侯庆源；赵普军；王延鹏；胡冠时
目的:控制医院药品库存,降低药品库存成本.方法:通过单独补货、联合补货、协同补货3种补货策略的成本比较来确定佳的药品补货策略及各种药品的佳补货频率.结果与结论:多种药品的协同补货策略有利于降低药品库存成本,值得推广.
作者：熊燕华；李风华 刊期： 2007年第25期
目的:制备100 mL装量抗坏血酸氯化钠注射液并建立其质量控制方法.方法:以抗坏血酸为主药制备注射液;采用紫外-可见分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制制剂检查、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定;抗坏血酸检测浓度的线性范围为4.0～12.0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.85%(RSD=0.75%,n=6).结论:本制剂组方合理,制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：张雷；林艳；王旭 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平含量的方法.方法:色谱柱为phenomenex C18,流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长为268nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL.结果:利血平检测浓度的线性范围为1.93～38.60 μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率为98.9%(RSD=1.06%).结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：梁选革；石慧秋 刊期： 2007年第25期
目的:制备肤乐溶液并建立其质量控制方法.方法:以醋酸曲安奈德为主药制备溶液;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制制剂的鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;醋酸曲安奈德检测浓度的线性范围为0.026 06～0.065 15 mg·mL-1(r=0.999 9,n=5);平均回收率为99.46%(RSD=1.43%,n=5).结论:本制剂组方合理,制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：刘玉魁；李明凯；赵作连 刊期： 2007年第25期
目的:比较利福霉素钠与异烟肼单用及合用的肝脏毒性.方法:将40只小鼠完全随机分为4组,即生理盐水组、利福霉素钠组、异烟肼组、利福霉素钠与异烟肼联合用药组,分别腹腔注射和灌胃给药8d后摘眼球取血处死小鼠,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,计算肝指数,用光镜观察肝脏组织细胞病理学的改变情况.结果:各药物组的肝指数和血清ALT、AST活性水平均较生理盐水组高(P＜0.000 1～P＜0.05);病理组织学观察显示2药均能引起肝细胞的变性和坏死,尤其是合用组更明显.结论:利福霉素钠和异烟肼对肝脏均有损害作用,且合用后肝脏毒性加重.
作者：王新华；何红梅；张延霞；赵如同；金东岭；时志民；苏县辉 刊期： 2007年第25期
目的:评价我国抗结核药品供应系统的绩效.方法:河南省和山东省各随机抽取4个地市和20个县,用13个量化指标通过现场问卷调查获得数据.结果:目前使用的6种抗结核药品均属于国家基本药物,有3种属于世界卫生组织基本药物;各个项目近3次供货每个批号的药品都有质量检验报告,过去1年药品质量检验不合格率为0%,各项目药品招标采购的价格均低于国际价格;一些机构存在药品缺货、过期和账物相符率低的情况,药品库存控制不合理;一些机构未严格执行标准短程化疗方案;县级药品的信息报告准确率比较低.结论:我国建立了严格的药品质量控制体系,但复治涂阳患者药品的库存控制方法需要进一步研究,且应强化药品管理人员的能力,提高药品信息报告的准确性.
作者：赖钰基；王林；王倪；徐敏；刘剑君；成诗明；马士文；李仁忠；Vim Dias；Antonio Campopiano 刊期： 2007年第25期
目的:研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼美舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用.方法:采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型,5min后按组别给予高、中、低(200、100、50 mg·kg-1)不同剂量尼美舒利,6h后处死大鼠,观察胃溃疡面积和胃黏膜的损伤程度,检测血清及胃黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)值的变化.结果:与模型组比较,尼美舒利组大鼠胃溃疡面积明显减小,MDA水平降低,SOD和GSH活性升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:尼美舒利对吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用.
作者：曾劲；曾伶；吴健鸿；周海波；曾繁典 刊期： 2007年第25期
目的:为药学人员提供《中国药房》刊登论文及其作者相关信息.方法:用Microsoft Access建立数据库,录入《中国药房》2005年刊登的论文,对栏目、作者信息及单位等进行统计分析.结果:发文以实验研究、药品检验、综述讲座、药物与临床、临床药学为主,作者以高、中级职称居多,系统以医院居多.结论:《中国药房》系综合性药学期刊,可为医院药学工作者提供参考.
作者：颜鲁青；卢海儒；何钧 刊期： 2007年第25期
目的:观察封管用枸橼酸钠注射液的体外抗凝效果.方法:取兔心脏血浆,分别加入封管用枸橼酸钠注射液和不同浓度(1.562 5～50 mg·mL-1)的肝素钠注射液,采用血液凝聚仪测定血小板大聚集率PAG(M)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT).结果:与空白血浆组比较,封管用枸橼酸钠注射液能明显延长APTT、PT及TT(P＜0.01),完全抑制血小板的凝聚,且其抗凝聚作用优于肝素钠注射液.结论:封管用枸橼酸钠注射液具有良好的体外抗凝作用.
作者：樊蓉；张纯；陈海飞 刊期： 2007年第25期
桦褐孔菌属于真菌门、担子菌亚门、层菌纲、非褐菌目、多孔菌科、褐卧孔菌属,学名:Fuscoporia obliqua(Pers.Fr.)Aoshi或Inonotus obliquus(Fr.)Pilat,俄语名:Chaga[1].
作者：钟秀宏；杨淑艳；孙东植 刊期： 2007年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定血压安缓释片中阿替洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18,流动相为0.01mmol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:阿替洛尔、氢氯噻嗪和硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10～250(r=0.999 4)、6～150(r=0.999 6)、5～125 μg·mL-1(r=0.999 2);平均回收率分别为(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD分别为1.00%、1.17%、1.25%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：申献玲；卢静；肖峰；刘汉林；吴昌富 刊期： 2007年第25期
目的:制备复方司帕沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为基质制备凝胶;采用系数倍率紫外分光光度法在282、297 nm波长处不经分离直接测定其中2种主药的吸收度并计算含量.结果:所制备凝胶涂展性好;司帕沙星、盐酸达克罗宁线性范围均为2～10 μg·mL-1(r=0.999 6、0.999 8);平均回收率分别为99.03%(RSD=1.02%)、99.83%(RSD=0.70%).结论:本制剂制备工艺简单,质量可控.
作者：尚校军；马素英；吴艳芳 刊期： 2007年第25期
目的:探讨在校药学系学生在医院药房实习的教学方法.方法:采用国外医学院校流行的基于问题导向教学法,结合我国的实际情况进行探讨及示例.结果与结论:基于问题导向教学法切实可行,可用于社会培养合格的药学人才.
作者：王玉和；何勇；张文志 刊期： 2007年第25期
目的:掌握应用Excel管理医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的方法.方法:利用Excel建立医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺文件夹,运用其查找、筛选、统计等功能,管理麻醉药品、第一类精神药品处方笺.结果:应用Excel后医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺编号、计数管理清晰,统计、查找方便、快捷,大大提高了工作效率.结论:利用Excel可实现对医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的智能化管理.
作者：肖汉扬；徐江红；于永洲；李刚；吴骏 刊期： 2007年第25期
目的:创建一种医院药学服务的信息化工作平台,提高药学服务水平.方法:根据药学服务的新理念,利用医院信息系统的局域网资源,以网络技术为支持将临床药学、药事管理和药学信息等分散数据融合形成信息化药学服务平台.结果:建立了多个药学数据库;实现信息查询、信息收集、信息发布、药历生成、流媒体教学和医-药(住院)、医-患(门诊)在线互访等服务功能;建成了药学服务局域网站,并扩展至互联网.结论:依托信息化平台开展药学服务是一种较好的医院药学工作模式.
作者：侯庆源；赵普军；王延鹏；胡冠时 刊期： 2007年第25期
目的:制备依地酸二钠根管冲洗剂并建立其质量控制方法.方法:以依地酸二钠为主药制备冲洗剂;采用络合滴定法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性.结果:所制制剂鉴别等均符合《中国医院制剂规范》相关规定;平均标示含量为100.5%,平均加样回收率为99.59%(RSD=0.38%,n=9);室温密闭条件下放置6mo内各项指标未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：郑利光；牛桂田 刊期： 2007年第25期
目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准.方法:按2005年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究.结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL·筒-1、加酶量300万IU·筒-1的试验条件下,抑菌活性均可消除.结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范.
作者：李玮；许威；马仕洪 刊期： 2007年第25期
口服缓释制剂能够降低血药浓度波动,减少给药次数,提高疗效,显著降低可能的不良反应发生,增强患者用药依从性;同时,口服缓释制剂开发周期短,技术含量高,经济风险小且回报丰厚,为制药工业界所看重,是制剂开发中比较活跃的领域[1].
作者：王玉鹏；赵丽华；胡容峰 刊期： 2007年第25期
目的:考察目前药品说明书存在的问题,以促进临床合理用药.方法:将国内、外制药企业生产的相同药品的说明书或目前上市药品的说明书与《临床用药须知》中的相关内容进行比较、分析.结果与结论:药品监管部门应加强药品说明书的监管力度,增强其安全、有效性,进而更好地服务于医务工作.
作者：杜广清 刊期： 2007年第25期
目的:考察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)固体粉末的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定含量,按照《中国药典》相关规定对影响EGCG稳定性的因素进行研究.结果:EGCG检测浓度的线性范围为7.76～77.6 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为101.29%(RSD=0.76%);在强光、高温、高湿条件下,EGCG粉末颜色有不同程度的变化,但含量均无明显变化,也未见新的降解物质产生.结论:EGCG固体粉末的稳定性较好.
作者：郭震；林坚涛；黄韧；廖艳；王敏；沈佳娜；吴玉娥 刊期： 2007年第25期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
