学术投稿

抗铜绿假单胞菌的碳青霉烯类抗生素研究进展

杨昊天;王远亮

关键词:抗铜绿假单胞菌, 青霉烯类抗生素, 抗菌药物, 院内获得性感染, 医院感染病原菌, 条件致病菌, 获得性耐药, 临床, 感染治疗, 耐药性, 耐药谱, 耐药率, 检出率, 应用, 选择, 开发, 检测, 活性
摘要:铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是一种常见的院内获得性感染条件致病菌,在医院感染病原菌的检测中检出率高.该菌耐药性强,耐药谱广,对多种抗菌药物表现为天然或获得性耐药,故其所致感染可选择的有效抗菌药物甚少.碳青霉烯类抗生素是目前临床上使用的抗PA较为有效的药物.但近年来随其在临床的广泛应用,PA对其耐药率亦呈上升趋势,使得对耐碳青霉烯类抗生素的PA感染治疗显得极为困难.因此,开发新的有抗PA活性的药物势在必行,这也成为当前碳青霉烯类抗生素研究的主要动向之一.
中国药房杂志相关文献
  • 临床药师胜任素质分析

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    作者:何洪静;徐贵丽 刊期: 2007年第22期

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    目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL·min1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL.结果:维A酸和哈西奈德检测浓度的线性范围分别为4~30、4~50μg·mL1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.09%、98.91%,RSD分别为0.37%、0.20%.结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:王学艳;崔飙 刊期: 2007年第22期

  • Excel在L9(34)正交试验数据处理改进中的应用

    目的:完善L9(34)正交试验数据处理.方法:利用抛物线拟合对符合要求的3点数据进行优化,应用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果与结论:L9(34)正交试验数据处理经改进更为完善,改进取得成功,优化结果优于原正交试验数据处理结果.Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为L9(34)正交试验数据处理的理想手段.

    作者:黄颂;李枝端 刊期: 2007年第22期

  • 卡波姆在眼用制剂中的应用分析

    卡波姆(Carbomer,Carbopol)又名卡波普,是一种合成的非线性高分子聚丙烯酸交联树脂(聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物),目前广泛用于制药、日用化工等领域,本文着重简要介绍卡波姆在眼用制剂中的应用.

    作者:赵继华 刊期: 2007年第22期

  • 维生素B2市场浅析

    目的:了解我国维生素B2的市场现状及发展趋势.方法:对维生素B2的生产、市场情况进行分析.结果与结论:我国维生素B2今后仍有一定的市场发展空间,应密切注意市场变化,以求进一步发展.

    作者:张伦 刊期: 2007年第22期

  • 金纳多对奈替米星致耳毒性模型豚鼠的预防和治疗作用研究

    目的:研究金纳多注射液对奈替米星导致豚鼠耳毒性的预防和治疗作用.方法:将48只豚鼠随机分成生理盐水对照组、奈替米星组、金纳多预防组和金纳多治疗组,以不同方式给药4wk后,比较各组豚鼠的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间、血清铁离子浓度和SOD活性以及耳蜗毛细胞扫描电镜图.结果:4wk后金纳多预防组和金纳多治疗组的耳廓反射阈、脑干诱发电位、Ⅲ波时间分别为(33.75±4.20)dB、(25.63±3.71)dB、(3.91±0.18)ms和(27.27±4.54)dB、(32.95±4.30)dB、(4.30±0.16)ms,2组间比较存在显著性差异(P<0.01).结论:金纳多注射液能预防和治疗奈替米星引起的豚鼠耳毒性,而且预防给药对耳毒性的改善作用大于治疗给药.

    作者:陆文铨;刘皋林 刊期: 2007年第22期

  • 正交试验法在天然药物研究中的应用进展

    正交试验法是通过正交表来安排多因素试验的一种科学方法.其特点是试验均衡分散,水平整齐可比,所得数据计算简单.在对天然药物的研究中,如药物提取方法的优化、质量控制方法的建立以及药效学等方面的试验均会受到各种不同因素的影响和制约,采用正交试验法可快速准确地找到佳的试验条件和方法,提高工作效率.正交试验法在天然药物研究领域中应用广泛,近年来又有了较大发展.

    作者:董晞;付桂香;赵世萍 刊期: 2007年第22期

  • 头孢唑肟钠生产工艺及条件的研究

    目的:对头孢唑肟钠生产过程进行研究.方法:以粗品7-氨基-3-烷基头孢烷酸和AE活性酯为原料合成头孢唑肟酸,再与无水碳酸钠反应制得头孢唑肟钠;同时研究反应时间、乙醇用量和滴加时间、无水碳酸钠的用量以及pH值对产品质量的影响.结果:反应过程完全可以实现,合成头孢唑肟钠的适宜工艺参数为反应时间1.5h,乙醇滴加速度400mL·h-1,反应温度30℃以下,乙醇与头孢唑肟酸用量比30mL∶1g,无水碳酸钠与头孢唑肟酸的质量比0.15∶1.00,溶液pH值6.9±0.1.结论:该工艺切实可行,为头孢唑肟钠工业化生产提供了可靠的依据.

    作者:黄美英;夏星;罗凯;梁克中;胡廷章;祁俊生 刊期: 2007年第22期

  • 抗铜绿假单胞菌的碳青霉烯类抗生素研究进展

    铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是一种常见的院内获得性感染条件致病菌,在医院感染病原菌的检测中检出率高.该菌耐药性强,耐药谱广,对多种抗菌药物表现为天然或获得性耐药,故其所致感染可选择的有效抗菌药物甚少.碳青霉烯类抗生素是目前临床上使用的抗PA较为有效的药物.但近年来随其在临床的广泛应用,PA对其耐药率亦呈上升趋势,使得对耐碳青霉烯类抗生素的PA感染治疗显得极为困难.因此,开发新的有抗PA活性的药物势在必行,这也成为当前碳青霉烯类抗生素研究的主要动向之一.

    作者:杨昊天;王远亮 刊期: 2007年第22期

  • 注射用盐酸尼莫司汀的稳定性考察

    目的:考察不同温度、光照及pH值条件下注射用盐酸尼莫司汀(ACNU)与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定其主药含量,并观察配伍液的外观、pH值等变化.结果:ACNU检测浓度的线性范围为10~100μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为99.81%(RSD=0.68%);温度、光照及0.9%氯化钠注射液pH值3种因素均对ACNU稳定性有影响.结论:临床应用ACNU时应现配现用,且配伍后溶液冷藏、避光贮存不超过8h.

    作者:王晨;孙菡;文柳静 刊期: 2007年第22期

  • 浅谈医疗机构药品管理和利用效益审计

    目的:为加强医疗机构药品管理和利用效益审计提供参考.方法:结合药品管理和审计相关法律法规,从医疗机构药品管理内控制度审计、采购审计、价格审计、利用审计等方面进行分析.结果与结论:加强对药品管理和利用效益审计,是控制医疗费用支出,降低医疗成本的重要环节.

    作者:梅林 刊期: 2007年第22期

  • 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的溶解方法及注意事项

    头孢哌酮钠他唑巴坦钠是第3代头孢菌素类抗生素,用于治疗对本品敏感的产β-内酰胺酶的病原菌所致的中、重度感染,临床应用较普遍.但本院临床人员在配制输液时常发现悬浮有少许白色针状结晶体,且振摇不消失.为此,笔者会同医院相关人员查看了医师处方及该药的说明书,考虑到溶媒的选择问题,做了以下试验,以期查明原因,找出解决方法.

    作者:刘兵;杜智丽;邢沈超;费玉芳 刊期: 2007年第22期

  • 关于医药企业营销团队的绩效研究

    目的:利用现代绩效管理来激发营销团队的潜力,促进其为企业带来好的效益.方法:将所研究的绩效管理理论结合医药企业营销团队实际,通过案例分析形成研究成果.结果与结论:应针对医药企业营销团队的特性,通过科学的绩效管理,调动团队成员的积极性和创造性,从而改善团队绩效和企业效益.

    作者:刘延猛;杨悦;于文静 刊期: 2007年第22期

  • 复方辛苯聚醇凝胶的急性毒性及阴道刺激性研究

    目的:研究复方辛苯聚醇阴道凝胶的急性毒性和阴道刺激性.方法:采用Bliss法对小鼠进行急性毒性实验;采用Eckstein法对性成熟雌性家兔进行阴道刺激性研究.结果:复方辛苯聚醇凝胶的半数致死量(LD50)为95.88mg·kg-1,95%可信限为83.78~109.71mg·kg-1;阴道刺激性实验中阴道刺激炎症总分值为4.41.结论:在实验剂量下,复方辛苯聚醇凝胶的LD50在中等毒性范围,阴道刺激性在可接受范围内.

    作者:王江;沈丽琳;陈绮;侯庆昌 刊期: 2007年第22期

  • 黄豆苷元半固体骨架型胶囊处方的初步研究

    目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度.方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较.结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%.所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊.结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度.

    作者:宋扬;王东凯;孔俐文;杨秀丽;王晶 刊期: 2007年第22期

  • 医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因及对策

    目的:规范拆零药品的操作规程.方法:分析医院药房调剂拆零药品时影响药品质量的原因.结果与结论:针对影响药品质量的拆零后包装材料及调剂操作等问题,建议尽快规范相应的调剂操作规程,以保证患者用药安全、有效.

    作者:韩敏珍 刊期: 2007年第22期

  • 政策因素对医院药品销售的影响分析

    目的:探讨政策因素对医院药品销售的影响.方法:取某三级甲等综合性医院2006年1~12月共73 819张处方,应用Excel表对药品销售额、销售品种数及平均处方金额、价格因素等进行综合分析.结果:通过医院管理年活动及药品招标降价,基本呈现药品销售额逐月上升、平均处方金额及销售涉及品种数逐月减少趋势.结论:政策因素对医院药品的销售及规范医院的医疗行为有着积极的影响.

    作者:王淑君;王林泉;王彬 刊期: 2007年第22期

  • HPLC法测定莫达非尼分散片的溶出度

    目的:建立测定莫达非尼分散片溶出度的高效液相色谱方法.方法:以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为100r·min1,取样时间为45min,采用桨法测定莫达非尼分散片的溶出度.结果:莫达非尼检测浓度的线性范围为0.025~0.25mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.23%(RSD=0.88%);3批样品45min平均溶出度均在90%以上.结论:本方法操作简便,结果准确可靠.

    作者:李晓芳;金描真;易军 刊期: 2007年第22期

  • 医院门诊药房患者用药教育的实施探讨

    目的:探讨医院门诊药房如何开展有效的患者用药教育.方法:分析医院门诊药房实施患者用药教育的必要性,并设计具体方式.结果与结论:医院门诊药房可通过完善用药咨询体系、发放特定药品时附标示单、建立用药查询及处方提示系统等途径实施有效的患者用药教育,以促进合理用药.

    作者:王怡;党丽娟;刘佐仁 刊期: 2007年第22期

  • 计算机网络在我院住院药房管理中的应用

    目的:为计算机网络更好地应用于我院住院药房管理提供参考.方法:在介绍我院住院药房管理系统的应用基础上,分析了其使用过程中存在的问题.结果与结论:医院信息系统软件应结合实际、逐步完善,才能在住院药房管理中发挥更好的作用.

    作者: 刊期: 2007年第22期

中国药房杂志

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