安秀梅；王丽媛；刘丽萍
目的:为医药企业在医药代表评分、定级管理方面提供有益参考.方法:从医药代表对所销售药品专业知识的掌握程度、一对一的医师拜访和小型科室会组织的能力等多角度展开细致的研究分析,建立医药代表专业素质评分及定级标准.结果与结论:所建立的医药代表专业素质评分及定级标准具有可操作性,相对客观完善.
作者：林素静；章蓉 刊期： 2007年第25期
目的:创建一种医院药学服务的信息化工作平台,提高药学服务水平.方法:根据药学服务的新理念,利用医院信息系统的局域网资源,以网络技术为支持将临床药学、药事管理和药学信息等分散数据融合形成信息化药学服务平台.结果:建立了多个药学数据库;实现信息查询、信息收集、信息发布、药历生成、流媒体教学和医-药(住院)、医-患(门诊)在线互访等服务功能;建成了药学服务局域网站,并扩展至互联网.结论:依托信息化平台开展药学服务是一种较好的医院药学工作模式.
作者：侯庆源；赵普军；王延鹏；胡冠时 刊期： 2007年第25期
目的:考察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)固体粉末的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定含量,按照《中国药典》相关规定对影响EGCG稳定性的因素进行研究.结果:EGCG检测浓度的线性范围为7.76～77.6 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为101.29%(RSD=0.76%);在强光、高温、高湿条件下,EGCG粉末颜色有不同程度的变化,但含量均无明显变化,也未见新的降解物质产生.结论:EGCG固体粉末的稳定性较好.
作者：郭震；林坚涛；黄韧；廖艳；王敏；沈佳娜；吴玉娥 刊期： 2007年第25期
目的:制备卡莫氟固体脂质纳米粒并考察其药剂性质.方法:采用高压均质法制备卡莫氟固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率.结果:优选出的较佳处方大豆卵磷脂、泊洛沙姆188、吐温-80和硬脂酸用量分别为8.0、12.0、1.0、7.5 mg·mL-1;所制得的固体脂质纳米粒为圆整的实体粒子,表面光滑,平均粒径为78.7nm,载药量为23.47%,包封率为82.33%.结论:高压均质法可用于卡莫氟类脂溶性药物固体脂质纳米粒的制备.
作者：周燕萍 刊期： 2007年第25期
目的:探讨在校药学系学生在医院药房实习的教学方法.方法:采用国外医学院校流行的基于问题导向教学法,结合我国的实际情况进行探讨及示例.结果与结论:基于问题导向教学法切实可行,可用于社会培养合格的药学人才.
作者：王玉和；何勇；张文志 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL.结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84～54.20 μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
作者：杨青；李明 刊期： 2007年第25期
目的:改进硫代硫酸钠涂剂的制备处方,使其更适用于临床.方法:改变《中国医院制剂规范》中硫代硫酸钠涂剂处方中硫代硫酸钠、乙醇用量,制备涂剂.结果与结论:改进后制剂成本降低,对皮肤刺激性减小,脱碘效果更好,值得推广.
作者：安秀梅；王丽媛；刘丽萍 刊期： 2007年第25期
目的:评价我院门诊合理用药水平.方法:结合世界卫生组织推荐的合理用药指标,选择我院6个月门诊处方和门诊就医患者进行调查.结果:我院处方指标中平均用药品种数为2.15种,抗菌药物应用率达24.68%,注射剂应用率达10.25%,基本药物应用率为97.4%;患者关怀指标中患者平均就诊时间为3.8min,药品平均调配时间为25s,实际药品调配率达100%,药物标示完整率达95%,患者了解药品正确用法率达85%.结论:我院处方平均用药品种数、抗菌药物应用比例均较低.采用世界卫生组织推荐的合理用药指标来评价和比较医疗单位的用药状况具有可操作性.
作者：关爱武；李玲；盛琳；张黎明 刊期： 2007年第25期
目的:掌握应用Excel管理医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的方法.方法:利用Excel建立医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺文件夹,运用其查找、筛选、统计等功能,管理麻醉药品、第一类精神药品处方笺.结果:应用Excel后医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺编号、计数管理清晰,统计、查找方便、快捷,大大提高了工作效率.结论:利用Excel可实现对医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的智能化管理.
作者：肖汉扬；徐江红；于永洲；李刚；吴骏 刊期： 2007年第25期
目的:研究乳腺癌原癌基因HER-2反义寡脱氧核苷酸(ASODN)对乳腺癌细胞SK-Br-3凋亡和蛋白表达的影响.方法:采用DNA原位末端标记染色和Annexin-V荧光标记法检测ASODN-叶酸(FA)对乳腺癌细胞凋亡的影响,免疫组化检测p185蛋白的表达.结果:与空白对照组比较,ASODN-FA组凋亡指数、早期凋亡细胞阳性率、p185表达平均光密度值2组分别为(4.60±1.76)%、(17.37±2.78)%,(2.75±1.09)%、(18.62±1.80)%,0.31±0.06、0.11±0.02(P＜0.05).结论:HER-2 A-SODN可诱导乳腺癌细胞SK-Br-3的早期和晚期凋亡,p185蛋白表达降低.
作者：周旭美；谢娟；谭诗生 刊期： 2007年第25期
目的:制备复方司帕沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为基质制备凝胶;采用系数倍率紫外分光光度法在282、297 nm波长处不经分离直接测定其中2种主药的吸收度并计算含量.结果:所制备凝胶涂展性好;司帕沙星、盐酸达克罗宁线性范围均为2～10 μg·mL-1(r=0.999 6、0.999 8);平均回收率分别为99.03%(RSD=1.02%)、99.83%(RSD=0.70%).结论:本制剂制备工艺简单,质量可控.
作者：尚校军；马素英；吴艳芳 刊期： 2007年第25期
目的:制备格列喹酮固体分散体并考察其体外溶出性.方法:以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)、聚乙二醇6000(PEG)为载体,溶剂熔融法和溶剂法制备格列喹酮固体分散体,并与原料药比较体外溶出度.结果:载体比例越大,药物溶出愈快.载体为PVP所制固体分散体的体外溶出行为总体优于载体为PEG者.格列喹酮-PVP固体分散体(1∶7)10min内体外溶出度达到70%以上,优于格列喹酮原料药.结论:成功制备了格列喹酮固体分散体.
作者：潘振华；向柏；刘焕龙；方瑜；敦洁宁 刊期： 2007年第25期
目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法.方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量.结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9 μg·mL-1(r=0.999 3);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%).结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：黎玉红；范小阳；彭德芳；蒋玉凤 刊期： 2007年第25期
桦褐孔菌属于真菌门、担子菌亚门、层菌纲、非褐菌目、多孔菌科、褐卧孔菌属,学名:Fuscoporia obliqua(Pers.Fr.)Aoshi或Inonotus obliquus(Fr.)Pilat,俄语名:Chaga[1].
作者：钟秀宏；杨淑艳；孙东植 刊期： 2007年第25期
茶叶具有清头目、除烦渴、化痰、消食、利尿、解毒功能.茶多酚(Tea polyphenols,TP)是从茶叶中提取的一种多酚类化合物,其主要成分为儿茶素.已有研究发现,TP作为天然的自由基清除剂及抗氧化剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗菌消炎、抗病毒作用及防治心血管疾病等多种药理作用[1].本文着重对其解毒作用进行如下综述.
作者：张白嘉；刘亚欧；刘榴 刊期： 2007年第25期
目的:制备依地酸二钠根管冲洗剂并建立其质量控制方法.方法:以依地酸二钠为主药制备冲洗剂;采用络合滴定法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性.结果:所制制剂鉴别等均符合《中国医院制剂规范》相关规定;平均标示含量为100.5%,平均加样回收率为99.59%(RSD=0.38%,n=9);室温密闭条件下放置6mo内各项指标未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：郑利光；牛桂田 刊期： 2007年第25期
目的:研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼美舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用.方法:采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型,5min后按组别给予高、中、低(200、100、50 mg·kg-1)不同剂量尼美舒利,6h后处死大鼠,观察胃溃疡面积和胃黏膜的损伤程度,检测血清及胃黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)值的变化.结果:与模型组比较,尼美舒利组大鼠胃溃疡面积明显减小,MDA水平降低,SOD和GSH活性升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:尼美舒利对吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用.
作者：曾劲；曾伶；吴健鸿；周海波；曾繁典 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定血压安缓释片中阿替洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18,流动相为0.01mmol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:阿替洛尔、氢氯噻嗪和硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10～250(r=0.999 4)、6～150(r=0.999 6)、5～125 μg·mL-1(r=0.999 2);平均回收率分别为(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD分别为1.00%、1.17%、1.25%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：申献玲；卢静；肖峰；刘汉林；吴昌富 刊期： 2007年第25期
目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准.方法:按2005年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究.结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL·筒-1、加酶量300万IU·筒-1的试验条件下,抑菌活性均可消除.结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范.
作者：李玮；许威；马仕洪 刊期： 2007年第25期
目的:探索我国网上药店发展之路.方法:从认证、企业资格、物流配送、经营范围、费用支付、消费者权益保护等方面对中美两国网上药店进行比较,分析美国网上药店的发展对我国的启示.结果与结论:借鉴美国的经验,我国在发展网上药店时应该引入多元化的经营模式、多方监管网上药店所售药品的质量、制定发生药害时的赔偿制度等措施.
作者：孟令全；周莹；王淑玲；董丽 刊期： 2007年第25期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
