程京艳；王敬秀
目的:提高麒麟丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别麒麟丸中的丹参、锁阳、枸杞子、青皮；采用高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量.色谱柱为Kromasil 100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为320 nm.结果:TLC图谱斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰.二苯乙烯苷的进样量在0.040 04～0.600 60 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为96.40％,RSD=0.93％ (n=6).结论:提高后的质量标准能更好地控制麒麟丸的质量.
作者：陈小凯；段启；何伟；李勇；朱怡洁；庄义修 刊期： 2013年第23期
目的:建立黄芩素滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别黄芩素滴丸中的黄芩苷；采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.同时按照2010年版《中国药典》对滴丸剂的常规要求进行检验.结果:TLC图中,供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.黄芩苷的进样量在0.519 75～1.559 25 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为97.61％,RSD=1.10％(n=6).重量差异和微生物限度检查、崩解时限均符合2010年版《中国药典》要求.结论:所建标准可用于黄芩素滴丸的质量控制.
作者：杨新建；王雷；梁颖 刊期： 2013年第23期
目的:建立测定参维软胶囊中总皂苷、3种人参皂苷与总多糖含量的方法.方法:采用紫外分光光度法分别于545和490nm波长处测定参维软胶囊中总皂苷和总多糖的含量；采用高效液相色谱法同时测定人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min.结果:参维软胶囊中总皂苷的平均含量为0.48 mg/粒,总多糖的平均含量为0.40 mg/粒,人参皂苷Re、Rg1、Rb1的平均含量分别为16.5、19.0、15.9 μg/粒 .3种含量测定方法均具有较好的线性(r均＞0.999 0)和较高的精密度、稳定性、重复性(RSD均＜3％),平均加样回收率均＞92％,RSD均＜3％(n=9或n=6).结论:该方法简便易行、专属性强、准确可靠,可用于参维软胶囊的质量控制.
作者：白雪媛；孙立霞；常桂娟；杨吉平；赵雨；赵大庆 刊期： 2013年第23期
目的:建立测定龙葵银屑片中澳洲茄碱和澳洲茄边碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Intersil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-50 mmol/L Na2HPO4(32∶59∶3,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为200 nm.结果:澳洲茄碱和澳洲茄边碱的进样量分别在0.18～5.76、0.203～6.496μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为94.76％和95.17％,RSD分别为1.76％和1.57％(n均为9).结论:该方法简便、准确,可用于龙葵银屑片中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量测定.
作者：徐建东；沈敏；李莹；陈萍；江海平 刊期： 2013年第23期
目的:研究13种太白楤木皂苷单体对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用.方法:通过体外模型试验测定13种太白楤木皂苷单体对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶的抑制率.结果:皂苷单体4、12对α-葡糖苷酶的抑制作用较强,其半数抑制浓度(IC50)分别为(0.83±0.05)、(1.07±0.04) μmol/L;皂苷单体12对α-淀粉酶的抑制作用较强,其IC50为(1.02±0.03)μmol/L.结论:皂苷单体4、12对α-葡糖苷酶,皂苷单体12对α-淀粉酶均具有较好的抑制作用,可为后期试验提供一定参考.
作者：窦芳；汤海峰；奚苗苗；文爱东 刊期： 2013年第23期
目的:研究三七三醇皂苷微丸的处方及其制备工艺.方法:以微丸成丸性能及物理学表征参数为指标,采用单因素试验优选三七三醇皂苷微丸处方及其挤出滚圆法和流化床法的制备工艺参数,并对两种制备方法进行比较.结果:优选的处方为三七三醇皂苷120 g、微晶纤维素90 g、淀粉90 g、6 g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30,含8％ PVP K30的50％乙醇溶液为黏合剂.采用流化床包衣法制备的微丸圆整度好,硬度适宜,粒度分布均匀,收率均在93％以上.结论:应用流化床法制备三七三醇皂苷微丸,工艺简便、易行,制得的微丸质量好,适宜进行进一步肠溶包衣.
作者：冷静；林大胜；杨华蓉；万方；曹科；王莉 刊期： 2013年第23期
目的:为胶类中药材质量控制方法的研究提供参考.方法:查阅相关文献,对胶类中药材的分析方法进行分类、总结；比较各种方法的优缺点,提出新技术发展存在的难点,并预测其今后可能的发展趋势.结果与结论:目前已有多种方法应用于胶类中药材的质量控制,从初的理化性质研究(运动黏度法),发展到成分的含量测定(薄层色谱法、光谱法、电泳法、高效液相色谱法).再发展到分子生物学方法鉴定(DNA鉴定技术)等领域.但在对胶类中药材进行专属鉴别的同时还应考虑加工过程对药材品质的影响.今后,蛋白酶解后采用高效液相-质谱联用技术进行多肽识别、双向凝胶电泳技术以及DNA鉴定技术可能成为胶类中药材研究的主流方法.
作者：左华丽；赵洁；杨丰庆；夏之宁 刊期： 2013年第23期
目的:观察芪蓉润肠口服液联合乳果糖治疗高龄老年功能性便秘的临床疗效.方法:将120例高龄老年功能性便秘患者随机分为A、B、C组,每组40例.A组患者口服芪蓉润肠口服液每次20 ml,每天3次+乳果糖每次30 ml,每天早餐时服用,2d后无明显效果者酌情加量至60 ml;B组患者口服芪蓉润肠口服液每次20 ml,每天3次；C组患者口服乳果糖每次30 ml,每天早餐时服用,2d后无明显效果者酌情加量至60 ml.三组疗程均为4周.以患者治疗前后大便频率、性状的改变和排便困难程度为指标评价临床总有效率、总复发率；以生命体征与辅助检查评价药物不良反应.结果:治疗4周后,A、B、C组总有效率分别为97.5％、82.5％和80％,总复发率分别为7.5％、17.5％和20.0％,不良反应发生率分别为2.5％、7.5％和7.5％.结论:芪蓉润肠口服液联合乳果糖治疗高龄老年功能性便秘疗效优于两药单用,并且不良反应较少.
作者：石振东 刊期： 2013年第23期
目的:为研发结肠定位给药系统材料提供参考.方法:查阅近年来相关文献,对天然多糖的化学修饰和作为结肠定位给药系统材料的使用情况进行归纳、总结.结果与结论:已研发出壳聚糖、果胶、魔芋多糖、海藻酸盐、淀粉及其各衍生物等天然多糖作为结肠定位给药的材料.天然多糖可通过其结构中活性基团的改造或与其他辅料联合使用,既改善疏水性又能保持自身降解性,并能在结肠特异性释放药物,可作为优良的结肠定位给药的材料.
作者：江涛；李卫平；雷健；路勇；刘同华 刊期： 2013年第23期
目的:观察匹多莫德联合川芎嗪治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法:将我院收治的80例支气管哮喘患儿随机均分成两组.试验组在常规治疗的基础上给予匹多莫德联合川芎嗪联合治疗(匹多莫德分散片,≥10岁,每次800 mg,每天2次；＜10岁,每次400 mg,每天2次,口服；川穹嗪注射液,≥10岁,每次80 mg,每天1次；＜10岁,每次50 mg,每天1次,缓慢静脉滴注；对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德气雾剂(吸入,每次100 μg,早晚各1次,吸入后漱口).两组均以7d为1个疗程,连续3个疗程.评定患儿呼气峰流速值(PEF)、血氧饱和度、1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV 1/FVC)、哮喘起效时间、总有效率和药品不良反应.结果:与对照组比较,治疗后试验组PEF、血氧饱和度、FEV1/FVC、哮喘起效时间和总有效率均显著改善(P＜0.05).治疗组和对照组均出现较轻不良反应.结论:匹多莫德联合川芎嗪治疗中度儿童支气管哮喘有较好的临床疗效.
作者：刘录；赵金凤 刊期： 2013年第23期
目的:建立香枫舒颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别香枫舒颗粒中白术、金钱草、广藿香；用高效液相色谱法测定广藿香中毛蕊花糖苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰.毛蕊花糖苷的进样量在0.042～0.350 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜1％；平均加样回收率为98.40％,RSD=0.66％ (n=9).结论:所建标准可用于香枫舒颗粒的质量控制.
作者：易廷平；谭安军 刊期： 2013年第23期
目的:建立同时测定鹅绒藤中小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷和紫云英苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Cosmosil AR-Ⅱ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6％磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为360 nm.结果:小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷、紫云英苷的进样量分别在1.188～9.504、0.087 12～0.871 2 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 7)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜3％；平均加样回收率分别为97.66％、97.86％,RSD分别为1.24％、1.10％(n均为6).结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,适合于鹅绒藤中小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷和紫云英苷的含量测定.
作者：冯建勇；孙燕；陈虹；刘江云；敖桂珍 刊期： 2013年第23期
目的:建立测定黄芩苷胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为AcclaimC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(47∶53,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为30 ℃.结果:黄芩苷的质量浓度在20.3～203.0 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为99.63％,RSD=0.313％ (n=9).结论:该方法准确、可靠、简单、快速,可用于黄芩苷胶囊的质量控制.
作者：杨昌云；林淑瑜；李玉堂 刊期： 2013年第23期
目的:建立测定竺黄喷雾剂中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Zorbax C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68,V/V,用磷酸调pH=3),流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm.结果:黄芪甲苷的进样量在1.0～10.0 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为99.80％,RSD=1.89％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好、回收率高,可用于竺黄喷雾剂中黄芪甲苷的含量测定.
作者：江霞；刘纪青 刊期： 2013年第23期
目的:筛选酸枣仁镇静催眠作用的活性部位.方法:采用注射阈下剂量和阈上剂量戊巴比妥钠,比较高、低剂量酸枣仁总提取物和不同极性部位(10、5g/kg)对模型小鼠入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响.结果:高剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物、高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠入睡率显著增加,睡眠潜伏期显著延长(P＜0.01或P＜0.05)；高、低剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物,高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠睡眠时间显著延长(P＜0.01).结论:酸枣仁乙酸乙酯部位和正丁醇部位是酸枣仁镇静催眠活性部位.
作者：崔思娇；贾英；罗洁；石绍淮；范旭航；毕开顺 刊期： 2013年第23期
目的:观察自拟双料喉风散软膏治疗外周静脉穿刺置入中心静脉导管术(PICC)所致机械性静脉炎的临床效果.方法:将PICC所致机械性静脉炎患者42例随机均分成两组.试验组21例患者采用自拟双料喉风散软膏持续外敷于患处,覆盖范围大于疼痛、红肿部位1 cm,厚度1mm,外覆盖纱布,每8h检查补充药物1次；对照组21例患者采用50％的硫酸镁纱布湿热敷,纱布稍大于皮损面积,每4h更换敷料1次.观察两组患者治疗3、7d的临床效果.结果:试验组患者治疗3d的临床显效率为85.7％,治疗7d后治愈率为76.2％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟双料喉风散软膏外敷对治疗PICC所致机械性静脉炎有良好效果.
作者：张国祥；谢少玲；肖志华；李满娥 刊期： 2013年第23期
目的:建立测定罗布麻叶饮片中金丝桃苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex LunaC18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(1∶9,V/V,用氢氧化钾或磷酸调pH=5.0),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm.结果:金丝桃苷的质量浓度在10～200 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％;平均加样回收率为97.8％,RSD=1.5％ (n=9).结论:该方法简单、可行,结果准确、重复性好,可用于罗布麻叶饮片的质量控制.
作者：黄楚权；熊斌 刊期： 2013年第23期
目的:优化复方阿魏酸钠/天麻素缓速释双层片的处方.方法:以累积释放度为指标,以填充剂用量、崩解剂用量和片剂硬度为考察因素,采用正交试验优化速释层处方;以阿魏酸和天麻素在1、4、8、12h的累积释放度为指标,以羟丙基甲基纤维素(HPMC K15M)和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的用量为考察因素,采用星点设计-效应面法优化缓释层处方.结果:速释层处方为填充剂40 mg(微晶纤维素∶预胶化淀粉=1∶1,m/m),崩解剂(交联聚维酮)10 mg,阿魏酸钠25 mg,天麻素25 mg,硬脂酸镁1mg,压片硬度为5 kg/cm2;缓释层处方为阿魏酸钠50 mg,天麻素50 mg,HPMC K15M 47 mg,CMC-Na 13.8 mg,微晶纤维素38.2 mg,微粉硅胶1 mg,硬脂酸镁1 mg.结论:所选处方合理、可行,可制备出合格的复方阿魏酸钠/天麻素缓速释双层片.
作者：胡静波；胡晓；苏卫；董少华；陈鹰 刊期： 2013年第23期
目的:研究痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠基质金属蛋白酶(MMP)3、脂蛋白磷脂酶(LP-PL)A2的影响.方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、双氯芬酸钠(67.5 mg/kg)与痛风泰颗粒高、中、低剂量(22.68、11.34g、5.67 g/kg)组.大鼠踝关节腔注入50μl尿酸钠溶液(20 mg/ml)以复制急性痛风性关节炎模型.分别于给药3、7d后取关节滑膜进行组织匀浆,用ELISA法检测大鼠关节滑膜组织中MMP-3、LP-PLA2的含量.结果:给药3d后,与模型对照组比较,痛风泰颗粒高、中剂量组大鼠滑膜组织MMP-3 、LP-PLA2含量显著减少(P＜0.05)；给药7d后,痛风泰颗粒高、中、低剂量组大鼠滑膜组织中MMP-3、LP-PLA2含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:痛风泰颗粒能减少急性痛风性关节炎模型大鼠关节滑膜组织中MMP-3与LP-PLA2的释放,减轻急性炎症反应.
作者：俞冰；张剑勇；黄华；翟惠嫦；邱侠；钟力；谢静静；王辉 刊期： 2013年第23期
目的:建立白术及其麸炒品的指纹图谱,并比较不同产地白术及其麸炒品指纹特征的差异.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为242 nm,柱温为28℃,流速为0.8ml/min,分析时间为100 min.结果:在选定的色谱条件下建立了白术生品指纹图谱的共有模式；对比白术麸炒品与生品的指纹图谱,两者基本一致,相似度均在0.9以上,但各成分间的相对含量有差异；23个共有指纹峰中,6、10、3号峰分别鉴定为白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ.结论:所建立的指纹图谱具有很好的精密度、重复性和稳定性,可作为白术及其炮制品质量评价的依据.
作者：杨彦华；沈晓庆；赵文龙；贾天柱 刊期： 2013年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
