舒积成；潘景行；张锐；任晓静；刘建群
目的:观察扶正中药对术后患者血清甲状腺素水平的影响.方法:选择100例非甲状腺疾病手术患者随机均分为2组,对照组仅术后常规治疗；观察组在常规治疗基础上,于术后8h起开始服用扶正中药,每次30 mL,每天3次,连续3d.测定给药前和给药后1d、3d、7d血清甲状腺素水平.结果:观察组较对照组在给药后血清中总三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲腺原氨酸水平显著升高(P＜0.05).结论:扶正中药可提高术后患者血清甲状腺素水平.
作者：林伟；王绍明；蒋益泽；罗波；杜志诚 刊期： 2012年第15期
目的:研究制备葛根素自微乳制剂.方法:根据葛根素的饱和溶解度选取油相、乳化剂和助乳化剂,通过伪三元相图,以自乳化效率及成乳后粒径为指标,确定佳处方.结果:佳处方为油酸乙酯∶吐温80/蓖麻油聚氧乙烯醚40(1∶2)∶聚乙二醇400∶葛根素∶三七总皂苷=15∶35∶35∶6∶9;微乳的平均粒径为32.9nm.结论:加入三七总皂苷的葛根素自微乳粒径小,稳定性好,这为自微乳制剂的增效减毒提供了新的思路和途径.
作者：杨文莲；牛涛；傅春升；张红艳；孙洪胜 刊期： 2012年第15期
目的:更好的理解与中药注射剂相关的技术性规范内容,提高中药注射剂质量.方法:对《中药、天然药物注射剂基本技术要求》、2010年版《中国药典》、《中药、天然药物处方药说明书格式》、《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》、《中药、天然药物药品说明书撰写指导原则》、《中药注射剂临床使用基本原则》6个规范进行分析和解读.结果与结论:与中药注射剂相关的技术性规范对这一产业的发展起到了促进作用,但仍有很多不足之处有待改进.
作者：席英达；田丽娟 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex ODS-C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(59∶41),流速为1 mL· mn-1,柱温为30℃,检测波长为345nm.结果:木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.143～0.857 μg(r=0.999 5)、0.143～0.855.μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为102.01％和98.87％,RSD分别为1.16％和0.80％(n均为6).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以用于蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量测定.
作者：王国英；薛培凤；布仁；高建萍 刊期： 2012年第15期
目的:研究姜黄素对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡与侵袭能力的影响.方法:人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y与不同浓度( 1.25、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0 μmol·L-1)的姜黄素共孵育48h.MTT法检测细胞存活率；用流式细胞仪和Hoechst33258染色检测细胞凋亡,并观察细胞形态学改变；应用Transwell细胞侵袭试验检测细胞侵袭能力.结果:各浓度姜黄素能够不同程度地抑制人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的生长,其对SH-SY5Y细胞的半数抑制浓度为15μmol· L-1,随着姜黄素浓度的增加,SH-SY5Y细胞数量逐渐减少；姜黄素对SH-SY5Y细胞有促凋亡和减弱细胞侵袭能力的作用.结论:姜黄素治疗神经母细胞瘤具有应用价值.
作者：秦怀洲；张治国；吴琳；王举磊；李立宏；高国栋 刊期： 2012年第15期
目的:建立四肢外洗颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、独活和补骨脂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中蛇床子素的含量.结果:当归、独活的TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；但补骨脂色谱无特征斑点.蛇床子素检测浓度在7.80～175.50μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2)；平均回收率为98.21％,RSD=1.42％ (n=6).结论:所建标准可用于四肢外洗颗粒的质量控制；鉴于补骨脂TLC无特征斑点,需进一步进行研究.
作者：杨婉花；陈禾凤；李娟；姚英；施惠娟；陈冰 刊期： 2012年第15期
目的:分离纯化红花中羟基红花黄色素A(HSYA).方法:采用ZTCⅡ澄清剂进行初步除杂,以吸附量、吸附率和解吸附率为指标,筛选分离HSYA的大孔树脂型号、工艺以及聚酰胺树脂纯化HSYA的工艺.结果:选取X-5型大孔树脂,分离工艺要求吸附流速为1 mL·min-1,佳吸附pH值为3,上柱量为柱体积的2％,洗脱溶剂为50％乙醇溶液.聚酰胺树脂纯化工艺要求径高比1∶14,上柱量为柱体积的2％,流速为1.5 mL·min-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯-甲醇-3.6％盐酸(1∶3∶6),反复上柱6次.得到HSYA的产率为25.63％,纯度为83.65％.结论:所选工艺成本低、所获产品纯度较高,可作为获得HSYA的有效方法.
作者：唐红；董志；曹纬国；肖晓秋；刘媛；程玉洁；王乐乐 刊期： 2012年第15期
目的:建立延胡索中5种主要生物碱的含量测定方法,并比较产地初加工方法和炮制方法对延胡索中生物碱含量的影响.方法:采用超声提取法提取样品,以高效液相色谱法测定收集自浙江磐安的多个不是延胡索样品及其炮制品中5种主要生物碱的含量.结果:延胡索丙素、巴马汀、小檗碱、去氢延胡索甲素与延胡索乙素检测浓度的线性范围分别为0.05～0.50、0.05～0.50、0.02～0.20、0.20～2.00、0.20～2.00 μg· mL-1,平均加样回收率在96.7％～100.2％之间.延胡索生品根据药典规定的原药材处理方式处理后,其生物碱含量降低一半左右,在此基础上的进一步炮制过程对原药材中5种生物碱的含量影响不大.结论:详备的延胡索原药材制备、炮制与生物碱含量检测方法的制定对延胡索药材的质量稳定将起到重要的作用.
作者：高建莉；陈兆飞；石俊敏；王一涛；吕圭源 刊期： 2012年第15期
目的:优选姜黄素明胶微球的佳处方工艺.方法:以明胶浓度、油水比例、乳化时间为考察因素,以载药量、包封率、微球粒径为评价指标,以明胶为载体,采用正交试验优选乳化交联法制备姜黄素明胶微球的处方工艺.结果:优选的处方工艺要求油水比为1∶5,明胶浓度为25％,乳化时间为30 min.结论:该处方工艺稳定、可行,重现性好,可为姜黄素明胶微球的后续研究提供理论依据.
作者：邓航；陈薇；黄桂红；李江；邓俊刚 刊期： 2012年第15期
目的:研究牛蒡根4种提取物体外抗肿瘤活性.方法:以系统溶剂分离法分别提取牛蒡根的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位.采用MTT法检测4种提取物对人乳腺癌细胞MCF-7、人胃腺癌细胞BGC-823、小鼠肝癌细胞HepA、肉瘤细胞S180和小鼠脾淋巴细胞生长的抑制作用.结果:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯3种提取物对MCF-7细胞和BGC-823细胞在体外有一定生长抑制作用；牛蒡根4种提取物对HepA细胞、S180细胞和小鼠脾淋巴细胞在体外有一定的生长抑制作用.结论:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取物体外具有一定的抗肿瘤活性,这种作用与增强细胞免疫活性无关.
作者：赵秀梅；张富赓；沈洪昇；史鹏程；胡人杰 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法.方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量.结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0 mg·L-1,钙在0.4～30.0 mg·L-1范围内遵循朗伯比尔定律；钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6％、101.8％、94.7％,RSD分别为2.43％、2.81％、5.00％(n均为9).结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制.
作者：刘晓芳；萨力塔娜提；徐鸿；尹丽；李革 刊期： 2012年第15期
目的:观察益心康泰胶囊治疗少弱精子症患者的临床疗效.方法:选择确诊的少弱精子症患者72例,分为2组.对照组32例,服用维生素E,每次50 mg；葡萄糖酸锌,每次1粒,均每日3次,连续3个月.治疗组40例,在对照组的基础上加服益心康泰胶囊,每次2粒,每日3次,连续3个月.末次给药后,行常规精液分析与精浆中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定.结果:治疗组在用药后精子密度、精子活力、畸形率与H2O2、MDA、SOD水平均优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论:益心康泰胶囊能通过改善精浆中活性氧的动态平衡,改善精液质量,可用于治疗少弱精子症.
作者：郭海彬；周金桥；杨锦建；夏松 刊期： 2012年第15期
目的:筛选瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的佳处方,并确定其适宜pH值.方法:以胶凝温度、黏度、含药量为评价指标,通过正交试验筛选姜黄素温敏凝胶的佳处方,并考察pH值对其稳定性的影响.结果:筛选出了姜黄素温敏凝胶的佳处方为0.2％姜黄素、20％泊洛沙姆407、4％泊洛沙姆188、8％聚乙二醇400、12％1,2-丙二醇,pH值为6.0,其胶凝温度、黏度、含药量分别为(36.5±0.41)℃、(823±6.23) mPa·s和(0.207±0.002 1)％.结论:制备的姜黄素温敏凝胶具有适宜的胶凝温度和黏度,含药量大,制剂稳定性好.
作者：高萌；张成鸿；鲍旭；蒋妮；何艳；田舸；田燕 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hvydro-RP 80AC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃.结果:连翘苷进样量在0.100 5～2.412 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.21％,RSD=2.1％ (n=9).结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定.
作者：何春玲；丘明明 刊期： 2012年第15期
目的:研究黄芪炮制前后化学成分的变化,为优选黄芪的炮制工艺及阐明炮制机制提供科学依据.方法:主要采用高效液相色谱-紫外光谱(HPLC-UV)法研究黄芪炮制前后特征图谱的变化,辅以薄层色谱(TLC)法对比炮制前后黄芪中皂苷类、糖类成分的变化,并采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法对比黄芪甲苷的含量变化.结果:建立了黄芪的HPLC-UV特征图谱,并从中确定了9个特征峰；黄芪清炒或蜜炙后,未发现明显的化学成分消失或增加现象,但大部分的小分子有机物含量下降,清炒下降的更多.结论:黄芪中大部分小分子有机物会被炮制时的高温破坏而致含量下降.蜜炙对黄芪中化学成分有保护作用,能够减轻炒制时高温对小分子有机物的破坏程度.
作者：李兴尚；陈佳；徐自升；蔡宝昌 刊期： 2012年第15期
目的:寻求降低不良反应发生的途径.方法:通过对文献的归纳、总结,分析中药炮制辅料和中药制剂辅料引起不良反应的原因,列举常见辅料的名称,提出相应的监管对策.结果与结论:中药辅料由于其成分的复杂性与多样性,易造成中药制剂的不良反应,而系统化管理则是解决这一问题的有效途径.
作者：姚金成；刘颖；饶健；曾令贵；王铸辉；郭城；陆才洋；王辉 刊期： 2012年第15期
目的:促进中成药的安全、有效使用.方法:对380张门诊中成药处方用药情况进行分析,提出合理应用中成药的措施.结果与结论:有30张不合理处方,主要存在辨证不足、用法用量不当、配伍不当、滥用滋补等问题.临床应用中成药要遵循中医辨证论治的治疗思路,采取提高医务人员业务水平、建立健全各项制度、加强安全监管等措施,才能达到预期目的.
作者：陈敏；罗燕梅；易美红；李芳 刊期： 2012年第15期
目的:研究过山枫多糖的体外抗补体活性.方法:采用水提醇沉法提取、分离过山枫多糖；通过苯酚-硫酸法测定其多糖含量；红外光谱确定其多糖结构；将过山枫多糖分别与补体溶血试验中的各要素混合,作用一段时间后再加入其他组分,观测体系的溶血情况,探讨其对补体经典途径激活的作用.结果:分离获得桔红色过山枫多糖,其多糖含量为58.3％.红外光谱显示过山枫多糖主要由α-吡喃糖构成,含有a-D-Glcp.在经典激活途径中,过山枫多糖与补体预先混合能降低体系的溶血,其半数溶血浓度(CH50)为302μg·mL-1,低于肝素的CH50值699μg·mL-1.结论:过山枫多糖具有抗补体活性.
作者：李强；佟丽；谢扬 刊期： 2012年第15期
目的:评价汉防己甲素聚乳酸微球(TET-MC)的安全性.方法:采用液中干燥法制备TET-MC,对TET-MC进行急性毒性、血管刺激性、肌肉刺激性、过敏性试验.结果:、鼠静脉注射TET-MC的半数致死量为158.9 mg·kg-1；未观察到TET-MC对实验动物有血管刺激性、过敏性,但有轻微的肌肉刺激性.结论:汉防己甲素微球化后毒性降低,应用于受试动物安全性较好.
作者：胡泽丽；程国华；庞廷媛；陈娟；汪小乐 刊期： 2012年第15期
目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津VP-ODSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(42∶58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为370 nm.结果:山柰酚进样量在0.206 2～1.031 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.67％,RSD=1.24％ (n=6).结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制.
作者：付远清；莫逢伟；廖厚知 刊期： 2012年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
