学术投稿

我院静脉用药调配中心全静脉营养液处方分析

商荣华;甘润鑫;林阳

关键词:全静脉营养液, 处方分析, 不合理处方
摘要:目的:提高全静脉营养液(TPN)营养支持的安全性、有效性,为临床合理应用提供参考。方法:通过对我院静脉用药调配中心2013年1-6月1400张TPN处方进行统计,对其合理性及稳定性影响因素进行分析。结果:1400张处方中,糖脂比不合理433张,占30.93%;热氮比不合理782张,占55.86%;液体量不合理443张,占31.64%;总热量不合理1261张,占90.07%;治疗持续时间不合理383张,占27.36%。结论:我院TPN处方设计基本合理,但仍存在总热量偏低、热氮比过高或过低、电解质用量不当、营养支持持续时间不当等问题。临床医师应针对患者的营养状况进行判断,合理设计处方,提高临床营养支持的安全性、有效性,药师应通过审方来进一步保证处方的合理性。
中国药房杂志相关文献
  • 我院2014年围术期血凝酶类药物使用分析

    目的:为围术期合理使用血凝酶类药物提供参考。方法:采用回顾性方法,随机抽取我院2014年1-12月围术期预防使用血凝酶类止血药患者的出院病历1200份,对血凝酶类药物的消耗量、消耗金额、各科室使用情况、不合理用药情况等进行统计分析。结果:血凝酶类药物金额占住院用药总金额的7.39%,其中注射用尖吻蝮蛇血凝酶的消耗量和消耗金额高,使用率为51.44%。各科室围术期血凝酶类药物平均用药天数为2.36 d,耳鼻咽喉-头颈外科/口腔科的平均血凝酶类药物费用高为684.52元;耳鼻咽喉-头颈外科/口腔科、泌尿外科平均用药时间较长,分别为3.85、3.50 d。围术期预防用血凝酶类药物的合理使用率仅为39.42%,其不合理情况主要表现为用药时机不当(52.15%)、术后用药时间过长(35.75%)、用法错误(5.61%)、无理由更换多种血凝酶类药物(5.06%)。结论:围术期血凝酶类药物不合理的使用现状令人堪忧,需要加强规范化的管理,同时加大临床药师的药学监督及干预措施。

    作者:钟秀娟;扶玲#;高燕灵;刘泽清 刊期: 2015年第23期

  • 中医药治疗肌萎缩侧索硬化症的研究进展Δ

    目的:为肌萎缩侧索硬化症(ALS)的中医药治疗提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对ALS中医药治疗的进展情况进行归纳和总结。结果:ALS发病多与脾、肾、肝、肺、奇经、络病有关,病理机制可分为脾胃虚损型、肝肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝风内动型、奇经亏损型等证型,以养肝健脾、益气补肾、活血化瘀、化湿祛热等方法辨证施治。结论:从脏腑辨证和奇经督脉络病施治,中医药对ALS的治疗作用显著,在改善临床症状、提高患者生存质量、减轻患者负担方面显示出良好的优势。

    作者:许文杰;秦勇;王琦伟;张亮;周一心 刊期: 2015年第23期

  • 替诺福韦酯治疗多重耐药慢性乙型肝炎的回顾性分析

    目的:观察替诺福韦酯(TDF)治疗多重耐药慢性乙型肝炎(CHB)的短期疗效及不良反应。方法:回顾性分析32例多重耐药CHB患者病历资料,所有患者治疗前均进行乙型肝炎病毒(HBV)耐药基因检测,存在多位点耐药,并给予TDF口服治疗。观察TDF治疗前、后丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV-DNA阴转率、乳酸、肾功能等指标。结果:治疗第3个月时,ALT复常率达100%,治疗半年时HBV-DNA阴转率达96.88%,治疗中患者未出现乳酸水平升高及肾功能异常。结论:TDF治疗多重耐药CHB疗效迅速,未出现明显不良反应。

    作者:冯淑焕;唐克诚;李谦 刊期: 2015年第23期

  • 哌罗匹隆辅助治疗老年抑郁症的临床观察

    目的:观察哌罗匹隆辅助治疗老年抑郁症的疗效和不良反应。方法:将64例老年抑郁症患者按就诊顺序随机分为帕罗西汀合并哌罗匹隆组(合用组)和帕罗西汀组(单用组),各32例。两组患者均服用帕罗西汀20~40 mg/d,合用组同时加用哌罗匹隆4~8 mg/d。治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-SI)评定疗效,药物副反应量表评价不良反应,并进行组间比较。结果:治疗8周末合用组和单用组的有效率分别为75.0%、50.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);组间HAMD、CGI-SI评分比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量哌罗匹隆对帕罗西汀治疗老年抑郁症具有增效作用,且未增加不良反应、安全性好。

    作者:阳中明;张恩 刊期: 2015年第23期

  • LC-MS/MS法测定人血浆中氯吡格雷活性代谢物衍生物浓度的不确定度评定Δ

    目的:评定液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷活性代谢物衍生物(CAMD)浓度的不确定度。方法:对LC-MS/MS法测定人血浆中CAMD浓度的整个过程进行分析,对测定过程中的测量重复性、称量、工作液配制、生物样品制备、回收率、仪器允差和标准曲线拟合等因素引起的不确定度分别进行了评定,后计算合成不确定度并进行扩展。结果:血浆CAMD低(0.107 ng/ml)、中(4.467 ng/ml)、高(155.667 ng/ml)质量浓度质控的扩展不确定度分别为0.0102、0.188、6.413 ng/ml (k=2,P=95%)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中CAMD的不确定度在低浓度时主要由曲线拟合引入,在中浓度和高浓度时主要由生物样品配制、萃取过程、对照品配制和仪器允差引入。

    作者:梅升辉;冯卫星;朱乐亭;杨莉;赵明;赵志刚 刊期: 2015年第23期

  • 血必净注射液辅助治疗小儿穿孔性阑尾炎的随机对照试验

    目的:评价血必净注射液辅助治疗小儿穿孔性阑尾炎的有效性和安全性。方法:采用前瞻性随机对照开放临床试验方法,选取我院小儿普外科收治的穿孔性阑尾炎患儿72例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各36例。两组患儿均给予急诊手术及抗感染治疗,试验组在此基础上加用血必净注射液。观察患者治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)指标和肝肾功能、住院时间,以及不良反应。结果:试验组患儿治疗后第3、6天的WBC分别为(13.6±3.4)×109 L-1和(9.1±4.2)×109 L-1、CRP分别为(52.7±13.6)mg/L和(8.5±3.3)mg/L,治疗后第3天PCT为(0.3±0.2)ng/ml及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后肝肾功能与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),试验组有1例患儿出现皮肤瘙痒,未见严重不良反应。结论:血必净注射液辅助治疗小儿穿孔性阑尾炎安全、有效。

    作者:付强;曹振杰;杜俊鹏;任艳丽 刊期: 2015年第23期

  • 马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床观察

    目的:观察马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法:选取血管性痴呆患者62例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各31例。对照组患者给予奥拉西坦静脉滴注,4 g/d,连续治疗3周。治疗组患者在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特静脉滴注,160 mg/d,连续治疗3周。两组患者均于治疗前、后通过简易精神状态评估量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)进行评估。结果:两组患者治疗后MMSE及ADL评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组MMSE评分及ADL各项评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:马来酸桂哌齐特联合奥拉西坦能够显著改善血管性痴呆患者MMSE、ADL评分,提高患者的生活质量,临床效果显著且安全性良好。

    作者:李响 刊期: 2015年第23期

  • 鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床观察

    目的:观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法:选取过敏性结膜炎患者160例眼,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各80例眼。对照组予以奥洛他定滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上加用鱼腥草滴眼液(两药间隔时间>10 min)。两组均连续治疗14 d。分别于治疗前、治疗后14 d随访观察两组患者的症状体征并进行评分,计算两组患者临床有效率,并观察不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组患者的症状评分和体征评分均有所下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),且观察组的症状评分和体征评分较对照组下降更多,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组和观察组治疗后的有效率分别为37.50%和77.50%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液可明显改善过敏性结膜炎患者的临床症状与体征,显著提高疗效,且未出现明显不良反应。

    作者:黄艳;陈中沛;陈为民;寿铸;彭素芬 刊期: 2015年第23期

  • 精密过滤输液器用于降低刺五加注射剂不良反应发生率的研究

    目的:探讨应用精密过滤输液器等方法降低刺五加注射剂不良反应发生率的效果。方法:将静脉输注刺五加注射剂的532例患者随机分为观察组和对照组,观察组使用一次性精密过滤输液器给药,对照组使用一次性普通输液器给药,比较两组患者不良反应发生情况。结果:观察组不良反应发生率(2.68%)显著低于对照组(7.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用一次性精密过滤输液器静脉输注刺五加注射剂能有效减少不良反应的发生。

    作者:叶林梅;封敏;王显华 刊期: 2015年第23期

  • 我院2014年耐药菌监测预警及抗菌药物临床应用分析

    目的:为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:结合我院2014年细菌耐药监测数据,对同期使用抗菌药物的品种、用药金额、用药频度(DDDs)等指标进行回顾性统计分析。结果:我院病原菌中革兰阴性菌(79.27%)检出率高于革兰阳性菌(20.73%),常见的革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌分别为大肠埃希菌(38.62%)和金黄色葡萄球菌(5.22%),非发酵菌以铜绿假单胞菌和嗜麦芽窄食单胞菌常见;主要革兰阳性菌对万古霉素、替加环素及呋喃妥因等敏感,主要革兰阴性菌对亚胺培南、厄他培南等敏感;抗菌药物DDDs排序前3位的为左氧氟沙星注射液、注射用头孢唑啉、注射用头孢哌酮/舒巴坦钠。结论:我院第三代头孢菌素使用频度较高,是导致超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)产生和耐药性产生的主要原因,细菌耐药监测预警数据在指导我院抗菌药物合理应用方面发挥了积极作用。

    作者:黄雪梅 刊期: 2015年第23期

  • 阿替普酶静脉溶栓治疗中出血性并发症的观察及护理

    目的:探讨静脉溶栓治疗中使用阿替普酶后出血性并发症的发生情况及护理要点。方法:选取128例阿替普酶行溶栓治疗的患者为研究对象。观察患者用药后48 h内并发出血的发生情况并进行及时护理。结果:128例患者在进行静脉溶栓治疗48 h后,出现并发出血26例,发生率为20.3%。其中,鼻出血6例(4.7%)、皮下淤血8例(6.3%)、牙龈出血6例(4.7%)、消化道出血6例(4.7%),各组间发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。鼻出血平均时间(3.2±1.3)h ,出现皮下淤血平均时间(3.5±1.2)h、出现牙龈出血平均时间(1.5±0.7)h、出现消化道出血平均时间(4.1±1.8)h,各组出血时间两两比较,牙龈出血时间早于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);其他各组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在阿替普酶静脉溶栓治疗中,护士要注意观察患者出血性并发症的发生情况,尤其在早期要注意观察有无牙龈出血的发生,并做到尽早发现及时护理。

    作者:梁丽萍;黄华 刊期: 2015年第23期

  • 单克隆抗体药物致不良反应132例文献分析Δ

    目的:探讨单克隆抗体药物致不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:以“单克隆抗体”或“单抗”为检索词,检索并对中国生物医学文献服务系统、中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊数据库1979年1月-2014年12月报道的单克隆抗体药物致ADR的文献34篇、132例并进行分析。结果:132例单克隆抗体药物致ADR中,男性57例(43.18%),女性75例(56.82%),男、女比例为1∶1.3;年龄小者2岁,大者111岁;引发ADR的单克隆抗体药物中以阿达木单抗多,有70例(53.03%);用药在1 d内出现ADR的例数多,为44例(33.33%);单克隆抗体药物致ADR主要为皮肤及其附件损害(20.72%)、全身性反应(18.42%)、心血管系统损害(16.78%)等,具体表现为皮疹、瘙痒、寒战、发热、心慌、心跳加快等。结论:单克隆抗体致ADR较为常见,临床使用时应加强对患者的监护,尤其是儿童和老年患者,以确保患者用药安全,提高临床治疗水平。

    作者:杨澍;史海雯;高秀清;洪阁;高杉 刊期: 2015年第23期

  • 我院静脉用药调配中心全静脉营养液处方分析

    目的:提高全静脉营养液(TPN)营养支持的安全性、有效性,为临床合理应用提供参考。方法:通过对我院静脉用药调配中心2013年1-6月1400张TPN处方进行统计,对其合理性及稳定性影响因素进行分析。结果:1400张处方中,糖脂比不合理433张,占30.93%;热氮比不合理782张,占55.86%;液体量不合理443张,占31.64%;总热量不合理1261张,占90.07%;治疗持续时间不合理383张,占27.36%。结论:我院TPN处方设计基本合理,但仍存在总热量偏低、热氮比过高或过低、电解质用量不当、营养支持持续时间不当等问题。临床医师应针对患者的营养状况进行判断,合理设计处方,提高临床营养支持的安全性、有效性,药师应通过审方来进一步保证处方的合理性。

    作者:商荣华;甘润鑫;林阳 刊期: 2015年第23期

  • 隔药饼灸联合姜黄素治疗克罗恩病的疗效观察

    目的:观察隔药饼灸联合姜黄素治疗克罗恩病的临床疗效及安全性。方法:选取确诊为轻、中度克罗恩病患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均采用柳氮磺吡啶等西药治疗,对照组患者在西药治疗基础上采用姜黄素治疗,观察组患者在西药治疗基础上采用隔药饼灸联合姜黄素治疗,2个月后观察两组患者治疗后的疗效、不良反应、并发症。结果:对照组和观察组总有效率分别为87.50%和95.00%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者和观察组患者治疗后不良反应发生率为22.50%和7.50%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);对照组患者和观察组患者治疗后并发症发生率为22.50%和7.50%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:隔药饼灸联合姜黄素治疗克罗恩病疗效显著,可降低不良反应与并发症的发生率。

    作者:樊玲;苟春雁 刊期: 2015年第23期

  • 临床药师在儿科病房干预用药的实践

    目的:探讨临床药师在儿科病房干预用药中的作用。方法:通过对2014年8-12月期间我院儿科病房的493例慢性病患儿进行全程化药学监护,指导合理用药,并针对问题进行分析和总结。结果:临床药师干预患儿用药比例达70.99%,干预成功率96%。其中,不规范用药排名前3位的类型依次是用药时间不正确、用法不正确和漏服药物。结论:临床药师干预用药,可发现临床药物治疗中需要注意的问题,提出合理建议与指导,降低不良反应发生率,提高治疗的有效率和成功率。

    作者:李月阳;张四喜;赵宏伟;宋燕青 刊期: 2015年第23期

  • 我院2014年抗肺癌中药处方分析

    目的:为中医治疗肺癌和中药师审方提供参考。方法:抽取我院2014年中医科诊断为肺癌的266张中药处方,对患者年龄、中药处方用药味数、用药帖量、用药帖数、费用、药物类别、单味中药使用频率进行调查和分析。结果:40岁以上为肺癌高发人群,处方以16~20味居多,帖量集中在201~300 g,平均帖数为10.01帖,每帖平均53.79元。所用药物前3位分别是补益药16.5%、止咳化痰平喘药13.5%、清热药11.5%,浙贝母、桑白皮、橘红、三叶青使用率高。结论:抗肺癌中药处方补益药、止咳化痰平喘药、清热药使用率较高,其大都容易虫蛀、霉变、泛油,应加强管理。

    作者:颜梅;陶飞宝;徐斌;徐菲拉 刊期: 2015年第23期

  • 不同消毒剂对儿童抗菌药物皮试结果的影响

    目的:探讨不同消毒剂对儿童抗菌药物皮试结果的影响,以提高抗菌药物皮试结果判断的准确性。方法:选取需行青霉素类及头孢菌素类抗菌药物皮试的患儿1500名,按随机数字表法分为A、B组,各750例。A组患儿采用75%乙醇棉签消毒,B组患儿采用洁尔碘棉签消毒,比较两种消毒剂进行皮肤消毒后抗菌药物皮试结果假阳性发生率。结果:B组患儿进行皮肤消毒的抗菌药物皮试结果假阳性率低于A组,两组比较差异有统计学意义(χ2=10.004,P<0.05)。结论:儿童抗菌药物皮试皮肤消毒选用洁尔碘优于75%乙醇。

    作者:董菊;刘玉;郭静 刊期: 2015年第23期

  • 我院2012-2014年质子泵抑制剂使用分析

    目的:为临床合理使用质子泵抑制剂(PPI)提供参考。方法:采用回顾性方法,对我院2012-2014年PPI的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用等进行统计、分析。结果:我院PPI的销售金额和DDDs逐年持续增长,泮托拉唑和奥美拉唑在2012-2014年销售金额居第1、2位。结论:我院PPI的销售金额与用药频度的同步性较好,应用基本合理。

    作者:赵致臻 刊期: 2015年第23期

  • 93例毛细支气管炎患儿病原体分布及抗菌药物使用分析

    目的:为合理使用抗菌药物提供参考。方法:回顾性分析2013年1月-2014年12月我院儿科住院的93例毛细支气管炎患儿的病原体检测和抗菌药物使用情况,病原体检测主要包括呼吸道病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体的IgM抗体和痰培养。结果:93例毛细支气管炎患儿中,呼吸道病毒IgM抗体检测阳性22例(23.66%),主要为呼吸道合胞病毒;痰培养检测阳性17例(18.28%),主要为卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和肺炎链球菌;非典型病原体检出10例(10.75%),主要为肺炎支原体。使用抗菌药物47例(50.54%),其中有明确抗菌药物使用指征的仅占12.77%(6/47);1~3月龄段使用抗菌药物比例高,占同龄段比的81.82%;使用抗菌药物病例病程明显延长,平均病程(8.27±3.32)d。结论:我院毛细支气管炎患儿仍以病毒感染为主,使用抗菌药物比例高,但大多无明确细菌感染指征。

    作者:王华飞;贾萍;何梦婕 刊期: 2015年第23期

  • 中西医结合治疗亚急性甲状腺炎98例疗效观察

    目的:探讨中西医结合治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:将98例亚急性甲状腺炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组患者给予常规口服泼尼松片治疗;观察组患者在对照组基础上,加用中成药(双黄连口服液+抗病毒口服液+雷公藤多苷片)治疗。两组均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察并比较两组患者疗效、症状体征改善时间、总疗程、复发率及不良反应。结果:观察组总有效率为100%,明显优于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者退热时间、甲状腺疼痛好转时间、甲状腺肿消退时间及总疗程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。停药2个月后随访,观察组复发率为6.12%,明显低于对照组的22.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各有少数不良反应发生。结论:中西医结合治疗亚急性甲状腺炎,更有助于迅速控制症状,且可降低患者复发可能性,减少不良反应。

    作者:姚骥如;谢丹红 刊期: 2015年第23期

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