学术投稿

河南省和山东省抗结核药品管理评价

赖钰基;王林;王倪;徐敏;刘剑君;成诗明;马士文;李仁忠;Vim Dias;Antonio Campopiano

关键词:抗结核药品, 管理, 评价
摘要:目的:评价我国抗结核药品供应系统的绩效.方法:河南省和山东省各随机抽取4个地市和20个县,用13个量化指标通过现场问卷调查获得数据.结果:目前使用的6种抗结核药品均属于国家基本药物,有3种属于世界卫生组织基本药物;各个项目近3次供货每个批号的药品都有质量检验报告,过去1年药品质量检验不合格率为0%,各项目药品招标采购的价格均低于国际价格;一些机构存在药品缺货、过期和账物相符率低的情况,药品库存控制不合理;一些机构未严格执行标准短程化疗方案;县级药品的信息报告准确率比较低.结论:我国建立了严格的药品质量控制体系,但复治涂阳患者药品的库存控制方法需要进一步研究,且应强化药品管理人员的能力,提高药品信息报告的准确性.
中国药房杂志相关文献
  • 利福霉素钠与异烟肼合用对小鼠肝脏毒性的实验研究

    目的:比较利福霉素钠与异烟肼单用及合用的肝脏毒性.方法:将40只小鼠完全随机分为4组,即生理盐水组、利福霉素钠组、异烟肼组、利福霉素钠与异烟肼联合用药组,分别腹腔注射和灌胃给药8d后摘眼球取血处死小鼠,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,计算肝指数,用光镜观察肝脏组织细胞病理学的改变情况.结果:各药物组的肝指数和血清ALT、AST活性水平均较生理盐水组高(P<0.000 1~P<0.05);病理组织学观察显示2药均能引起肝细胞的变性和坏死,尤其是合用组更明显.结论:利福霉素钠和异烟肼对肝脏均有损害作用,且合用后肝脏毒性加重.

    作者:王新华;何红梅;张延霞;赵如同;金东岭;时志民;苏县辉 刊期: 2007年第25期

  • 依地酸二钠根管冲洗剂的制备及质量控制

    目的:制备依地酸二钠根管冲洗剂并建立其质量控制方法.方法:以依地酸二钠为主药制备冲洗剂;采用络合滴定法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性.结果:所制制剂鉴别等均符合《中国医院制剂规范》相关规定;平均标示含量为100.5%,平均加样回收率为99.59%(RSD=0.38%,n=9);室温密闭条件下放置6mo内各项指标未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.

    作者:郑利光;牛桂田 刊期: 2007年第25期

  • 我院临床药师开展药品监控的体会

    目的:加强医院药品监控,促进合理用药以减少医药资源的浪费和不良反应的发生.方法:从多方面、多途径入手,设立重点监控药品、重点监控科室和对医师开具的处方和病历等进行回顾性监控、实时监控、阶段监控以及总量监控等各个环节的医院药品监控.结果与结论:临床药师开展药品监控能规范药品使用,减少大处方、滥用药,是药事管理新的任务和要求.

    作者:韩一波 刊期: 2007年第25期

  • 多西紫杉醇脂质体的制备及稳定性考察

    目的:制备多西紫杉醇脂质体并对其稳定性进行考察.方法:采用薄膜-超声分散法制备脂质体,利用高效液相色谱法测定其主药含量,并考察其粒径、Zeta电位、包封率等指标及在室温条件下密封放置2wk与4℃下冰箱中保存6mo的稳定性.结果:所得脂质体粒径小而均匀,粒径均值为(138.8±1.1)nm,Zeta电位为(2.25±0.2)mV,包封率均在70%以上;多西紫杉醇检测浓度线性范围为0.032 5~2.600 mg·mL-1(r=0.999 3);平均回收率为100.91%(RSD=1.38%,n=3);稳定性考察各项指标均无明显改变.结论:所制制剂包封率较高,稳定性良好.

    作者:刘韬;黄红兵;林子超;陈倩超;刘庆;徐月红;郑蓥蓥;阮惠诗 刊期: 2007年第25期

  • 基于协同补货策略的医院药品库存管理探讨

    目的:控制医院药品库存,降低药品库存成本.方法:通过单独补货、联合补货、协同补货3种补货策略的成本比较来确定佳的药品补货策略及各种药品的佳补货频率.结果与结论:多种药品的协同补货策略有利于降低药品库存成本,值得推广.

    作者:熊燕华;李风华 刊期: 2007年第25期

  • HPLC法测定血压安缓释片中3组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定血压安缓释片中阿替洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18,流动相为0.01mmol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:阿替洛尔、氢氯噻嗪和硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10~250(r=0.999 4)、6~150(r=0.999 6)、5~125 μg·mL-1(r=0.999 2);平均回收率分别为(98.51±0.98)%~(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%~(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%~(99.38±1.13)%,RSD分别为1.00%、1.17%、1.25%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:申献玲;卢静;肖峰;刘汉林;吴昌富 刊期: 2007年第25期

  • 硫代硫酸钠涂剂的处方改进

    目的:改进硫代硫酸钠涂剂的制备处方,使其更适用于临床.方法:改变《中国医院制剂规范》中硫代硫酸钠涂剂处方中硫代硫酸钠、乙醇用量,制备涂剂.结果与结论:改进后制剂成本降低,对皮肤刺激性减小,脱碘效果更好,值得推广.

    作者:安秀梅;王丽媛;刘丽萍 刊期: 2007年第25期

  • 卡莫氟固体脂质纳米粒的制备及工艺研究

    目的:制备卡莫氟固体脂质纳米粒并考察其药剂性质.方法:采用高压均质法制备卡莫氟固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率.结果:优选出的较佳处方大豆卵磷脂、泊洛沙姆188、吐温-80和硬脂酸用量分别为8.0、12.0、1.0、7.5 mg·mL-1;所制得的固体脂质纳米粒为圆整的实体粒子,表面光滑,平均粒径为78.7nm,载药量为23.47%,包封率为82.33%.结论:高压均质法可用于卡莫氟类脂溶性药物固体脂质纳米粒的制备.

    作者:周燕萍 刊期: 2007年第25期

  • 抗坏血酸氯化钠注射液的制备及质量控制

    目的:制备100 mL装量抗坏血酸氯化钠注射液并建立其质量控制方法.方法:以抗坏血酸为主药制备注射液;采用紫外-可见分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制制剂检查、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定;抗坏血酸检测浓度的线性范围为4.0~12.0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.85%(RSD=0.75%,n=6).结论:本制剂组方合理,制备工艺简单可行,质量稳定可控.

    作者:张雷;林艳;王旭 刊期: 2007年第25期

  • 封管用枸橼酸钠注射液体外抗凝试验

    目的:观察封管用枸橼酸钠注射液的体外抗凝效果.方法:取兔心脏血浆,分别加入封管用枸橼酸钠注射液和不同浓度(1.562 5~50 mg·mL-1)的肝素钠注射液,采用血液凝聚仪测定血小板大聚集率PAG(M)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT).结果:与空白血浆组比较,封管用枸橼酸钠注射液能明显延长APTT、PT及TT(P<0.01),完全抑制血小板的凝聚,且其抗凝聚作用优于肝素钠注射液.结论:封管用枸橼酸钠注射液具有良好的体外抗凝作用.

    作者:樊蓉;张纯;陈海飞 刊期: 2007年第25期

  • HPLC法测定酮洛芬缓释胶囊中主药的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL.结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84~54.20 μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.

    作者:杨青;李明 刊期: 2007年第25期

  • 在我国建立标准化药历的初步探索

    目的:探索在我国建立标准化药历.方法:参考国外药历模型,同时考虑患者、医师、临床药师3方面因素,紧紧围绕药学服务的工作重心来尝试构建我国的标准化药历,并结合一个糖尿病病例进行说明.结果:结合表格和文字,初步建立起以首页、记录表、进程和小结4部分组成的药历.结论:所建药历简明、全面、易懂,凸显临床药师的工作特点,在一定程度上能适应目前临床药学工作的需要.

    作者:路敏;周颖;梁雁;崔一民 刊期: 2007年第25期

  • 格列齐特片(Ⅱ)鉴别与含量测定方法改进

    目的:改进格列齐特片(Ⅱ)现有质量标准中鉴别与含量测定的方法.方法:采用紫外-可见分光光度法代替电位滴定法,溶剂为乙醇,检测波长为228nm,对格列齐特片(Ⅱ)进行鉴别和含量测定.结果:鉴别时无需前处理;改进后方法格列齐特检测浓度的线性范围为4.38~26.28 μg·mL-1(r=0.998 7);平均回收率为100.06%,精密度为0.17%.结论:与原有方法比较,本方法操作更简便安全,且结果准确,可用于该制剂的鉴别和质量控制.

    作者:吕长淮 刊期: 2007年第25期

  • 河南省和山东省抗结核药品管理评价

    目的:评价我国抗结核药品供应系统的绩效.方法:河南省和山东省各随机抽取4个地市和20个县,用13个量化指标通过现场问卷调查获得数据.结果:目前使用的6种抗结核药品均属于国家基本药物,有3种属于世界卫生组织基本药物;各个项目近3次供货每个批号的药品都有质量检验报告,过去1年药品质量检验不合格率为0%,各项目药品招标采购的价格均低于国际价格;一些机构存在药品缺货、过期和账物相符率低的情况,药品库存控制不合理;一些机构未严格执行标准短程化疗方案;县级药品的信息报告准确率比较低.结论:我国建立了严格的药品质量控制体系,但复治涂阳患者药品的库存控制方法需要进一步研究,且应强化药品管理人员的能力,提高药品信息报告的准确性.

    作者:赖钰基;王林;王倪;徐敏;刘剑君;成诗明;马士文;李仁忠;Vim Dias;Antonio Campopiano 刊期: 2007年第25期

  • 《中国药房》2005年刊登论文及其作者信息统计分析

    目的:为药学人员提供《中国药房》刊登论文及其作者相关信息.方法:用Microsoft Access建立数据库,录入《中国药房》2005年刊登的论文,对栏目、作者信息及单位等进行统计分析.结果:发文以实验研究、药品检验、综述讲座、药物与临床、临床药学为主,作者以高、中级职称居多,系统以医院居多.结论:《中国药房》系综合性药学期刊,可为医院药学工作者提供参考.

    作者:颜鲁青;卢海儒;何钧 刊期: 2007年第25期

  • 表没食子儿茶素没食子酸酯固体粉末的稳定性考察

    目的:考察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)固体粉末的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定含量,按照《中国药典》相关规定对影响EGCG稳定性的因素进行研究.结果:EGCG检测浓度的线性范围为7.76~77.6 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为101.29%(RSD=0.76%);在强光、高温、高湿条件下,EGCG粉末颜色有不同程度的变化,但含量均无明显变化,也未见新的降解物质产生.结论:EGCG固体粉末的稳定性较好.

    作者:郭震;林坚涛;黄韧;廖艳;王敏;沈佳娜;吴玉娥 刊期: 2007年第25期

  • 尼美舒利对胃溃疡模型大鼠的保护作用研究

    目的:研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼美舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用.方法:采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型,5min后按组别给予高、中、低(200、100、50 mg·kg-1)不同剂量尼美舒利,6h后处死大鼠,观察胃溃疡面积和胃黏膜的损伤程度,检测血清及胃黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)值的变化.结果:与模型组比较,尼美舒利组大鼠胃溃疡面积明显减小,MDA水平降低,SOD和GSH活性升高(P<0.05或P<0.01).结论:尼美舒利对吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用.

    作者:曾劲;曾伶;吴健鸿;周海波;曾繁典 刊期: 2007年第25期

  • 利用Excel实现医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的管理

    目的:掌握应用Excel管理医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的方法.方法:利用Excel建立医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺文件夹,运用其查找、筛选、统计等功能,管理麻醉药品、第一类精神药品处方笺.结果:应用Excel后医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺编号、计数管理清晰,统计、查找方便、快捷,大大提高了工作效率.结论:利用Excel可实现对医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的智能化管理.

    作者:肖汉扬;徐江红;于永洲;李刚;吴骏 刊期: 2007年第25期

  • 乳腺癌原癌基因HER-2反义寡脱氧核苷酸-叶酸诱导乳腺癌细胞凋亡的研究

    目的:研究乳腺癌原癌基因HER-2反义寡脱氧核苷酸(ASODN)对乳腺癌细胞SK-Br-3凋亡和蛋白表达的影响.方法:采用DNA原位末端标记染色和Annexin-V荧光标记法检测ASODN-叶酸(FA)对乳腺癌细胞凋亡的影响,免疫组化检测p185蛋白的表达.结果:与空白对照组比较,ASODN-FA组凋亡指数、早期凋亡细胞阳性率、p185表达平均光密度值2组分别为(4.60±1.76)%、(17.37±2.78)%,(2.75±1.09)%、(18.62±1.80)%,0.31±0.06、0.11±0.02(P<0.05).结论:HER-2 A-SODN可诱导乳腺癌细胞SK-Br-3的早期和晚期凋亡,p185蛋白表达降低.

    作者:周旭美;谢娟;谭诗生 刊期: 2007年第25期

  • 桦褐孔菌的药理作用研究进展

    桦褐孔菌属于真菌门、担子菌亚门、层菌纲、非褐菌目、多孔菌科、褐卧孔菌属,学名:Fuscoporia obliqua(Pers.Fr.)Aoshi或Inonotus obliquus(Fr.)Pilat,俄语名:Chaga[1].

    作者:钟秀宏;杨淑艳;孙东植 刊期: 2007年第25期

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