刘同华；张朋彬
目的:监测癫痫患儿丙戊酸钠的血药浓度.方法:采用荧光偏振免疫法测定240例癫痫患儿的血药浓度并分析结果.结果:癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度＜50μg·mL-1 的有69例/次(占28.75%),在50～100μg·mL-1 之间的有153例/次(占63.75%),＞100μg·mL-1的有18例/次(占7.50%).结论:患儿血药浓度个体差异大,丙戊酸钠血药浓度监测对临床合理用药有重要的指导作用,应根据血药浓度个体化用药.
作者：李红健；曹丽蒙；刘文丽 刊期： 2007年第20期
目的:方法:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点.方法:对我院2005年8月1日 2005年12月31日收集的236例ADR报告分别从药品种类、年龄分布、给药途径、涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果:236例ADR报告中,涉及药物以抗感染药居多(占38.98%),≥60a的患者ADR发生率高(占30.51%),静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径(占70.76%),ADR为常见的临床表现为皮肤及附件损害(占36.86%).结论:应合理使用抗感染药,避免或减少ADR的发生.
作者：丁光选；赵美珍；宋会英；徐广华；薛斌 刊期： 2007年第20期
目的:考察注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和法莫替丁的含量.结果:2药配伍后,8h内的pH值及含量均无明显变化;另在0.9%氯化钠注射液中8h内与5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的外观无明显变化.结论:注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定.
作者：杨继章；赵增仁；刘瑞琴；杨树民；佟彬良 刊期： 2007年第20期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中霉酚酸浓度的方法,并对其在人体内的药动学参数进行研究.方法:霉酚酸血浆样品经甲醇沉淀后直接进样测定,其中色谱柱为Symmetry Shield C18,流动相为乙腈-水-三乙胺(40:60:0.3),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定波长为218nm,进样量为20μL.结果:霉酚酸检测浓度在0.2～50mg·L-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),定量下限为0.2 mg·L1;平均方法回收率为101.94%,平均提取回收率为87.06%;日内、日间RSD均＜6%.另,人体药动学研究表明,霉酚酸在体内存在肠肝循环导致双峰出现,人体过程符合单室开放模型.结论:本方法简便、灵敏、专一、准确、精密,可用于霉酚酸的药动学研究.
作者：师少军；李忠芳；万元胜；陈华庭；曾繁典 刊期： 2007年第20期
目的:了解麻醉性镇痛药的应用现状及趋势.方法:对我院住院患者2002～2006年麻醉性镇痛药的应用金额、用量、用药频度等进行统计、分析.结果:我院住院患者麻醉性镇痛药应用金额和用量呈逐年上升趋势.枸橼酸芬太尼注射液用量居首位,芬太尼透皮贴、硫酸吗啡控释片用量较大,并均呈逐年上升趋势;盐酸哌替啶注射液用量呈逐年下降趋势.结论:构橼酸芬太尼注射液和硫酸吗啡控释片已成为我院麻醉性镇痛药应用主流,但应用的合理性有待提高.
作者：王衍洪 刊期： 2007年第20期
目的:确定我国农村地区合理用药优先干预策略.方法:采用文献法、现场调查法、专家法、Stakeholder分析法、聚类分析法,对我国农村地区开展的合理用药干预策略进行分析.结果与结论:当前我国农村地区开展合理用药的干预策略主要有3类:第1类为优先策略,包括制订和采用农村医疗机构诊疗规范、采用专用处方、制订和采用《基本药物目录》等;第2类为次优先策略,包括加强合理用药督导、审核和反馈等;第3类为参考策略,包括理顺补偿机制并加大对医疗机构的补偿力度、细化农村基层医疗机构药品监管法规等.第1类策略因相关利益集团的实施意愿和实施能力均较强,具可行性.
作者：杨春艳；张新平；王贤吉 刊期： 2007年第20期
目的:评估静脉应用拉贝洛尔或尼卡地平治疗主动脉夹层时高血压的疗效及安全性.方法:60例主动脉夹层伴高血压者随机接受拉贝洛尔或尼卡地平治疗.结果:治疗10min平均动脉压下降10%～15%者,拉贝洛尔组为38%,尼卡地平组为45%(P＞0.05);30min后血压控制在120/80mmHg以下者,拉贝洛尔组为93%,尼卡地平组为90%(P＞0.05);治疗后10min平均心率下降拉贝洛尔组((77±7)次·min-1)较尼卡地平组((83±10)次·min-1)明显(P＜0.05).结论:拉贝洛尔或尼卡地平均可有效控制主动脉夹层时血压,拉贝洛尔单独静脉使用较尼卡地平单用更适合此临床急症.
作者：吕利雄；朱长清；张星宇；陈怡；林懋云 刊期： 2007年第20期
目的:评价孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:病例均常规口服博利康尼至临床缓解,治疗组42例加服孟鲁司特,对照组36例加服酮替酚,疗程12wk.停药后随访9mo,观察复发情况.结果:治疗组与对照组在急性期使临床缓解所需的时间分别为(5.3±3.7)、(6.9±3.4)d(P＞0.05);治疗组复发率和哮喘发生率分别为19.04%和11.90%,均明显低于对照组的41.67%和33.33%(P＜0.05).结论:孟鲁司特能有效控制CVA咳嗽症状,显著降低CVA的复发率和哮喘的发生率.
作者：陈玉燕；陈健 刊期： 2007年第20期
目的:探讨临床药师在促进合理应用抗菌药物中的作用.方法:对比分析我院临床药师在对医师的外科清洁手术预防用药行为实施干预前、后的用药情况.结果与结论:临床药师对医师的用药方案进行调整,可提高治疗效果、缩短疗程、降低药品费用.临床药师可充分发挥专业特长,在促进抗菌药物合理应用、提升医院单病种治疗竞争力方面发挥积极作用.
作者：陈蓉；杨黄莉 刊期： 2007年第20期
目的:观察头孢他啶治疗院内肺感染的疗效.方法:对同期发生院内肺感染的52例ICU患者和37例普通病房患者采用头孢他啶治疗.结果:ICU组有效率为48.1%,普通病房组为83.8%.结论:头孢他啶可作为普通病房肺感染的经验性用药;对ICU肺感染患者则应首选添加β-内酰胺酶抑制剂的抗菌药.
作者：吴爱媛；熊燕 刊期： 2007年第20期
目的:评价我院抗酸药及消化性溃疡药的利用情况与趋势.方法:对我院门诊2004～2006年抗酸药及消化性溃疡药的种类、用量、销售金额、用药频度等进行统计、分析.结果:3年中抗酸药及消化性溃疡药销售金额排序与用药频度排序基本同步,胃酸分泌抑制剂应用广.结论:我院抗酸药及消化性溃疡药应用基本合理,H2受体拮抗药、质子泵抑制剂应用前景广阔.
作者：王瑜；吴逢波；蒋学华 刊期： 2007年第20期
目的:探讨布洛芬缓释胶囊致不良反应的特点及一般规律.方法:检索1996～2005年国内医药期刊报道的布洛芬缓释彤囊致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:布洛芬缓释胶囊所致不良反应包括消化道出血、双下肢水肿、多脏器功能衰竭等,其在高年龄组发生率较高.结论:临床上应重视布洛芬缓释胶囊所致的不良反应,坚持合理用药.
作者：杜佳新；顾玉红 刊期： 2007年第20期
目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点与一般规律.方法:对我院2005年1月～2006年12月上报的156份ADR报告,按患者年龄、性别、季节性分布、用药情况、涉及药品、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析.结果:抗感染药物引发ADR的比例高(占39.63%),其次为中药制剂与血液系统用药;静脉给药较其他给药途径更易发生ADR;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主,其次为神经系统以及消化系统损害.结论:应加强ADR监测意识,完善相关报告分析制度,确保临床安全、有效、合理用药.
作者：杨安涯；殷余苗；周捷 刊期： 2007年第20期
目的:警示选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的不良反应.方法:汇总2001～2006年国外文献报道的SSRI致不良反应病例,并对其临床表现及安全性进行分析.结果:该类药物不良反应主要涉及生殖系统、心脑血管系统、中枢神经系统及消化系统等.结论:临床应重视该类药物的不良反应,警惕应用本品诱发严重的不良反应,特别是老人、儿童及孕妇.
作者：白秋江；郑敏 刊期： 2007年第20期
目的:了解我院抗高血压药应用现状及趋势.方法:对我院2001～2005年抗高血压药销售金额、用药频度等指标进行统计、分析.结果:抗高血压药销售金额逐年上升;销售金额大的为钙拮抗药;用药频度高的为硝苯地平.结论:钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂类药物为我院抗高血压的主流药物.
作者：王屏；郑彬；李杰 刊期： 2007年第20期
目的:评价国产与合资二甲双胍片治疗2型糖尿病的疗效与经济性.方法:120例2型糖尿病患者随机分为A组与B组,分别服用合资与国产二甲双胍片,剂量均为0.5g,tid,疗程均为4wk.结果:2组治疗效果基本相同(P＞0.05),空腹及餐后2h所获得的单位效果成本B组分别为787.23、743.52元,A组分别为1 085.20、933.09元.结论:B组方案治疗2型糖尿病较经济.
作者：陈娟 刊期： 2007年第20期
目的:建立头孢哌酮钠/舒巴坦钠中头孢哌酮钠胆药浓度的测定方法.方法:于腹腔镜胆囊切除手术中胆囊取胆汁标本,用高效液相色谱法测定胆清中头孢哌酮钠的浓度,其中色谱柱为YWG C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(25.5:74.5:0.45),流速为1.0mL·min-1 ,柱温为35℃(2,检测波长为254nm.结果:头孢哌酮胆汁浓度在1.25～62.5μg·m-1 范围内线性关系良好(r=0.999 1);平均回收率为95.14%(RSD=3.42%).结论:本方法简便、可靠,可为临床合理用药提供依据.
作者：谢根英；杜青云；黄惠丽；纪程宏；郭久冰；徐文军；许惠溢 刊期： 2007年第20期
目的:了解某县市级综合性医院门诊用药处方指标的现状.方法:对某县市级基层综合性医院门诊患者用药情况进行回顾性调查与分析.结果:每次就诊的处方药平均品种数为3.57种;处方药应用通用名百分率为69.55%;应用注射剂的百分率为20.81%,其中以静脉滴注的给药方式占44%;应用抗生素的百分率为41.89%,其中80%的处方应用1种抗生素,二联及以上的占20%,抗生素给药方法以口服为主(占91%),注射给药占9%;处方应用《医院处方手册》中药物的百分率达100%.结论:该院目前门诊患者用药部分处方指标不够合理,平均用药品种数和抗生素应用率明显偏高,有待干预.
作者：李斯达；李志泉 刊期： 2007年第20期
原发性高血压是冠心病、脑卒中、心肾功能衰竭主要的发病因素,高血压患者治疗目的是将血压恢复至正常或理想的水平,减少心血管病及其并发症,提高患者的生命质量.合理应用降压药是一个重要的临床课题,本文主要介绍临床常用的6类抗高血压药及其研究进展.
作者：孙俊 刊期： 2007年第20期
目的:改进以高效液相色谱-荧光法测定人血浆中替米沙坦浓度的方法.方法:以萘普生为内标,采用乙酸乙酯提取的方法处理血浆.色谱柱为Symmetry C8,流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(47:53),流速为1.0mL·min-1荧光检测波长为305nm(激发波长)、365nm(发射波长),进样量为20μL.结果:替米沙坦检测浓度在2.5～200ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8).低检测限为1ng·mL-1.方法的提取回收率为(89.91±10.07)%,日内和日间RSD＜10%.样品3次冻融及提取后在24h内稳定性良好.结论:本方法操作简便、灵敏度和精确度高、重现性好,适于替米沙坦的体内药物浓度测定和药动学研究.
作者：王明霞；侯娟；吴俊胜；王敏；李巍巍；张俊贞；杜文力 刊期： 2007年第20期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
