栾杰；周国庆；王海霞
环糊精(CD)因其特殊的分子结构,能与许多药物形成包合物.药物制成CD包合物后,其溶解度、生物利用度、化学稳定性、刺激性等某一或几方面有明显的改善,因此CD在药物制剂方面有着重要的应用价值[1～3].在归纳分析大量文献的基础上结合笔者的研究体会,本文重点综述了CD包合技术的研究进展.
作者：熊晓莉；李宁；陈锦锦 刊期： 2008年第25期
柔性纳米脂质体(Flexible nano-liposomes,FNL)亦称传递体,是一种类脂聚集体,其主要成分为磷脂和表面活性剂(如胆酸钠、去氧胆酸钠等).粒径多为数十至数百纳米,外观为胶体溶液.嵌入泡囊膜中的表面活性剂使其具有高度的变形性,且能高效地穿透比它本身小数倍的孔道,因此柔性纳米脂质体越来越多地用作各种大分子、水溶性药物或脂溶性药物的载体.
作者：谢悦良；张毕奎 刊期： 2008年第25期
目的:建立18F-氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)注射液的硅胶薄层色谱(TLC)分析方法.方法:采用TLC分析方法,其中供试品溶液分别为18F-FDG注射液(A)和18F-FDG注射液-无水乙腈(5:95,V/V)混和溶液(B),固定相为GF型和G型硅胶TLC板,流动相为乙腈-水(95:5,V/V).结果:当供试品溶液为A时主峰Rf值波动较大;为B时主峰Rf为0.38-0.40,放化含量均大于98%,放射性杂质18F-离子和副产物18F-氟脱氧甘露糖的Rf分别为0.0和0.78.结论:当供试品溶液为B时,硅胶TLC分析方法稳定、重现性好,其结果与<美国药典>基本相符,且与所用硅胶板种类无关.
作者：李奇明；金榕兵；范西江 刊期： 2008年第25期
目的:切实保障麻醉药品的合法、合理、安全使用.方法:依据相关法规并结合工作实际,制定并实施麻醉药品使用流程管理制度.结果:麻醉药品各项使用管理规定得到了较好的落实,抽象的管理内涵细化为简捷的流程.结论:时麻醉药品使用采用流程管理具有可操作性及简捷性.
作者：侯庆源；刘建荣；王际传 刊期： 2008年第25期
目的:为医院药库实施零库存理念管理提供参考.方法:以我院药库管理经验为蓝本,探讨实施零库存理念管理的模式.结果与结论:我院药库实施零库存理念管理模式后,药品周转次数达每季度8-9次,大大降低了药品的储存成本,极大地盘活了流动资金,使我院药品资金降至仅占医院流动资金的15%左右.目此,建立适合院情的库存管理模式,应用零库存理念管理医院药库,对降低医院运营成本、提高工作效率具有重大意义.
作者：林芸竹；许群芬；曹幼红；张伶俐 刊期： 2008年第25期
目的:制备美洛昔康温敏性水凝胶并建立其质量控制方法.方法:以泊洛沙姆P407、P188为基质制备温敏性水凝胶:采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制制荆为水溶性淡黄色或淡黄绿色透明凝胶,鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;美洛昔康检测浓度的线性范围为1.956～19.56 mg·L-1(r=0.9997);平均回收率为98.42%(RSD=1.53%).结论:本制剂制备工艺简单,质量可控.
作者：申献玲；胡燕；雷露；徐传新 刊期： 2008年第25期
目的:制备能提高氢氯噻嗪溶解度的β-环糊精包合物.方法:用共沉淀法及超声法制备氢氯噻嗪-β-环糊精包合物,并经红外光谱法和显微镜观察法鉴定;用紫外分光光度法测定包合物含量及溶解度.结果:用2种制备方法均能形成氢氯噻嗪包合物,其中含量均为20%左右;氢氯噻嗪原料及其物理混合物、共沉淀包合物、超声包合物的溶解度分别为5.65、10.92、106.57、108.72μg·mL-1.结论:氢氯噻嗪与β-环糊精形成包合物后可以显著增加其溶解度.
作者：张秋荣；李娜；刘保国；刘宏民；郑东娜 刊期： 2008年第25期
青光眼是威胁人类健康较严重的眼科疾病,是全球第二大致盲因素,其主要特征为眼内压升高、视神经损害、视力下降和视野缩小,严重者甚至视力丧失[1].
作者：陈璐；童荣生；吕晶 刊期： 2008年第25期
目的:分析4种直肠给药荆型在直肠中的分布特点.方法:以亚甲蓝为指示荆,制备浓度均为0.5%的栓剂、灌肠液、凝胶刺和泡沫剂,将12只家兔分为4组,将4种制剂分别经直肠给药,2 h后解剖,观察家兔直肠染色部分的长度、染色的深度、黏膜皱襞是否染色及制荆在体内保留时间等指标.结果:4种剂型中,泡沫剂组着色部分长,平均达(28.3±1.3)era(P＜0.05),且颜色深;栓剂组着色部分短,平均为(12.5±0.8)cm,且颜色浅,但制荆保留时间较长.凝胶荆组与灌肠液组着色长度和保留时间介于上述2种剂型之间.结论:泡沫刑在治疗直肠结肠疾病给药方面具有显著优势,值得深入研究.
作者：王明丽；蒋军；王莉英；史定国；范界宇 刊期： 2008年第25期
目的:考察泊洛沙姆188为助乳化荆对乳剂制荆学性质的影响.方法:以双氯芬酸钠为模型药物,泊洛沙姆188为助乳化剂,采用高压均质-初乳pH调节法制备乳剂并测定其包封率、粒径及ξ-电位等指标.结果:与未添加泊洛沙姆188的制荆比较.添加后的制剂包封率、ξ-电位下降,粒径升高.结论:助乳化刑泊洛沙姆188的添加不一定使含药乳剂的制剂学性质提高.
作者：王浩；顾吉晋；邓英杰 刊期： 2008年第25期
目的:为我国企业把握世界医药产品质量管理的趋势和改进质量管理水平提供参考.方法:对2002～2006年间美国食品与药品管理局(FDA)发布的医药产品现行药品生产质量管理规范相关的警告信进行统计分析,探讨FDA对医药产品质量管理体系的监管重点和意图.结果与结论:FDA警告信的内容非常有价值,时把握世界医药产品质量管理的趋势和改进质量管理水平有很大帮助.我国企业可以从FDA对医药产品的监管重点、意图和现场检查等方面来整理思路,发现企业在质量管理体系方面存在的问题和进行改进的方法.
作者：梁毅；王慧敏 刊期： 2008年第25期
目的:.研究脂质饮食对加替沙星药动学的影响.方法:8只Beagle犬随机交叉空腹或给予脂质饮食同时单次口服加替沙星胶囊17 mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数,并评价脂质饮食对加替沙星药动学的影响.结果:空腹组和脂质饮食组的药-时曲线符合口服吸收一室模型,主要药动学参数t1.ZKe分别为(4.00±0.84)、(7.87±1.54)h;tmax分别为(2.29±1.08)、(3.61±2.72)h;Cmax分别为(6.06±0.87)、(2.91±1.27)μg·mL-1;AUC(0-t)分别为(56.74±10.80)、(45.35±10.81)μg·h·mL-1,其中t1/ZKe、Cmax比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:脂质饮食明显影响加替沙星药动学参数.
作者：张斌；汪华蓉；康纪平；李秋波；冯晓科 刊期： 2008年第25期
生物技术(Biotechnology)是指利用生命体或生命体的一部分(包括微生物、植物细胞、动物细胞或其组成部分),在适条件下,创造或修饰得到药物及其它物质的技术[1].
作者：林海；徐文彤 刊期： 2008年第25期
目的:探讨捐赠药品管理相关工作的佳运作模式.方法:总结我院、我科室对赈灾捐赠药品入库、保管、使用等环节管理的实际工作.发现可能存在的问题.结果与结论:捐赠药品管理工作应从药品入库、保管、使用等环节加以重视,建立健全捐赠事务管理制度,规范捐赠行为,加强捐赠药品效期管理,逐步建立实用、高效的运作模式.
作者：徐珽；金朝辉；马音；杨梅；唐尧 刊期： 2008年第25期
目的:研究硒化壳聚糖对人急性早幼粒细胞性白血病NB4细胞抗氧化指标的影响及其与核因子κB(NF-κB)信号分子的关系.方法:取NB4细胞加入不同浓度的硒化壳聚糖(50、100、200 mg·L-1)作用24 h后取上清检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、NF-κB蛋白含量或活性,并设培养液为对照组.结果:与对照组比较,硒化壳聚糖各浓度组GSH-px活性明显升高(P＜0.01),SOD活性和MDA含量明显降低(P＜0.01或P＜0.05),NF-κB蛋白含量明显降低(P＜0.01),并呈量效关系.结论:硒化壳聚糖可通过减少进入细胞核内NF-κB蛋白含量的方式下调其下游基因表达,以及增强细胞抗氧化能力的方式抑制NB4细胞增殖,诱导细胞凋亡.
作者：邓守恒；卢方安；邓守明；杨均 刊期： 2008年第25期
目的:为我国网上药店的经营和发展提出建议.方法:通过网站建设、网站信息和用户服务三方面时京卫大药房、上海药房和金象大药房这3家合法网上药店的网站进行介绍和对比.结果与结论:对于网上药店的发展所提出的建议包括网上药店对产品和相关信息的处理都要以消费者为中心;利用互联网的特点设计出新的营销方案;经营者要帮助消费者建立安全用药的意识以及提供相应的服务等.
作者：耿凡；卞鹰 刊期： 2008年第25期
目的:初步评价顺铂磁性纳米药物的安全性.方法:以昆明种小鼠和豚鼠为实验动物,经尾静脉注射顺铂磁性纳米药物进行急性毒性实验和全身过敏性实验,并以顺铂注射液为对照,比较2种制剂的半数致死量(LD50)和过敏反应强度.结果:小鼠顺铂磁性纳米药物及顺铂注射液的LDs0分别为15.618、18.087 mg·kg-1,但未见前者对豚鼠有致敏作用,后者过敏反应为阳性.结论:顺铂经改性为磁性纳米药物后在一定剂量范围内毒性并没有明显增加,没有致敏作用.
作者：陈帅君；谢民强；王蕾；龙镇；李仲汉；张宏征 刊期： 2008年第25期
目的:为促进药物经济学在我国尽旱得到广泛的应用提供参考.方法:系统、全面地分析我国应用药物经济学起步晚、进展慢的成因.结果与结论:相关机构或部门管理使命和目标缺失、管理理念陈旧、对药品经济性存在认识上的误区,以及医药支付方的真实需求在药品使用环节被扭曲、对自发性评价工作缺乏必要的规范是造成我国应用药物经济学起步晚、进展慢的主要原因.促进药物经济学在我国尽旱得到广泛的应用的首要措施是明确各相关高管理机构的使命,并尽早在现有的自发性研究中寻找推进药物经济学应用的切入点.
作者：孙利华 刊期： 2008年第25期
目的:建立以高效液相色谱法电化学检测阿奇霉素片中有关物质的方法.方法:色谱柱为Gamma ARP-1/P,流动相为0.014 mol·L-1磷酸氢二钾/0.020 mol·L-1氢氧化钠(用磷酸和氢氧化钠调pH至11)-乙腈(71:29).流速为0.7 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为50 μL,玻璃碳电极的检测电位为+900mV.结果:红霉素过氧化物、阿奇霉素脱氧化物、阿奇霉素杂质A和N脱甲基阿奇霉素进样量的线性范围分别为0.15～1.80(r=0.999)、0.09～1.08(r=0.999)、0.23～2.76(r=0.998)、0.30～3.60μg(r=0.998);平均回收率分别为98.9%(RSD=1.1%)、94.6%(RSD=5.4%)、103.4%(RSD=3.4%)、96.2%(RSD=4.3%),有关物质含量检测结果均＜0.7%.结论:本方法重现性好、灵敏度高、结果稳定准确,可用于检测该制剂的有关物质.
作者：栾杰；周国庆；王海霞 刊期： 2008年第25期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯及羟苯甲酯含量的方法.方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-磷酸(50∶50∶0.4),检测波长为255 nm,流速为8 mL·min-1,进样量为20μL.结果:羟苯乙酯和羟苯甲酯检测浓度的线性范围分别为3.024～30.24(r=0.99997)、1.022～10.22μg·mL-1(r=0.99998);平均回收率分别为99.45%(RSD=0.48%)、99.67%(RSD=0.72%).结论:本方法快速、准确、分离度好,可用于该制荆中2组分的含量测定.
作者：张军；李瑞林；赵尚清；宋蓓；陈新善；狄亚敏 刊期： 2008年第25期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
