鲍金芳；翁小斌
目的:建立盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量测定方法.方法:以醋酸钠缓冲液-丙酮-氯化钯试液为试剂,采用可见光谱法于盐酸异丙嗪特征吸收峰(460±1)nm处直接测定盐酸异丙嗪的含量.结果:盐酸异丙嗪在0.01～0.08 mg/ml浓度范围内,浓度与吸收值呈良好的线性关系,相关系数r=0.99995,平均回收率99.8%,RSD 0.99%.结论:方法简便,结果准确.
作者：胡斯；施路宁；王小洁 刊期： 2005年第04期
我院收治有机磷农药中毒2例,入院时误诊为呼吸道疾病,现报告如下.
作者：王丽霞 刊期： 2005年第04期
目的：观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性社区获得性下呼吸道感染的临床疗效及毒副作用。方法：我科门诊或住院确诊的小儿下感150例，随机分为治疗组100例，对照组50例，两组均进行常规抗感染治疗，治疗组加服小儿肺热咳喘口服液，对照组用百部止咳糖浆。结果：治疗组总显效率92.0％，显著优于对照组的78.0％(P＜0.01)，在退热、止咳、消除啰音方面治疗组均优于对照组(P均＜0.05)，未见明显不良反应。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗急性下呼吸道感染疗效好，无毒副作用.
作者：冯益真；孙正芸；孙书珍；刘丽萍；李瑞峰 刊期： 2005年第04期
目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对儿童Ⅱ度烧伤创面的治疗作用.方法:1997～2004年我院烧伤科住院的Ⅱ度烧伤病人共798例分成两组,治疗组399例用1%聚维酮碘、生理盐水清洗创面后,用喷有bFGF的纱布外敷创面,用药剂量为150Au/cm2.对照组399例除bFGF不用外,其余治疗相同.观察创面完全愈合时间.结果:治疗组创面愈合时间较对照组创面愈合时间提前,浅Ⅱ度创面平均提前3.68 d,深Ⅱ度创面平均提前5.02 d,与对照组比较有显著性差异.结论:bFGF有明显促进儿童Ⅱ度烧伤创面愈合的作用.
作者：刘燕；傅跃先 刊期： 2005年第04期
2004年9～11月期间,我院儿科门诊发现2例儿童口服过量使君子致膈肌痉挛,现报道如下.
作者：何丽芸 刊期： 2005年第04期
目的:探讨早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的效果.方法:78例中、重度HIE患儿随机分为两组,干预组在2岁前给予动作、语言、认知能力和交往能力等方面进行早期干预,6个月前配合药物治疗;对照组出院后常规育儿,6个月前予以同样的药物治疗.在6、12、18、24个月均进行测商.结果:6、12、18、24个月时干预组精神发育指数(MDI)及运动发育指数(pDI)显著高于对照组(P均＜0.01),干预组中脑瘫、智力低下、癫痫发生例数明显低于对照组(P＜0.05).结论:早期干预能有效地改善HIE患儿的精神及运动发育,降低后遗症的发生.
作者：鲍金芳；翁小斌 刊期： 2005年第04期
我们于1990年1月～2004年10月应用复方丹参注射液辅佐治疗小儿急性偏瘫综合征(AHS)50例,疗效满意,现报告如下.
作者：程凤莲；张新春；孙玉 刊期： 2005年第04期
为保证用药安全并掌握、了解药品质量总体状况,国家依法对药品的生产、经营和使用进行有计划的监督抽验,药品检验机构依法承担实施药品质量监督抽验所需的药品质量检验工作.药品监督管理部门定期或不定期对不合格药品的情况进行通报,达到促进药品质量提高,保障人体用药安全,维护人民身体健康的目的.
作者：任杰红；陈林芳 刊期： 2005年第04期
喹啉酸是人体内由色氨酸衍变来的代谢物,是NMDA受体的竞争性激动剂,在感染和炎症时其浓度可以升高到对中枢神经元产生毒性的水平.因此,脑内喹啉酸浓度变化可能参与了神经系统多种疾病的病理过程.脑组织中无喹啉酸的生物转化机制,而由对丙磺酸敏感的载体系统转运出脑组织.因此,过量合成的喹啉酸容易在脑室内累积,并产生毒性作用.
作者：熊缨；周岐新 刊期： 2005年第04期
儿科病人尤其是新生儿和早产儿,各种生理功能包括自身调节功能尚未充分发育,对药物的反应比较敏感,与成年人有巨大的差别[1],因而更加需要根据年龄、发育水平、整体健康状况进行合理的个体化药物治疗.临床药学服务的兴起和发展为儿科病人合理用药提供了有益的帮助.我院开展临床药学工作近二年来,逐步摸索,将医院药学与临床紧密结合,积极开展各项药学服务,确保儿科病人用药安全有效,以达到合理用药的目的.
作者：程玉雷；倪映华 刊期： 2005年第04期
随着医疗卫生事业的发展,医院药剂科的工作重点已由药品供应、管理转变为以保障病人用药安全、有效、经济为目的的药学服务(Pharmacetical care)工作.临床药学是医院药学的重要组成部分,其主要工作包括[1]:(1)药师深入临床,参与临床药物治疗;(2)治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM);(3)药学信息服务;(4)药物不良反应(adverse drug reaction,ADRs)监测;(5)药物利用研究;(6)新制剂、新剂型研究;(7)结合临床开展有关科学研究等.药师深入临床是开展临床药学日常工作的主要形式和内容.
作者：卢建 刊期： 2005年第04期
目的:观察金因肽治疗儿童难愈合伤口的临床疗效.方法:治疗组常规清创后用金因肽均匀喷湿创面,适当包扎,1次/d,3周观察结果;对照组采用浸泡过康复新的纱布,其他治疗同治疗组.结果:治疗组痊愈率81.95%,对照组40.60%(P＜0.01),治疗组在治愈率和治愈时间上都明显优于对照组.结论:金因肽治疗儿童难愈合性伤口疗效满意.
作者：刘莉；蒋志宏；杨明洁 刊期： 2005年第04期
目的:观察烫伤膜的皮肤刺激性.方法:选择健康家兔脱毛后,在破损和完整皮肤上一次或多次给予烫伤膜.结果:烫伤膜对完整和破损皮肤均无刺激性.结论:烫伤膜是一种值得进一步研究开发和推广应用的外用药物.
作者：李嵘；李燕；许静；徐康康 刊期： 2005年第04期
目的:比较丹参注射液与地塞米松注射液对小儿喘息样支气管炎的临床疗效.方法:58例喘息样支气管炎患儿随机分成丹参注射液治疗组和地塞米松注射液对照组,观察临床疗效.结果:治疗组喘气消失时间、哮鸣音消失时间、啰音消失时间及治疗时间及总有效率与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:丹参注射液是治疗小儿喘息样支气管炎的有效药物,副作用小.
作者：喻蜀明 刊期： 2005年第04期
目的:研究哮喘大鼠肺组织中血红素氧合酶-1(HO-1)的表达情况及克拉霉素对HO-1的调控作用;观察其HO-1表达与BALF中EOS占细胞总数的百分比(EOS%)、嗜酸性粒细胞(EOS)、全血COHb的百分比含量之间的相关性.方法:清洁级雄性SD大鼠30只,随机分为正常对照组(N组)、哮喘组(A组)、克拉霉素治疗组(C组),每组10只.测定全血COHb的百分比含量;计数BALF沉渣中细胞总数和分类;计数肺组织中浸润的炎性细胞数;免疫组织化学染色法观察HO-1在哮喘大鼠肺组织的表达.结果:HO-1主要表达在气道上皮细胞,三组HO-1阳性表达的平均吸光度分别为0.07±0.01、0.22±0.03、0.14±0.02.A组HO-1表达水平显著高于N组(P＜0.001),C组HO-1蛋白的表达显著低于A组(P＜0.01).HO-1表达水平与全血COHb的百分比含量、BALF中EOS占细胞总数的百分比及肺组织中EOS总数均呈显著正相关(分别为r=0.887,P＜0.01;r=0.889,P＜0.01;r=0.883,P＜0.01).结论:哮喘大鼠的肺组织HO-1表达水平显著增加,提示HO-1可能参与哮喘发病过程.克拉霉素明显改善哮喘的气道炎症浸润,其作用机制部分是通过抑制HO-1起作用.
作者：李昌崇；颜胜宇；卢荷莲；叶乐平；李绍波 刊期： 2005年第04期
目的:探讨微剂量肝素治疗新生儿硬肿症的疗效.方法:66例新生儿硬肿症随机分为治疗组和对照组各33例.两组患儿均采用暖箱复温,防治感染,合理供给热卡和液体,纠正器官功能衰竭等治疗.治疗组在上述治疗基础上加用微量肝素25 u/(kg·d),分两次加入生理盐水中静滴,至硬肿消退后停药.结果:治疗组总有效率(81.8%),明显高于对照组(45.4%),且治疗组复温时间、硬肿消退时间及住院时间均较时照组明显缩短(P＜0.01),未发生肺出血.结论:微剂量肝素治疗新生儿硬肿症,疗效确切,且无出血等副作用,临床容易掌握,不需实验室监护.
作者：姚光 刊期： 2005年第04期
目的:观察细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎临床疗效.方法:62例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,对照组28例,治疗组34例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液0.5 mg/(kg·d),1次/d,疗程5 d.结果:总有效率治疗组为97.06%,对照组为78.57%,两组时比有显著差异(P＜0.05),治疗组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均优于对照组(P＜0.01).结论:细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎有较好疗效,且安全.
作者：刘云芳；陈华 刊期： 2005年第04期
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是抗乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AChR)抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处常见的疾病,其发生的关键在于机体针对AChR所产生的免疫应答异常[1].
作者：徐秀娟；黄志 刊期： 2005年第04期
目的:观察纳洛酮、醒脑静及二者联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果与意识恢复及行为神经评分的关系.方法:对96例确认为中-重度HIE的患儿随机分为三组,单用纳络酮组32例,单用醒脑静组33例,两者联用组31例,疗程10～14 d.结果:单用组意识障碍恢复时间无明显差异(P＞0.05),联合治疗组意识障碍恢复时间比单用组明显缩短,有显著性差异(P＜0.01);联合治疗组新生儿行为神经评分(NBNA)也优于单用醒脑静组,有显著性差异(P＜0.05).结论:HIE患儿用纳洛酮与醒脑静联合治疗较单一治疗更有优势,缩短了疗程、改善了预后,对减轻HIE所致的脑损害有良好的应用价值.
作者：马艳；刘成桂 刊期： 2005年第04期
在长期的儿科临床工作中,我们深刻体会到,目前儿科的部分药物规格很不合理,给儿科的诊疗带来了一定困难,希望根据小儿需要改进.
作者：李保成 刊期： 2005年第04期
儿科药学杂志
主管:重庆市卫生局
主办：重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
