学术投稿

静脉丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

贺红兵

关键词:丙种球蛋白, 病毒性疾病, 心肌炎, 儿童
摘要:目的:探讨静脉丙种球蛋白(IVIG)对小儿病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效及其免疫干预作用.方法:40例VMC患儿随机分为两组:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予IVIG治疗,观察治疗前后两组患儿CK-mB、cTnI、心电图及IL-6水平变化.结果:治疗后治疗组与对照组比较,CK-mB、cTnI、IL-6水平明显降低,心电图恢复正常百分率高,差异具有统计学意义(P均<0.05).结论:IVIG对VMC心肌细胞具有保护作用,较常规治疗效果显著.
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    作者:吕广秀 刊期: 2006年第02期

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    目的:制备一种治疗小儿肺炎的颗粒剂,并观察其临床疗效.方法:根据协定处方结合现代制剂技术制备小儿安肺颗粒,治疗组在对照组应用抗生素及抗病毒药物基础上加用小儿安肺颗粒,观察其疗效.结果:治疗组总有效率96.2%,对照组总有效率88.6%,差异有统计学意义(x2=6.09,P<0.05),未见不良反应发生.结论:小儿安肺颗粒制备工艺合理,临床应用效果显著,是较好的治疗小儿肺炎的药物.

    作者:苗云海 刊期: 2006年第02期

  • 高效液相色谱法测定复脉定颗粒中阿魏酸含量

    目的:应用高效液相色谱法测定复脉定颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(20:80),流速1.0 mL/min,检测波长313 nm.结果:阿魏酸在进样量0.232~1.392μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为98.54%,RSD=0.58%(n=6).结论:本法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于复脉定颗粒中阿魏酸的含量测定.

    作者:杨琼芳;王贤英 刊期: 2006年第02期

  • 小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受86例疗效观察

    目的:观察小剂量红霉素对早产儿喂养不耐受的疗效.方法:将86例喂养不耐受的早产儿随机分为两组,对照组给予保温、部分静脉营养、体位疗法等综合治疗;治疗组在综合治疗基础上加用红霉素3~5 mg/(kg·d)缓慢静脉滴注,疗程均为7 d.结果:与对照组相比,治疗组病程明显缩短(t=4.76,P<0.01),每日奶量明显增加(t=7.27,P<0.01).结论:小剂量红霉素能提高早产儿喂养耐受性.

    作者:漆明霞;肖建群;郭辉;陈建辉 刊期: 2006年第02期

  • 氨溴索注射液佐治新生儿急性呼吸窘迫综合征临床疗效观察

    目的:探讨氨溴索注射液佐治新生儿呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效.方法:将确诊为ARDS的足月新生儿30例随机分为对照组和治疗组,两组均给予基础对症治疗,治疗组加用氨溴索注射液15mg静脉滴注,2次/d.比较两组呼吸窘迫缓解时间、并发症发生率及病死率.结果:呼吸窘迫缓解时间治疗组(4±1.0)d,对照组(7±1.5)d;发生并发症治疗组6例(37.5%),对照组9例(64.3%);病死患儿治疗组2例(12.5%),对照组5例(35.7%),两组呼吸窘迫缓解时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨溴索注射液佐治足月新生儿ARDS可缩短呼吸窘迫缓解时间,降低并发症发生率和病死率.

    作者:孙光伟;巩祖顺;王军霞 刊期: 2006年第02期

  • 利巴韦林不同给药途径治疗婴幼儿上呼吸道感染的临床观察

    目的:评价利巴韦林三种给药途径治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:255例婴幼儿急性上呼吸道感染随机分为利巴韦林肌肉注射组、静脉给药组、滴鼻给药组,在综合治疗基础上加用利巴韦林,分别给予肌肉注射、静脉给药、鼻腔给药.结果:肌注显效率52.7%,总有效率77.7%;静脉给药显效率58.3%,总有效率90.2%;滴鼻显效率59.5%,总有效率91.0%.结论:利巴韦林滴鼻安全、有效、经济,因此在使用利巴林治疗病毒性急性上呼吸道感染时首选鼻腔滴入.

    作者:申红 刊期: 2006年第02期

  • 加替沙星在大鼠体内的组织分布

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    作者:黄伟 刊期: 2006年第02期

  • 生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

    目的:探讨生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的疗效.方法:将76例病毒性心肌炎患儿随机分为三组,对照组给予常规治疗,治疗Ⅰ组常规治疗加果糖二磷酸钠,治疗Ⅱ组常规治疗加生脉注射液和果糖二磷酸钠.结果:对照组有效率68.0%,治疗Ⅰ组有效率76.0%,治疗Ⅱ组有效率96.2%,治疗Ⅱ组与治疗Ⅰ组及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:生脉注射液联用果糖二磷酸钠是小儿病毒性心肌炎较理想的治疗方法.

    作者:罗志英;卿国忠 刊期: 2006年第02期

  • 儿童哮喘皮肤过敏原点刺试验98例分析

    哮喘是-种变态反应性疾病,皮肤过敏原点刺试验,是一种体内特异性免疫学检测方法,可测定哮喘患儿的特异性(对一种或多种过敏原敏感),以利于尽可能避免过敏原或进一步加用特异性的免疫治疗.我院从2002年2月至2005年2月对98例哮喘儿童进行皮肤过敏原点刺试验,现将结果分析报告如下:

    作者:杨炳中;谭忠友 刊期: 2006年第02期

  • 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎56例临床观察

    目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性.方法:112例支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各56例.治疗组给予阿奇霉素10 mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,疗程5~7 d;对照组给予红霉素30 mg/(kg·d)静脉滴注,2次/d,疗程7~14 d.结果:治疗组退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间和平均住院时间均较对照组短,局部疼痛、胃肠道不良反应及肝功能损伤程度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广.

    作者:戴宪国;方洪兴;莫纯坚 刊期: 2006年第02期

  • 浅谈儿童铅中毒

    铅是多系统、多亲和性的且具有神经毒性的重金属元素.当铅在体内的量超过一定水平时,对胎儿及儿童生长发育,儿童心理行为发育、智力发育、潜能发展造成危害,甚至导致永久性神经损害[1-3].

    作者:陈渝军;林晶;王钦岚 刊期: 2006年第02期

  • 静脉丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

    目的:探讨静脉丙种球蛋白(IVIG)对小儿病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效及其免疫干预作用.方法:40例VMC患儿随机分为两组:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予IVIG治疗,观察治疗前后两组患儿CK-mB、cTnI、心电图及IL-6水平变化.结果:治疗后治疗组与对照组比较,CK-mB、cTnI、IL-6水平明显降低,心电图恢复正常百分率高,差异具有统计学意义(P均<0.05).结论:IVIG对VMC心肌细胞具有保护作用,较常规治疗效果显著.

    作者:贺红兵 刊期: 2006年第02期

  • 门诊药房新型调剂模式的探讨

    在新形势下,医院药房的工作重点已从保障药品供应向技术型服务转变.门诊调剂工作,重点是为患者提供正确的用药指导,保证患者合理、有效、安全地用药,实现对患者的药学监护[1].因此,要求门诊药房从封闭式的小窗口改为开放式的大窗口或敞开式柜台的呼声越来越高.现就我院门诊药房建立的新型调剂模式进行探讨.

    作者:陆国光;陈红 刊期: 2006年第02期

  • 新鱼腥草素钠注射液致儿童过敏性休克1例

    1病例介绍患儿,男,2岁5个月,因发热1 d就诊.检查发现咽部充血,扁桃体Ⅱ度肿大,其上未见渗出物,全身未见皮疹,心肺无异常.诊断为扁桃体炎,给予青霉素160万u加入10%葡萄糖注射液100mL新鱼腥草素钠注射液(荣康,广东永康药业有限公司,批号不详)2 mL加入10%葡萄糖注射液100mL分别静脉滴注.

    作者:刘筱梅;赵平;匡凤梧 刊期: 2006年第02期

  • 鼻渊舒口服液雾化吸入治疗儿童慢性鼻炎疗效观察

    目的:观察鼻渊舒口服液对儿童慢性鼻炎的临床疗效.方法:将90例慢性鼻炎患儿随机分为两组,治疗组56例用鼻渊舒口服液雾化吸入,对照组34例口服鼻炎丸.结果:治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率76.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:鼻渊舒口服液雾化吸入疗效确切,见效快,儿童易于接受,是治疗儿童慢性鼻炎的理想药物.

    作者:林淑平 刊期: 2006年第02期

  • 奥司他韦治疗流感疑似病例疗效观察

    目的:探讨奥司他韦治疗流感疑似病例的疗效.方法:60例流感疑似病例随机分为2组,治疗组30例口服奥司他韦2 mg/(kg·次),2次/d,对照组30例静脉滴注利巴韦林10mg/(kg·d),疗程均为5 d.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);平均退热时间治疗组(1.5±1.01)d,对照组(2.77±1.14)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:奥司他韦治疗流感疑似病例疗效显著,在流感流行季节,根据流行病学史和临床表现基本上可以作出流感早期诊断.

    作者:王孙尧;颜伟朝;陈明明 刊期: 2006年第02期

  • 盐酸左西替利嗪口服液的人体相对生物利用度研究

    目的:研究盐酸左西替利嗪口服液在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度.方法:选择18名男性健康志愿者,采用反相高效液相色谱法,检测波长229nm,测定口服单剂量5 mg盐酸左西替利嗪片或口服液后人体内的血药浓度,计算相应的药动学参数.结果:盐酸左西替利嗪片与口服液的Cmax分别为(230.42±35.67)ng/mL、(250.46±41.07)ng/mL,Tmax分别为(1.32±0.44)h和(0.90±0.33)h,AUC(0-T)分别为(3 504.67±510.37)ng·h·mL-1和(3 306.47±672.32)ng·h·mL-1,相对生物利用度为100.06%±13.99%.结论:盐酸左西替利嗪片与口服液具有生物等效性.

    作者:邱峰;阳建华;何海霞;周远大 刊期: 2006年第02期

  • 药物致小儿中毒性表皮坏死松懈症2例

    1病例资料患儿,男,2岁.因腹泻4次,口服痢特灵片(产地及批号不详)50 mg,2次,未服其他药物.10 d后颜面部出现紫红色斑疹及斑块,逐渐累及全身,且出现大小不一的水疱,表皮松懈、易破,自觉疼痛伴低热、乏力,就诊于我院.患儿既往无药物及食物过敏史.入院查体:T 37.5℃,P 120次/min,R 30次/min,Wt 11 kg,BP90/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133kpa),精神差,神志清晰,痛苦面容,查体不合作.全身皮肤可见大量紫红色斑块及斑疹,部分融合成片,上有大小不等水疱,松弛、易破,疱液淡黄,触痛明显.尼氏征阳性.

    作者:沈文强;房英智 刊期: 2006年第02期

  • 湿疹灵凝胶的制备及临床应用

    目的:研究湿疹灵凝胶的制备方法和临床疗效.方法:用煎煮法提取中药有效成分,浓缩制成湿疹灵凝胶,建立其质量控制标准,观察临床疗效.结果:湿疹灵凝胶外观呈棕褐色,质地均匀、细腻.湿疹灵凝胶治疗尿布疹和婴儿湿疹的疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:该凝胶处方合理,工艺简便,质量稳定,疗效确切,不良反应少,是治疗湿疹的理想药物之一.

    作者:黄启刚;何晓华 刊期: 2006年第02期

儿科药学杂志

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主管:重庆市卫生局

主办:重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组