谢洪梅；钱青；张蓉
目的：为医药电子商务的进一步发展提供参考。方法分析现有网上药店的经营模式，总结各自的优缺点。结果现有网上药店既有传统互联网电商模式，又涌现出很多O2O (线上预定，线下交易)模式的新型电商模式。结论我国网上药店的经营模式兼顾了几种传统电商的模式，又具有药品销售的特殊性。
作者：靳晋；陈玉文 刊期： 2016年第06期
目的：探讨小儿尿路感染的病原微生物分布及常见抗菌药物的药物敏感性（简称药敏）试验。方法回顾性分析医院儿科收治的132例尿路感染患儿的临床资料，探讨其病原微生物分布情况及抗菌药物药敏试验情况。结果132例患儿尿液共培养出141株菌株，其中，革兰阴性菌占比高（85.11%），排前3位的菌株分别为大肠埃希菌（68.79%）、奇异变形杆菌（6.38%）及肺炎克雷伯菌（4.96%）；革兰阳性菌共19株（13.48%），排前2位的菌株为粪肠球菌（7.09%）和屎肠球菌（4.26%）；同时，在尿菌培养中还培养出真菌2株（1.42%）。革兰阴性菌感染时首选头孢哌酮舒巴坦治疗，病情较严重患儿应尽早采用美罗培南治疗；革兰阳性菌感染时首选阿莫西林克拉维酸钾治疗，美罗培南和万古霉素仅对急危重症感染患儿应用。结论导致小儿尿路感染的病原微生物主要为大肠埃希菌，同时，观察常见抗菌药物的药敏试验可用于指导临床用药的选择。
作者：彭敏 刊期： 2016年第06期
目的：提高静脉用药调配中心（PIVAS）工作人员管理水平，规范输液成品报损制度，降低输液成品报损率。方法根据医院2013年PIVAS输液成品报损登记本，系统分析输液成品报损原因，2014年采取相应管理措施及方法。结果通过对药护工作人员的培训和对工作流程的改进、加强对输液成品管理，输液成品报损现象逐渐改善，其报损率由2013年的1.42‰降至2014年的0.65‰。结论该PI-VAS管理措施有效，降低了输液成品报损率，提高了药物治疗的安全性、有效性、合理性及输液成品质量。
作者：廖鸿；刘莉；陈红燕；杨金桃；史丽娟 刊期： 2016年第06期
目的：建立复方盐酸苯海拉明糖浆的质量控制方法。方法采用理化鉴别与薄层色谱（TLC）法对复方盐酸苯海拉明糖浆进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对盐酸苯海拉明进行含量测定。结果理化鉴别结果现象显著，薄层色谱斑点清晰、集中。盐酸苯海拉明进样量在4.032~14.112μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（ r＝0.9996），平均加样回收率为98.80%，RSD＝1.18%（ n＝9）。结论 TLC法和HPLC法准确、可靠，可用于复方盐酸苯海拉明糖浆的质量控制。
作者：植国繁；巫玲玲；蓝彬；蓝献丽；蒋敏捷；蒋伟哲 刊期： 2016年第06期
目的：探讨右美托咪定用于重症监护病房（ICU）机械通气患者镇痛镇静的临床疗效。方法选择2012年6月至2015年1月在医院治疗的机械通气患者30例，随机分为治疗组（右美托咪定组）和对照组（咪达唑仑组），各15例。两组Ramsay镇静评分均维持在3~4分，记录两组患者镇静满意度、达到目标镇静时间、停药后唤醒时间、谵妄发生率、谵妄持续时间、芬太尼用量，监测两组患者用药前（T0）、用药后1 h（T1）、用药后4 h（T4）、用药后8 h（T8）、用药后12 h（T12）的血氧饱和度、心率、收缩压、舒张压、呼吸频率等。结果治疗组镇静满意度高于对照组，而达到目标镇静时间、停药后唤醒时间、谵妄发生率、谵妄持续时间、芬太尼用量均低于对照组（ P﹤0.05）；与用药前相比，用药后两组不同时间点收缩压、舒张压、心率、呼吸频率均明显降低（ P﹤0.05），但血氧饱和度无明显变化（ P﹥0.05）；用药后各时间点治疗组收缩压、舒张压、心率降低幅度明显小于对照组（ P ﹤0.05），两组间血氧饱和度和呼吸频率变化无显著性差异（ P﹥0.05）。结论右美托咪定用于ICU机械通气患者镇静满意度高，起效快，易唤醒，有协同镇痛作用，从而减少镇痛药用量；镇静过程中血流动力学稳定，谵妄等不良反应发生率低，且持续时间短，值得临床推广。
作者：朱桂保 刊期： 2016年第06期
目的：介绍网络科学在中药领域的应用，为中医药理论的研究提供借鉴和参考。方法介绍将网络科学的理论方法引入到中药多组分－复杂生物系统关系研究的成功案例，为研究“系统－系统”的复杂关系提供帮助。结果以网络科学发展而来的网络药理学、网络靶点学及系统生物学等学科，给中医药研究增添了很多新的视角和活力。结论随着更多科学技术在中药领域的应用，中药复杂化学成分系统与复杂生物系统的相互作用将会越来越清晰。
作者：姜玮 刊期： 2016年第06期
目的：优化风芍六君子汤的提取工艺。方法采用正交设计试验法，考察不同提取工艺制备的风芍六君子汤中芍药苷和橙皮苷的含量及出膏率，并依据试验数据设计佳提取工艺。结果佳提取工艺为加10倍量水，提取2次，每次1 h。结论优选出的提取工艺简便、经济、提取效率高。
作者：李柏群；刘骏；陈绍成；彭腾；黄道秋；薛梅 刊期： 2016年第06期
目的：观察脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取78例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，并按入院先后顺序均分为观察组与对照组，各39例。对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上同时给予脑苷肌肽联合丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗后的临床症状恢复时间、总有效率、并发症发生情况及新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果观察组患儿的惊厥停止时间为（2.13±1.76）d，与对照组患儿的（2.23±1.57）d无明显差异（ P﹥0.05）；观察组患儿的意识状态、肌张力、原始反射、呼吸恢复时间及临床总有效率、NBNA评分、并发症情况均明显优于对照组患儿（ P﹤0.05）。结论脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效更佳，可促进患儿症状的恢复，减少并发症的发生，患儿神经功能恢复较好，提高了临床总有效率，值得临床推广。
作者：范文斌；王娜；王海艳 刊期： 2016年第06期
目的：通过品管圈活动，降低处方不合格率，促进合理用药。方法成立品管圈小组，运用品管圈方法，针对处方进行现状调查、原因分析、设定目标、制订对策并组织实施，并比较该活动的有形及无形成果。结果处方不合格率由原来的15.77%降至8.63%；药师对于品管圈方法的认识，解决问题的能力，沟通协调能力等方面都有了很大提高。结论在门诊药房开展品管圈之后，处方不合格率大大降低，门诊药房药学服务水平得以提升。
作者：李蕾；黄富宏；蒋倩；尹文星 刊期： 2016年第06期
目的：探讨注射用兰索拉唑治疗应激性溃疡所致上消化道出血的安全性。方法回顾性观察医院外科应用注射用兰索拉唑治疗应激性溃疡所致上消化道出血患者67例，对该类患者经静脉内应用兰索拉唑治疗，每次30 mg，每日2次(多7 d )。研究以出血停止为目标，记录相关实验室参数。结果对67例患者应用注射用兰索拉唑安全可靠，期间无不良事件发生。结论67例患者回顾性观察表明，对因应激性溃疡所导致的上消化道出血，每日2次应用注射用兰索拉唑治疗，安全性满意。
作者：丁阿亮；于栋伟 刊期： 2016年第06期
目的：评价茵陈蒿汤加减方对母子ABO血型不合致病理性黄疸的临床疗效和安全性。方法将100例妊娠24周后测定 IgG抗A（B）抗体效价比值不低于1∶128的孕妇随机分为研究组和对照组，各50例。对照组患者给予口服维生素C、维生素E，研究组患者口服茵陈蒿汤加减方汤剂，对比两组孕妇治疗后的疗效。结果研究组孕妇血型免疫抗体IgG抗A（B）效价下降35例，临床总有效率为70.00%，明显高于对照组的58.00%（ P ﹤0.05）；新生儿病理性黄疸的发生率研究组为8.00%，明显低于对照组的14.00%（ P﹤0.05）。结论茵陈蒿汤加减方对防治母儿ABO血型不合疗效较好，且无明显不良反应，能有效预防新生儿ABO血型不合致病理性黄疸。
作者：姜英凤；石祥奎 刊期： 2016年第06期
目的：探讨镇静药物对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响。方法将医院2011年1月至2015年1月，行手术治疗的颅脑肿瘤合并癫痫患者200例分为4组，各50例。A组患者麻醉诱导静脉滴注丙泊酚、舒芬太尼及罗库溴铵，麻醉维持给予七氟烷吸入，复合丙泊酚持续静脉泵入，并持续泵注瑞芬太尼，间断应用罗库溴铵，术中皮层脑电图（ECoG）监测（监测1）前约10 min停泵丙泊酚；B组患者麻醉诱导静脉滴注咪达唑仑，其余同A组；C组患者ECoG监测前不停泵丙泊酚，其余同A组；D组患者监测时七氟烷吸入浓度控制低肺泡有效浓度( MAC )为0.5~1.0，其余同A组。病灶切除后行第2次ECoG监测（监测2），观察4组ECoG监测中暴发抑制( BS )发生情况。结果 A，B，C，D 4组BS发生率分别为22.00%，62.00%，38.00%，58.00%，组间比较，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；监测1中BS发生率为45.50%，明显高于监测2的0.50%（ P﹤0.05）。结论使用丙泊酚和咪达唑仑诱导麻醉均可能引起BS，但丙泊酚对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响更小，且在MAC﹤0.5时效果更佳。
作者：万正嵩 刊期： 2016年第06期
目的：分析门诊幽门螺杆菌（HP）感染患者药物治疗依从性的影响因素。方法随机抽取2014年门诊诊断为HP感染的患者400例，对入选患者进行电话回访，对依从性差的患者进行性别、年龄、HP感染程度、药物治疗种类、疗程、就诊不方便、HP疾病知识缺乏、对疾病重视程度不足、行为习惯差、自费医疗、生活和工作压力大、无用药交代、无病情解释、药物味道可接受、药物大小及剂型适合等15个变量进行Logistic回归分析。结果成功回访病例221例，依从性好110例（49.77%），依从性差111例（50.23%），经单因素检验分析，其中10个变量是影响依从性的相关因素，5个变量与服药依从性无关。结论影响门诊HP感染患者药物治疗依从性的因素复杂，应采取相应措施提高患者的治疗依从性。
作者：郭茵；李泳桃 刊期： 2016年第06期
产教融合是中医药职业教育发展的必经之路。为了使产教融合落到实处，该文从分析国家给予职业教育的政策入手，提出了构建政府、中医药职业院校、中医药企业利益共同体的设想，从政府应承担的主导责任、中医药职业院校提升话语权、中医药企业提前布局健康服务产业等角度，探讨了不断完善利益共同体的运行机制等问题。
作者：季春元；黄振元；杨友谊；邹丽 刊期： 2016年第06期
目的：用β－环糊精对复方鱼腥草颗粒中的连翘挥发油进行包合。方法采用正交试验法选择包合工艺的佳条件，并对包合物的质量进行分析。结果得出的佳工艺条件为挥发油与β－环糊精的比为10 mL∶80 g，包合时间为4 h，包合温度为60℃，加水量为β－环糊精的8倍。结论该包合工艺简单可行，可有效防止挥发油有效成分的散失。
作者：施晓光 刊期： 2016年第06期
目的：探讨医院2012年至2014年免疫增强剂的使用情况及用药趋势，为临床管理和合理用药提供参考。方法利用医院“军卫一号”信息系统数据库，检索2012年至2014年免疫增强剂的使用数据，采用金额排序法、用药频度分析法统计和分析药物利用情况。结果2012年至2014年免疫增强剂销售金额呈逐年递增趋势，年增长率分别为7.39%和48.61%。其中生物制剂类免疫增强剂在总体销售金额中占比大，核糖核酸Ⅱ用药金额连续3年排名第1，中草药类免疫增强剂用药金额逐年增大。结论免疫增强剂的使用日益广泛，且存在一些不合理用药情况，应加强对此类药物的监管。
作者：王楠 刊期： 2016年第06期
目的：观察综合药学干预对慢性病患者的影响，探索基层医院临床药学服务模式。方法调查分析慢性病患者对疾病的认知度和用药依从性，制订针对性的药学干预措施，提高患者的药物治疗效果。结果通过以综合药学干预为形式的临床药学服务措施，强化了患者的健康意识，显著提高了用药依从性和疾病控制效果。结论延伸临床药学服务，强化综合药学干预，实施个体化用药指导，是提高慢性病用药依从性和治疗效果的有效途径；采用灵活多样的形式，建立可持续的长效机制，才能充分发挥临床药学服务的效果。
作者：刘联合；吴建伟 刊期： 2016年第06期
桑寄生 Taxillus chinensis（DC.）Danser是广西壮族自治区著名的道地药材，广西壮族自治区钦州市以其独特的自然条件、传统种植经验与现代规范的种植技术和炮制工艺造就了桑寄生为道地药材的优良品种。该文介绍了桑寄生的生物学特性、种植及采收加工工艺、化学成分和药用价值等。随着桑寄生《中药材生产质量管理规范》( GAP )栽培技术标准操作规程的建立，国家产业政策的扶持，以及当地政府为主导的产业化平台建设，道地药材桑寄生被国内外市场普遍看好，产业前景十分广阔。
作者：裴河欢；黄健军；朱开昕；苏本伟；赵明惠；张美凤 刊期： 2016年第06期
目的：探讨抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月收治的子宫内膜炎患者150例，采用随机数字表法分为研究组和对照组，各75例。对照组患者给予常规治疗，研究组患者给予抗生素联合妇科千金片治疗。结果研究组患者总有效率为92.00%，显著高于对照组的64.00%（ P﹤0.05）；研究组有65例患者月经恢复正常，恢复率为86.67%（65/75），显著高于对照组的60.00%（ P﹤0.05）；研究组患者子宫内膜厚度平均恢复至（5.65±0.54）mm，显著优于对照组患者的（4.54±0.44）mm（ P﹤0.05）。结论抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎临床疗效显著，可修复子宫内膜，使子宫内膜变厚，更有效地提高治愈率。
作者：解春燕；王辉 刊期： 2016年第06期
目的：探讨荧光素钠/吲哚菁绿同步眼底血管造影（FFA/ICGA）不良反应的一般规律和特点，寻找相关风险因素，为临床安全合理用药提供参考。方法以“荧光素钠”“吲哚菁绿”“不良反应”为主要检索词，检索中国期刊全文数据库，按纳入与排除标准共纳入7篇文献，得到符合标准的不良反应病例247例，进行资料的提取与统计分析。结果 FFA/ICGA不良反应发生率为7.50%，其中男84例(56.00%)，女66例(44.00%)；60岁以上老年患者发生率低；97.17%的不良反应发生在用药后5 min内；累及的系统/器官主要为消化系统损害（45.08%）、呼吸系统损害（32.06%）、皮肤及其附件损害（11.75%），临床表现以恶心（79例次）、呕吐（63例次）及鼻咽部不适（74例次）常见；轻度不良反应占93.93%，中度及重度不良反应分别占4.05%和2.02%；过敏试验无法预测是否会发生不良反应。结论 FFA/ICGA是较安全的临床造影技术。FFA/ICGA不良反应发生速度快，必须重视造影开始后1 h内的监测，制订不良反应应对预案，确保临床用药安全。
作者：郭义明；于倩；郭鑫；白凤芝 刊期： 2016年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
