秦玉洁；吴燃；苏伦；李瑛；郭少敏
我科于2000年9月～12月用小儿腹泻贴治疗小儿病毒性肠炎24例,取得较好疗效,现报告如下:1资料和方法1.1临床资料小儿病毒性肠炎24例,其中男10例,女14例.＜1岁8例,1～3岁10例,＞3岁6例,病程均＜4天,不伴有营养不良及心血管、肝、肾、造血系统等严重全身性疾病.
作者：肖伶俐 刊期： 2001年第04期
新生儿出血症是由于VitK及其依赖的凝血因子综合性缺乏所致,常见于消化道、皮肤、粘膜部位出血.本文就口服凝血酶辅治新生儿出血症3例,取得了满意的效果,现报告如下.
作者：谭玮；张庆华 刊期： 2001年第04期
目的:探讨丹参在儿科领域里的应用.方法:查找近年来有关丹参药理作用及儿童用药方面的相关报道.结果:近年来国内应用丹参治疗儿童疾病已有多处报告,主要应用于由于缺血缺氧所造成的呼吸道、肾脏、新生儿等疾病.具有活血化瘀改善ATP酶的活性及保护呼吸链基本功能,并具有免疫调节的作用.结论:丹参类药物在小儿科有很好的应用价值.
作者：汤书晶；徐素贞 刊期： 2001年第04期
新生儿尤其是早产儿、极低出生体重儿消化酶分泌少,肠管壁神经肌肉发育不成熟,加之在病理状态下,如窒息、酸中毒、严重感染等导致胃肠粘膜缺血缺氧、胃肠蠕动功能减弱,临床上极易出现腹胀、胃潴留.
作者：朱会红；张成晔 刊期： 2001年第04期
作者：李廷玉 刊期： 2001年第04期
非选择性β受体阻滞剂卡维地洛具有阻滞β、α1受体及抗氧化作用,多项临床试验观察显示能显著改善成人心力衰竭(HF)患者心功能,降低死亡率.该文报道6个医疗中心卡维地洛治疗HF患儿剂量、疗效、副作用及严重反应.共观察46名HF患儿,年龄3月～19岁.扩张性心肌病37例(80%),先天性心脏病9例(20%).心功能NYHA分级Ⅰ级1例,Ⅱ级16例,Ⅲ级22例,Ⅳ级7例.
作者：周凯；陈沅；易岂建 刊期： 2001年第04期
作者：王丽 刊期： 2001年第04期
单纯疱疹是常见的由病毒引起的皮肤病,也是儿童患某些发热疾病时常见的皮肤并发病.病变处常有灼痒、刺痛或紧张感等症状,儿童因此引起擦烂,延长病变之愈合,甚至可发生继发感染.笔者试用利巴韦林湿敷法治疗儿童单纯疱疹,取得满意疗效.现报告如下.
作者：金茹 刊期： 2001年第04期
目的:观察纳洛酮治疗新生儿呼吸衰竭的疗效.方法:对照组采取常规治疗;一般剂量组,在对照组基础上给予纳洛酮0 4 mg,加入10%葡萄糖注射液120 ml～150 ml中静脉滴注,3～5 d;大剂量组,在对照组基础上给予纳洛酮0.05～0 1mg/(kg.次),静脉注射,每2 h一次,8～12 h后减量.结果:大剂量纳洛酮组有效率为92.62%,与对照组和一般剂量组相比.P均＜0.01.结论:大剂量纳洛酮治疗新生儿呼吸衰竭疗效显著,未见副作用.
作者：孔德高；王相景；任家明 刊期： 2001年第04期
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效.方法:治疗组30例用阿奇霉素口服,10 mg/(kg.d),每天1次,连用3 d;对照组27例用青霉素G,20～40万u/(kg.d)分两次静脉滴注,疗程7 d.结果:治疗组3～5 d临床症状明显改善,与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃炎安全、方便,疗效好,副作用少,患儿依从性好.
作者：刘福银 刊期： 2001年第04期
合理使用抗菌药物不仅要考虑药物的适应证、禁用和慎用外，还要考虑药物的相互作用与配伍变化。
作者：秦玉洁；吴燃；苏伦；李瑛；郭少敏 刊期： 2001年第04期
自1995年6月至1999年10月应用头孢曲松与庆大霉素治疗小儿急性细菌性痢疾34例,现将观察结果报告如下:1 临床资料1.1 一般资料均为本院住院患儿.诊断依据陈孝文等主编的<医院诊疗常规>.入院时随机分为2组:观察组34例,男19例,女15例,年龄1～12岁,平均3.6岁;对照组28例,男15例,女13例,年龄1～11岁,平均3.5岁.大便培养阳性19例,均为志贺氏菌,阳性率30.64%.两组治疗前病程、体温、大便次数、临床类型、大便培养阳性率、用药情况等资料均相似,经统计学处理无显著性差异,具可比性.
作者：李莉；裴立新 刊期： 2001年第04期
目的:探讨新生儿口服维生素K1(以下简称VK1)的安全性.方法:随机把128例足月顺产新生儿于生后1～12 h内分为喂服VK15 mg或2.5 mg 2组.全部病例均于生后三天内用试纸法筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,观察服VK1后出现黄疸的情况及其他不良反应.结果:全部病例无黄疸加重,未发现过敏反应,无明显的消化系统不良反应.结论:新生儿生后短时间内口服VK1片剂2.5～5 mg预防新生儿出血性疾病是安全的.
作者：梁友玲；林超琼；冯军坛 刊期： 2001年第04期
我科于1997年1月～2000年3月试用参麦注射液在综合治疗的基础上佐治新生儿硬肿症取得较好的疗效.现报告如下.
作者：黎明之；邹仉华 刊期： 2001年第04期
作者：吴季俭；梁颖文 刊期： 2001年第04期
目的:探讨影响药物安全性的因素,供药物开发及临床应用参考.方法:复习近年来有关ADRs及药物安全性的研究文献,阐明影响药物安全性的重要因素.结果:药物代谢、遗传药理、病人的年龄、病理生理状况以及联合用药是影响药物安全性不可低估的因素.上市药物监测是保证药物安全性重要的措施之一,新药上市1～3年是监测的关键时期.结论:在新药研究和开发时,对这些影响因素进行评价和研究,尤其是增加体外药物相互作用的研究项目,可以有效地降低ADRs的发生率,防止不良反应给人体造成的危险,还可以降低新药开发的风险.加强新药上市1～3年内ADRs的监测,正确评临床应用的风险和效益,可以有效地保证新药的安全性.
作者：张华年；林晶 刊期： 2001年第04期
药物热的患儿往往先有感染,而在用药之后发生药物热,两者常混淆不清,容易造成误诊.现将我院近两年来误诊的小儿药物热分析如下.
作者：庄嘉鑫；庄婉珠；施燕禧 刊期： 2001年第04期
患儿,女,14岁.因反复腰胀伴血尿两年,在院外经环丙沙星口服治疗四个疗程共两月无效,来我院就诊.查体:消瘦体型,血压正常面部及全身无浮肿,未见其心肺异常,双肾区无叩痛,肝脾未扪及,尿道口未见充血.实验室检查:尿量正常,尿常规红细胞++～+++,尿红细胞形态为非肾小球性血尿,尿Ca/Cr＜0.2,尿培养三次均为阴性.
作者：尹庆华 刊期： 2001年第04期
目的:探讨1,6-二磷酸果糖(FDP)对新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害的疗效.方法:65例新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害病人分为实验组42例和对照组23例,在其它治疗措施相同的情况下,实验组给予静脉用FDP,疗程5～7 d,检测患儿治疗过程中症状体征、心电图、心肌酶谱CK-MB的变化情况,比较治疗前后患者恢复情况,以评价该药疗效.结果:实验组在改善病人的症状体征、促进机体的恢复以及心电图、心肌酶谱CK-MB恢复到接近正常水平等方面均优于对照组.结论:静脉用FDP治疗新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害效果良好,可作为新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害的一种治疗药物.
作者：邓春；裴伦；刘庭湘；吴仕孝；余加林；徐天鹤 刊期： 2001年第04期
患儿,男性,2岁7个月,因发热、咳嗽5天就诊.患儿体健,无血尿、浮肿等肾脏疾病史,家族中无肾脏疾病患者.查体:T 40℃、R 30次/分、P 130次/分、Wt 15kg,颜面无浮肿,浅表淋巴结不大,结膜及咽部充血,颈静脉无怒张,双肺闻散在分布的细湿罗音,心律齐,无杂音,肝脾肋缘下未触及,肾区无叩痛,神经系统无阳性体征.实验室检查:Hb 128g/L、WBC9 6×109/L、N 0.58、L 0.42、PLT 284×109/L、PT、APTT正常;血电解质、BUN、Cre、CO2CP正常;尿常规正常;胸片报告支气管肺炎;肝、胆、脾、双肾、输尿管、膀胱B超无异常:腹部平片无异常.
作者：彭楚明；陈友林；吴建红 刊期： 2001年第04期
儿科药学杂志
主管:重庆市卫生局
主办：重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
