学术投稿

HPLC法测定注射用头孢唑肟钠中主药的含量

于和;陈双璐;林澜;吴崧

关键词:高效液相色谱法, 注射用头孢唑肟钠, 头孢唑肟, 含量测定
摘要:目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠中主药含量的方法.方法:色谱柱为ODS-A C18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(9∶1),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃.结果:头孢唑肟检测浓度的线性范围为16~24μg·mL-1(r=0.999 6);平均回收率100.6%,精密度为0.45%,低检测限为1ng.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定.
中国药房杂志相关文献
  • 缓释骨架材料在药物制剂中的应用

    口服缓释制剂能够降低血药浓度波动,减少给药次数,提高疗效,显著降低可能的不良反应发生,增强患者用药依从性;同时,口服缓释制剂开发周期短,技术含量高,经济风险小且回报丰厚,为制药工业界所看重,是制剂开发中比较活跃的领域[1].

    作者:王玉鹏;赵丽华;胡容峰 刊期: 2007年第25期

  • 丙戊酸钠对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖的抑制作用及其量效关系研究

    目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对乳腺癌细胞系MCF-7的增殖抑制作用及其量效关系.方法:MCF-7细胞用0.75~4.0 mmol·L-1VPA处理48h,同时设不加药对照组.MTT法分析细胞生长抑制、Annexin V/碘化丙啶双染法检测细胞凋亡、碘化丙啶法观察细胞增殖周期的变化.结果:与对照组比较,VPA组细胞生长抑制率由17%~54%递增,细胞凋亡率中位数分别为8.32%、9.6%、11.8%、13.7%、16.6%,与对照组比较均有不同程度的增加;细胞增殖周期分析可见对照组顺序出现G1、S、M期,而VPA组随药物浓度的升高而出现逐渐递增的G1期阻滞.结论:VPA可明显抑制MCF-7的生长,诱导凋亡和细胞周期G1期阻滞作用,且呈剂量依赖趋势,在乳腺癌治疗方面有重要价值.

    作者:顾卫平;李宏建;谷大建;时昌文 刊期: 2007年第25期

  • 基于层次分析法的药品定价和报销决策模型设计

    目的:提高创新药物定价和报销决策的科学性和透明度.方法:以一个假想的抗抑郁新药为例,在层次分析法的基础上建立层次结构模型并计算优先权重,综合评估影响药品定价和报销决策的多种因素并获得综合评价结果.结果与结论:模型将定价和报销决策中的部分定性因素定量化,从而提供了可靠的决策依据.虽然层次分析法在实际应用中需要探讨更多的影响因素和方法学问题,但其在药品定价和报销领域的应用是现实和可行的.

    作者:吴晶;程红霞;李建青;黄泰康 刊期: 2007年第25期

  • 表没食子儿茶素没食子酸酯固体粉末的稳定性考察

    目的:考察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)固体粉末的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定含量,按照《中国药典》相关规定对影响EGCG稳定性的因素进行研究.结果:EGCG检测浓度的线性范围为7.76~77.6 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为101.29%(RSD=0.76%);在强光、高温、高湿条件下,EGCG粉末颜色有不同程度的变化,但含量均无明显变化,也未见新的降解物质产生.结论:EGCG固体粉末的稳定性较好.

    作者:郭震;林坚涛;黄韧;廖艳;王敏;沈佳娜;吴玉娥 刊期: 2007年第25期

  • 我院信息化药学服务平台的创建与应用

    目的:创建一种医院药学服务的信息化工作平台,提高药学服务水平.方法:根据药学服务的新理念,利用医院信息系统的局域网资源,以网络技术为支持将临床药学、药事管理和药学信息等分散数据融合形成信息化药学服务平台.结果:建立了多个药学数据库;实现信息查询、信息收集、信息发布、药历生成、流媒体教学和医-药(住院)、医-患(门诊)在线互访等服务功能;建成了药学服务局域网站,并扩展至互联网.结论:依托信息化平台开展药学服务是一种较好的医院药学工作模式.

    作者:侯庆源;赵普军;王延鹏;胡冠时 刊期: 2007年第25期

  • 卡莫氟固体脂质纳米粒的制备及工艺研究

    目的:制备卡莫氟固体脂质纳米粒并考察其药剂性质.方法:采用高压均质法制备卡莫氟固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率.结果:优选出的较佳处方大豆卵磷脂、泊洛沙姆188、吐温-80和硬脂酸用量分别为8.0、12.0、1.0、7.5 mg·mL-1;所制得的固体脂质纳米粒为圆整的实体粒子,表面光滑,平均粒径为78.7nm,载药量为23.47%,包封率为82.33%.结论:高压均质法可用于卡莫氟类脂溶性药物固体脂质纳米粒的制备.

    作者:周燕萍 刊期: 2007年第25期

  • 《中国药房》2005年刊登论文及其作者信息统计分析

    目的:为药学人员提供《中国药房》刊登论文及其作者相关信息.方法:用Microsoft Access建立数据库,录入《中国药房》2005年刊登的论文,对栏目、作者信息及单位等进行统计分析.结果:发文以实验研究、药品检验、综述讲座、药物与临床、临床药学为主,作者以高、中级职称居多,系统以医院居多.结论:《中国药房》系综合性药学期刊,可为医院药学工作者提供参考.

    作者:颜鲁青;卢海儒;何钧 刊期: 2007年第25期

  • 依地酸二钠根管冲洗剂的制备及质量控制

    目的:制备依地酸二钠根管冲洗剂并建立其质量控制方法.方法:以依地酸二钠为主药制备冲洗剂;采用络合滴定法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性.结果:所制制剂鉴别等均符合《中国医院制剂规范》相关规定;平均标示含量为100.5%,平均加样回收率为99.59%(RSD=0.38%,n=9);室温密闭条件下放置6mo内各项指标未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.

    作者:郑利光;牛桂田 刊期: 2007年第25期

  • 15种注射用头孢菌素无菌检查方法研究

    目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准.方法:按2005年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究.结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL·筒-1、加酶量300万IU·筒-1的试验条件下,抑菌活性均可消除.结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范.

    作者:李玮;许威;马仕洪 刊期: 2007年第25期

  • 河南省和山东省抗结核药品管理评价

    目的:评价我国抗结核药品供应系统的绩效.方法:河南省和山东省各随机抽取4个地市和20个县,用13个量化指标通过现场问卷调查获得数据.结果:目前使用的6种抗结核药品均属于国家基本药物,有3种属于世界卫生组织基本药物;各个项目近3次供货每个批号的药品都有质量检验报告,过去1年药品质量检验不合格率为0%,各项目药品招标采购的价格均低于国际价格;一些机构存在药品缺货、过期和账物相符率低的情况,药品库存控制不合理;一些机构未严格执行标准短程化疗方案;县级药品的信息报告准确率比较低.结论:我国建立了严格的药品质量控制体系,但复治涂阳患者药品的库存控制方法需要进一步研究,且应强化药品管理人员的能力,提高药品信息报告的准确性.

    作者:赖钰基;王林;王倪;徐敏;刘剑君;成诗明;马士文;李仁忠;Vim Dias;Antonio Campopiano 刊期: 2007年第25期

  • 复方司帕沙星凝胶的制备及质量控制

    目的:制备复方司帕沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为基质制备凝胶;采用系数倍率紫外分光光度法在282、297 nm波长处不经分离直接测定其中2种主药的吸收度并计算含量.结果:所制备凝胶涂展性好;司帕沙星、盐酸达克罗宁线性范围均为2~10 μg·mL-1(r=0.999 6、0.999 8);平均回收率分别为99.03%(RSD=1.02%)、99.83%(RSD=0.70%).结论:本制剂制备工艺简单,质量可控.

    作者:尚校军;马素英;吴艳芳 刊期: 2007年第25期

  • HPLC法测定注射用头孢唑肟钠中主药的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠中主药含量的方法.方法:色谱柱为ODS-A C18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(9∶1),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃.结果:头孢唑肟检测浓度的线性范围为16~24μg·mL-1(r=0.999 6);平均回收率100.6%,精密度为0.45%,低检测限为1ng.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定.

    作者:于和;陈双璐;林澜;吴崧 刊期: 2007年第25期

  • 乳酸依沙吖啶软膏的制备及质量控制

    目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法.方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量.结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2~19.9 μg·mL-1(r=0.999 3);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%).结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.

    作者:黎玉红;范小阳;彭德芳;蒋玉凤 刊期: 2007年第25期

  • 中美网上药店的比较研究

    目的:探索我国网上药店发展之路.方法:从认证、企业资格、物流配送、经营范围、费用支付、消费者权益保护等方面对中美两国网上药店进行比较,分析美国网上药店的发展对我国的启示.结果与结论:借鉴美国的经验,我国在发展网上药店时应该引入多元化的经营模式、多方监管网上药店所售药品的质量、制定发生药害时的赔偿制度等措施.

    作者:孟令全;周莹;王淑玲;董丽 刊期: 2007年第25期

  • 我院临床药师开展药品监控的体会

    目的:加强医院药品监控,促进合理用药以减少医药资源的浪费和不良反应的发生.方法:从多方面、多途径入手,设立重点监控药品、重点监控科室和对医师开具的处方和病历等进行回顾性监控、实时监控、阶段监控以及总量监控等各个环节的医院药品监控.结果与结论:临床药师开展药品监控能规范药品使用,减少大处方、滥用药,是药事管理新的任务和要求.

    作者:韩一波 刊期: 2007年第25期

  • 硫代硫酸钠涂剂的处方改进

    目的:改进硫代硫酸钠涂剂的制备处方,使其更适用于临床.方法:改变《中国医院制剂规范》中硫代硫酸钠涂剂处方中硫代硫酸钠、乙醇用量,制备涂剂.结果与结论:改进后制剂成本降低,对皮肤刺激性减小,脱碘效果更好,值得推广.

    作者:安秀梅;王丽媛;刘丽萍 刊期: 2007年第25期

  • 基于问题导向教学法在医院药房实习教学中的实践

    目的:探讨在校药学系学生在医院药房实习的教学方法.方法:采用国外医学院校流行的基于问题导向教学法,结合我国的实际情况进行探讨及示例.结果与结论:基于问题导向教学法切实可行,可用于社会培养合格的药学人才.

    作者:王玉和;何勇;张文志 刊期: 2007年第25期

  • 格列齐特片(Ⅱ)鉴别与含量测定方法改进

    目的:改进格列齐特片(Ⅱ)现有质量标准中鉴别与含量测定的方法.方法:采用紫外-可见分光光度法代替电位滴定法,溶剂为乙醇,检测波长为228nm,对格列齐特片(Ⅱ)进行鉴别和含量测定.结果:鉴别时无需前处理;改进后方法格列齐特检测浓度的线性范围为4.38~26.28 μg·mL-1(r=0.998 7);平均回收率为100.06%,精密度为0.17%.结论:与原有方法比较,本方法操作更简便安全,且结果准确,可用于该制剂的鉴别和质量控制.

    作者:吕长淮 刊期: 2007年第25期

  • 桦褐孔菌的药理作用研究进展

    桦褐孔菌属于真菌门、担子菌亚门、层菌纲、非褐菌目、多孔菌科、褐卧孔菌属,学名:Fuscoporia obliqua(Pers.Fr.)Aoshi或Inonotus obliquus(Fr.)Pilat,俄语名:Chaga[1].

    作者:钟秀宏;杨淑艳;孙东植 刊期: 2007年第25期

  • 茶多酚的解毒作用研究进展

    茶叶具有清头目、除烦渴、化痰、消食、利尿、解毒功能.茶多酚(Tea polyphenols,TP)是从茶叶中提取的一种多酚类化合物,其主要成分为儿茶素.已有研究发现,TP作为天然的自由基清除剂及抗氧化剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗菌消炎、抗病毒作用及防治心血管疾病等多种药理作用[1].本文着重对其解毒作用进行如下综述.

    作者:张白嘉;刘亚欧;刘榴 刊期: 2007年第25期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社