潘振华；向柏；刘焕龙；方瑜；敦洁宁
目的:建立以高效液相色谱法测定血压安缓释片中阿替洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18,流动相为0.01mmol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:阿替洛尔、氢氯噻嗪和硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10～250(r=0.999 4)、6～150(r=0.999 6)、5～125 μg·mL-1(r=0.999 2);平均回收率分别为(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD分别为1.00%、1.17%、1.25%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：申献玲；卢静；肖峰；刘汉林；吴昌富 刊期： 2007年第25期
目的:制备复方司帕沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为基质制备凝胶;采用系数倍率紫外分光光度法在282、297 nm波长处不经分离直接测定其中2种主药的吸收度并计算含量.结果:所制备凝胶涂展性好;司帕沙星、盐酸达克罗宁线性范围均为2～10 μg·mL-1(r=0.999 6、0.999 8);平均回收率分别为99.03%(RSD=1.02%)、99.83%(RSD=0.70%).结论:本制剂制备工艺简单,质量可控.
作者：尚校军；马素英；吴艳芳 刊期： 2007年第25期
目的:探索我国网上药店发展之路.方法:从认证、企业资格、物流配送、经营范围、费用支付、消费者权益保护等方面对中美两国网上药店进行比较,分析美国网上药店的发展对我国的启示.结果与结论:借鉴美国的经验,我国在发展网上药店时应该引入多元化的经营模式、多方监管网上药店所售药品的质量、制定发生药害时的赔偿制度等措施.
作者：孟令全；周莹；王淑玲；董丽 刊期： 2007年第25期
目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法.方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量.结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9 μg·mL-1(r=0.999 3);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%).结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：黎玉红；范小阳；彭德芳；蒋玉凤 刊期： 2007年第25期
目的:研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼美舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用.方法:采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型,5min后按组别给予高、中、低(200、100、50 mg·kg-1)不同剂量尼美舒利,6h后处死大鼠,观察胃溃疡面积和胃黏膜的损伤程度,检测血清及胃黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)值的变化.结果:与模型组比较,尼美舒利组大鼠胃溃疡面积明显减小,MDA水平降低,SOD和GSH活性升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:尼美舒利对吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用.
作者：曾劲；曾伶；吴健鸿；周海波；曾繁典 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠中主药含量的方法.方法:色谱柱为ODS-A C18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(9∶1),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃.结果:头孢唑肟检测浓度的线性范围为16～24μg·mL-1(r=0.999 6);平均回收率100.6%,精密度为0.45%,低检测限为1ng.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：于和；陈双璐；林澜；吴崧 刊期： 2007年第25期
茶叶具有清头目、除烦渴、化痰、消食、利尿、解毒功能.茶多酚(Tea polyphenols,TP)是从茶叶中提取的一种多酚类化合物,其主要成分为儿茶素.已有研究发现,TP作为天然的自由基清除剂及抗氧化剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗菌消炎、抗病毒作用及防治心血管疾病等多种药理作用[1].本文着重对其解毒作用进行如下综述.
作者：张白嘉；刘亚欧；刘榴 刊期： 2007年第25期
目的:制备100 mL装量抗坏血酸氯化钠注射液并建立其质量控制方法.方法:以抗坏血酸为主药制备注射液;采用紫外-可见分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制制剂检查、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定;抗坏血酸检测浓度的线性范围为4.0～12.0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.85%(RSD=0.75%,n=6).结论:本制剂组方合理,制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：张雷；林艳；王旭 刊期： 2007年第25期
目的:探索在我国建立标准化药历.方法:参考国外药历模型,同时考虑患者、医师、临床药师3方面因素,紧紧围绕药学服务的工作重心来尝试构建我国的标准化药历,并结合一个糖尿病病例进行说明.结果:结合表格和文字,初步建立起以首页、记录表、进程和小结4部分组成的药历.结论:所建药历简明、全面、易懂,凸显临床药师的工作特点,在一定程度上能适应目前临床药学工作的需要.
作者：路敏；周颖；梁雁；崔一民 刊期： 2007年第25期
目的:创建一种医院药学服务的信息化工作平台,提高药学服务水平.方法:根据药学服务的新理念,利用医院信息系统的局域网资源,以网络技术为支持将临床药学、药事管理和药学信息等分散数据融合形成信息化药学服务平台.结果:建立了多个药学数据库;实现信息查询、信息收集、信息发布、药历生成、流媒体教学和医-药(住院)、医-患(门诊)在线互访等服务功能;建成了药学服务局域网站,并扩展至互联网.结论:依托信息化平台开展药学服务是一种较好的医院药学工作模式.
作者：侯庆源；赵普军；王延鹏；胡冠时 刊期： 2007年第25期
目的:改进格列齐特片(Ⅱ)现有质量标准中鉴别与含量测定的方法.方法:采用紫外-可见分光光度法代替电位滴定法,溶剂为乙醇,检测波长为228nm,对格列齐特片(Ⅱ)进行鉴别和含量测定.结果:鉴别时无需前处理;改进后方法格列齐特检测浓度的线性范围为4.38～26.28 μg·mL-1(r=0.998 7);平均回收率为100.06%,精密度为0.17%.结论:与原有方法比较,本方法操作更简便安全,且结果准确,可用于该制剂的鉴别和质量控制.
作者：吕长淮 刊期： 2007年第25期
口服缓释制剂能够降低血药浓度波动,减少给药次数,提高疗效,显著降低可能的不良反应发生,增强患者用药依从性;同时,口服缓释制剂开发周期短,技术含量高,经济风险小且回报丰厚,为制药工业界所看重,是制剂开发中比较活跃的领域[1].
作者：王玉鹏；赵丽华；胡容峰 刊期： 2007年第25期
目的:评价我院门诊合理用药水平.方法:结合世界卫生组织推荐的合理用药指标,选择我院6个月门诊处方和门诊就医患者进行调查.结果:我院处方指标中平均用药品种数为2.15种,抗菌药物应用率达24.68%,注射剂应用率达10.25%,基本药物应用率为97.4%;患者关怀指标中患者平均就诊时间为3.8min,药品平均调配时间为25s,实际药品调配率达100%,药物标示完整率达95%,患者了解药品正确用法率达85%.结论:我院处方平均用药品种数、抗菌药物应用比例均较低.采用世界卫生组织推荐的合理用药指标来评价和比较医疗单位的用药状况具有可操作性.
作者：关爱武；李玲；盛琳；张黎明 刊期： 2007年第25期
目的:评价我国抗结核药品供应系统的绩效.方法:河南省和山东省各随机抽取4个地市和20个县,用13个量化指标通过现场问卷调查获得数据.结果:目前使用的6种抗结核药品均属于国家基本药物,有3种属于世界卫生组织基本药物;各个项目近3次供货每个批号的药品都有质量检验报告,过去1年药品质量检验不合格率为0%,各项目药品招标采购的价格均低于国际价格;一些机构存在药品缺货、过期和账物相符率低的情况,药品库存控制不合理;一些机构未严格执行标准短程化疗方案;县级药品的信息报告准确率比较低.结论:我国建立了严格的药品质量控制体系,但复治涂阳患者药品的库存控制方法需要进一步研究,且应强化药品管理人员的能力,提高药品信息报告的准确性.
作者：赖钰基；王林；王倪；徐敏；刘剑君；成诗明；马士文；李仁忠；Vim Dias；Antonio Campopiano 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL.结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84～54.20 μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
作者：杨青；李明 刊期： 2007年第25期
目的:制备依地酸二钠根管冲洗剂并建立其质量控制方法.方法:以依地酸二钠为主药制备冲洗剂;采用络合滴定法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性.结果:所制制剂鉴别等均符合《中国医院制剂规范》相关规定;平均标示含量为100.5%,平均加样回收率为99.59%(RSD=0.38%,n=9);室温密闭条件下放置6mo内各项指标未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：郑利光；牛桂田 刊期： 2007年第25期
胰岛素是治疗1型糖尿病的标准药物,也是部分2型糖尿病患者病情加重后的必须选择.但其口服后有效成分易被胃肠道破坏,注射又会给患者带来疼痛和不便,且过量使用可出现低血糖等不良反应.
作者：潘丽华 刊期： 2007年第25期
目的:制备卡莫氟固体脂质纳米粒并考察其药剂性质.方法:采用高压均质法制备卡莫氟固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率.结果:优选出的较佳处方大豆卵磷脂、泊洛沙姆188、吐温-80和硬脂酸用量分别为8.0、12.0、1.0、7.5 mg·mL-1;所制得的固体脂质纳米粒为圆整的实体粒子,表面光滑,平均粒径为78.7nm,载药量为23.47%,包封率为82.33%.结论:高压均质法可用于卡莫氟类脂溶性药物固体脂质纳米粒的制备.
作者：周燕萍 刊期： 2007年第25期
目的:加强医院药品监控,促进合理用药以减少医药资源的浪费和不良反应的发生.方法:从多方面、多途径入手,设立重点监控药品、重点监控科室和对医师开具的处方和病历等进行回顾性监控、实时监控、阶段监控以及总量监控等各个环节的医院药品监控.结果与结论:临床药师开展药品监控能规范药品使用,减少大处方、滥用药,是药事管理新的任务和要求.
作者：韩一波 刊期： 2007年第25期
目的:观察封管用枸橼酸钠注射液的体外抗凝效果.方法:取兔心脏血浆,分别加入封管用枸橼酸钠注射液和不同浓度(1.562 5～50 mg·mL-1)的肝素钠注射液,采用血液凝聚仪测定血小板大聚集率PAG(M)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT).结果:与空白血浆组比较,封管用枸橼酸钠注射液能明显延长APTT、PT及TT(P＜0.01),完全抑制血小板的凝聚,且其抗凝聚作用优于肝素钠注射液.结论:封管用枸橼酸钠注射液具有良好的体外抗凝作用.
作者：樊蓉；张纯；陈海飞 刊期： 2007年第25期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
