宋晓勇；侯彦涛；宋卫中；尹俊涛；张晓坚；康文艺；张永州；王文生；刘瑜新
目的:建立马鞭草提取物中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷在大鼠血浆中的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,对其在大鼠体内药动学进行研究.方法:大鼠静脉注射低、中、高剂量马鞭草提取物后,分别于5、10、20、30、40、50、60、80、100、120、140 min取血样,以RP-HPLC法测定血浆中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的血药浓度.色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为238nm,进样量为10μl.以DAS2.0版药动学程序软件计算药动学参数.结果:马鞭草苷与戟叶马鞭草苷的质量浓度分别在0.269～65.500、0.288～70.000mg/L范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系(r均＞0.999 0).马鞭草苷与戟叶马鞭草苷精密度试验的RSD均≤6.2％,准确度在(93.3±3.4)％～(107.8±2.2)％之间,提取回收率在(93.8±1.5)％～(97.3±1.7)％之间,稳定性试验的RSD均＜5％.马鞭草苷和戟叶马鞭草苷在大鼠体内代谢均符合二室模型;马鞭草提取物高、中、低剂量组马鞭草苷的主要药动学参数t1/2β分别为(63.2±49.0)、(28.2±3.4)、(30.8±8.5)min;AUC(0-t)分别为(2 005.2±726.6)、(598.8±349.1)、(220.4±105.4)mg/(min·L).马鞭草提取物高、中、低剂量组戟叶马鞭草苷主要药动学参数t1/2β分别为(50.2±30.2)、(23.3±3.8)、(21.2±6.9)min; AUC(0-t)分别为(2 736.2±971.4)、(842.6±469.3)、(314.5±136.0)mg/(min·L).结论:该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于大鼠体内马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的药动学研究.
作者：黄静；何苗；韦忠娜；刘珈伲；李桂兰 刊期： 2013年第39期
目的:研究利胆止痛胶囊的药理作用.方法:采用大鼠胆管引流法测定不同剂量利胆止痛胶囊(0.72、0.36、0.18 g/kg)对正常大鼠胆汁量的影响;以张力换能器测定不同质量浓度利胆止痛胶囊溶液(4、2、1、0.5 g/L)对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响;一次性灌胃异硫氰酸-1-萘酯(ANIT)复制大鼠黄疸模型,测定不同剂量利胆止痛胶囊(0.72、0.36、0.18 g/kg)对黄疸模型大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)含量的影响;一次性皮下注射四氯化碳(0.5 ml/100 g)复制大鼠肝损伤模型,测定不同剂量利胆止痛胶囊(0.72、0.36、0.18 g/kg)对肝损伤模型大鼠血清ALT、AST、碱性磷酸酶(ALP)活性和总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量与肝脏病理学的影响.结果:0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显著增加正常大鼠的胆汁流量(P＜0.01).1.0～4.0 g/L质量浓度下利胆止痛胶囊可呈浓度相关性地增加豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力(P＜0.01或P＜0.05).0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显著降低黄疸模型大鼠血清中TBIL含量(P＜0.01或P＜0.05);0.72 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显著降低黄疸模型大鼠血清中ALT、AST活性(P＜0.01或P＜0.05).0.72 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显著降低肝损伤模型大鼠血清ALT、AST、ALP活性(P＜0.01或P＜0.05).病理组织学观测显示,0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可改善肝损伤模型大鼠肝小叶结构破坏、肝细胞明显变性坏死和炎性细胞浸润、细胞结构凌乱等情况.结论:利胆止痛胶囊具有一定的利胆、退黄和保肝降酶作用.
作者：姚荣成；陈鹏；何波；杨仁华；王娜；沈志强 刊期： 2013年第39期
目的:研究荆条花不同提取物体外抗氧化活性并进行比较.方法:采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除2,2 '-氨基-(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)自由基与铁离子(Fe3+)还原(FRAP)等方法对荆条花不同提取物体外抗氧化活性进行评价,并与阳性对照二丁基羟基甲苯(BHT)比较.结果:荆条花不同提取物总的抗氧化活性比较结果为:荆条花乙酸乙酯提取物＞荆条花70％乙醇总浸膏＞荆条花正丁醇提取物＞荆条花石油醚提取物.其中,荆条花乙酸乙酯提取物清除DPPH自由基(IC50=35.70 μg/ml)、清除ABTS自由基(IC50=7.40 μg/ml)与还原Fe3+(当量抗氧化能力为1 110.77 μmol/g)的能力强,但弱于阳性对照药物BHT(上述三值分别为23.00 μg/ml、2.30 μg/ml、1 532.70 μmol/g).结论:荆条花不同提取物抗氧化活性差异可能与其各个部位中所含抗氧化成分的种类和结构有关.
作者：于海平；孔祥密；施余杰；康文艺 刊期： 2013年第39期
目的:建立同时测定女贞子中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为ZORBAX SB-C1s(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇溶液-0.1％甲酸溶液(55∶45,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为345 nm.结果:木犀草素和芹菜素的进样量分别在0.040 8～0.652 8、0.049 2～0.787 2 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8);精密度、重复性、稳定性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为100.6％和100.1％,RSD分别为1.04％和1.10％(n=6).结论:该方法准确、可靠、灵敏度高、重复性好,可作为评价女贞子质量的依据之一.
作者：范永春；徐小燕；杨元勋 刊期： 2013年第39期
目的:建立同时测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱和醋酸氯己定含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(40∶60,V/V)(每100ml混合液中加十二烷基磺酸钠0.1 g),检测波长为260nm,流速为1.0 ml/min.结果:盐酸小檗碱和醋酸氯己定的质量浓度分别在17.65～105.89、51.47～308.82 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 7);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％;平均加样回收率分别为98.52％、97.76％,RSD分别为1.47％、1.21％(n均为6).结论:该方法操作方便、灵敏度高、重复性好,能有效控制复方黄松洗液的质量.
作者：黄铁花；胡松；张耕 刊期： 2013年第39期
目的:建立测定黄腺香青中银椴苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254nm.结果:银椴苷的进样量在1.60～5.60 lg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD＜3％;平均加样回收率为98.84％,RSD=1.70％(n=9).结论:该方法操作简便、准确度高、重复性好,可作为黄腺香青中银椴苷的含量测定方法.
作者：卢金清；唐瑶兴；杨珊；李婷；郭彧；何冬黎 刊期： 2013年第39期
目的:为洋地黄类药物在急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭患者中的早期应用提供参考.方法:就洋地黄类药物对AMI合并心力衰竭患者早期应用的血流动力学效应、心律失常、神经内分泌以及死亡率等方面的影响进行综述.结果与结论:洋地黄类药物在AMI合并心力衰竭患者早期应用期对血流动力学、心律失常及死亡率等方面的影响并无终定论,但其可带来有利的神经内分泌影响.在AMI及心力衰竭的现代治疗模式下,合理使用洋地黄类药物可望进一步改善临床症状.
作者：顾晓龙；向定成 刊期： 2013年第39期
目的:建立测定注射用黄芩苷原料中黄芩苷及其有关物质含量的方法.方法:以高效液相色谱法测定注射用黄芩苷原料中黄芩苷及其有关物质千层纸素A-7-O葡糖醛酸苷、汉黄芩苷的含量,并以不加校正因子的主成分自身对照法计算总杂质的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷、千层纸素A-7-O葡糖醛酸苷、汉黄芩苷的质量浓度分别在50.00～300.00、0.21～6.57、0.16～0.80 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 3、0.999 3);平均加样回收率分别为99.16％、100.69％、99.18％,RSD分别为1.2％、2.4％、4.6％(n均为9).黄芩苷与有关物质分离良好,千层纸素A-7-O葡糖醛酸苷与汉黄芩苷的检出限分别为0.43、0.64 ng.结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,可用于注射用黄芩苷原料中黄芩苷及其有关物质的含量测定.
作者：沈蒙；段天璇；林宏英；孙毅坤；于继平 刊期： 2013年第39期
目的:优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺.方法:以加水量、煎煮次数、提取时间为考察因素,以柚皮苷提取率为评价指标,采用混合均匀设计结合响应面法优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺.结果:优选的工艺为处方量药材加18倍量水提取3次,每次lh.结论:所选工艺合理、可行,可用于枳苓六妙口服液中药材的提取.
作者：李园园；石磊；张振巍；白丹丹 刊期： 2013年第39期
目的:研究人参总皂苷对脾虚模型大鼠的保护作用.方法:连续12周迫使大鼠在冷水[(10±1)℃]中游泳至“力竭”并联合单日禁食双日高脂饮食以复制大鼠脾虚模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、人参总皂苷(50μg/kg)组,腹腔注射给药,每天1次,连续12周.检测大鼠体质量、体温,胸腺指数、脾脏指数与血清中白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数显著降低(P＜0.01或P＜0.05),血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05);与模型组比较,人参总皂苷组大鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数显著升高(P＜0.01或P＜0.05),血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量显著升高(P＜0.01或P＜0.05).结论:人参总皂苷对脾虚模型大鼠有一定保护作用,其机制可能是通过提高细胞因子水平,恢复机体免疫功能,从而达到健脾益气的功效.
作者：潘爱珍；易伟民；余晓娟；陈克芳；李建军 刊期： 2013年第39期
目的:建立测定口溃散中靛蓝含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent TC-C18(250 rmm×4.6 mm,5岬),流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为289nm,柱温为30℃.结果:靛蓝的进样量在0.198～1.188 μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％;平均加样回收率为99.61％,RSD=0.69％(n=6).结论:该方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可用于口溃散中靛蓝的含量测定及其质量控制.
作者：宋晓勇；侯彦涛；宋卫中；尹俊涛；张晓坚；康文艺；张永州；王文生；刘瑜新 刊期： 2013年第39期
目的:建立快速分析百草油中挥发性成分的方法.方法:采用离子液体-顶空气相色谱-质谱联用技术.色谱柱为HP-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×250 μm×0.25 μm),采用程序升温方式,以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Emim][BF4])为顶空溶剂,鉴定百草油中的挥发性成分;并与传统顶空溶剂水的鉴定结果进行对比.结果:在顶空平衡时间为30 min、平衡温度为150℃的条件下,以离子液体[Emin] [BF4]为顶空溶剂共鉴定出11种挥发性化合物.以水为顶空溶剂时,在相同顶空时间、平衡温度为80 ℃的条件下,仅检测到6种挥发性化合物.结论:室温下以离子液体作为顶空溶剂与传统顶空溶剂水相比能鉴定出更多挥发性成分,且试验方法简单、快速,可用于百草油中挥发性成分的快速分析鉴定,并可为进一步合理开发利用百草油提供科学依据.
作者：张福成；倪美萍；王朝虹；赵蒙；蒋晔 刊期： 2013年第39期
目的:建立京大戟饮片石油醚部位的指纹图谱,比较京大戟醋制前后石油醚部位化学成分的变化.方法:以大戟二烯醇为对照品,采用高效液相色谱法.色谱柱为汉邦Benetnach C8(250 rmm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3％磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长为203 nm.结果:10批京大戟和醋京大戟分别有11个共有色谱峰;京大戟和醋京大戟有8个共有峰.相似度均＞0.90.结论:醋制对京大戟化学成分有一定的影响.该方法稳定、准确、可靠,能明显区分京大戟和醋京大戟饮片的内在质量,可为京大戟饮片的质量控制提供依据.
作者：葛秀允；孙立立；张乐林 刊期： 2013年第39期
目的:分析鸡骨草的挥发性成分,为其开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取鸡骨草挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发油进行分析:色谱柱为HP-5MS 5％苯基甲基硅氧烷弹性石英毛细管柱(30 m×250 μm×0.25μm),气化室温度为250℃,载气为高纯氦气(99.999％),载气流量为2.0 ml/min,分流比为40∶1,程序升温,离子源为电轰击电离(EI)源,电子能量为70 eV,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,接口温度为280℃,质量扫描范围为10～550 amu;并采用峰面积归一化法计算各化合物的质量分数.结果:共分离出91个化学成分,鉴别出其中77个,占挥发油总量的90.98％,主要成分为β-蒎烯(18.166％)、α-古芸烯(9.507％)、白菖油萜(8.026％)、δ-榄香烯(5.694％)、α-蒎烯(5.306％)、δ-石竹烯(3.736％)、环氧化异香树烯(2.815％)、[3.1.11-3-庚醇(2.281％)、表姜烯酮(2.217％)等.结论:该试验为首次采用GC-MS联用技术对鸡骨草的挥发性成分进行研究,可为鸡骨草的综合利用提供科学依据.
作者：王巧荣；高玉琼；刘建华；霍昕；徐淑楠 刊期： 2013年第39期
目的:研究咳尔康口服液对哮喘模型大鼠一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性与支气管平滑肌炎症细胞浸润程度的影响.方法:通过卵蛋白法复制大鼠哮喘模型.40只大鼠均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、醋酸泼尼松(10 mg/kg)组、咳尔康(8.3 ml/kg)组.采用硝酸还原酶法测定大鼠血清与肺组织中NO含量,酶联免疫法测定iNOS活力,HE染色切片半定量评定支气管周围炎症细胞浸润程度.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清、肺组织中NO含量显著增加,iNOS活性显著增强,大鼠支气管平滑肌炎症细胞浸润程度加重(P＜0.05);与模型组比较,咳尔康组大鼠血清、肺组织中NO含量显著降低,iNOS活性显著减弱(P＜0.05),大鼠支气管平滑肌炎症细胞浸润程度明显减轻(P＜0.01).结论:咳尔康口服液可降低哮喘模型大鼠NO含量和iNOS活性,同时可以减轻支气管平滑肌的炎症反应,可能对哮喘有一定的防治作用.
作者：李厚忠；张羽飞；齐敏；李孟全 刊期： 2013年第39期
目的:系统评价与比较中药疗法与单纯西药疗法治疗胃癌前病变的临床疗效.方法:通过制定检索策略和对国内、外数据库检索及手工查阅,两名评价人员对符合纳入标准和排除标准的随机对照试验进行独立筛选,对所纳入研究的文献进行有效的数据提取和统计合并,并对文献质量进行方法学评价,根据异质性分析选用固定效应模式进行系统分析.结果:共有4篇随机对照试验纳入研究,中药疗法的综合疗效为[RR=1.52,95％CI(1.27,1.82)];中药疗法对中、重度异型增生的改善情况分别为[RR=1.58,95％ CI(1.09,2.29)]和[RR=2.14,95％CI(0.84,5.41)];中药疗法对癌前病变的改善情况为[RR=1.85,95％ CI(1.35,2.54)].结论:Meta分析显示中药疗法对胃癌前病变的综合疗效、改善中度异型增生和改善癌前病变方面优于单纯西药治疗,但中药治疗在改善重度异型增生上尚不能认为优于单纯西药治疗.由于纳入研究的文献较少且部分文献为低质量偏倚风险不确定的随机对照研究,尚需高质量和低偏倚风险的研究进一步证实.
作者：安静；杨晋翔；贺梅娟 刊期： 2013年第39期
目的:优选黄蜀葵花多糖的提取工艺.方法:以料液比、提取温度、提取时间为考察因素,以多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上,采用响应面法优选黄蜀葵花多糖的提取工艺.结果:佳提取工艺为在70℃下提取2次,每次3h,提取到液料比为12.5∶1 (ml/g),可得到多糖的提取率为8.90％.结论:所选工艺合理、可行,可用于提取黄蜀葵花中的多糖.
作者：杨静；李爽；钱芳；刘志辉 刊期： 2013年第39期
目的:了解中药注射剂的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对宁夏医科大学总医院2007-2011年中药注射剂的应用品种、销售金额和用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果与结论:该院中药注射剂的销售金额(2010年除外)和DDDs呈逐年增长趋势,5年中共涉及6大类29个品种.其中,用于治疗心脑血管疾病的中药注射剂的销售金额及品种占绝对优势.由于中药成分较复杂,对其有效成分的界定还不完善,故应加强对中药注射剂的不良反应进行监测,以促进临床安全、合理应用.
作者：于美玲；拓进国；于欣；马磊；文友民 刊期： 2013年第39期
目的:呼吁医药相关专业人员重视药用动(植)物拉丁学名和中药材拉丁名,熟练掌握和正确应用生物学名和中药材拉丁名.方法:阐述药用动(植)物拉丁学名和中药材拉丁名在医药行业的重要性,介绍其在医药行业的应用现状及动(植)物拉丁学名与中药材拉丁名的命名法与示例.结果:药用动(植)物拉丁学名及中药材拉丁名与医药行业关系密切,在中医药科研、生产、对外交流中具有十分重要的作用,但目前其使用错误与不规范现象广泛存在.结论:教学工作者需重视其教学并普及相关知识,让更多相关专业人员掌握和正确应用药用动(植)物拉丁学名和中药材拉丁名,以加快中医药现代化和国际化的步伐.
作者：刘湘丹；周日宝；童巧珍；刘笑蓉；王朝晖 刊期： 2013年第39期
目的:研究茵陈黄连汤离体肠道渗透机制.方法:采用Ussing chamber技术,应用高效液相色谱-串联质谱法检测茵陈黄连汤大鼠经离体肠道渗透后有效成分阿魏酸的质量浓度,研究不同肠段阿魏酸的吸收参数.结果:阿魏酸在空肠转运的累积透过量(Qtn)、透过百分率与表观渗透系数(Papp)均显著大于在回肠与结肠中的数据(P＜0.05),在回肠与结肠之间的Qtn、透过百分率、Papp比较差异无统计学意义;阿魏酸在各段小肠的吸收高峰均出现在80 min左右.结论:茵陈黄连汤经肠道透析后的阿魏酸成分在大鼠体外空肠、回肠、结肠中均有吸收,主要吸收部位为空肠段.
作者：林丹；郑萍；李国锋 刊期： 2013年第39期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
