钟秀宏；杨淑艳；孙东植
目的:比较利福霉素钠与异烟肼单用及合用的肝脏毒性.方法:将40只小鼠完全随机分为4组,即生理盐水组、利福霉素钠组、异烟肼组、利福霉素钠与异烟肼联合用药组,分别腹腔注射和灌胃给药8d后摘眼球取血处死小鼠,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,计算肝指数,用光镜观察肝脏组织细胞病理学的改变情况.结果:各药物组的肝指数和血清ALT、AST活性水平均较生理盐水组高(P＜0.000 1～P＜0.05);病理组织学观察显示2药均能引起肝细胞的变性和坏死,尤其是合用组更明显.结论:利福霉素钠和异烟肼对肝脏均有损害作用,且合用后肝脏毒性加重.
作者：王新华；何红梅；张延霞；赵如同；金东岭；时志民；苏县辉 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定血压安缓释片中阿替洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18,流动相为0.01mmol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:阿替洛尔、氢氯噻嗪和硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10～250(r=0.999 4)、6～150(r=0.999 6)、5～125 μg·mL-1(r=0.999 2);平均回收率分别为(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD分别为1.00%、1.17%、1.25%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：申献玲；卢静；肖峰；刘汉林；吴昌富 刊期： 2007年第25期
目的:为医药企业在医药代表评分、定级管理方面提供有益参考.方法:从医药代表对所销售药品专业知识的掌握程度、一对一的医师拜访和小型科室会组织的能力等多角度展开细致的研究分析,建立医药代表专业素质评分及定级标准.结果与结论:所建立的医药代表专业素质评分及定级标准具有可操作性,相对客观完善.
作者：林素静；章蓉 刊期： 2007年第25期
目的:考察目前药品说明书存在的问题,以促进临床合理用药.方法:将国内、外制药企业生产的相同药品的说明书或目前上市药品的说明书与《临床用药须知》中的相关内容进行比较、分析.结果与结论:药品监管部门应加强药品说明书的监管力度,增强其安全、有效性,进而更好地服务于医务工作.
作者：杜广清 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠中主药含量的方法.方法:色谱柱为ODS-A C18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(9∶1),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃.结果:头孢唑肟检测浓度的线性范围为16～24μg·mL-1(r=0.999 6);平均回收率100.6%,精密度为0.45%,低检测限为1ng.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：于和；陈双璐；林澜；吴崧 刊期： 2007年第25期
目的:观察封管用枸橼酸钠注射液的体外抗凝效果.方法:取兔心脏血浆,分别加入封管用枸橼酸钠注射液和不同浓度(1.562 5～50 mg·mL-1)的肝素钠注射液,采用血液凝聚仪测定血小板大聚集率PAG(M)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT).结果:与空白血浆组比较,封管用枸橼酸钠注射液能明显延长APTT、PT及TT(P＜0.01),完全抑制血小板的凝聚,且其抗凝聚作用优于肝素钠注射液.结论:封管用枸橼酸钠注射液具有良好的体外抗凝作用.
作者：樊蓉；张纯；陈海飞 刊期： 2007年第25期
目的:制备复方司帕沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为基质制备凝胶;采用系数倍率紫外分光光度法在282、297 nm波长处不经分离直接测定其中2种主药的吸收度并计算含量.结果:所制备凝胶涂展性好;司帕沙星、盐酸达克罗宁线性范围均为2～10 μg·mL-1(r=0.999 6、0.999 8);平均回收率分别为99.03%(RSD=1.02%)、99.83%(RSD=0.70%).结论:本制剂制备工艺简单,质量可控.
作者：尚校军；马素英；吴艳芳 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL.结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84～54.20 μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
作者：杨青；李明 刊期： 2007年第25期
目的:制备卡莫氟固体脂质纳米粒并考察其药剂性质.方法:采用高压均质法制备卡莫氟固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率.结果:优选出的较佳处方大豆卵磷脂、泊洛沙姆188、吐温-80和硬脂酸用量分别为8.0、12.0、1.0、7.5 mg·mL-1;所制得的固体脂质纳米粒为圆整的实体粒子,表面光滑,平均粒径为78.7nm,载药量为23.47%,包封率为82.33%.结论:高压均质法可用于卡莫氟类脂溶性药物固体脂质纳米粒的制备.
作者：周燕萍 刊期： 2007年第25期
目的:制备多西紫杉醇脂质体并对其稳定性进行考察.方法:采用薄膜-超声分散法制备脂质体,利用高效液相色谱法测定其主药含量,并考察其粒径、Zeta电位、包封率等指标及在室温条件下密封放置2wk与4℃下冰箱中保存6mo的稳定性.结果:所得脂质体粒径小而均匀,粒径均值为(138.8±1.1)nm,Zeta电位为(2.25±0.2)mV,包封率均在70%以上;多西紫杉醇检测浓度线性范围为0.032 5～2.600 mg·mL-1(r=0.999 3);平均回收率为100.91%(RSD=1.38%,n=3);稳定性考察各项指标均无明显改变.结论:所制制剂包封率较高,稳定性良好.
作者：刘韬；黄红兵；林子超；陈倩超；刘庆；徐月红；郑蓥蓥；阮惠诗 刊期： 2007年第25期
目的:制备格列喹酮固体分散体并考察其体外溶出性.方法:以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)、聚乙二醇6000(PEG)为载体,溶剂熔融法和溶剂法制备格列喹酮固体分散体,并与原料药比较体外溶出度.结果:载体比例越大,药物溶出愈快.载体为PVP所制固体分散体的体外溶出行为总体优于载体为PEG者.格列喹酮-PVP固体分散体(1∶7)10min内体外溶出度达到70%以上,优于格列喹酮原料药.结论:成功制备了格列喹酮固体分散体.
作者：潘振华；向柏；刘焕龙；方瑜；敦洁宁 刊期： 2007年第25期
胰岛素是治疗1型糖尿病的标准药物,也是部分2型糖尿病患者病情加重后的必须选择.但其口服后有效成分易被胃肠道破坏,注射又会给患者带来疼痛和不便,且过量使用可出现低血糖等不良反应.
作者：潘丽华 刊期： 2007年第25期
目的:掌握应用Excel管理医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的方法.方法:利用Excel建立医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺文件夹,运用其查找、筛选、统计等功能,管理麻醉药品、第一类精神药品处方笺.结果:应用Excel后医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺编号、计数管理清晰,统计、查找方便、快捷,大大提高了工作效率.结论:利用Excel可实现对医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的智能化管理.
作者：肖汉扬；徐江红；于永洲；李刚；吴骏 刊期： 2007年第25期
目的:为药学人员提供《中国药房》刊登论文及其作者相关信息.方法:用Microsoft Access建立数据库,录入《中国药房》2005年刊登的论文,对栏目、作者信息及单位等进行统计分析.结果:发文以实验研究、药品检验、综述讲座、药物与临床、临床药学为主,作者以高、中级职称居多,系统以医院居多.结论:《中国药房》系综合性药学期刊,可为医院药学工作者提供参考.
作者：颜鲁青；卢海儒；何钧 刊期： 2007年第25期
口服缓释制剂能够降低血药浓度波动,减少给药次数,提高疗效,显著降低可能的不良反应发生,增强患者用药依从性;同时,口服缓释制剂开发周期短,技术含量高,经济风险小且回报丰厚,为制药工业界所看重,是制剂开发中比较活跃的领域[1].
作者：王玉鹏；赵丽华；胡容峰 刊期： 2007年第25期
目的:加强医院药品监控,促进合理用药以减少医药资源的浪费和不良反应的发生.方法:从多方面、多途径入手,设立重点监控药品、重点监控科室和对医师开具的处方和病历等进行回顾性监控、实时监控、阶段监控以及总量监控等各个环节的医院药品监控.结果与结论:临床药师开展药品监控能规范药品使用,减少大处方、滥用药,是药事管理新的任务和要求.
作者：韩一波 刊期： 2007年第25期
茶叶具有清头目、除烦渴、化痰、消食、利尿、解毒功能.茶多酚(Tea polyphenols,TP)是从茶叶中提取的一种多酚类化合物,其主要成分为儿茶素.已有研究发现,TP作为天然的自由基清除剂及抗氧化剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗菌消炎、抗病毒作用及防治心血管疾病等多种药理作用[1].本文着重对其解毒作用进行如下综述.
作者：张白嘉；刘亚欧；刘榴 刊期： 2007年第25期
目的:评价我国抗结核药品供应系统的绩效.方法:河南省和山东省各随机抽取4个地市和20个县,用13个量化指标通过现场问卷调查获得数据.结果:目前使用的6种抗结核药品均属于国家基本药物,有3种属于世界卫生组织基本药物;各个项目近3次供货每个批号的药品都有质量检验报告,过去1年药品质量检验不合格率为0%,各项目药品招标采购的价格均低于国际价格;一些机构存在药品缺货、过期和账物相符率低的情况,药品库存控制不合理;一些机构未严格执行标准短程化疗方案;县级药品的信息报告准确率比较低.结论:我国建立了严格的药品质量控制体系,但复治涂阳患者药品的库存控制方法需要进一步研究,且应强化药品管理人员的能力,提高药品信息报告的准确性.
作者：赖钰基；王林；王倪；徐敏；刘剑君；成诗明；马士文；李仁忠；Vim Dias；Antonio Campopiano 刊期： 2007年第25期
目的:评价我院门诊合理用药水平.方法:结合世界卫生组织推荐的合理用药指标,选择我院6个月门诊处方和门诊就医患者进行调查.结果:我院处方指标中平均用药品种数为2.15种,抗菌药物应用率达24.68%,注射剂应用率达10.25%,基本药物应用率为97.4%;患者关怀指标中患者平均就诊时间为3.8min,药品平均调配时间为25s,实际药品调配率达100%,药物标示完整率达95%,患者了解药品正确用法率达85%.结论:我院处方平均用药品种数、抗菌药物应用比例均较低.采用世界卫生组织推荐的合理用药指标来评价和比较医疗单位的用药状况具有可操作性.
作者：关爱武；李玲；盛琳；张黎明 刊期： 2007年第25期
目的:探索我国网上药店发展之路.方法:从认证、企业资格、物流配送、经营范围、费用支付、消费者权益保护等方面对中美两国网上药店进行比较,分析美国网上药店的发展对我国的启示.结果与结论:借鉴美国的经验,我国在发展网上药店时应该引入多元化的经营模式、多方监管网上药店所售药品的质量、制定发生药害时的赔偿制度等措施.
作者：孟令全；周莹；王淑玲；董丽 刊期： 2007年第25期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
