张曙光；石磊；杨鉴；潘天鸿
目的:比较盐酸氨溴索分散片与盐酸氧溴索普通片在健康人体内的药动学差异.方法:12名男性健康志愿者均分为2组,分别单剂量口服盐酸氨溴索分散片与盐酸氨溴索普通片各90 mg,采用高效液相色谱法检测盐酸氨溴索的血药浓度,并用DAS 2.1软件进行数据处理.结果:盐酸氨溴索分散片与盐酸氨溴索普通片主要药动学参数分别为:cmax(697.8±78.4)、(564.3±63.9)μg·L-1,tmax(2.9±0.2)、(4.7±0.6)h,t1/2(4.8±0.7)、(5.8±0.9)h,AUCo-∞(5 795.6±184.7)、(4 516.4±114.9)μg·h· L-1,AUC0-24h(4 643.8±107.6)、(3 717.5±87.6)μg·h·L-1.结论:盐酸氨溴索分散片tmax、t1/2小于普通片,AUC0～t、AUC0～(m) 、cmax高于普通片,说明盐酸氨溴索分散片具有良好的速释效果.
作者：周雅萍 刊期： 2012年第26期
目的:总结临床药师在重症监护室(ICU)以抗感染药物作为切入点开展药学服务的实践与体会.方法:从坚持每日查房,参与危重患者的会诊、治疗方案制订,对护士合理用药进行指导,参与医院申购新药、临时用药的评审等方面,结合临床药师查房会诊中遇到的部分典型病例进行叙述和分析.结果与结论:临床药师选好切入点、深入临床、定点服务,同时努力提高自身素质,密切与相关科室的联系与合作,才能针时合理用药发挥药学专长,在ICU药学服务中取得成效.
作者：石禹 刊期： 2012年第26期
目的:研究替米沙坦胶囊与替米沙坦片在人体内的生物等效性.方法:20名志愿者随机交叉单剂量口服国产替米沙坦胶囊(受试制剂)或进口替米沙坦片(参比制剂)80 mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算二者的药动学参数,并评价其生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线均符合口服吸收一室模型,药动学参数分别为:t1/2Ke(74.23±25.11)、(79.18±23.27)h,tmax(2.08±1.64)、(2.02±0.86)h,cmax(2.10±1.36)、(1.95±1.08)μg·mL-1,AUC0～144h(116.25±55.97)、(123.94±65.66)μg·h·mL-1.国产替米沙坦胶囊的相对生物利用度为(93.80±12.24)％.经方差分析、双单侧t检验及1一2α置信区间法统计分析,各药动学参数无显著性差异(P＞0.05).结论:国产替米沙坦胶囊与进口替米沙坦片具有生物等效性.
作者：穆晓涛；徐明；成小蔓 刊期： 2012年第26期
目的:建立一种简便、快速测定人血浆中比阿培南浓度的方法,并考察其药动学.方法:血浆样品加入5-羟基吲哚乙酸20 μL,经7％硫酸锌蛋白沉淀后进样测定,其中色谱柱为Agilent Zorbax Bonus-RP,流动相为甲醇-0.3％醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为300 nm,进样量20 μL.结果:30名健康受试者随机分为低、中、高3个剂量组单次静脉滴注,血浆中比阿培南的药动学参数分别为:t1/2(1.13±0.16)、(1.06±0.10)、(1.11±0.12)h,tmax(1.02±0.21)、(1.10±0.31)、(1.05±0.27)h,cmax(9.04±4.24)、(17.64±4.55)、(35.10±4.23)μg·mL-1,AUC0～12h(18.17±3.86)、(36.44±7.68)、(70.24±8.91)mg·h·L-1,AUC0～∞(20.42±4.69)、(37.21±7.63)、(72.40±9.03)mg·h·L-1;多次给药的t1/2、tmax、cmax、AUC0-12h、AUC0～∞分剐为(1.07±1.35)h、(1.04±0.60)h、(19.61±3.68)μg·h-1、(32.47±3.90)mg·h·L-1、(33.36±3.80)mg·h·L-1.结论:3个剂量组的药动学参数呈线性相关,各剂量组内、间无显著性个体差异,不同年龄、性别、身高、体重之间也无显著性个体差异.
作者：王宝龙；兰婷；李明华；李穆琼；张俊娜；李晓晔；丁莉坤 刊期： 2012年第26期
目的:观察不同剂量盐酸雷诺嗪缓释片对稳定型心绞痛患者的临床症状、心电图及肝、肾功能的影响.方法:90例冠心痛稳定型心绞痛患者随机分为对照组、盐酸雷诺嗪缓释片500 mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组,每组30例,在常规治疗(阿司匹林、调脂药、美托洛尔)的基础上,分别加用安慰剂、盐酸雷诺嗪缓释片500 mg(每日2次)和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg(每日2次),治疗8周.观察心绞痛发作频率、每次发作持续时间、硝酸甘油用量、心电图NST和∑ST变化,并记录临床总有效率、不良反应及检测肝、肾功能,评估盐酸雷诺嗪缓释片的安全性.结果:对心绞痛症状的影响:与治疗前比较,3组心绞痛发作频率、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均明显减少(P＜0.01)；与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1 000 mg组心绞痛发作频率显著减少,每次发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少(P＜0.01或P＜0.05),盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组较盐酸雷诺嗪缓释片500 mg组改善更明显(P＜0.05).对心电图的影响:与治疗前比较,3组心电图NST和∑ST均改善(P＜0.01或P＜0.05)；与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500 mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1 000 mg组对心电图NST和∑ST均改善(P＜0.05),但盐酸雷诺嗪缓释片500 mg组与盐酸雷诺嗪缓释片1 000 mg组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应及安全性:与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500 mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1 000 mg组肝、肾功能变化及不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸雷诺嗪缓释片治疗慢性稳定型心绞痛有效、安全性高,且呈剂量依赖性.
作者：王高频；周长宇 刊期： 2012年第26期
目的:通过调查我院4种常见致病菌对多种抗菌药物的耐药性及这些药物的使用量,探讨用药量和耐药性之间的相关性,为临床合理应用抗菌药物提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对我院2009-2010年各季度多种抗菌药物的用药频度与鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的耐药率进行相关性分析.结果:共孢他啶、庆大霉素的用药频度与铜绿假单胞菌下季度耐药率呈正相关；庆大霉素的用药频度与大肠埃希菌下季度耐药率呈正相关.结论:部分抗菌药物的使用量与细菌耐药率有相关性.
作者：陈静；黄峰；王伟 刊期： 2012年第26期
目的:了解我院肝癌患者围术期预防用抗菌药物情况.方法:调取我院2009-2011年肝癌患者的手术病历,每月随机抽取5份,分别对其预防用抗菌药物品种、用药时机、用药疗程等进行评价.结果:我院肝癌患者围术期预防用抗菌药物比例达70.9％(124/175)；平均用药时间为4.3d；术前用药占49.2％(61/124),术中用药占38.7％(48/124),术后用药占12.1％(15/124);合理用药占64.3％,不合理用药占17.5％.结论:我院肝癌患者预防用药存在指征把握不严、用药种类不当及用药过度等现象,亟待改进.
作者：罗北海；谢冬萍 刊期： 2012年第26期
目的:分析我院重症监护室抗菌药物应用与铜绿假单胞菌耐药之间的相关性,为临床合理应用抗菌药物提供参考.方法:采用回顾性调查研究方法,以半年为一个时间段,统计重症监护室2008-2010年住院患者抗菌药物应用情况及同期铜绿假单胞菌的药敏试验结果；采用SPSS 17.0软件对每一时间段内铜绿假单胞菌对各种常用抗菌药物的耐药率与各类抗菌药物的总用药频度(DDDs)之间进行Pearson相关分析.结果:第3代头孢菌素类、第4代头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类+酶抑制剂这几类抗菌药物的应用与铜绿假单胞菌对哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率之间具有相关性.结论:抗菌药物的应用与细菌耐药之间存在一定的相关性,应更加注意规范抗菌药物的应用,特别是限制那些高潜在耐药的抗菌药物的应用.
作者：任云；彭曦；张永军 刊期： 2012年第26期
目的:实时监测肾移植患者的雷帕霉素血药浓度,研究肾移植患者术后不同时期雷帕霉素治疗窗浓度范围,从而有效指导肾移植患者的合理用药,提高肾移植患者的术后长期存活率及生活质量.方法:采用微粒子酶免疫分析法测定本院64例肾移植患者术后不同时期雷帕霉素血药浓度,同时测定患者肝肾功能,评价疗效.结果:雷帕霉素治疗窗浓度范围术后1个月内为10.0～12.0 ng·mL-1,第2～4个月为7.0～10.0 ng·mL-1,第5个月以后为4.0～7.0ng·mL-1,上述浓度范围既能达到满意的免疫抑制效果,又能减少雷帕霉素的副作用.结论:雷帕霉素可作为肾植移术后的新型免疫抑制剂,术后治疗窗浓度随时间的延长而改变.微粒子酶免疫分析法可有效地监测患者雷帕霉素的血药浓度,为指导患者的临床用药提供了有价值的参考.
作者：彭颖；周湧 刊期： 2012年第26期
目的:评价南京地区医院眼科药物的应用情况,为眼科药物的研发、生产及临床合理应用提供参考.方法:采用回顾性方法,对南京地区31家医院2008-2010年眼科药物的主要品种、销售金额、用量和生产厂家等情况进行统计、分析.结果:3年来,该地区医院眼科药物销售金额排序列前4住的均为抗菌药物,其年销售金额占眼科药物总销售金额的48％；进口药市场占有率高于国产药,在各年度眼科药物销售金额排序列前10住的生产厂家中,国外企业占75％以上.结论:该地区医院眼科药物中抗菌药物用量较大,改善视疲劳和过度用眼药用量呈快速增长趋势.眼科药物高端市场和技术优势基本由外资企业掌握,国内企业应加大研发力度,优化品种结构,提高质量,借鉴新材料、新技术,尤其是创新技术,以质优、价廉的眼科药物赢得市场.
作者：钱珊珊；秦利荣；戴惠珍 刊期： 2012年第26期
目的:研究他汀类药致肌病的临床特点.方法:收集我院2006-2010年他汀类药致肌病43例为肌病组；同期同一病房原发病相同(均为冠心病或脑梗死患者)、同性别、服用同一类他汀娄药的北京地区患者为对照组.对2组在年龄、并发症、合并用药、药物剂量等方面的临床特点进行对照分析.结果:他汀类药致肌病的危险因素主要为高龄、合并甲状腺疾病、嗜酒、服用较大剂量他汀类药、合并其他降脂药或经细胞色素P450(CYP)3A4代谢药.肌病发生时间多为用药2个月之内(86.0％),但预后较好.结论:临床应重视他汀类药致肌病的危险因素,密切关注不良反应的发生,以确保用药安全.
作者：袁鹏；毕齐；刘水平 刊期： 2012年第26期
目的:探讨药学服务对ICU患者镇静、镇痛治疗的影响.方法:选取我院2009年9月-2010年8月ICU出院患者160份病历作为基线调研组,2010年10月-2011年11月出院患者161份病历作为药学服务组,研究药学服务对镇静、镇痛治疗方案及药物选择合理性的影响.结果:以镇痛为基础的系统镇静是重症患者镇静、镇痛充分获得的有利方案.系统镇静采用率由药学服务实施前的15.00％上升到实施后的44.72％.ICU患者镇静、镇痛药应用比例由实施前的72.50％上升到实施后的92.55％;镇静、镇痛不足比例由实施前的15.62％下降到实施后的5.58％.结论:恰当的药学服务措施能有效提高重症监护患者镇静、镇痛治疗的效果.
作者：袁晓斌；刘志琴；程燕子；施文科 刊期： 2012年第26期
目的:了解我院骨科Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物的应用情况.方法:随机抽取我院骨科2010年9月-2011年2月出院的Ⅰ类切口手术患者病历,对抗菌药物的应用情况进行分析,并采用药物成本-效果分析方法进行评价.结果:在329例骨科Ⅰ类切口手术患者中,围术期均应用了抗菌药物,术前0.5～2 h给药者有298例(90.58％),平均用药时间为(4.21±2.5)d,使用频次高的是头孢孟多(23.94％).其中,术前用药时机不合理者有31例(9.42％),疗程不合理者有285例(86.63％),品种选择不当者有36例(10.94％),给药次数不合理者有9例(2.74％).由于不合理用药而多支出的费用人均达561.17元.结论:我院骨科Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物应用存在术前用药时机选择不当、预防用药时间过长和药物品种选择不当等情况,由此导致医疗费用增加；应继续加强对围术期抗菌药物应用监营,以达到安全、有效、经济用药的目的.
作者：姚莉；贾春燕；赵生俊 刊期： 2012年第26期
目的:研究腹泻临床治疗方法及其效果,为腹泻的治疗提供依据.方法:对2011年中国知网学术文献总库中收录的关于腹泻临床治疗的文献进行总结,并按照国际用药调研指标体系中的特定疾病用药指标进行分类,对临床效果进行分析.结果:文献共计报道5 124例腹泻治疗病例,其中使用口服补液盐l 458例,占28.5％;使用止泻药1 080例,占21.1％；使用抗生素996例,占19.4％;使用微生态调节剂649例,占12.7％；使用其他疗法941倒,占18.4％.口服补液盐使用率明显高于另外4组,差异有统计学意义(P＜0.05).使用口服补液盐的临床总有效率高(84.7％),其次为使用抗生素治疗,总有效率66.4％,微生态制剂以及止泻药的总有效率分别为50.5％和48.9％,口服补液盐的临床效果明显好于另外4组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:腹泻的治疗以口服补液盐为主,其次为止泻药和抗生素治疗,既有单独治疗方案,也有联合治疗的报道.从治疗结果上看,应用口服补液盐临床总有效率高,治疗效果好,值得在临床中广泛应用.
作者：谭常青；赖州 刊期： 2012年第26期
目的:探讨临床药师参与糖尿病合并高血压患者的临床会诊并制订用药方案的实践与体会.方法:根据患者病理生理情况,结合相关治疗指南和专家共识,分析3例糖尿病合并高血压患者药物治疗方案的制订,为临床医师提供合理用药建议.结果与结论:药师发挥药学专长,提出合理的药物治疗建议,使患者的血糖和血压维持在正常的范围,减少了药品不良反应的发生,提高了药物治疗水平.
作者：陈蓉；黄永松 刊期： 2012年第26期
目的:观察术前2周局部应用糖皮质激素对鼻息肉组织中嗜酸粒细胞(EOS)计数及嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)浓度的影响.方法:50例鼻息肉患者按术前用药情况分成2组,激素组(n=25)术前2周鼻腔给予布地奈德(400 μg·d-1),非激素组直接手术.另选因鼻堵接受鼻中隔矫正术的患者10例作为对照组.治疗前、后分别行鼻息肉大小评分、EOS计数、ECP浓度测定,并进行两两比较.比较术后6个月激素组与非激素组的复发情况.结果:非激素组鼻息肉组织中EOS计数、鼻息肉大小评分及ECP浓度明显高于激素组鼻喷布地务德2周后,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).术后6个月激素组与非激素组复发情况比较差异有统计学意义(P=0.01).结论:EOS计数及ECP浓度与鼻息肉发展相关,布地奈德可能通过调控ECP浓度及EOS的浸润发挥其抗EOS炎症的作用.
作者：李康；杨静；张志茂 刊期： 2012年第26期
目的:探讨临床药师在神经外科的工作模式和方法.方法:通过协助医师制订重症感染患者的治疗方案,运用药动学/药效学原理优化方案、提高治疗效果,教育护士根据时展药理学正确使用激素,以及纠正药物使用中溶媒的不当选择等案例的实践,介绍临床药师协助医师制订合理有效的治疗方案、规范医师和护士合理用药的过程和体会.结果与结论:临床药师不仅应该是药学方面的专家,还应该对临床医学的知识熟练掌握.在此基础上,才能提高合理用药水平,保证临床药物治疗更加安全、有效、经济,从而发挥药师的专业特长,体现药师的价值.
作者：温燕；钟小斌；刘滔滔；万瑞融 刊期： 2012年第26期
目的:观察替考拉宁目标治疗革兰阳性菌感染的疗效和安全性.方法:采用回顾性队列研究,收集我院2010年6-12月给予替考拉宁治疗的确诊或拟诊为革兰阳性菌感染住院患者的病历资料.入选105例分成2组,目标治疗组63例,在培养出革兰阳性菌后立即应用替考拉宁治疗；经验治疗组42例,根据体征、症状等拟诊为革兰阳性菌感染后立即应用替考拉宁治疗.替考拉宁每天静脉给药0.4 g,连续用药3d以上.结果:目标治疗组与经验治疗组的有效率分别为77.8％、54.8％(P=0.005),2组差异有统计学意义；细菌清除率分别为82.5％、79.1％(P=0.224),2组差异无统计学意义；不良反应发生率分别为6.4％、7.1％(P=0.87),2组差异无统计学意义.结论:替考拉宁抗革兰阳性菌感染目标治疗效果优于经验用药.
作者：黄莉萍；张庆；黄国华；苏瑾；程远雄 刊期： 2012年第26期
目的:建立基于高效液相色谱-三重四极杆线性离子阱杂交质谱(HPLC-QTRAP)技术的代谢组学分析方法.方法:采用HPLC-QTRAP技术对尿液中28种生理浓度的代谢物进行检测,计算检出率并比较正负离子同时检测与正负离子独立检测两种方法的优劣；以外加的阿托伐他汀和苯烯莫德为内标,采用混合标准品溶液考察仪器的日内与日间精密度,采用加入混合标准品的健康人尿泣样品考察分析方法的日内与日间精密度.结果:在选定的色谱及质谱条件下,28种代谢物的检出率为53.57％(15/28),正负离子独立检测的方法优于正负离子同时检测的方法,混合标准品溶液与尿样模拟样品的日内RSD均＜20％,但日闻RSD较大.与外标法比较,内标校正法未显示出明显优势.结论:HPLC-QTRAP技术应用于代谢组学生物标志物的筛选还有很大的改进空间.
作者：刘恩溢；刘一；黄琳；赵立波；李玉珍 刊期： 2012年第26期
目的:观察加用拉莫三嗪治疗难治性部分性癫痫的效果.方法:连续性收集2007-2010年在我院就诊的62例难治性部分性癫痫患者,均为连续正规治疗2年以上仍频繁发作的患者,原服用抗癫痫药药量不变,加用拉莫三嗪口服.采用开放性试验的方法观察6个月,评价拉莫三嗪对难治性部分性癫痫的发作控制率、脑电图改善情况、不良反应和安全性.结果:加用拉莫三嗪治疗难治性部分性癫痫,有效率82.3％,24.2％的患者发作完全控制.治疗前后的肝、肾、血、尿等实验室检查及心电图无明显变化,偶有患者出现轻度副作用,但不影响结果.结论:加用拉莫三嗪治疗难治性部分性癫痫疗效确切,副作用轻.
作者：张曙光；石磊；杨鉴；潘天鸿 刊期： 2012年第26期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
