韩一波
目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL.结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84～54.20 μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
作者：杨青；李明 刊期： 2007年第25期
目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对乳腺癌细胞系MCF-7的增殖抑制作用及其量效关系.方法:MCF-7细胞用0.75～4.0 mmol·L-1VPA处理48h,同时设不加药对照组.MTT法分析细胞生长抑制、Annexin V/碘化丙啶双染法检测细胞凋亡、碘化丙啶法观察细胞增殖周期的变化.结果:与对照组比较,VPA组细胞生长抑制率由17%～54%递增,细胞凋亡率中位数分别为8.32%、9.6%、11.8%、13.7%、16.6%,与对照组比较均有不同程度的增加;细胞增殖周期分析可见对照组顺序出现G1、S、M期,而VPA组随药物浓度的升高而出现逐渐递增的G1期阻滞.结论:VPA可明显抑制MCF-7的生长,诱导凋亡和细胞周期G1期阻滞作用,且呈剂量依赖趋势,在乳腺癌治疗方面有重要价值.
作者：顾卫平；李宏建；谷大建；时昌文 刊期： 2007年第25期
目的:考察目前药品说明书存在的问题,以促进临床合理用药.方法:将国内、外制药企业生产的相同药品的说明书或目前上市药品的说明书与《临床用药须知》中的相关内容进行比较、分析.结果与结论:药品监管部门应加强药品说明书的监管力度,增强其安全、有效性,进而更好地服务于医务工作.
作者：杜广清 刊期： 2007年第25期
目的:制备卡莫氟固体脂质纳米粒并考察其药剂性质.方法:采用高压均质法制备卡莫氟固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率.结果:优选出的较佳处方大豆卵磷脂、泊洛沙姆188、吐温-80和硬脂酸用量分别为8.0、12.0、1.0、7.5 mg·mL-1;所制得的固体脂质纳米粒为圆整的实体粒子,表面光滑,平均粒径为78.7nm,载药量为23.47%,包封率为82.33%.结论:高压均质法可用于卡莫氟类脂溶性药物固体脂质纳米粒的制备.
作者：周燕萍 刊期： 2007年第25期
目的:创建一种医院药学服务的信息化工作平台,提高药学服务水平.方法:根据药学服务的新理念,利用医院信息系统的局域网资源,以网络技术为支持将临床药学、药事管理和药学信息等分散数据融合形成信息化药学服务平台.结果:建立了多个药学数据库;实现信息查询、信息收集、信息发布、药历生成、流媒体教学和医-药(住院)、医-患(门诊)在线互访等服务功能;建成了药学服务局域网站,并扩展至互联网.结论:依托信息化平台开展药学服务是一种较好的医院药学工作模式.
作者：侯庆源；赵普军；王延鹏；胡冠时 刊期： 2007年第25期
目的:制备多西紫杉醇脂质体并对其稳定性进行考察.方法:采用薄膜-超声分散法制备脂质体,利用高效液相色谱法测定其主药含量,并考察其粒径、Zeta电位、包封率等指标及在室温条件下密封放置2wk与4℃下冰箱中保存6mo的稳定性.结果:所得脂质体粒径小而均匀,粒径均值为(138.8±1.1)nm,Zeta电位为(2.25±0.2)mV,包封率均在70%以上;多西紫杉醇检测浓度线性范围为0.032 5～2.600 mg·mL-1(r=0.999 3);平均回收率为100.91%(RSD=1.38%,n=3);稳定性考察各项指标均无明显改变.结论:所制制剂包封率较高,稳定性良好.
作者：刘韬；黄红兵；林子超；陈倩超；刘庆；徐月红；郑蓥蓥；阮惠诗 刊期： 2007年第25期
目的:制备格列喹酮固体分散体并考察其体外溶出性.方法:以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)、聚乙二醇6000(PEG)为载体,溶剂熔融法和溶剂法制备格列喹酮固体分散体,并与原料药比较体外溶出度.结果:载体比例越大,药物溶出愈快.载体为PVP所制固体分散体的体外溶出行为总体优于载体为PEG者.格列喹酮-PVP固体分散体(1∶7)10min内体外溶出度达到70%以上,优于格列喹酮原料药.结论:成功制备了格列喹酮固体分散体.
作者：潘振华；向柏；刘焕龙；方瑜；敦洁宁 刊期： 2007年第25期
目的:探讨在校药学系学生在医院药房实习的教学方法.方法:采用国外医学院校流行的基于问题导向教学法,结合我国的实际情况进行探讨及示例.结果与结论:基于问题导向教学法切实可行,可用于社会培养合格的药学人才.
作者：王玉和；何勇；张文志 刊期： 2007年第25期
目的:评价我院门诊合理用药水平.方法:结合世界卫生组织推荐的合理用药指标,选择我院6个月门诊处方和门诊就医患者进行调查.结果:我院处方指标中平均用药品种数为2.15种,抗菌药物应用率达24.68%,注射剂应用率达10.25%,基本药物应用率为97.4%;患者关怀指标中患者平均就诊时间为3.8min,药品平均调配时间为25s,实际药品调配率达100%,药物标示完整率达95%,患者了解药品正确用法率达85%.结论:我院处方平均用药品种数、抗菌药物应用比例均较低.采用世界卫生组织推荐的合理用药指标来评价和比较医疗单位的用药状况具有可操作性.
作者：关爱武；李玲；盛琳；张黎明 刊期： 2007年第25期
目的:为医药企业在医药代表评分、定级管理方面提供有益参考.方法:从医药代表对所销售药品专业知识的掌握程度、一对一的医师拜访和小型科室会组织的能力等多角度展开细致的研究分析,建立医药代表专业素质评分及定级标准.结果与结论:所建立的医药代表专业素质评分及定级标准具有可操作性,相对客观完善.
作者：林素静；章蓉 刊期： 2007年第25期
目的:研究乳腺癌原癌基因HER-2反义寡脱氧核苷酸(ASODN)对乳腺癌细胞SK-Br-3凋亡和蛋白表达的影响.方法:采用DNA原位末端标记染色和Annexin-V荧光标记法检测ASODN-叶酸(FA)对乳腺癌细胞凋亡的影响,免疫组化检测p185蛋白的表达.结果:与空白对照组比较,ASODN-FA组凋亡指数、早期凋亡细胞阳性率、p185表达平均光密度值2组分别为(4.60±1.76)%、(17.37±2.78)%,(2.75±1.09)%、(18.62±1.80)%,0.31±0.06、0.11±0.02(P＜0.05).结论:HER-2 A-SODN可诱导乳腺癌细胞SK-Br-3的早期和晚期凋亡,p185蛋白表达降低.
作者：周旭美；谢娟；谭诗生 刊期： 2007年第25期
目的:观察封管用枸橼酸钠注射液的体外抗凝效果.方法:取兔心脏血浆,分别加入封管用枸橼酸钠注射液和不同浓度(1.562 5～50 mg·mL-1)的肝素钠注射液,采用血液凝聚仪测定血小板大聚集率PAG(M)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT).结果:与空白血浆组比较,封管用枸橼酸钠注射液能明显延长APTT、PT及TT(P＜0.01),完全抑制血小板的凝聚,且其抗凝聚作用优于肝素钠注射液.结论:封管用枸橼酸钠注射液具有良好的体外抗凝作用.
作者：樊蓉；张纯；陈海飞 刊期： 2007年第25期
目的:为药学人员提供《中国药房》刊登论文及其作者相关信息.方法:用Microsoft Access建立数据库,录入《中国药房》2005年刊登的论文,对栏目、作者信息及单位等进行统计分析.结果:发文以实验研究、药品检验、综述讲座、药物与临床、临床药学为主,作者以高、中级职称居多,系统以医院居多.结论:《中国药房》系综合性药学期刊,可为医院药学工作者提供参考.
作者：颜鲁青；卢海儒；何钧 刊期： 2007年第25期
目的:加强医院药品监控,促进合理用药以减少医药资源的浪费和不良反应的发生.方法:从多方面、多途径入手,设立重点监控药品、重点监控科室和对医师开具的处方和病历等进行回顾性监控、实时监控、阶段监控以及总量监控等各个环节的医院药品监控.结果与结论:临床药师开展药品监控能规范药品使用,减少大处方、滥用药,是药事管理新的任务和要求.
作者：韩一波 刊期： 2007年第25期
目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准.方法:按2005年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究.结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL·筒-1、加酶量300万IU·筒-1的试验条件下,抑菌活性均可消除.结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范.
作者：李玮；许威；马仕洪 刊期： 2007年第25期
目的:控制医院药品库存,降低药品库存成本.方法:通过单独补货、联合补货、协同补货3种补货策略的成本比较来确定佳的药品补货策略及各种药品的佳补货频率.结果与结论:多种药品的协同补货策略有利于降低药品库存成本,值得推广.
作者：熊燕华；李风华 刊期： 2007年第25期
目的:探索我国网上药店发展之路.方法:从认证、企业资格、物流配送、经营范围、费用支付、消费者权益保护等方面对中美两国网上药店进行比较,分析美国网上药店的发展对我国的启示.结果与结论:借鉴美国的经验,我国在发展网上药店时应该引入多元化的经营模式、多方监管网上药店所售药品的质量、制定发生药害时的赔偿制度等措施.
作者：孟令全；周莹；王淑玲；董丽 刊期： 2007年第25期
目的:掌握应用Excel管理医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的方法.方法:利用Excel建立医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺文件夹,运用其查找、筛选、统计等功能,管理麻醉药品、第一类精神药品处方笺.结果:应用Excel后医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺编号、计数管理清晰,统计、查找方便、快捷,大大提高了工作效率.结论:利用Excel可实现对医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的智能化管理.
作者：肖汉扬；徐江红；于永洲；李刚；吴骏 刊期： 2007年第25期
目的:评价我国抗结核药品供应系统的绩效.方法:河南省和山东省各随机抽取4个地市和20个县,用13个量化指标通过现场问卷调查获得数据.结果:目前使用的6种抗结核药品均属于国家基本药物,有3种属于世界卫生组织基本药物;各个项目近3次供货每个批号的药品都有质量检验报告,过去1年药品质量检验不合格率为0%,各项目药品招标采购的价格均低于国际价格;一些机构存在药品缺货、过期和账物相符率低的情况,药品库存控制不合理;一些机构未严格执行标准短程化疗方案;县级药品的信息报告准确率比较低.结论:我国建立了严格的药品质量控制体系,但复治涂阳患者药品的库存控制方法需要进一步研究,且应强化药品管理人员的能力,提高药品信息报告的准确性.
作者：赖钰基；王林；王倪；徐敏；刘剑君；成诗明；马士文；李仁忠；Vim Dias；Antonio Campopiano 刊期： 2007年第25期
目的:制备100 mL装量抗坏血酸氯化钠注射液并建立其质量控制方法.方法:以抗坏血酸为主药制备注射液;采用紫外-可见分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制制剂检查、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定;抗坏血酸检测浓度的线性范围为4.0～12.0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.85%(RSD=0.75%,n=6).结论:本制剂组方合理,制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：张雷；林艳；王旭 刊期： 2007年第25期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
