何翠薇；覃洁萍；黄俏妮
目的:建立扶正固本颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对扶正固本颗粒中黄芩、女贞子、何首乌、淫羊藿和茜草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好;淫羊藿苷进样量在20.2～404.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD=1.21%(n=6).结论:所建鉴别方法专属性强、重现性好,定量方法简便、准确,可用于控制扶正固本颗粒的质量.
作者：朱艳容；李媛媛；倪艳；李先荣；王晓敏；秦霞 刊期： 2011年第23期
目的:研究红花注射液对大鼠周围神经缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其机制.方法:实验分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甘露醇(5 mL·kg-1)和红花注射液高、中、低剂量组(32、16、8 mL·kg-1),iv给药.阻断髂总动脉、髂内动脉和髂外动脉6h,复制周围神经IR模型.观察大鼠肢体功能,进行神经电生理检查,并检测坐骨神经组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、钙离子和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果:与模型组比较,红花注射液高、中剂量组肢体功能评分和MDA水平显著降低,SOD活性显著升高(P＜0.01或P<0.05);红花注射液高剂量组TNF-α和潜伏期显著下降,传导速度和波幅显著增加(P＜0.01或P<0.05).结论:红花注射液对周围神经IR损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激、钙超载和炎症反应有关.
作者：彭其胜 刊期： 2011年第23期
目的:研究复合溶剂选择性纯化紫杉醇的方法和工艺条件.方法:采用不同种类的溶剂在不同条件下对紫杉醇进行精制,以高效液相色谱法测定的紫杉醇粗品含量和主要杂质峰峰面积为指标,考察佳的溶剂种类和工艺参数.结果:佳工艺为纯化强极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-乙酸乙酯-正己烷(1 g:8 mL:6 mL:7 mL)于-25℃冷冻24 h;纯化弱极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-三氯甲烷-正己烷(1 g:8mL:6mL:7mL)于-25℃冷冻24 h.结论:采用丙酮、正己烷分别与乙酸乙酯或三氯甲烷纯化紫杉醇,对于不同极性的杂质具有良好选择性,可用于紫杉醇的选择性纯化.
作者：甘勇军；廖家荣；严明志；张倩；高宏伟；胡湘南 刊期： 2011年第23期
目的:了解中成药不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法对我院2007年1月至2010年6月收集的136例中成药ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类及临床表现进行统计和分析.结果:136例ADR涉及药品41个品种,中药注射剂引发的不良反应119例、26个品种.引起ADR的主要品种为心脑血管疾病药品.ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害.结论:应重视中成药ADR,慎用中药注射剂,提高临床合理用药水平.
作者：崔晓荣；石春生；宫淑艳 刊期： 2011年第23期
目的:评价喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的效果和安全性.方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、VIP、CNKI、万方等数据库.按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入13个研究,包括1 441例患者.Meta分析结果显示,喜炎平注射液与利巴韦林注射液相比,显效率相对危险度(RR)为1.72,95%可信区间(CI)为(1.51,1.97);有效率RR为1.31,95%CI为(1.25,1.38);止泻时间加权均教差(WMD)为-1.15,95%CI(-1.40,-0.90).结论:本系统评价结果初步显示,喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻优于利巴韦林注射液.但由于纳入研究少、质量普遍不高,上述结果尚待高质量大样本的随机双盲对照试验加以验证.
作者：黄毅岚；罗宏丽；胡永淑 刊期： 2011年第23期
目的:研究祛瘀化痰、散结消癥中药复方对肾小球硬化中细胞外基质(ECM)降解调控系统及转化生长因子(TGF)-β1mRNA的影响.方法:采用脂多糖刺激体外培养的大鼠肾小球系膜细胞,复制细胞增殖模型,用给药动物血清干预后,酶联免疫吸附法检测细胞上清液中基质金属蛋白酶(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)的表达,计算MMP-9与TIMP-1比值,荧光定量PCR法检测细胞TGF-β1mRNA表达.结果:各祛瘀化痰、散结消癥中药复方均能不同程度地抑制TIMP-1、上调MMP-9的表达,提高MMP-9与TIMP-1的比值,并下调细胞中TGF-β1mRNA表达,其中以川芎+鳖甲+海藻组作用明显.结论:祛瘀化痰、散结消癥中药复方能增强ECM降解,下调肾小球系膜细胞中TGF-β1mRNA表达.
作者：倪晨；王倩；冯天保 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定干姜、炮姜和生姜3种药用姜中6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为依利特Hypersil ODS 2(250mm×4.6mm,5m),流动相为乙腈-水(72:28),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚的进样浓度分别在1.156～231.200 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.072～214.400μg·mL-1(r=0.999 8)、1.031～206.200 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.50%、98.06%、96.39%,RSD分别为1.18%、0.87%、1.37%(n均为6).结论:本方法快速、准确、简便、高效,可为药用姜的质量控制和评价提供依据.
作者：孟喜成 刊期： 2011年第23期
目的:测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量并探讨木犀草素含量的动态变化规律.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Alltech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.3%磷酸水(47:53).检测波长为352nm,流速为1 mL·min-1.结果:木犀草素进样量在0.015～0.300μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.52%,RSD=1.84%(n=6).随着生育期的延长,木犀草素含量逐渐增高,生长末期含量达到高;大叶紫珠中木犀草素的含量普遍高于广东紫珠.结论:本试验结果可为广东紫珠、大叶紫珠2种药材的半野生人工抚育及人工栽培提供科学依据.
作者：周日宝；刘笑蓉；唐丽君；刘佳胜 刊期： 2011年第23期
目的:了解江苏省矿物药使用现状,提出科学利用矿物资源的建议.方法:采用自行设计的问卷对20家中医院药剂科就矿物药使用情况进行调查,对矿物药的化学成分、用量、名称、来源、使用类型和治疗范围进行统计和分析.结果:江苏省使用的矿物药有43种,其中27种已被药典收载,包括金礞石、雄黄、轻粉等3个已很少使用品种,而常用药龙骨、龙齿和阳起石还未载入药典.此外,还存在对矿物药的产地背景不够重视、生熟混用等问题.结论:需加强对矿物药作用物质基础、炮制工艺和作用机制的研究,建立矿物药质量标准和矿物药质量认定体系,充分利用矿物药资源.
作者：周灵君；张丽；丁安伟 刊期： 2011年第23期
目的:为进一步开发和利用核桃楸树皮的药用成分提供参考.方法:从核桃楸树皮70%的乙醇回流提取物中,分别经溶剂分级萃取,取乙酸乙酯萃取相,经硅胶柱色谱分离,得到2个条带,收集后进行质谱分析.结果:供试品Ⅰ的2个主要成分的分子量在317和437左右,供试品Ⅱ的3主要成分分子量在303、437和453左右,其中质谱分子量303、317、437的组分在供试品Ⅰ和Ⅱ中均有出现.结论:初步判定两样品中可能含有槲皮素及杨梅苷,另外还可能含新的未知成分,需要做进一步的分离鉴定.
作者：张咏莉；崔玉强；石志强；毛建文；李红枝；林桂芳；冀军锋 刊期： 2011年第23期
目的:建立同时测定新疆药桑叶中芦丁、异槲皮苷、槲皮素与绿原酸含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.以50mmol·L-1硼砂溶液(pH 9.6)作为缓冲液,在温度25℃、电压20 kV下进行电泳,于254 nm波长处进行检测.结果:芦丁、异槲皮苷、绿原酸与槲皮素的检测浓度分别在0.18～105、0.15～100、2.65～169、0.11～79μg·mL-1(r分别为0.999 2、0.998 9、0.999 2、0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.4%、97.6%、97.3%、100.3%,RSD分别为1.1%、3.6%、2.1%、2.6%(n=9).结论:本方法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可用于桑叶中4种主要黄酮类成分的含量测定和质量检测.
作者：孙莲；阿合买提江；马晓丽；古力包斯坦·巴拉提 刊期： 2011年第23期
目的:为发掘两面针资源及其代用品提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对两面针及其4种常见混淆品飞龙掌血、竹叶椒、刺异叶花椒和花椒的药理作用进行归纳总结.结果:4种混淆品的药理作用均与两面针有相同点,但亦有显著差异.结论:两面针、飞龙掌血、竹叶椒、刺异叶花椒和花椒有各自独特的药理药效,可进行深入、系统的研究,以为开发新药资源、扩大用药品种提供依据.
作者：张晓丽；何瑞；詹若挺；韩正洲 刊期： 2011年第23期
目的:研究菩人丹超微粉对糖尿病大鼠视网膜中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growthfactor,VEGF)蛋白表达的影响.方法:采用链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)注入大鼠腹腔复制糖尿病大鼠模型.实验大鼠随机分为正常、模型和菩人丹超微粉组,在ig给药5个月后处死大鼠取其视网膜,测定VEGF蛋白的表达情况.ig给药1、3、5个月后分别测定大鼠血糖值.结果:正常组大鼠VEGF蛋白表达均为阴性改变,模型组呈强阳性改变,菩人丹超微粉组大鼠呈弱阳性改变,有显著性差异(P<0.01).ig给药5个月后,模型组血糖与正常组比较显著升高,菩人丹超微粉组血糖与模型组比较显著降低(P＜0.01).结论:菩人丹超微粉可以有效抑制糖尿病大鼠视网膜中VEGF蛋白的表达,降低血糖值,从而起到延缓或治疗糖尿病视网膜病变的作用.
作者：王海彬；王东华；张铁民 刊期： 2011年第23期
目的:研究布渣叶的抗内毒素作用和急性毒性.方法:采用内毒素致小鼠休克死亡法观察布渣叶的抗内毒素作用.通过对小鼠空腹ig给药,观察小鼠出现的毒性反应,测定半数致死剂量(LD50).结果:23.4、11.7 g·kg-1剂量下布渣叶能显著提高内毒素血症小鼠生存率(P＜0.05),LD50＝91.76g(生药).kg-1,相当于成人日用量的214倍.结论:布渣叶具有较好的抗内毒素作用,在临床常规剂量下使用是安全、毒性极小的.
作者：梅全喜；戴卫波；范文昌；曾聪彦；钟希文 刊期： 2011年第23期
目的:探讨异莲心碱在大鼠体内的药动学特性.方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠给予异莲心碱后血药浓度的变化.色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1 KHzPO4(22:38:40)(三乙胺调pH值至7.5),流速为1.0mL·min-1.检测波长为280 nm.结果:线性回归方程为A=63.043c+3.937(r=0.999 8),异莲心碱检测浓度在0.50～40.00 μg·mL-1范围内与其峰面积比值呈良好线性关系,低检测浓度为0.10 μg·mL-1,日内和日间精密度RSD均<4.10%,低、中、高浓度下样品的回收率均>91.20%.结论:本方法具有快速、简便、准确等优点,适用于异莲心碱在大鼠体内的药动学研究.
作者：陈俊萍；李向阳 刊期： 2011年第23期
目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺.方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选.结果:优选出的佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h.结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取.
作者：黄洋；贾晓斌；蒋俊；卢映蓉；许巧梅 刊期： 2011年第23期
目的:促进中药靶向治疗肿瘤的研究.方法:查阅相关文献,对中药靶向制剂治疗肿瘤的成果、作用机制和临床药理研究方面进行归纳总结.结果与结论:中药具有多组分、多靶点的抑制肿瘤新生血管、抑制肿瘤细胞增殖及诱导其调亡等作用.随着中药靶向治疗肿瘤的深入研究,其必将在未来的肿瘤治疗领域中发挥重要的作用.
作者：肖震宇；何少忠；彭卫卫 刊期： 2011年第23期
目的:研究白及多糖(BSPS)对溃疡性结肠炎(UC)的作用.方法:小鼠均分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、柳氮磺胺吡啶(SASP,370 mg·kg-1)和BSPS高、中、低剂量(320、160、80 mg·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续10 d.恶唑酮诱导复制UC模型后观察小鼠疾病活动指数(DAI)、结肠指数、结肠组织大体评分和病理评分,并检测结肠组织白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α和核因子(NF)-κB的水平.结果:与模型组比较,BSPS高、中剂量组小鼠DAI、结肠指数、结肠组织大体评分、病理评分和TNF-α、NF-κB水平均显著降低(P＜0.05或P<0.01),IL-10显著升高(P＜0.05).结论:BSPS具有促进UC模型小鼠肠黏膜修复、抑制机体炎症和恢复免疫平衡的作用,其作用机制可能与抑制TNF-α和NF-κB,上调IL-10水平有关.
作者：柯昌毅；赵春景 刊期： 2011年第23期
目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效.方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28 d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化.结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P＜0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P＜0.05).结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好.
作者：谢泉琨；刘书真；李晓燕；党勇 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定欧亚列当中松果菊苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%醋酸(10:17:73),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 am,柱温为室温,进样量为10μL.结果:松果菊苷进样浓度在0.1～1.0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为98.83%,RSD=2.20%(n=9).结论:本方法简便、重复性好,结果稳定可靠,可用于测定欧亚列当中松果菊苷的含量.
作者：秦冬梅；胡利萍；谭勇；张跃新 刊期： 2011年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
