解春燕；王辉
目的：探讨戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产对患者术后生活质量的影响。方法选取2015年医院收治的稽留流产患者80例，按随机数字表法将其分为对照组（米非司酮联合米索前列醇治疗）和观察组（戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇治疗），各40例。比较两组患者术中情况、急诊清宫及人工流产综合征发生率及术后生活质量。结果与对照组相比，观察组妊娠组织物排出率、宫颈扩张满意度均明显增高(90.00%比67.50%，87.50%比62.50%，P﹤0.05），术中出血量明显减少（ P﹤0.05）；观察组急诊清宫率、人工流产综合征发生率均显著降低（0比10.00%，2.50%比15.00%，P﹤0.05）；观察组生活质量各维度得分及总分均明显增高（ P﹤0.05）。结论戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产可明显提升患者术后生活质量，值得推广。
作者：梁旭；韩磊；孟涛 刊期： 2016年第06期
目的：了解儿科门诊超说明书用药情况，为开展儿科药学服务、促进儿童安全用药提供依据。方法通过对某院儿科门诊处方进行抽查，随机抽取某院儿科门诊2015年1月处方900张，对药物使用情况及超说明书用药情况进行统计和分析。结果儿科门诊超说明书用药发生率为28.00%，有11种药物出现超说明书用药。呼吸系统疾病处方抽取多，超说明书用药比例为34.57%。感染性疾病处方量相对较少，但超说明书用药比例高，占39.13%。超说明书用药类型多的为超年龄（45.24%）和超适应证（43.65%）。结论该院儿科门诊中多种药物存在超说明书使用现象，医生在临床用药过程中应密切观察患儿的生命体征，以防出现药品不良反应。
作者：谢洪梅；钱青；张蓉 刊期： 2016年第06期
目的：探讨抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月收治的子宫内膜炎患者150例，采用随机数字表法分为研究组和对照组，各75例。对照组患者给予常规治疗，研究组患者给予抗生素联合妇科千金片治疗。结果研究组患者总有效率为92.00%，显著高于对照组的64.00%（ P﹤0.05）；研究组有65例患者月经恢复正常，恢复率为86.67%（65/75），显著高于对照组的60.00%（ P﹤0.05）；研究组患者子宫内膜厚度平均恢复至（5.65±0.54）mm，显著优于对照组患者的（4.54±0.44）mm（ P﹤0.05）。结论抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎临床疗效显著，可修复子宫内膜，使子宫内膜变厚，更有效地提高治愈率。
作者：解春燕；王辉 刊期： 2016年第06期
目的：探讨恩替卡韦治疗重型乙型肝炎对炎症因子及血管内皮功能的影响。方法选择乙型肝炎患者80例，随机分为观察组与对照组，各40例，观察组患者给予恩替卡韦，对照组患者给予拉米夫定。比较两组治疗前后肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、白细胞介素（IL）－6及血管内皮生长因子（VEGF）水平，以及治疗1个月两组血管通透性改变后的临床症状。结果治疗后，观察组TNF－α及IL－6水平低于治疗前（ P﹤0.05），且低于对照组治疗后（ P ﹤0.05）；观察组VEGF水平低于治疗前（ P ﹤0.05），且低于对照组治疗后（ P﹤0.05）；观察组存在腹腔积液、门脉高压及低蛋白血症的比例低于对照组（ P﹤0.05）。结论恩替卡韦治疗重型乙型肝炎能有效抑制乙肝病毒复制，减轻肝细胞炎性反应，改善血管内皮细胞功能，尤其针对低蛋白血症、腹腔积液及门脉高压效果理想。
作者：李虹庆；赵具也；罗刚；陈薪屹 刊期： 2016年第06期
目的：分析门诊幽门螺杆菌（HP）感染患者药物治疗依从性的影响因素。方法随机抽取2014年门诊诊断为HP感染的患者400例，对入选患者进行电话回访，对依从性差的患者进行性别、年龄、HP感染程度、药物治疗种类、疗程、就诊不方便、HP疾病知识缺乏、对疾病重视程度不足、行为习惯差、自费医疗、生活和工作压力大、无用药交代、无病情解释、药物味道可接受、药物大小及剂型适合等15个变量进行Logistic回归分析。结果成功回访病例221例，依从性好110例（49.77%），依从性差111例（50.23%），经单因素检验分析，其中10个变量是影响依从性的相关因素，5个变量与服药依从性无关。结论影响门诊HP感染患者药物治疗依从性的因素复杂，应采取相应措施提高患者的治疗依从性。
作者：郭茵；李泳桃 刊期： 2016年第06期
桑寄生 Taxillus chinensis（DC.）Danser是广西壮族自治区著名的道地药材，广西壮族自治区钦州市以其独特的自然条件、传统种植经验与现代规范的种植技术和炮制工艺造就了桑寄生为道地药材的优良品种。该文介绍了桑寄生的生物学特性、种植及采收加工工艺、化学成分和药用价值等。随着桑寄生《中药材生产质量管理规范》( GAP )栽培技术标准操作规程的建立，国家产业政策的扶持，以及当地政府为主导的产业化平台建设，道地药材桑寄生被国内外市场普遍看好，产业前景十分广阔。
作者：裴河欢；黄健军；朱开昕；苏本伟；赵明惠；张美凤 刊期： 2016年第06期
目的：建立测定蒙药萨布如木病颗粒中苦参碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Waters Xbridge C18柱（75 mm ×4.6 mm，2.5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈－0.1%磷酸溶液－甲醇（76∶19∶5，三乙胺调节pH至8.0），流速为1.0 mL/min，检测波长为220 nm。结果苦参碱进样量在0.202~4.040μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率97.64%，RSD＝1.69%( n＝6)。结论该方法准确可靠，可用于蒙药萨布如木病颗粒中苦参碱的含量测定。
作者：么世英 刊期： 2016年第06期
目的：优选复方一把针口腔崩解片的制备工艺，并评价其质量。方法以片剂崩解时限为指标，采用正交试验筛选复方一把针口腔崩解片的处方，结合口感，确定优工艺。通过粉末直接压片法制备片剂并测定其主药含量、体内外崩解时限及溶出度等质量评价指标。结果优选处方的体外崩解时限为34 s，口腔崩解时间为32 s，3 min各成分的体外平均溶出度均可达85%以上。结论该工艺可制备质量优良的复方一把针口腔崩解片。
作者：巫传玲；张仕雄；彭勤 刊期： 2016年第06期
目的：为医药电子商务的进一步发展提供参考。方法分析现有网上药店的经营模式，总结各自的优缺点。结果现有网上药店既有传统互联网电商模式，又涌现出很多O2O (线上预定，线下交易)模式的新型电商模式。结论我国网上药店的经营模式兼顾了几种传统电商的模式，又具有药品销售的特殊性。
作者：靳晋；陈玉文 刊期： 2016年第06期
目的：提高静脉用药调配中心（PIVAS）工作人员管理水平，规范输液成品报损制度，降低输液成品报损率。方法根据医院2013年PIVAS输液成品报损登记本，系统分析输液成品报损原因，2014年采取相应管理措施及方法。结果通过对药护工作人员的培训和对工作流程的改进、加强对输液成品管理，输液成品报损现象逐渐改善，其报损率由2013年的1.42‰降至2014年的0.65‰。结论该PI-VAS管理措施有效，降低了输液成品报损率，提高了药物治疗的安全性、有效性、合理性及输液成品质量。
作者：廖鸿；刘莉；陈红燕；杨金桃；史丽娟 刊期： 2016年第06期
目的：介绍网络科学在中药领域的应用，为中医药理论的研究提供借鉴和参考。方法介绍将网络科学的理论方法引入到中药多组分－复杂生物系统关系研究的成功案例，为研究“系统－系统”的复杂关系提供帮助。结果以网络科学发展而来的网络药理学、网络靶点学及系统生物学等学科，给中医药研究增添了很多新的视角和活力。结论随着更多科学技术在中药领域的应用，中药复杂化学成分系统与复杂生物系统的相互作用将会越来越清晰。
作者：姜玮 刊期： 2016年第06期
目的：观察综合药学干预对慢性病患者的影响，探索基层医院临床药学服务模式。方法调查分析慢性病患者对疾病的认知度和用药依从性，制订针对性的药学干预措施，提高患者的药物治疗效果。结果通过以综合药学干预为形式的临床药学服务措施，强化了患者的健康意识，显著提高了用药依从性和疾病控制效果。结论延伸临床药学服务，强化综合药学干预，实施个体化用药指导，是提高慢性病用药依从性和治疗效果的有效途径；采用灵活多样的形式，建立可持续的长效机制，才能充分发挥临床药学服务的效果。
作者：刘联合；吴建伟 刊期： 2016年第06期
目的：保证和提高我国中药饮片的质量。方法分析我国中药饮片发展的现状，并从质量标准、药品基原、产地混淆、从业人员素质、加工炮制、残留超标、包装和存储等角度阐述分析影响其质量的因素，提出了保证中药饮片质量的相关建议。结果与结论通过分析并结合实践，有针对性地提出保证和提高我国中药饮片质量的对策和建议，主要包括全面推进中药材生产质量管理规范( GAP )认证制度，制订统一的饮片质量标准，严格加工炮制规范，贯彻“3G认证”制度，提高从业人员专业技能等。该对策建议对实践工作有一定的参考价值。
作者：曹明成；黄泰康 刊期： 2016年第06期
目的：探讨右美托咪定用于重症监护病房（ICU）机械通气患者镇痛镇静的临床疗效。方法选择2012年6月至2015年1月在医院治疗的机械通气患者30例，随机分为治疗组（右美托咪定组）和对照组（咪达唑仑组），各15例。两组Ramsay镇静评分均维持在3~4分，记录两组患者镇静满意度、达到目标镇静时间、停药后唤醒时间、谵妄发生率、谵妄持续时间、芬太尼用量，监测两组患者用药前（T0）、用药后1 h（T1）、用药后4 h（T4）、用药后8 h（T8）、用药后12 h（T12）的血氧饱和度、心率、收缩压、舒张压、呼吸频率等。结果治疗组镇静满意度高于对照组，而达到目标镇静时间、停药后唤醒时间、谵妄发生率、谵妄持续时间、芬太尼用量均低于对照组（ P﹤0.05）；与用药前相比，用药后两组不同时间点收缩压、舒张压、心率、呼吸频率均明显降低（ P﹤0.05），但血氧饱和度无明显变化（ P﹥0.05）；用药后各时间点治疗组收缩压、舒张压、心率降低幅度明显小于对照组（ P ﹤0.05），两组间血氧饱和度和呼吸频率变化无显著性差异（ P﹥0.05）。结论右美托咪定用于ICU机械通气患者镇静满意度高，起效快，易唤醒，有协同镇痛作用，从而减少镇痛药用量；镇静过程中血流动力学稳定，谵妄等不良反应发生率低，且持续时间短，值得临床推广。
作者：朱桂保 刊期： 2016年第06期
目的：用β－环糊精对复方鱼腥草颗粒中的连翘挥发油进行包合。方法采用正交试验法选择包合工艺的佳条件，并对包合物的质量进行分析。结果得出的佳工艺条件为挥发油与β－环糊精的比为10 mL∶80 g，包合时间为4 h，包合温度为60℃，加水量为β－环糊精的8倍。结论该包合工艺简单可行，可有效防止挥发油有效成分的散失。
作者：施晓光 刊期： 2016年第06期
目的：比较盐酸贝那普利片与缬沙坦对老年急性心肌梗死（AMI）患者心功能改善情况的影响。方法将100例老年AMI患者按随机数字表法分为对照组与试验组，各50例。对照组患者采用缬沙坦治疗，试验组患者采用盐酸贝那普利片治疗，对比两组患者的临床疗效。结果治疗后，试验组患者总有效率为96.67%，明显高于对照组的70.00%（ P﹤0.05）；试验组患者治疗前后左室射血分数（LVEF）和B型脑利钠肽（BNP）的改善程度均明显大于对照组患者（ P﹤0.05）；试验组总胆固醇（TC）为（3.12±0.78）mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）为（1.48±0.46）mmol/L，均显著低于对照组的（3.94±0.79）mmol/L和（2.39±0.94）mmol/L（ P﹤0.05）。结论盐酸贝那普利片与缬沙坦治疗老年AMI均有调血脂、通畅血管的功效，可显著降低心血管疾病致死及致残发生的概率，提高患者生存质量，但盐酸贝那普利效果较缬沙坦更佳。
作者：徐炎 刊期： 2016年第06期
目的：探讨医院2012年至2014年免疫增强剂的使用情况及用药趋势，为临床管理和合理用药提供参考。方法利用医院“军卫一号”信息系统数据库，检索2012年至2014年免疫增强剂的使用数据，采用金额排序法、用药频度分析法统计和分析药物利用情况。结果2012年至2014年免疫增强剂销售金额呈逐年递增趋势，年增长率分别为7.39%和48.61%。其中生物制剂类免疫增强剂在总体销售金额中占比大，核糖核酸Ⅱ用药金额连续3年排名第1，中草药类免疫增强剂用药金额逐年增大。结论免疫增强剂的使用日益广泛，且存在一些不合理用药情况，应加强对此类药物的监管。
作者：王楠 刊期： 2016年第06期
目的：建立测定硝苯地平缓释片中硝苯地平含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇－水（60∶40），检测波长为237 nm，流速为1 mL/min，柱温为30℃。结果硝苯地平对照品溶液质量浓度在4.83~43.55μg/mL（ r＝0.9999）范围内与峰面积呈良好线性关系，精密度、重复性试验结果的 RSD分别为0.91%和1.46%( n＝6)，平均回收率为99.94%，RSD为0.74%( n＝9)。结论该方法简便、快速、灵敏、重复性好，可用于硝苯地平缓释片的质量控制。
作者：刘壬通；陈惠文；潘雪刁；杨智承 刊期： 2016年第06期
目的：探讨荧光素钠/吲哚菁绿同步眼底血管造影（FFA/ICGA）不良反应的一般规律和特点，寻找相关风险因素，为临床安全合理用药提供参考。方法以“荧光素钠”“吲哚菁绿”“不良反应”为主要检索词，检索中国期刊全文数据库，按纳入与排除标准共纳入7篇文献，得到符合标准的不良反应病例247例，进行资料的提取与统计分析。结果 FFA/ICGA不良反应发生率为7.50%，其中男84例(56.00%)，女66例(44.00%)；60岁以上老年患者发生率低；97.17%的不良反应发生在用药后5 min内；累及的系统/器官主要为消化系统损害（45.08%）、呼吸系统损害（32.06%）、皮肤及其附件损害（11.75%），临床表现以恶心（79例次）、呕吐（63例次）及鼻咽部不适（74例次）常见；轻度不良反应占93.93%，中度及重度不良反应分别占4.05%和2.02%；过敏试验无法预测是否会发生不良反应。结论 FFA/ICGA是较安全的临床造影技术。FFA/ICGA不良反应发生速度快，必须重视造影开始后1 h内的监测，制订不良反应应对预案，确保临床用药安全。
作者：郭义明；于倩；郭鑫；白凤芝 刊期： 2016年第06期
目的：观察利伐沙班防治房颤患者脑卒中的临床疗效。方法选择医院2013年2月至2015年2月收治的房颤患者86例，随机分为对照组和观察组，各43例。对照组患者给予口服华法林治疗，观察组患者给予口服利伐沙班治疗。结果观察组脑卒中、肢体动脉栓塞和肠系膜动脉栓塞发生率低于对照组，但差异无统计学意义（13.95%比16.28%，P﹥0.05）；治疗后，两组房颤患者中风风险评估（CHADS2）和神经功能缺损程度（SSS）评分均明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组（ P﹤0.05）；两组日常生活活动能力（Barthel）评分均明显高于治疗前，且观察组明显高于对照组（ P﹤0.05）；两组凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均明显长于治疗前，且观察组明显长于对照组（ P﹤0.05），纤维蛋白原（FIB）则低于治疗前，且观察组低于对照组（ P﹤0.05），两组血小板计数（PLT）和血小板平均体积（MPV）与治疗前无显著性差异（ P﹥0.05）；两组患者的血尿常规、肝肾功能均未发生明显异常，但对照组不良出血发生率明显高于观察组（ P﹤0.05）。结论利伐沙班防治房颤脑卒中疗效与华法林无显著性差异，但可明显减少不良出血和卒中发生率，且利伐沙班发挥作用快、服用方便、无需反复检测凝血指标，值得临床推广。
作者：哈斯高娃 刊期： 2016年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
