倪永兵；黄文龙
目的:建立以高效液相色谱手性固定相法测定血浆中氟西汀对映体浓度的方法.方法:采用Chirobiotic V手性色谱柱,流动相为甲醇-冰醋酸-三乙胺(100:0.04:0.04),检测波长为226 nm,流速为1 mL·min-1,内标为氯氮平.结果:R-去甲氟西汀和S-去甲氟西汀对氟西汀对映体和内标的分离没有干扰.R-氟西汀、S-氟西汀检测浓度分别在8.1～432(r=0.999 8)、10.8～432(r=0.999 2)ng·mL-1范围内线性关系良好;其相对回收率分别为97.2%～101.9%和98.7%～102.2%,日内RSD分别为2.6%～5.3%和2.1%～6.7%,日间RSD分别为7.7%～8.9%和8.0%～10.6%.结论:本试验所建立的方法简便、可靠、灵敏度高,可用于血浆中R-氟西汀和S-氟西汀的血药浓度测定及对映体的药动学研究.
作者：郑志昌；施宪宝；杨继红；孙为民 刊期： 2008年第17期
目的:探讨胰岛素、格列本脲、二甲双胍时2型糖尿病患者心电图QT离散度(QTd)的影响.方法:观察318例使用不同降糖药物治疗的2型糖尿病患者(胰岛素组129例,格列本脲组110例,二甲双胍组79例)及33例健康体检者(正常对照组)心电图QTd和校正QT离散度(QTcd)的组间差异.结果:格列本脲组心电图QTd和QTcd显著高于其他3组(P<0.05),胰岛紊组QTd、QTcd显著高于二甲双胍组和正常对照组(P<0.05),二甲双胍组和正常对照组间QTd、QTcd无显著性差异(P>0.05).结论:格列本脲和胰岛素可能会增加2型糖尿病患者心电图QTd、QTcd.
作者：李树法；陈兵 刊期： 2008年第17期
目的:评价我院抗高血压药的应用现状及趋势.方法:对我院2005～2007年抗高血压药销售金额、用药频度及日均费用等进行统计、分析.结果:3年来我院抗高血压药销售金额、用药频度显著上升,以钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿降压药等为主;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药用量逐年增加.结论:我院抗高血压药应用结构基本合理;开发价廉、降压效果明显、不良反应少的长效复方制剂具有重要的临床意义.
作者：罗俊芳；张全意；林伊梅 刊期： 2008年第17期
目的:探讨西咪替丁致不良反应的一般规律及特点.方法:对国内1983～2007年医药学术期刊报道的306例西咪替丁致不良反应的病例进行统计、分析.结果:西咪替丁所致的不良反应临床表现复杂多样,主要表现为中枢和外周神经系统损害(27.78%)、心血管系统损害(21.24%)、内分泌紊乱(8.82%)、血液系统损害(8.82%)等.结论:临床应重视西咪替丁所致的不良反应,特别应警惕再生障碍性贫血、心脏骤停、过敏性休克等的发生.
作者：王丽；徐珽；唐尧 刊期： 2008年第17期
目的:评价肺表面活性物质(PS)治疗婴幼儿体外循环后急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的有效性.方法:选取ARDS的婴幼儿患者20例,随机均分成2组.2组均常规治疗,治疗组加用PS,观察2组临床疗效.结果:治疗组死亡率明显比对照组低(P<0.05),有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组肺动态顺应性和氧合指数明显改善(P<0.05),机械通气时间和ICU住院时间明显缩短(P<0.05).结论:PS可有效治疗体外循环后ARDS.
作者：张雁；李东；陈伟新；涂霞；姜呢；董卫欣；李智毅；刘希伶 刊期： 2008年第17期
目的:评价乳腺癌改良根治术患者围手术期抗菌药物的应用情况.方法:采用回顾性调查方法,对我院2006～2007年乳腺癌改良根治术出院病历资料进行统计、分析.结果:我院乳腺癌改良根治术患者围手术期抗菌药物预防应用率达100%,存在无指征用药、选用广谱抗菌药物不当、频繁换药、盲目联合用药、初次给药时机不当和用药持续时间过长等问题.结论:我院乳腺癌患者围手术期应用抗菌药物存在不合理性,需规范临床医师的用药行为,加强药品管理部门的监督职责.
作者：林蔚；冯霞；黎天翔 刊期： 2008年第17期
目的:观察多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法:40例晚期胃癌患者接受多西他赛75mg·m -2静脉滴注,第1天;卡培他滨2 000 mg·m-2,分2次口服,第1～14天;3周为1个周期,治疗3～4个周期后评价疗效及不良反应.结果:在可评价疗效的40例患者中,完全缓解1例(2.5%),部分缓解23例(57.5%),稳定13例(32.5%),进展3例(7.5%),有效率为60.0%.主要不良反应是骨髓抑制、脱发、腹泻、手足综合征.结论:多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,是晚期胃癌化疗的有效方案.
作者：邱东民；时伟锋；周士福 刊期： 2008年第17期
目的:为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据.方法:采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,对监测的结果进行统计分析.结果:在监测的126例使用地高辛的临床病例中,其血药浓度>2.0 ng·mL-1的有32例(25.4%),0.8～2.0 ng·mL-1的有83例(65.9%),共有16例(12.7%)出现中毒症状,<0.8 ng·mL-1的有11例(8.7%).结论:及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保,临床疗效,减少毒性反应的发生,具有十分重要的意义.
作者：田应彪；陈泽慧；程昌华；汪世明；王敏；何勇 刊期： 2008年第17期
目的:探讨不同给药方案治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的经济学效果.方法:102例Hp感染的消化性溃疡患者随机分为3组,给予奥美拉唑+阿莫西林+胶体果胶铋(A组)、雷贝拉唑+阿莫西林+胶体果胶铋(B组)、泮托拉唑+阿莫西林+胶体果胶铋(C组).采用成本-效果分析法进行评价.结果:A、B、C组的Hp清除率及溃疡愈合率的成本-效果比分别为1 027.31、976.79、967.40及921.05、915.77、936.16.结论:B组方案较佳.
作者：张邦升；王建宁 刊期： 2008年第17期
目的:评价原发性高血压4种药物治疗方案的成本-效果.方法:将126例门诊原发性高血压患者随机分为4组,A组(32例)给予氨氯地平(5 mg,1次·d-1);B组(31例)给予依那普利(10 mg,1次·d-1);C组(31例)给予依那普利(10 mg,1次·d-1)联合氢氯噻嗪(25 mg,1次·d-1);D组(32例)给予依那普利(10 mg,1次·d-1)联合氨氯地平(5 mg,1次·d-1).均治疗8周.观察各组疗效及不良反应,并进行成本-效果分析.结果:C、D组总有效率分别与A、B组比较,具有显著性差异(P<0.05);C组总有效率与D组比较,A组总有效率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);4组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).C组C/E、△C/AE均较D组低.结论:C组方案较佳.
作者：赵炳康；贾金花 刊期： 2008年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定霉酚酸血药浓度的方法,并研究其在中国肾移植患者体内的多剂量药动学特征.方法:血浆采用乙腈蛋白沉淀后进样.其中,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-10 mmol·L-1 KH2PO4(5:6),流速为1.1 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为40℃.此方法应用于测定12例肾移植患者的多剂量药动学.结果:色谱中霉酚酸与内标分离良好,血浆中的内源性杂质无干扰.霉酚酸检测浓度在0.38～59.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,低检测限为0.38 μg·mL-1;回收率为89.32%～97.63%,日内、日间RSD均<8.00%.药动学结果显示患者服用霉酚酸酯后,霉酚酸的药动学个体差异较大,与文献报道基本一致.结论:本方法结果准确,操作简便,适合于霉酚酸的药动学研究.
作者：叶丽卡；谢志红；王若伦；许欣；张伟婷 刊期： 2008年第17期
目的:研究凋亡相关基因Fas/FasL在鼻咽癌患者诱导化疗前后外周血单个核细胞中的表达,探讨其与鼻咽癌预后的相关性.方法:采用流式细胞仪对2002年收治的38例鼻咽癌诱导化疗前后及15例健康对照组外周血单个核细胞中Fas/FasL的表达进行检测,并结合临床资料进行分析.结果:5 a生存率为65.8%(25/38),死亡13例.鼻咽癌患者外周血单个核细胞中Fas/FasL的表达明显高于健康对照组(P<0.05);Ⅲ+Ⅳ a期的表达明显高于Ⅱ期(P<0.05).化疗后与化疗前比较,Fas表达明显增高(P<0.05),FasL表达稍增高(P>0.05).化疗前死亡组Fas/FasL的表达明显高于生存组(P<0.05);化疗后死亡组Fas的表达明显高于生存组(P<0.05),FasL的表达明显低于生存组(P<0.05).生存组化疗后Fas/FasL明显高于化疗前(P<0.01,P<0.05).死亡组化疗后Fas明显高于化疗前(P<0.01),FasL稍低于化疗前(P>0.05).结论:外周血单个核细胞Fas/FasL的表达及诱导化疗前后的改变与鼻咽癌分期、预后有关,在鼻咽癌患者中对其进行检测可能具有重要临床意义.
作者：吴伟莉；金风；肖翊；陈露；苟小霞；宝莹娜 刊期： 2008年第17期
目的:探讨氢氯噻嗪(HCTz)与螺内酯长期联用时高血压患者左室重量指数的影响.方法:采用多中心双盲研究设计,选择9所开滦矿区医院,筛选出轻、中度高血压患者.入选患者经安慰剂洗脱2周,HCTZ(12.5 mg,qd)导入6周后加服螺内酯(20mg,qd),共服药36个月.治疗期间每月随访1次,监测血压.洗脱期末和治疗12、24、36个月末行超声心动图测量并计算左室重量指数(LVMI),采静脉血行实验室检查.结果:治疗12个月末患者血压及LVMI出现明显下降;36个月末与12个月末比较,舒张压、LVMI进一步下降(P<0.05).结论:HCTZ与螺内酯长期联用有效降低血压的同时,显著降低LVMI,且随治疗时间延长疗效更显著.
作者：李东贤；邢爱君；吴寿岭；许继波；赵海燕；林黎明；张冬艳 刊期： 2008年第17期
目的:研究铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药性及其机制.方法:取痰液中培养分离的铜绿假单胞菌55株,经K-B法检测耐药性.采用外膜蛋白图谱,对其外膜蛋白OprD2进行SDS-PAGE分析,双纸片增效法检测金属β-内酰胺酶.结果:根据耐药性分为铜绿假单胞菌亚胺培南菌耐药36株和敏感19株.铜绿假单胞菌亚胺培南耐药株不同程度OprD2减少,耐药组OprD2相对含量明显低于敏感组(P<0.01);产金属β-内酰胺酶6株,检出率10.9%.结论:OprD2的减少和产金属β-内酰胺酶是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要原因.
作者：张袆捷；胡艳秋 刊期： 2008年第17期
目的:研究实施药学服务对控制高血压的效果.方法:检索Medline、EMBASE、Cochrane、中国期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库等1999年1月～2008年2月发表的相关文献,选择以药学服务为干预措施的随机对照试验,由2位统计员分别对文献进行检索和筛查.采用Review Manager 4.2统计软件对入选文献进行Meta分析.结果:共有5项随机对照试验入选,高血压患者585例.随访后,与对照组相比,药学服务干预组患者收缩压和舒张压控制更加明显,干预组收缩压和舒张压的改变值明显大于对照组.结论:开展以用药咨询、健康教育等为主要内容的药学服务可明显改善高血压患者血压的控制.
作者：倪永兵；黄文龙 刊期： 2008年第17期
目的:建立以液-质联用法测定人血浆中氯雷他定的方法.方法:血浆样品中加入内标地西泮,用液相萃取法处理后测定,色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02 mol·L-1甲酸铵水溶液(90:10),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃.通过电喷雾电离源(ESI),质谱在正离子多反应监测模式(MRM)下行特征母-子离子对信号采集,以m/z 383.2→337.0(氯雷他定)和m/z 285.1→154.0(地西泮)进行定量分析.结果:氯雷他定检测浓度在0.5～100μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.996 0),定量下限为0.5 μg·L-1;提取回收率在61.15%～67.11%之间,日内、日间RSD均≤16.54%.结论:本方法简便、灵敏,适用于人体内氯雷他定血药浓度测定及临床药动学研究.
作者：邱畅；李小芳；李剑芳；温预关；赵振环；陈伟家 刊期： 2008年第17期
目的:探讨培养神经内科临床药师的方法.方法:结合神经内科重症专业的特点,总结培养神经内科重症监护专业临床药师的经验.结果:好的、系统的学习方法,有利于临床药师顺利进入临床,尽快成为治疗团队中的一员.结论:临床医师以专业特色参与到临床药师的培训中.对临床药师在短期内完成工作模式的转型具有重要意义.
作者：丁建平；齐晓涟 刊期： 2008年第17期
目的:评价我院化疗止吐药的应用现状及趋势.方法:对我院2001～2006年化疗止吐药的品种、剂型、销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:我院6年中化疗止吐药的品种及销售金额呈逐年上升趋势;以5-羟色胺受体阻滞药为主,其中昂丹司琼5年的销售金额均稳居榜首,4年的DDDs均列第1位;所用化疗止吐药以国产注射剂为主.结论:5-羟色胺受体阻滞药用量快速增长,在我院占主导地位.
作者：杨华；石晓峰；范彬；马吉花 刊期： 2008年第17期
目的:探讨马尔可夫模型的优化--马尔可夫决策模型的优缺点,进而为其在药物经济学领域的应用做好准备.方法:阐述马尔可夫模型的基本特点,在此基础上通过比较说明马尔可夫决策模型在药物经济学中的作用.结果与结论:马尔可夫决策模型能更有效的评估多种药品或者治疗措施的经济性,主要优点体现在能根据病人的健康状态,改变用药或者改变治疗方式.
作者：张洁；黄泰康 刊期： 2008年第17期
目的:评价3种用药方案治疗椎基底动脉供血不足的疗效及成本-效果.方法:将90例椎基底动脉供血不足的患者随机分成3组,除均给予盐酸氟桂利嗪外,A、B、c组再分别给予盐酸丁咯地尔、舒血宁、复方丹参治疗14 d.结果:A、B、C组成本分别为1 705.06、2 876.30、1 117.34元,总有效率分别为93.75%、92.86%、70.00%,成本-效果比分别为1 818.73、3 097.46、1 596.20,A、B组对于C组的增量成本-效果比分别为2 474.61、7 694.49.结论:A组方案较佳.
作者：王心平 刊期： 2008年第17期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
