王云峰；陆兔林；毛春芹；徐佳佳
目的:比较单煎和合煎对黄芩主要有效成分黄芩苷含量的影响.方法:采用高效液相色谱法定量分析,色谱柱为AgilentC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为室温,流动相为0.5%甲酸甲醇-0.5%甲酸溶液(55:45),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷进样量在0.258 5～2.326 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.8%,RSD=1.1%(n=9).结论:黄芩单煎液含量高于单煎合并液,合煎液含量低,且均有显著性差异.
作者：刘卫红 刊期： 2008年第12期
目的:研究银杏内酯AB长循环固体脂质纳米粒(GAB-LSLN)的制备方法,并探讨GAB-LSLN的主要理化性质.方法:分别采用超声法和高压乳匀法制备GAB-LSLN.在电镜下观察其形态,测定其粒径、Zeta电位和包封率,并在室温下放置4周,观察GAB-LSLN的稳定性.结果:超声法制备的GAB-LSLN在透射电镜下呈片状存在,形态不规则;高压乳匀法制备的GAB-LSLN呈球状,形态规则.超声法和高压乳匀法制备的GAB-LSLN粒径分别为(219.6±14.3)nm和(173.9±10.4)nm(P＜0.001);Zeta电位分别为(-21.12±1.03)mv和(-27.43±2.14)mV(P＜0.001),包封率分别为(85.05±0.67)%和(9z.49±0.88)%(P＜0.001).高压乳匀法制备的GAB-LSLN室温放置4周后,粒径无显著增加(P＞0.05).结论:高压乳匀法制备GAB-LSLN具有粒径小、稳定性和包封率高的特点,优于超声法.
作者：刘旻；陈建海；董芙蓉；刘园 刊期： 2008年第12期
目的:比较固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的差异.方法:采用气相色谱-质谱联用技术分别对水蒸气蒸馏法和固相微萃取法提取蜘蛛香根茎所得挥发油的化学成分进行比较分析.结果:2种提取方法所得挥发油成分差异较大.与水蒸气蒸馏法比较,固相微萃取法所得挥发油成分数目和种类较多.结论:固相微萃取法比水蒸气蒸馏法具有明显的优越性.
作者：吴彩霞；刘红丽；卢素格；王金梅；康文艺 刊期： 2008年第12期
目的:探讨含白芷和川芎的固体制剂制备工艺中挥发油的取舍.方法:以近几年的效以及提取工艺等角度,探讨舍白芷和川芎复方制剂制备工艺中挥发油的取舍问题.结果与结论:通过对常用含挥发油的中药材开展工艺与药理、药效结合研究,以及制订有效的控制制剂中挥发油质量的方法和途径,可以有助挥发油取舍问题的解决.
作者：袁媛；陈光英 刊期： 2008年第12期
目的:了解我院中成药的应用现状,促进合理用药.方法:通过医院医疗信息平台调查我院2002～2006 年中成药的年应用量和发生金额,采用DDDs分析方法和药物经济学方法,分析中成药的发生金额、用药频度、日用药金额.结果:2002～2006 年我院中成药的发生金额和用药频度呈现明显上升趋势.结论:我院中成药的应用基本合理,价格适中且疗效确切的中成药在临床应用中占有较大份额,但也存在一些问题需要规范.
作者：刘萍；刘敏超；何新荣；刘志敏 刊期： 2008年第12期
目的:研究赤芍提取物对实验性脑缺血大鼠的保护作用.方法:采用颈内动脉线栓法复制大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,灌胃给予不同刑量的赤芍提取物,观察药物对模型动物的保护作用;测定大鼠脑组织梗死重量、脑指数及对其神经症状评分.结果:赤芍提取物治疗给药能显著减轻MCAO模型大鼠脑组织梗死重量,在240、120、60、30 mg·kg-1剂量范围内呈一定的剂量依赖性,同时赤芍提取物能降低脑指数并显著改善MCAO模型大鼠异常的神经症状;赤芍提取物预防给药可以降低MCAO模型大鼠脑组织梗死重量百分比.在240～30 mg·kg-1剂量范围内有一定的剂量依赖性,同时也能降低MCAO模型大鼠的脑指数并显著改善梗死后大鼠异常的神经症状.结论:赤芍提取物对MCAO模型大鼠的缺血性脑损伤有一定的保护作用.
作者：沈爱宗 刊期： 2008年第12期
目的:建立胃安宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、白花蛇舌草、苦参进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度良好.黄芪甲苷进样量在2.567～12.840 μg范围内的对数值与峰面积对数值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.63%,RSD=4.69%(n=6).结论:所建标准可用于胃安宁颗粒的质量控制.
作者：余晶晶；黄一平；吴德康 刊期： 2008年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸含量的方法.并检测不同产地夏枯草中熊果酸的含量.方法:色谱柱为Zorbax SB C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 7.6)=45:55,检测波长为210 nm,流速为1.0mL·min-1.结果:熊果酸进样量在0.111 5～1.784 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.93%,RSD=0.77%(n=6).不同产地夏枯草中熊果酸的含量在0.08%～0.18%之间.结论:不同产地夏枯草中熊果酸含量差异很大.本方法简便、准确、重现性好,可用于夏枯草的质量控制.
作者：黄丽霞；贾晓斌；陈彦；赵呈雷；封亮；蔡垠 刊期： 2008年第12期
目的:建立畅声口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、桔梗、夏枯草及甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草苷进行含量测定,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm×4.6 mm,4 μm),流动相为乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13:87),波长为276 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:TLC斑点清晰;甘草苷的进样量在0.025 04～0.626 00 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.66%,RSD=0.52%(n=6).结论:所建标准可用于畅声口服液的质量控制.
作者：陈蔚琳；漏德宝 刊期： 2008年第12期
目的:建立雪梨止咳糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的紫菀、款冬花、枇杷叶进行鉴别;采用高效液相色谱法测定紫菀中紫菀酮的含量.结果:TLC图谱中能清晰栓出紫菀、款冬花、枇杷叶;紫菀酮进样量在0.106～1.696 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.26%,RSD=1.24%(n=6).结论:所建标准可用于雪梨止咳糖浆的质量控制.
作者：韩建国；郭迎霞；宋俊丽；申现祥；王璐 刊期： 2008年第12期
猫爪草Radix ternatus Thunb.别名三散草(浙江)、鸭脚板(安徽)、金花草(广西).其名始见于<中药材手册>,原植物为毛茛科毛茛属植物小毛茛Ranunculus ternatus Thunb.,为少用草药,历代本草未见收载.
作者：廖豪；童志平 刊期： 2008年第12期
随着生活条件的改善,人们的膳食结构发生了很大变化,2型糖尿病在我国中老年人群的发病率明显增加,糖尿病相关并发症对人类的危害也越来越大.
作者：王敬；宋光耀 刊期： 2008年第12期
目的:考察紫杉醇配套用输液器、聚氯乙烯(PVC)及聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对紫杉醇的吸附性,为临床选择输液器提供参考.方法:将紫杉醇配成临床用输注浓度,经配套输液器、PVC及TPE输液器流出,测定不同时间流出液的峰面积,并与0时比较.结果:在总收集液中,配套输液器、PVC及TPE输液器对紫杉醇的吸附率分别为-1.24%、1.8%、0.7%,3种输液器的吸附作用比较没有统计学差异(P＞0.05).结论:3种输液器对紫杉醇均不吸附.
作者：陈琳；江敏；刘同华；张恩娟 刊期： 2008年第12期
目的:研究黄芪发酵粉(FAP)对肿瘤化疗药物环磷酰胺(Cy)的增效和减毒作用,探索临床上更经济有效的抗癌化疗辅助用药.方法:增效实验采用小鼠移植性肿瘤模型(S180、H22实体瘤和H22腹水瘤),观察FAP与Cy合用对肿瘤抑制率和生命延长率的影响;减毒实验观察FAP对大剂量Cy所致小鼠骨髓抑制、免疫器官萎缩、肾功能损伤等毒性反应的对抗作用.结果:FAP可增强Cy对小鼠S180、H22实体瘤的抑瘤作用;对抗Cy所致小鼠外周血白细胞减少、骨髓有核细胞数减少和脾重减轻等毒性反应,保护肾功能,对肝功能无显著影响.结论:FAP对肿瘤化疗药物Cy有增效和减毒作用.
作者：陈俊荣；张永健；王梅 刊期： 2008年第12期
目的:为牛黄消炎灵胶囊制定薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法:采用2种TLC法鉴别牛黄消炎灵胶囊中人工牛黄特征成分贝斯素.结果:制剂中被测成分色谱分别在与对照品色谱对应的位置上显相同颜色的斑点.结论:本方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
作者：雷黎明；王先教 刊期： 2008年第12期
目的:利用正交试验研究三七总皂苷单体不同配伍对小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞形成的影响,并评价佳配伍的作用效果.方法:采用小鼠腹腔巨噬细胞与40 mg·L-1氧化低密度脂蛋白孵育48 h复制泡沫细胞模型,利用正交试验方法.以胆固醇酯(CE)含量为考察指标,对三七总皂苷中含量高的3种单体成分的不同配伍影响泡沫细胞的形成进行观察.酶法测定细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、CE的含量及CE/TC的比值.选用佳配伍组与三七总皂苷(80 mg·L-1)的作用进行比较.结果:人参皂苷R1、Rg1、Rb1效应都显著,并且R1×Rb1和Rg1×Rb1的交互作用显著(P＜0.01).佳单体配伍组合是R1:Rg1:Rb1=10-5:10-5:10-6 mol·L-1.其作用效果与三七总皂苷(80 mg·L-1)无显著差异.结论:该三七总皂苷单体配伍组合结果可证.可为,临床提供理论依据.
作者：贾乙；李晓辉；邢茂；何雪峰；刘雅；何翠瑶 刊期： 2008年第12期
目的:定性分析紫苏叶的挥发油.方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离鉴定.同时用直观推导式演进特征投影法解析重叠色谱峰的二维色谱MS数据,获取组分的色谱曲线和MS.再根据组分的MS和保留时间进行库相似性检索以实现定性.结果:共分离解析出76种组分,其中19种组分在紫苏的相关GC-MS分析中未见报道.结论:GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析紫苏叶挥发油成分可提供更多的信息.
作者：任淑清；孙长海；方洪壮；赵晨曦 刊期： 2008年第12期
目的:提高中药注射剂的用药安全性.方法:采用前瞻性多中心随机对照法,选取天津市第一中心医院和天津中医药大学第一附属医院2006年10月～2007年5月的住院病例为研究对象,随机分为对照组和干预组,采用宣传教育、行政干预、监督检查等干预措施,针对适应证因素对中药注射剂应用进行干预,并观察不良反应发生率的变化对干预组与对照组的结果进行分析研究.结果:与对照组比较,干预组中药注射剂使用的适应证更加合理(P＜0.05),不良反应的发生率显著降低(P＜0.01),临床疗效也显著提高(P＜0.01),平均住院费用有所下降.结论:适应证干预后不良反应发生率大大降低,干预有效.
作者：朱立勤；徐彦贵；王屏；白绍康；高仲阳 刊期： 2008年第12期
目的:考察通关藤浸膏中绿原酸稳定性的影响因素.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定通关藤浸膏在不同溶剂、不同光线以及不同受热时间下绿原酸的含量变化.结果:通关藤浸膏中的绿原酸在有机溶剂中更稳定;光照和受热温度是影响绿原酸稳定性的重要因素.结论:通关藤浸膏中的绿原酸在不同条件下稳定性不同,该结果可为通关藤浸膏的制备、贮存、分析及其相关制剂的生产提供参考.
作者：王云峰；陆兔林；毛春芹；徐佳佳 刊期： 2008年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮苷含量的方法.方法:色谱柱为Shiseido MG C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(68:32),检测波长为378 nm,以外标法定量.结果:槲皮素、山柰酚、异鼠李素的检测浓度分别在6～120 μg·mL-1(r=0.999 97)、3～60 μg·mL-1(r=0.999 98)、1～20 μg·mL-1(r=0.999 96)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.3批样品中的总黄酮苷含量分别为10.14、10.01、10.07 mg.结论:本法快速、准确、重现性好,可用于复方银杏叶胶囊的质量控制.
作者：李爱红；胡文军 刊期： 2008年第12期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
