学术投稿

神经内科重症监护病房抗癫痫药引发药品不良反应报告分析

丁建平;齐晓涟

关键词:神经内科, 重症监护病房, 抗癫痫药, 药品不良反应
摘要:目的:探讨住院患者使用抗癫痫药出现的不良反应,为神经内科危重患者合理使用抗癫痫药提供参考.方法:采用回顾性调查方法.对2006年5月~2007年11月我院神经内科重症监护病房继发性癫痫患者抗癫痫药引发的不良反应报告进行分析.结果:神经内科重症监护病房抗癫痫药引发的不良反应有24例,占总数的47.06%(24/51).引起不良反应的药品主要有卡马西平、丙戊酸钠、奥卡西平和苯巴比妥;不良反应的表现有皮疹、白细胞减少、肝功能异常及低钠血症等.经及时救治,全部治愈.结论:临床医师在选择药品时应充分考虑药品的风险/效益比,尽量选择疗效明显、副作用小的药品,以减少不良反应对患者的损害.
中国药房杂志相关文献
  • 我院门诊镇静催眠药应用情况分析

    目的:了解我院门诊处方镇静催眠药的应用情况.方法:随机抽取我院2008年3月49 791张门诊处方中镇静催眠药处方1 317张,分析应用频次排序列前5位药物的用药合理性.结果:应用频次列前5位的镇静催眠药分别为阿普唑仑片、艾司唑仑片(舒乐安定)、劳拉西泮片(罗拉)、唑吡坦片(思诺思)和氯硝西泮片,其药物利用指数值分别为0.54、0.73、0.19、0.81及0.53.结论:我院镇静催眠药应用剂量较合理,与药品说明书所列适应证的相符率较高.

    作者:徐月萍;邹薇 刊期: 2009年第17期

  • 6种细胞色素P450酶亚型特异性底物的酶动力学研究

    目的:研究6种细胞色素P450酶亚型特异性底物的酶动力学.方法:采用高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法测定6种底物相应代谢物的转化量,优化底物在人肝微粒体中孵育的条件,根据底物浓度-反应速率曲线进行酶动力学参数的求算.结果:佳孵育时间为20min,佳蛋白浓度为0.25mg protein·mL-1.6种底物非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬、氯唑沙宗及硝苯地平的Km分别为21.6、163.4、10.4、4.6、41.9、9.4μmol·L-1)Vmax分别为2.08、0.52、1.02、0.40、2.36、1.00 nmo1·min-1·mg protein-1结论:所考察6种细胞色素P450酶亚型特异性底物的酶动力学特征,可为底物在细胞色素P450酶中的研究应用提供参考和支持.

    作者:和凡;赵立子;毕惠嫦;李建康;李欣;何艳玲;黄民 刊期: 2009年第17期

  • 药师在药物临床试验中的实践与机遇

    目的:探讨药师在药物临床试验领域的发展前景,为拓展医院药学积累经验.方法:采用波特五力模型和PEST模型对现阶段药师的优势、劣势、机遇和威胁进行评价;构建SWOT矩阵,制定发展战略.结果:药师在药物临床试验领域的优势和劣势均十分明显,机遇与威胁并存.结论:药师应抓住临床试验市场的机遇,坚定行业发展目标,确立自身发展空间和不可替代的地位.

    作者:陈志刚;甄健存 刊期: 2009年第17期

  • 临床营养支持在营养不良慢性阻塞性肺疾病患者中的应用进展

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者有25%~65%合并营养不良,由此直接损害患者的呼吸肌力量和免疫功能,是COPD重要的预后指标之一[1].而在COPI)的综合治疗中,营养支持是重要的治疗措施之一.本文着重就近年来国内、外有关COPD的营养支持应用概况作如下综述.

    作者:庞晓军;杜正隆 刊期: 2009年第17期

  • LC-MS/MS法测定人血浆中法罗培南的浓度

    目的:建立以高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法测定人血浆中法罗培南浓度的方法.方法:采用API3200型四极杆串联质谱仪进行检测,色谱柱为Zorbax Eclipse C18,流动相为乙腈一水(70:30),流速为0.4 mL·min-1,离子源为电喷雾离子化源.检测方式为负离子方式,扫描方式为多重反应监测.结果:法罗培南血药浓度在50~2 000 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),低检测浓度为1 ng·mL-1(S/N>3);日内RSD<10%,日间RSD<12%,平均回收率为86.96%.结论:本方法简便、快速、精密度好,可用于法罗培南血药浓度的监测及药动学研究.

    作者:张强;贾正平;王荣;樊鹏程;陈敏 刊期: 2009年第17期

  • 莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗海员功能性消化不良的临床观察

    目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗海员功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:139例海员FD患者中,心理测评无异常59例为C组,心理测评异常80例随机平均分成A组和B组.3组均给予莫沙必利治疗,A组加用氟哌噻吨美利曲辛,疗程8周.治疗前、后采用消化不良症状评分量表(GSRS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行评分.结果:海员FD患者SAS、SDS标准分高于国内常模(P<0.05);治疗后A组及C组GSRS评分显著低于B组(P<0.05),A组SAS和SDS评分也显著低于B组(P<0.05).结论:海员FD与精神心理因素关系密切,氟哌噻吨美利曲辛既能显著改善消化道症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍.

    作者:盛平 刊期: 2009年第17期

  • 某院2003~2007年抗肿瘤药利用分析

    目的:了解某院抗肿瘤药的利用情况.方法:采用回顾性调查方法,对某院2003~2007年抗肿瘤药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:该院抗肿瘤药销售金额占药品总销售金额的比例逐年增长,但DDDs的增长势头2007年出现下降.抗肿瘤辅助药销售金额和DDDs连续5年均列第1位,其中抗肿瘤植物药应用呈后来居上之势.结论:开发价廉物美的抗肿瘤辅助用药和抗肿瘤植物药前景广阔.

    作者:程佩素;王治海 刊期: 2009年第17期

  • 哌拉西林/他唑巴坦单用与环丙沙星联合甲硝唑治疗复杂腹腔内感染的疗效对比观察

    目的:比较哌拉西林/他唑巴坦单用与环丙沙星联合甲硝唑治疗复杂腹腔内感染的疗效.方法:回顾分析我院192例患者,均为术中留取标本,细菌培养显示有一种以上病原菌生长,并采用上述两种方案之一进行治疗.了解2组术中留取标本的耐药情况,并比较除耐药病例后的临床有效率等指标.结果:哌拉西林/他唑巴坦单用组与环丙沙星联合甲硝唑组分别有85例和107例,术中留取标本耐药率分别为5.9%(5/85)和21.5%(23/107).除耐药病例后的临床有效率分别为92.5%(74/80)和77.4%(65/84),有显著性差异(P<0.05).结论:不论是作为治疗复杂腹腔内感染的经验性药物,还是确定性药物,哌拉西林/他唑巴坦单用的效果均明显优于环丙沙星联合甲硝唑,应作为复杂腹腔内感染治疗的一线用药.

    作者:刘丽娟;刘玉琴;刘铮 刊期: 2009年第17期

  • 儿童合理用药研究进展

    合理用药(Reasonableap plication)即安全、有效、经济和适当地使用药物.全世界非意外死亡人员中,1/7是死于不合理用药[1].在2004年3月发布的<全球合理用药大会报告>中显示,全球有一半的药物在被不合理地使用.据统计,我国医院不合理用药占用药比例的12%~32%,不合理用药已成为威胁我国公众健康的主要杀手[2].儿童是一类特殊的用药人群,身体正处于生长发育阶段,各器官发育尚未成熟,肝肾的解毒和排毒功能及血脑屏障的作用也不健全,各种调节功能尚不稳定,其大多数药动学及药效学与成人有着显著的区别,而且在不同的阶段对药物的反应也不一样.同时,儿童对疾病的易感性强,应激能力低,加之对药物反应敏感,不合理用药所带来的危害会更大.因此,必须严格掌握儿童合理用药的原则,以减少药品不良反应(ADR)的发生[3].

    作者:张赤;吴宁 刊期: 2009年第17期

  • 重组人凝血因子Ⅷ在中国人血友病A患者中的安全性和有效性探讨

    目的:探讨第2代基因重组抗血友病因子(Kogenate FS)在中国人血友病A患者中使用的安全性和有效性.方法:应用Ko.genate FS治疗16例血友病A志愿者患者,用药前后分别进行FⅧ抗体、FⅧ促凝活性(FⅧ:C)测定.结果:采用KogenateFs治疗的16例血友病A志愿者患者中,好转15例(占93.75%),改善1例(占6.25%).只有1例发生可逆的不良反应.结论:Kogenate FS治疗中国人血友病A患者耐受性好,安全、有效.

    作者:李宝笙;闫文静;严海泓 刊期: 2009年第17期

  • 上海市浦东新区2006~2008年1906例药品不良反应报告分析

    目的:提高上海市浦东新区药品不良反应(ADR)的监测能力和上报率.方法:采用回顾性调查研究方法,收集上海市浦东新区2006~2008年1 906例ADR报告,并进行统计、分析.结果:引起ADR较多的是中成药和抗菌药物,其临床表现涉及各个器官或系统;静脉给药引起的ADR较多,占69.52%.结论:临床应加强宣传和培训,建立有效的ADR监管体系,充分调动医护人员的积极性,提高ADR上报率.

    作者:陆晓骅;鲍思蔚 刊期: 2009年第17期

  • 不同浓度人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对患者血压的影响研究

    目的:研究不同浓度人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对患者血压的影响.方法:非随机历史对照研究.观察34例低浓度(0.06%)给药者用药第1天的血压变化并与既往47例高浓度(0.3%)给药者相同资料进行比较.比较2组低血压发生情况.结果:低浓度组较高浓度组用药过程中血压下降不明显;2组中合并使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类降压药者均有低血压发生.结论:人尿激肤原酶治疗脑梗死时有一过性轻微降压作用,适当降低给药浓度有利于减少对血压的影响;不同用药浓度下合用ACEI类降压药均可能导致低血压发生.

    作者:冯靓;韩钊;周成业;张莹 刊期: 2009年第17期

  • 北京地区43家医院2005~2007年口服抗高血压药利用分析

    目的:了解北京地区口服抗高血压药的应用现状及趋势.方法:对北京地区43家医院2005~2007年口服抗高血压药种类、用量、销售金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:2006、2007年口服抗高血压药销售金额增长率分别为23.71%、24.31%;常用的是钙通道阻滞药(CCB)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI).CCB销售金额占总销售金额的42%以上,ARB和ACEI占总销售金额的40%,ARB类销售金额增长快;销售金额排序列前15位的药品包括氨氯地平、硝苯地平、缬沙坦、比索洛尔等.结论:北京地区口服抗高血压药应用呈增长趋势,其临床应用结构合理.

    作者:田德蔷;苏丽丽;王莉文;赵志刚;崔向丽 刊期: 2009年第17期

  • HPLC-荧光法测定肾移植患者血浆中霉酚酸的浓度

    目的:建立以高效液相色谱一荧光法测定肾移植患者血浆中霉酚酸浓度的方法.方法:样品用5%硫酸锌的甲醇饱和溶液沉淀蛋白后,取上清液进样20μL进行测定,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18,流动相为乙腈-甲醇-0.2 mol·L-1甘氨酸缓冲液(pH 9.0)=18:2:80,柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,激发波长(Ex)为342nm,发射波长(EM)为425 nm.结果:霉酚酸血药浓度在0.5~40mg·L-1范围内线性关系良好,低定量限为0.5mg·L-1;方法回收率为98.23%~101.00%,萃取回收率为91.56%~94.46%,日内、日间RSD分别为0.64%~3.22%和5.12%~6.10%.结论:本方法灵敏、快速、准确、方便,可用于霉酚酸的血药浓度测定.

    作者:陈岚;贺晴;温浩 刊期: 2009年第17期

  • 临床药师参与227例抗菌药物应用会诊情况分析与思考

    目的:探讨临床药师参与临床会诊的方法及作用.方法:对某院2004年2月~2007年12月临床药师参与227例抗菌药物应用会诊情况,包括患者基本情况、会诊原因、病原菌、继往用药史、会诊建议是否被采纳、病情反馈等进行分析.结果:临床药师参与抗菌药物应用会诊例数由2004年的7例上升至2007年的123例;其中,内科患者≥42.8%;患者男女性别比约为2:1;年龄、外周血象、体温基本情况无显著性差异(P<0.01);≥57.1%的患者进行了药敏试验或有药敏结果.会诊原因以指导用药为主,也有指定选药情况;≥50.0%的患者曾应用第3代头孢菌素及其加酶制剂;临床药师的会诊建议被采纳的比例逐年上升,2007年达92.7%.≥42.9%的患者病情好转.结论:临床药师在针对抗菌药物选用、应用方法、注意事项等方面为医师提供了一定帮助,但未能做到事前进行用药干预,其工作方式有待进一步改进.

    作者:官真水;周孝桃 刊期: 2009年第17期

  • 我院340例药品不良反应报告分析

    目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点.方法:对我院2004年1月~2008年12月收集到的340例ADR报告进行回顾性统计、分析.结果:我院报告ADR例数多的部门为药学部,有80例(23.53%);21~60 a年龄段患者ADR发生率较高(63.83%),且女性高于男性;静脉给药方式是导致ADR的主要因素(83.24%);ADR发生率高的为抗感染药(48.08%),其中绝大多数是由头孢菌素类和喹诺酮类引发;临床表现以皮肤及其附件损害为常见(38.05%).结论:临床应加强ADR的监测,提高报告质量,合理、规范使用药物,以减少或避免ADR的发生.

    作者:田元春;马儒清;陈金月 刊期: 2009年第17期

  • 我院实施监管措施对喹诺酮类药临床应用的影响

    目的:了解实施监管措施时喹诺酮类药临床应用的影响.方法:分析我院实施监管措施前、后应用喹诺酮类药的主要科室中,喹诺酮类药销售金额、销售金额占总销售金额百分比的变化情况.结合同期归档病历检查结果,评价用药是否合理.结果与结论:呼吸内科等6个科室为我院应用喹诺酮类药的主要科室;实施监管措施后,我院多数科室喹诺酮类药销售金额均减少,表明监管措施取得了一定成效.

    作者:忻志鸣;叶根深 刊期: 2009年第17期

  • 他扎罗汀乳膏治疗痤疮的临床疗效观察

    目的:为痤疮患者提供更好的治疗方案.方法:122例痤疮患者按随机单盲对照原则分为他扎罗汀组(42例)、水氯酊组(38例)和联合治疗组(42例),连续外用8周后观察疗效.结果:3组皮损数均随治疗时间的延长而逐渐减少,与治疗前比较,治疗8周后皮损总分3组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗8周后有效率,他扎罗汀组与水氯酊组比较差异有统计学意义(X2=17.629,P<0.05);联合治疗组与水氟酊组比较差异也有统计学意义(X2=15.532,P<0.05);他扎罗汀组与联合治疗组比较差异无统计学意义(X2=10.130,P>0.05).结论:时于非炎症性痤疮可单用他扎罗汀治疗;对脓疱型患者水氯酊效果优于他扎罗汀,考虑与氯霉素的抗菌作用有关;而对于炎症性痤疮可选用他扎罗汀加0.5%水氯酊外用.

    作者:刘海宏;苗国英;李宏斌 刊期: 2009年第17期

  • 西嗪伪麻缓释片多次给药后伪麻黄碱的人体药动学研究

    目的:研究健康受试者多次口服国产西嗪伪麻缓释片后伪麻黄碱的药动学特点.方法:10名健康受试者(男女各半),每次空腹口服西嗪伪麻缓释片(含伪麻黄碱120 mg)1片,bid,连续6 d.应用液-质联用(LC-MS)法测定血浆中伪麻黄碱浓度,所测数据用DAS vet 2.0程序处理,然后进行药动学研究.结果:多次口服西嗪伪麻缓释片后伪麻黄碱主要药动学参数为t1/2(6.06±0.67)h,tmax(3.90±0.99)h,Cmax(272.03±52.56)ng·mL-1,CL(58.70±16.80)L·h-1,Vd(255.30±71.20)L,AUC0~36(3 419.70±750.80)ng·h·mL-1,AUC0~∞(3 422.20±751.00)ng·h·mL-1,MRT0~36(9.45±0.61)h,MRT0~∞(9.47±0.61)h.多次口服受试制剂3 d后,伪麻黄碱血药浓度达稳态,其稳态药动学参数为Cssmax(272.03±52.56)ng·mL-1,Cssmin(104.99±37.15)ng·mL-1,Cssav(198.55±38.95)ng·mL1,DF(0.86±0.20),AUCss(2 382.61±467.44)ng·h·mL-1以上参数男女比较均无显著性别差异,另多次和单次给药所得药动学参数比较均无统计学意义.受试者服药期间未出现明显不良反应.结论:西嗪伪麻缓释片中伪麻黄碱有明显的缓释效果;多次给药后伪麻黄碱的药动学过程无明显改变,在正常人体内无蓄积.

    作者:史天陆;孙言才;陈礼明;朱余兵 刊期: 2009年第17期

  • 重庆地区28家医院2004~2007年调脂药利用分析

    目的:评估重庆地区调脂药的应用情况及趋势.方法:对重庆地区28家医院2004~2007年调脂药的销售金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:该地区调脂药销售金额年增长率达33.80%以上.辛伐他汀销售金额和用药频度4年来一直位居前列,阿托伐他汀钙销售金额逐年快速增长,吉非贝齐逐年降低,年均递减60%.结论:他汀类药占重庆地区调脂药市场的主导地位,市场前景广阔.

    作者:冯文媛;冯兵;姜宁 刊期: 2009年第17期

中国药房杂志

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