
作者：周文军；张诚；刘毅；刘萍；马明；张世范 刊期： 2009年第04期
中华烧伤杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
