学术投稿

临床药师对1例喘息性支气管肺炎患儿用药方案分析及药学监护

莫小兰;欧阳珊;徐乐加;李慧仪;何艳玲

关键词:临床药师, 喘息性支气管肺炎, 儿童, 药学监护
摘要:目的:通过分析1例喘息性支气管肺炎患儿的药物治疗过程,探讨临床药师开展临床药学的主要方法.方法:从一般病史、用药史、疗效观察、不良反应观察、用药教育等方面分析1例喘息性支气管肺炎患儿的用药方案.结果:从病史及用药史采集、观察疗效、观察不良反应、抗感染药物应用、专科药物的应用等方面分析得出该患儿用药方案基本合理,但用药仍有值得改进之处.结论:从疗效、不良反应、专科药物应用等方面分析用药方案,是临床药师开展临床药学监护的基本工作内容;深入研究抗感染用药、专科用药、益生菌等药物的使用是实施儿童支气管肺炎药学监护的亮点.临床药师可以通过分析现状、临床实践、分析解决问题的持续改进这一循环方式推动临床药学发展.
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  • 2009-2011年我院抗菌药物使用情况与革兰阴性菌耐药性分析

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    目的:在新版《药品不良反应(ADR)报告和监测管理办法》要求下探讨药品生产企业开-展ADR监测工作存在的问题及解决对策.方法:分析药品生产企业在开展ADR监测工作中存在的问题及原因,有针对性地提出建议.结果与结论:我国应借鉴国外ADR监测经验,通过完善相关法律规定、建立ADR基金救济制度为药品生产企业提供政策保障,采取规范信息收集网络、建立ADR数据库为企业提供技术指导等措施,提高药品生产企业的ADR监测水平.

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  • 帕瑞昔布钠用于椎间盘髓核摘除术后镇痛的临床分析

    目的:观察帕瑞昔布钠用于椎间盘髓核摘除术患者术后镇痛的临床效果及安全性.方法:120例拟行椎间盘髓核摘除术患者随机分为帕瑞昔布钠术前组(Ⅱ组)、帕瑞昔布钠术后组(Ⅱ组)和对照组(Ⅲ组),各40例.均在全麻下完成手术,Ⅰ、Ⅱ组分别在麻醉诱导前10 min、术毕缝皮时静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,Ⅲ组不使用帕瑞昔布钠;术毕均行患者静脉自控镇痛.监测各组在术后2、6、12、24、48 h时疼痛视觉模拟评分(VAS评分)与术后48 h内镇痛泵按压次数及不良反应发生情况.结果:与Ⅲ组比较,Ⅰ、Ⅱ组术后6、12、24、48 h时VAS评分低(P<0.05),术后48 h内镇痛泵按压次数少(P<0.05),术后6、12h时Ⅰ组VAS评分低于Ⅱ组(P<0.05);与Ⅲ组比较,Ⅰ组寒战发生率低(P<0.05).结论:帕瑞昔布钠用于椎间盘髓核摘除术患者镇痛效果良好,降低了患者自控镇痛泵按压频次,减少了不良反应,术前应用较术后应用效果更好.

    作者:朱平增;朱军;丁建强;焦岩;杨彦军;贾真 刊期: 2012年第42期

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    目的:观察酪氨酸激酶抑制剂治疗癌症的不良反应.方法:定期随访服用酪氨酸激酶抑制剂的160例患者,对其服药后的情况进行分析、总结.结果:酪氨酸酶抑制剂引起的不良反应以皮肤系统损害为常见(占43.88%),其次是消化系统和呼吸系统.结论:临床上要对使用酪氨酸酶抑制剂的患者加强监测,以免严重不良反应的发生.

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    作者:张士林;齐晓涟 刊期: 2012年第42期

  • 瑞替加滨的研究进展

    目的:为临床使用瑞替加滨和新药研发提供参考.方法:查阅文献,从抗癫痫动物研究、其他辅助作用研究、作用机制、安全性研究4个方面进行综述.结果与结论:瑞替加滨作为第1个以KCNQ型钾离子通道为靶点的药物,与其他抗癫痫药作用机制完全不同,它的出现是抗癫痫药一个新亮点,引起人们极大的兴趣;其他方面的生理作用如神经保护、神经疼痛、高血压(尤其是肺动脉高压)、脑卒中等方面的机制还有待研究.现有实验数据提示,瑞替加滨相对安全,在中枢和泌尿系统出现的不良反应或毒性作用对临床研究有重要的提示意义.

    作者:张文彦;马京京;贾庆忠 刊期: 2012年第42期

  • 某“三甲”医院2008-2011年病毒性心肌炎患者用药情况分析

    目的:了解临床上病毒性心肌炎(VMC)患者的用药现状.方法:抽取某“三甲”医院2008-2011年VMC出院患者病历85份,设计调查表,摘录其治疗信息,对其用药情况进行统计、分析.结果:该病好发于青壮年(78.8%)和婴幼儿(12.9%),有67.1%的患者在发病前1~3周有感冒受凉史或上呼吸道感染史.以抗感染(50.6%)、保护心肌(100%)、免疫调节(57.6%)、中药治疗(63.5%)及对并发症的对症支持治疗为主要治疗方案;治愈率为1.2%,好转率达91.8%,死亡率为5.9%.结论:治疗VMC应根据患者的具体情况进行个体化给药,并在治疗过程中注意中西医结合,方能达到治疗的佳效果.

    作者:余江平;韩丽;饶友义 刊期: 2012年第42期

  • 药物咨询干预与老年糖尿病患者用药依从性的关系

    目的:探讨老年糖尿病患者的用药依从性与药师实施药物咨询干预的关系.方法:随机抽取我院2011年6-12月内分泌科确诊的经药物咨询干预后进行治疗的老年糖尿病患者(观察组)和常规药物治疗患者(对照组)各80例,考察2组患者用药依从性的变化.结果:纳入研究前观察组与对照组患者用药依从性佳者所占比例分别为18.8%、20.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);1个月及3个月后观察组患者用药依从性佳者分别上升至41.2%、56.3%,对照组分别为21.2%、22.5%,2组患者的用药依从性在1个月及3个月时差异均有统计学意义(P<0.01).结论:药师开展包括药物咨询在内的全方位的药学服务,能显著提高老年糖尿病患者的用药依从性.

    作者:薛瑞;曹军华;章激;何标 刊期: 2012年第42期

  • 某“三甲”医院2011年手术科室抗菌药物应用情况分析

    目的:评价某“三甲”医院抗菌药物的应用特点和趋势.方法:收集该院2011年抗菌药物的应用资料,对其销售金额、用药频度(DDDs)、使用强度(AUD)等进行分析.结果:该院住院患者抗菌药物应用构成比排序列前3位的分别是头孢菌素类(54.18%)、青霉素类(13.62%)、硝基咪唑类(8.29%).抗菌药物应用率为65.56%,AUD达60.72 DDDs/100人/天,高于卫生部规定的60%和40 DDDs/100人/天.抗菌药物应用率排序列前10位的科室中除呼吸科外,其余9个均为手术科室;手术科室抗菌药物应用率达78.96%,高于非手术科室的47.89%.结论:该院某些科室存在滥用抗菌药物的现象.为进一步规范抗菌药物的应用,下一步整治重点可以放在手术科室,继续加强对预防性抗菌药物的应用监管,以达到安全、有效、经济用药的目的.

    作者:徐芸;秦侃;徐丙发;李磊;沈娟;陈瑞;范鲁雁 刊期: 2012年第42期

  • 国产培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应观察

    目的:观察国产培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:回顾性分析我院收治的62例晚期非小细胞肺癌患者,按照使用培美曲塞种类的不同分为2组,A组使用国产培美曲塞,B组使用进口培美曲塞,比较2组用药1年后的疗效及不良反应.结果:2组用 药1年后的疗效及不良反应差异均无统计学意义(P>0.05).结论:国产培美曲塞用于晚期非小细胞肺癌治疗1年后的疗效及不良反应与进口培美曲塞相近.

    作者:孙立伟;孙志明;吴剑涓 刊期: 2012年第42期

  • 肝移植患者乙肝免疫球蛋白血药浓度回顾性分析

    目的:回顾性分析肝移植患者术后不同时间点乙肝免疫球蛋白(HBIG)用量、滴度及乙肝表面抗原(HBsAg)阴转率的关系,为临床用药提供参考.方法:对因乙肝相关性终末期肝病接受肝移植手术患者,根据术前乙肝病毒核酸定量(HBV-DNA)及乙肝病毒e抗原(HBeAg)水平分为高复制组(术前HBV-DNA(+)和(或)HBeAg(+))和低复制组(术前HBV-DNA(-)且HBeAg(-)),比较术后1、7、14、21 d及4、8、12、24周时,组间HBIG用量、滴度及HBsAg阴转率之间的关系及其组间差异.结果:30例患者在HBIG累积用量为6 000 IU时,HBIG滴度>500 IU·L-1且术后7 d HBsAg全部转阴;高复制组HBIG累积用量14000IU时患者HBsAg全部转阴,而低复制组HBIG累积用量为12 000IU时患者HBsAg全部转阴,2组HBsAg阴转率差异有统计学意义(P<0.05).高复制组患者HBIG滴度降低速度快于低复制组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:术后HBIG用量、滴度及HBsAg阴转率与术前HBV-DNA和HBeAg状态有关.对于术前高复制患者可考虑增大HBIG用量,并在术后严密监测HBIG滴度来调整临床用药方案.

    作者:郭媛媛;张建军;朱志军;郑虹;沈中阳;张弋 刊期: 2012年第42期

  • 优化柱前衍生-HPLC法测定血清中丙戊酸的血药浓度

    目的:优化柱前衍生-高效液相色谱法监测血清中丙戊酸浓度的方法.方法:以乙腈为蛋白沉淀剂,以a-溴苯乙酮为衍生化试剂进行测定.色谱柱为ANAX丙戊酸专用分析柱,流动相为乙腈-水(70:30),柱温为40 ℃,流速为0.7mL.min-1,检测波长为266 nm.结果:丙戊酸血药浓度在4.88~139.46 μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.01%,日内、日间RSD均<3%.结论:本法可简便、快速、稳定地测定血清中丙戊酸的浓度,能满足临床监测的要求.

    作者:谢娇;邓利娟;王峰 刊期: 2012年第42期

  • 我院药品不良反应通报系统及其通报结果分析

    目的:了解我院ADR的发生情况,建立与患者用药安全相关的处方管控机制,为患者合理、安全用药提供参考.方法:通过医院信息系统(HIS)收集我院2009-2010年发生的ADR报告297例,分别从年龄与性别构成、ADR严重程度、Naranjo score评分、处理方式、药品种类、ADR累及的器官或系统等进行分析.结果:257例可评估的ADR报告中,男、女比例为0.71:1,其中31~40岁患者发生ADR比例较高,占22.96%.对ADR进行Naranjo score评分,其中1~4分为可能,占88.33%;其次为5~8分为极有可能,占10.51%.对ADR进行严重成度划分,其中轻度占97.67%,中度占2.33%.ADR以药师上报居多,占56.42%.抗菌药物引发ADR位居我院首位,占27.24%;其次引发ADR较多的为诊断试剂,占18.68%.ADR主要累及皮肤及其附件,有124例(占48.25%),其次为消化系统和中枢神经系统.我院HIS中不仅将评估过的ADR反馈给上报人员并将其记载于患者的病历首页.结论:我院ADR通过自动警示预防系统在再次开处方时可起到警示作用,不但保障了患者安全、合理、有效的用药,且避免了ADR的再次发生.

    作者:黄剑钧;黄晓琳;萧淑珍;毛乾泰;郑奕帝 刊期: 2012年第42期

  • 我院2010-2011年产科抗菌药物应用调查与干预研究

    目的:评价我院产科抗菌药物的应用情况.方法:调查我院2010年1月-2011年12月所有产科住院患者病历,分析其抗菌药物应用的合理性.结果:我院产科抗菌药物使用金额大幅下降,由2010年上半年的854931.20元降至2011年下半年的76319.90元,二者相比下降超过90%;抗菌药物人均费用明显下降,2010年上半年为169.70元,而2011年下半年仅为12.52元,二者相比下降超过90%;抗菌药物应用品种、预防应用开始时间和疗程均符合《抗菌药物临床应用指导原则》规定.结论:由临床科室主任督导、药师进行医嘱点评并经医院处方点评管理小组审核、医务科给予绩效考核的多部门联合干预模式切实可行,且效果显著.

    作者:宁俊红;吴志刚;张若梅;雷莹;杨缨;葛蓓颖;蒋国胜 刊期: 2012年第42期

  • HPLC法测定丙戊酸血清浓度的衍生化条件考察

    目的:考察丙戊酸的衍生化条件,并建立测定丙戊酸血清浓度的方法.方法:血样采用α-溴苯乙酮衍生化,用高效液相色谱(HPLC)法进行测定.以丙戊酸衍生物产率为指标,采用单因素法考察反应温度、时间、三乙胺用量、衍生化试剂用量对丙戊酸衍生化的影响.结果:丙戊酸完全衍生化的条件为衍生化试剂用量400~600 μg、三乙胺用量10~20 μL、在45—60℃条件下反应20~60 min.丙戊酸血药浓度在5.0~200.7 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),方法回收率为99.80%~100.43%,日内与日间RSD≤4.45%.结论:衍生化试剂用量、三乙胺用量、反应温度和时间等对丙戊酸衍生化产率有较大的影响,在丙戊酸血清浓度测定中应加以控制.

    作者:毛桂福 刊期: 2012年第42期

  • 用药物经济学方法评价我院抗菌药物治疗痛风是否合理

    目的:评价我院抗菌药物治疗痛风是否合理.方法:采用药物经济学方法,对使用抗菌药物(青霉素、哌拉西林钠/舒巴坦钠、克林霉素)及不使用抗菌药物治疗痛风的方案进行比较分析.结果:4种治疗方案有效率差异有统计学意义(P<0.01),不使用抗菌药物组有更好的疗效;不使用抗菌药物组与其他3组进行成本比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),不使用抗菌药物组成本低.结论:从“医保”付费方角度来看,我院使用抗菌药物治疗痛风不合理.不使用抗菌药物治疗痛风为优势方案.

    作者:张春霞;潘群;祝亚文;冉婧 刊期: 2012年第42期

  • 临床药师对1例喘息性支气管肺炎患儿用药方案分析及药学监护

    目的:通过分析1例喘息性支气管肺炎患儿的药物治疗过程,探讨临床药师开展临床药学的主要方法.方法:从一般病史、用药史、疗效观察、不良反应观察、用药教育等方面分析1例喘息性支气管肺炎患儿的用药方案.结果:从病史及用药史采集、观察疗效、观察不良反应、抗感染药物应用、专科药物的应用等方面分析得出该患儿用药方案基本合理,但用药仍有值得改进之处.结论:从疗效、不良反应、专科药物应用等方面分析用药方案,是临床药师开展临床药学监护的基本工作内容;深入研究抗感染用药、专科用药、益生菌等药物的使用是实施儿童支气管肺炎药学监护的亮点.临床药师可以通过分析现状、临床实践、分析解决问题的持续改进这一循环方式推动临床药学发展.

    作者:莫小兰;欧阳珊;徐乐加;李慧仪;何艳玲 刊期: 2012年第42期

  • 我院2011年抗菌药物联用对耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性分析

    目的:对我院耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的分布与耐药性进行分析,并检测头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素联用对其的抗菌活性,为临床治疗提供合理用药依据.方法:收集我院2011年住院患者各类标本中分离出的142株非重复的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌,采用Micro Scan Walk Away 40微生物分析仪进行菌株鉴定和药敏试验,部分药物及联用药敏试验采用K-B纸片法.结果:2011年我院耐亚胺培南鲍曼不动杆菌占鲍曼不动杆菌的80.7%,检出率高的标本是痰(78.9%),其次为伤口分泌物(7.7%).耐亚胺培南鲍曼不动杆菌分布广泛,ICU检出率高(45.8%),其次为神经外科(14.1%)、呼吸科(12.0%).耐亚胺培南鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率低(12.0%),其次为米诺环素(31.7%).头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素联合对耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的抗菌活性以协同和相加作用为主,二者无拮抗作用.结论:耐亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药严重,为多重耐药菌株.临床在治疗鲍曼不动杆菌引起的感染时,应慎用碳青霉烯类抗生素,以免耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的产生及扩散;建议使用头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素联合治疗.

    作者:漆坚;邓连瑞;周淑梅;梁林 刊期: 2012年第42期

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