熊缨;周岐新
我院收治有机磷农药中毒2例,入院时误诊为呼吸道疾病,现报告如下.
作者:王丽霞 刊期: 2005年第04期
目的:评价布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照1组、对照2组各30例,分别应用布地奈德混悬液、布地奈德气雾剂及氯雷他定治疗.结果:三组有效率分别为100%、73%、53%,经x2检验,实验组与对照组疗效差异有统计学意义.治疗后三组症状消失平均天数经t检验,实验组与两对照组差异有统计学意义.结论:布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著.
作者:张艺;王穗英;黄丽文 刊期: 2005年第04期
喹啉酸是人体内由色氨酸衍变来的代谢物,是NMDA受体的竞争性激动剂,在感染和炎症时其浓度可以升高到对中枢神经元产生毒性的水平.因此,脑内喹啉酸浓度变化可能参与了神经系统多种疾病的病理过程.脑组织中无喹啉酸的生物转化机制,而由对丙磺酸敏感的载体系统转运出脑组织.因此,过量合成的喹啉酸容易在脑室内累积,并产生毒性作用.
作者:熊缨;周岐新 刊期: 2005年第04期
中药注射剂是以中药材为原料,经提取、分离、配制等工艺制成的灭菌制剂.它改变了中药传统的给药方式,作用迅速,生物利用度高,剂量较准确,适于不宜口服或急重症的患者.
作者:骆健;张晓红 刊期: 2005年第04期
目的:探讨早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的效果.方法:78例中、重度HIE患儿随机分为两组,干预组在2岁前给予动作、语言、认知能力和交往能力等方面进行早期干预,6个月前配合药物治疗;对照组出院后常规育儿,6个月前予以同样的药物治疗.在6、12、18、24个月均进行测商.结果:6、12、18、24个月时干预组精神发育指数(MDI)及运动发育指数(pDI)显著高于对照组(P均<0.01),干预组中脑瘫、智力低下、癫痫发生例数明显低于对照组(P<0.05).结论:早期干预能有效地改善HIE患儿的精神及运动发育,降低后遗症的发生.
作者:鲍金芳;翁小斌 刊期: 2005年第04期
为保证用药安全并掌握、了解药品质量总体状况,国家依法对药品的生产、经营和使用进行有计划的监督抽验,药品检验机构依法承担实施药品质量监督抽验所需的药品质量检验工作.药品监督管理部门定期或不定期对不合格药品的情况进行通报,达到促进药品质量提高,保障人体用药安全,维护人民身体健康的目的.
作者:任杰红;陈林芳 刊期: 2005年第04期
目的:观察烫伤膜的皮肤刺激性.方法:选择健康家兔脱毛后,在破损和完整皮肤上一次或多次给予烫伤膜.结果:烫伤膜对完整和破损皮肤均无刺激性.结论:烫伤膜是一种值得进一步研究开发和推广应用的外用药物.
作者:李嵘;李燕;许静;徐康康 刊期: 2005年第04期
2004年9~11月期间,我院儿科门诊发现2例儿童口服过量使君子致膈肌痉挛,现报道如下.
作者:何丽芸 刊期: 2005年第04期
目的:观察细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎临床疗效.方法:62例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,对照组28例,治疗组34例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液0.5 mg/(kg·d),1次/d,疗程5 d.结果:总有效率治疗组为97.06%,对照组为78.57%,两组时比有显著差异(P<0.05),治疗组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均优于对照组(P<0.01).结论:细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎有较好疗效,且安全.
作者:刘云芳;陈华 刊期: 2005年第04期
目的:观察罗红霉素治疗小儿恙虫病的疗效.方法:应用罗红霉素治疗小儿恙虫病14例并和多西环素对照组及其他药物组(氯霉素、环丙沙星、头孢菌素等)进行比较.结果:三组在主要临床表现消失时间及治愈率无显著差异(P>0.05).结论:罗红霉素治疗儿童恙虫病疗效好而副作用少.
作者:杨云凤;李斌;刘晓梅;张丽萍 刊期: 2005年第04期
目的:探讨复方丹参注射液治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效.方法:52例新生儿ABO溶血病患者随机分为治疗组27例,对照组25例,在相同的综合治疗的基础上,治疗组加用复方丹参注射液2 ml加入5%葡萄糖50ml静脉滴注,1次/d,连用3 d,在治疗24 h、72 h后复查血清总胆红素,观察黄疸消退时间.结果:治疗24 h、72 h后治疗组血清总胆红素水平明显低于对照组,黄疸消退时间较对照组明显缩短.结论:复方丹参注射液治疗新生儿ABO溶血病能明显缩短疗程,安全有效.
作者:陈志宏;吴祖成 刊期: 2005年第04期
目的:探讨氨溴索佐治小儿肺炎的临床疗效.方法:120例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用氨溴索.结果:观察组临床症状及体征消退时间、住院天数较对照组明显缩短(P<0.01或0.05),5 d和7 d内炎症基本吸收率高于对照组(P<0.01或0.05).结论:氨溴索对小儿肺炎具有辅佐治疗作用.
作者:李俊秀 刊期: 2005年第04期
目的:观察纳洛酮、醒脑静及二者联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果与意识恢复及行为神经评分的关系.方法:对96例确认为中-重度HIE的患儿随机分为三组,单用纳络酮组32例,单用醒脑静组33例,两者联用组31例,疗程10~14 d.结果:单用组意识障碍恢复时间无明显差异(P>0.05),联合治疗组意识障碍恢复时间比单用组明显缩短,有显著性差异(P<0.01);联合治疗组新生儿行为神经评分(NBNA)也优于单用醒脑静组,有显著性差异(P<0.05).结论:HIE患儿用纳洛酮与醒脑静联合治疗较单一治疗更有优势,缩短了疗程、改善了预后,对减轻HIE所致的脑损害有良好的应用价值.
作者:马艳;刘成桂 刊期: 2005年第04期
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是抗乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AChR)抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处常见的疾病,其发生的关键在于机体针对AChR所产生的免疫应答异常[1].
作者:徐秀娟;黄志 刊期: 2005年第04期
人类白细胞抗原DR位点(HLA-DR)抗原是抗原呈递和辅助T淋巴细胞活化所必需的,是机体针对刺激启动特异性免疫应答的中心分子,表达于各种抗原呈递细胞(APC)上.它作为反映机体免疫应答状态的指标,在多器官功能障碍综合征(MODS)发病过程中的重要作用日益受到重视.中医中药在治疗MODS方面也取得了很大进展,其中白藜芦醇苷可以通过多方面的生物作用对MODS发病过程中的各个环节进行防治,并对多个脏器提供保护,已逐渐成为研究热点.
作者:谭波;王兴勇 刊期: 2005年第04期
目的:制备自拟制剂呋锌油并观察其临床疗效.方法:根据该制剂的处方特点与应用对象,建立了该制剂的制备工艺与质量标准:并选取了400例新生儿尿布疹患儿进行临床疗效观察.结果:该制剂的痊愈率与总有效率分别为93%与100%.结论:该制剂制备工艺简单,质量标准可行,疗效确切,使用方便,价格低廉,值得推广.
作者:高梅仙;阎青影 刊期: 2005年第04期
1临床资料患儿男,4.2岁,18kg.因咳嗽半天在家自服阿奇霉素颗粒(北京太洋药业有限公司,批号040303,100mg/包)150 mg,未服用其它药物,约20 min后出现头晕,视物旋转,步态不稳,但无头痛呕吐,无视物不清,无耳鸣及声嘶,无腹痛腹泻.立即来我院就诊.
作者:邓益斌;潘攀 刊期: 2005年第04期
目的:研究哮喘大鼠肺组织中血红素氧合酶-1(HO-1)的表达情况及克拉霉素对HO-1的调控作用;观察其HO-1表达与BALF中EOS占细胞总数的百分比(EOS%)、嗜酸性粒细胞(EOS)、全血COHb的百分比含量之间的相关性.方法:清洁级雄性SD大鼠30只,随机分为正常对照组(N组)、哮喘组(A组)、克拉霉素治疗组(C组),每组10只.测定全血COHb的百分比含量;计数BALF沉渣中细胞总数和分类;计数肺组织中浸润的炎性细胞数;免疫组织化学染色法观察HO-1在哮喘大鼠肺组织的表达.结果:HO-1主要表达在气道上皮细胞,三组HO-1阳性表达的平均吸光度分别为0.07±0.01、0.22±0.03、0.14±0.02.A组HO-1表达水平显著高于N组(P<0.001),C组HO-1蛋白的表达显著低于A组(P<0.01).HO-1表达水平与全血COHb的百分比含量、BALF中EOS占细胞总数的百分比及肺组织中EOS总数均呈显著正相关(分别为r=0.887,P<0.01;r=0.889,P<0.01;r=0.883,P<0.01).结论:哮喘大鼠的肺组织HO-1表达水平显著增加,提示HO-1可能参与哮喘发病过程.克拉霉素明显改善哮喘的气道炎症浸润,其作用机制部分是通过抑制HO-1起作用.
作者:李昌崇;颜胜宇;卢荷莲;叶乐平;李绍波 刊期: 2005年第04期
早产儿出生后1周内甲状腺激素[包括甲状腺素(T4)及三碘甲状腺原氨酸(T3)]水平低于足月儿的现象称为早产儿暂时性低甲状腺素血症.早产儿胎龄愈小,出生后低甲状腺素血症愈重,出生后3~8周才能达到足月儿水平.正常足月儿促甲状腺激素(TSH)升高但低于20 mU/L,生后4周逐渐降至2~4 mU/L.TSH超过20 mU/L,不是构成暂时性低甲状腺素血症的要素,而应怀疑永久或暂时性原发性先天性甲状腺功能低下.
作者:罗颖;陈贻骥;吴季俭 刊期: 2005年第04期
目的:观察金因肽治疗儿童难愈合伤口的临床疗效.方法:治疗组常规清创后用金因肽均匀喷湿创面,适当包扎,1次/d,3周观察结果;对照组采用浸泡过康复新的纱布,其他治疗同治疗组.结果:治疗组痊愈率81.95%,对照组40.60%(P<0.01),治疗组在治愈率和治愈时间上都明显优于对照组.结论:金因肽治疗儿童难愈合性伤口疗效满意.
作者:刘莉;蒋志宏;杨明洁 刊期: 2005年第04期